Студопедия

КАТЕГОРИИ:

АстрономияБиологияГеографияДругие языкиДругоеИнформатикаИсторияКультураЛитератураЛогикаМатематикаМедицинаМеханикаОбразованиеОхрана трудаПедагогикаПолитикаПравоПсихологияРиторикаСоциологияСпортСтроительствоТехнологияФизикаФилософияФинансыХимияЧерчениеЭкологияЭкономикаЭлектроника


Взаимодействие сложных эфиров и нитрилов с реактивом Гриньяра




Реакция эфиров муравьиной кислоты с алкил- или арилмагнийгалогенидами дает альдегиды.

Следует избегать избытка магнийорганического соединения, иначе образуются вторичные спирты. Поэтому на практике реактив Гриньяра прибавляют по каплям к эфиру муравьиной кислоты.

Из эфиров других кислот получаются кетоны.

Синильная кислота или нитрилы при взаимодействии с реактивом Гриньяра также дают альдегиды или соответственно – кетоны.

5.10.8. Гидроформилирование алкенов – оксосинтез

При температурах от 30 до 200 оС и повышенном давлении 10-40 МПа (100-400 атм) в присутствии дикобальтоктакарбонила олефины присоединяют водород и оксид углерода с образованием альдегидов.

6. Карбоновые кислоты

Способы получения и химические свойства на примере уксусного альдегида представлены на рис. 2.


Поделиться:

Дата добавления: 2014-12-30; просмотров: 285; Мы поможем в написании вашей работы!; Нарушение авторских прав





lektsii.com - Лекции.Ком - 2014-2024 год. (0.005 сек.) Все материалы представленные на сайте исключительно с целью ознакомления читателями и не преследуют коммерческих целей или нарушение авторских прав
Главная страница Случайная страница Контакты