Детерминанты специфичности (ДС), их характеристика, структура и свойства.

В зависимости от AT с которым взаимодействует АГ выделяется ряд специфичностей: 1 видовая - АГ данной специфичности обнаруживают­ся у животных одного вида чаще всего содержатся в сыворотке крови, печени, селезенке. 2 групповая специфичность - среди животных одного вида имеются группы отличающиеся специфичными АГ (у людей 14 групп крови). 3типовая специфичность - основана на различии между штаммами микробов. 4 органная специфичность — обусловлена АГ обнаруженными в одном типе тканей. Специфичность определяется не всей структурой АГ, а его активным участком (-ми), которые называются детерминантами-специ­фичности, или эпитопами. Эпитоп - это небольшая часть молекулы АГ непосредственно соединяющаяся с рецепторной зоной AT или с рецептора­ми лимфоцитов: С одной молекулой АГ может соединиться несколько молекул АТт.к.-АГ поливалентны , a AT по крайней мере 2х валентны. Наиболее активные эпитопы, которые "взаимодействуют с- AT называют-детерминанты. Детерминанткые группы белкового АГ представляют собой несколько аминокислотных остатков расположенных в определенном сочетании и на определенном расстоянии друг от друга. Размеры белковых зпитопов 7-15 аминокислотных остатков, диаметр 1,5-4 ни, мах расстояние между эпитопами 9-10 нм. Детерминанты специфичности полисахариднык АГ состоят из 3-6 остатков моносахвров, диаметр крупнее, чем у белковых 4-5 нм, расстояние 9-10 нм. Различают ДС 2х видов: 1) последователь-ные(секвенциальные) и 2) информационные. Секвенциальными ДС называют антигенные эпитопы специфичность которых определяется только последовательностью АК или моносахаридов. Информационными называют такие ДС, структура которых зависит tax от последовательности соединения остатков так и от их пространственного расположения. Последовательные ДС реагируют с AT с теми же последовательностями а их рецепторных группировках, конформоционные ДС учитывают их конформацию.

Строение и функции системы гуморального иммунитета. Дифференцировка В-лимфоцитов, рецепторы и маркеры В-лимфоцитов. Гуморальный иммунный ответ на тимусзависимые и тимуснезависимые антигены.

В-клетки, их характеристика и участие в иммунном ответе. дировка В-кпеток.

В крови человека от 5-15% В-лимфоцитов, которые выявляются по

наличию поверхностных иммуноглобулинов. которые встроены в цитоплазматическую мембрану В-клеток и функционируют гак АГ- специфические рецепторы. Каждая В-клетка запрограммирована на синтез определенного поверхностного рецептора специфичного к определенному АГ. Встретив и распознав этот АГ В-клетки размножается, дифференцируются в плазмати­ческие клетки, которые образуют и выделяют в растворимой форме большое количество таких рецепторных молекул, которые называются AT. В начале на В-кл елках образуются иммуноглобулины класса Ми Д. а затем иммуног­лобулины G, А, Е. Кроме рецепторов, В-клетки несут на своей поверхности АГ-МНС-кл..2, которые важны для контактных взаимодействий с Т-клетками. На В-клетках находятся рецепторы для взаимодействия с компонентом комплемента СЗв, кроме того, на В-клетках есть рецепторы для взаимодей­ствия с Fc фрагментами свободных иммуноглобулинов. Кроме описанных молекул на В-клетках есть следующие маркеры; СД19, СД20, СД22, которые

определяют зрелость В-клеток. Маркер СД25- общий с Т-клетками. В-клетки делят на 2 субпопуляции:

1 В-клетки новорожденных.

2 обычные В-клетки взрослого организма, относятся к субполяции В2

Дифференциация В-пимфоцитов: предшественники В-клеток развиваются в красном костном мозге, откуда они попадают для дифференцирован у птиц е бурсу, у млекопитающих - в костный мозг. Из красного костного мозга В-лимфоциты поступают в кровь и далее заселяют В-зоны периферических лимфоидных органов: селезенки, лимфатических узлов, лимфатической ткани внутренних органов. В популяции В-лимфоците в находятся клетки с различными рецепторами (2/3 иммуноглобулины класса М, 1/3 класса G, 1-5%-кпасса А, Д Е.) Молекулы G, Е, А на поверхности В-клеток - это AT вторичных классов которые вырабатываются В-клетками после АГ-енной стимуляции. Маркер СД19 является самым ранним маркером, позволяющим отнести лимфоциты к В-клеткам, он присутствует на преВ-кпетгах и всех периферических В-клетках. СД20 появляется на зрелых В-лимфоцитах периферических лимфоидных органах.