Студопедия

КАТЕГОРИИ:

АстрономияБиологияГеографияДругие языкиДругоеИнформатикаИсторияКультураЛитератураЛогикаМатематикаМедицинаМеханикаОбразованиеОхрана трудаПедагогикаПолитикаПравоПсихологияРиторикаСоциологияСпортСтроительствоТехнологияФизикаФилософияФинансыХимияЧерчениеЭкологияЭкономикаЭлектроника


Реакції забарвлення




1.Реакція з хлоридом окісного заліза - спостерігається для анальгіну червоно-фіолетове; для антипірину - червоне; для амідопірину - синьо-фіолетове забарвлення.

Реакція не специфічна, чутлива.

2. Реакція з нітритом натрію і сульфатною концентрованою кислотою -спостерігається антипірин - зелене; амідопірин - фіолетове (забарвлення зникає); анальгін - зеленувато-синє (забарвлення зникає); бутадіон - червоно-буре (забарвлення зникає поступово).

нітрозоантипірин

Реакція не специфічна, чутлива.

3. Реакція з лігніном - спостерігається лимонно-жовте забарвлення, характерне для анальгіну.

4. Реакція з реактивом Несслера - спостерігається оранжевий осад - характерний для анальгіну.

5 Реакція утворення азобарвника - спостерігається червоне забарвлення - характерне для антипірину.

піразолоновий азобарвник

6. Ідентифікація фізико-хімічними методами, виявлення препаратів по УФ- і ІЧ-спектрам; хроматографічними методами -ГРХ, ВЕРХ, ТСХ.

Кількісне визначення похідних піразолону проводиться УФ-спектрофотометричним методом, фотоколориметричним методом (в основу якого покладені кольорові реакції амідопирину з бромфеноловим синім, анальгіну з бензохіноном в оцтовокислому середовищі, бутадієну з бензидином), а також хроматографічними методами (ГРХ, ВЕРХ, ТСХ).


Поделиться:

Дата добавления: 2014-12-03; просмотров: 181; Мы поможем в написании вашей работы!; Нарушение авторских прав





lektsii.com - Лекции.Ком - 2014-2024 год. (0.008 сек.) Все материалы представленные на сайте исключительно с целью ознакомления читателями и не преследуют коммерческих целей или нарушение авторских прав
Главная страница Случайная страница Контакты