Студопедия

КАТЕГОРИИ:

АстрономияБиологияГеографияДругие языкиДругоеИнформатикаИсторияКультураЛитератураЛогикаМатематикаМедицинаМеханикаОбразованиеОхрана трудаПедагогикаПолитикаПравоПсихологияРиторикаСоциологияСпортСтроительствоТехнологияФизикаФилософияФинансыХимияЧерчениеЭкологияЭкономикаЭлектроника


Варіант 6





1.Збільшення вмісту оксипроліну в крові і сечі при ураженнях суглобів і кісток зумовлюється підвищеним катаболізмом:

А.Протеогліканів.

В.Гіалуронової кислоти.

С.Глікозаміногліканів.

D.Колагену

Е.Еластину.

 

2.Різні типи спадкового синдрому Елерса-Данлоса характеризуються надмірною рухомістю суглобів, дистрофією шкіри, підвищеною ламкістю судин. В основі

їх лежать різноманітні дефекти обміну колагену. Який із етапів формування колагенових волокон лежить в основі цього захворювання?

А. Синтез поліпептидного ланцюга проколагену.

В. Приєднання гідроксиапатиту

С. Приєднання до білка ліпідів.

D. Відщеплення кінцевих залишків фосфатної кислоти

Е. Утворення поперечних ковалентних зв`язків між молекулами тропоколагенів

 

3. Які амінокислоти, що входять в склад колагену, генетично не кодуються?

А Аланін, валін

В Серин, гліцин

С Гідроксипролін, гідроксилізин

D Глутамінова кислота, глутамін

Е Фенілаланін, триптофан

 

4. Вплив гіповітамінозу С на структуру колагенових волокон зумовлений зниженням активності ферментів:

А. Лізилоксидази та лізилгідроксилази.

В. Лізилгідроксилази і пролінгідроксилази

С. Глікозилтрансфераз.

D. Проколагенпептидаз.

Е. Колагеназ.

 

5. При запальних захворюваннях суглобів знижується в`язкість синовіальної рідини. Причиною є:

А. Зниження кількості білка.

В. Зниження кількості та деполімеризація протеогліканів.

С. Зниження кількості та де полімеризація глікопротеїнів.

D. Зниження кількості та деполімеризація гіалуронової кислоти.

Е. Зниження кількості та деполімеризація хондроїтинсульфату .

 

6.Гідроксипролін є важливою амінокислотою в складі колагену. За участю якого вітаміну відбувається утворення цієї амінокислоти шляхом гідроксилювання проліну?

A. С

B. Д

C. В1

D. В2

Е. В6

 

7.Порушення структури колагенових волокон при недостатності в організмі вітаміну С зумовлюється тим, що він є кофактором

A. Лізингідроксилази і пролінгідроксилази

B. Лізингідроксилази і лізиноксидази

C. Глікозилтрансфераз

D. Проколагенпептидаз

E. Колагеназ

 

8.За скорбуту порушується процес:

A. Гідратації колагену

B. Карбоксиметилювання колагену

C. Фосфорилювання колагену

D. Гідроксилювання колагену

E. Деметилювання колагену

 

9.У жінки 35 років із хронічним захворюванням нирок розвинувся остеопороз. Укажіть дефіцит якого з нижче перерахованих речовин є основною причиню цього ускладнення

A. В2

B. 25ОНD З

C. DЗ

D. 25(ОН)2DЗ

E. Холестерину

 

10.Амінокислотні залишки, що найчастіше і зустрічаються в колагені, це

A. Оксипролін, оксилізин, гліцин, пролін

B. Триптофан, цистеїн, гліцин, метіонін

C. Лізин, аргінін, цистеїн, триптофан

D. Триптофан, оксилізин, цистеїн, валін

E. Аспарагін, глутамін, лізин

 

11.В якій із тканин сполучної системи відсутній глікозаміногліцин-кератан-сульфат

A. Кістка

B. Рогівка ока

C. Хрящ

D. Спінальні диски

E. Шкіра

 

12.Який біохімічний процес не характерний для сполучної тканини людей похилого віку:

A. Зменшення колагену

B. Зменшення води

C. Збільшення колагену

D. Зменшення глікозаміногліканів

E. Зменшення гіалуронової кислоти

 

 

13. Яких амінокислот за молярністю мало в еластині - білковому компоненті еластинових волокон?

A. Кислих

B. Полярних

C. Середньополярних

D. Неполярних

E. Основних

 

 

14.У вагітної віком 28 років досліджували ферменти в клітинах амніотичної рідини. При цьому виявилась недостатня активність глюкуронідази. Який патологічний процес спостерігається ?

A. Мукополісахаридоз

B. Глікогенози

C. Аглікогенози

D. Колагенози

E. Ліпідози

 

15.Спадкові захворювання- мукополісахаридози проявляються порушеннями обміну в сполучній тканині, патологією кісток та суглобів. Який показник аналізу сечі свідчить про наявність такої патології?

A. Надмірна екскреція глікозаміногліканів

B. Надмірна екскреція амінокислот

C. Надмірна екскреція ліпідів

D. Надмірна екскреція глюкози

E. Надмірна екскреція альбумінів

 

16. У хворого на цингу виявлено порушення гідроксилювання проліну і лізину в складі колагену. Гальмування якого біохімічного процесу призводить до цього порушення?

A. Окислювального фосфорилювання

B. Мікросомального окислення

C. Перекисного окислення ліпідів

D. Пероксидазного окислення

E. Тканинного дихання

 

17. У хворих на колагеноз має місце процес деструкції сполучної тканин. Які лабораторні дослідження доцільно призначити хворому з підозрою на наявність колагенозу (хронічна форма)?

A. Активність трансаміназ

B. Активність ізоферментів ЛДГ

C. Рівень уратів в крові

D. С-реактивний білок

E. Вміст оксипроліну та оксилізіну в крові та сечі

 

18.Назвати гормони, які пригнічують синтез протеогліканів та колагену в сполучній тканині:

Сомототропін

A. Соматомедіни

B. Глюкокортикоїди

C. Інсулін

D. Андрогени

 

19. Жінка 30 років хворіє близько року, коли вперше з‘явились болі в ділянці суглобів, їх припухлість, почервоніння шкіри над ними. Попередній діагноз – ревматоїдний артрит. Однією з імовірних причин цього захворювання є зміна в структурі білка сполучної тканини :

A. Муцину

B. Овоальбуміну

C. Тропоніну

D. Колагену

E. Е. Міозину

 

20. Хворий з діагнозом хвороби Понтера (ураження сполучної тканини). Дослідження якого метаболізму крові та сечі є найбільш інформативним?

A. Креатинін

B. Індикан

C. Сечовина

D. Креатин

E. Гідроксипролін




Поделиться:

Дата добавления: 2015-08-05; просмотров: 56; Мы поможем в написании вашей работы!; Нарушение авторских прав





lektsii.com - Лекции.Ком - 2014-2024 год. (0.007 сек.) Все материалы представленные на сайте исключительно с целью ознакомления читателями и не преследуют коммерческих целей или нарушение авторских прав
Главная страница Случайная страница Контакты