Что из перечисленного ниже верно?

1) перманганатометрическое титрование проводят только в нейтральной среде;

2) после приготовления раствор KMnO₄ оставляют на некоторое время, затем фильтруют и стандартизируют;

3) стандартизацию раствора KMnO₄ проводят сразу же после приготовления;

4) в качестве индикатора при перманганатометрическом определении пероксида водорода используют крахмал;

5) растворы KMnO₄ фильтруют через стеклянные, но не через бумажные фильтры.

7. Стандартизацию раствора перманганата калия с помощью оксалата натрия проводят:

1) при охлаждении до 5 °С; 2) при нагревании до 70 °С;

3) в присутствии H₂SO₄;

4) в щелочной среде;

5) в присутствии катализатора - (NH₄)₂MoO₄.

8. Фактор эквивалентности глицерина в реакции окисления его перманганатом калия в сильнощелочной среде равен:

1) 1; 2) 1/20; 3) 1/14; 4) 5/14; 5) 14

9.Стандартный раствор Ce(SO₄)₂ должен содержать:

1) KOH; 2) H₂SO₄; 3) NH₃; 4) OsCl₄;

5) HgI₂ или CHCl₃ для предотвращения развития микроорганизмов.

10. Соединения осмия используются при цериметрическом титровании в качестве:

1) катализатора; 2) индикатора; 3) титранта;

4) одного из компонентов буферного раствора;

5) комплексообразующего реагента, предотвращающего выпадение гидроксидов металлов

Навеску массой 0,1700 г порошка растёртых таблеток фенолфталеина (М = 318,33 г/моль), используемого в качестве слабительного средства, растворили в 15 мл 0,1 М NaOH. К раствору прибавили 25,0 мл 0,1 М 1/6 KBrO₃, 5 мл раствора KBr (100 г/л) и после перемешивания 25 мл смеси уксусной и хлороводородной кислот. После взбалтывания к полученной смеси добавили 1 г KI и оттитровали выделившийся иод 0,1000 М Na₂S₂O₃. Для титрования было израсходовано 6,50 мл раствора тиосульфата натрия (в контрольном опыте 24,90 мл). Рассчитайте среднюю массу фенолфталеина в 1 таблетке, если средняя масса 1 таблетки равна 0,2335 г.

Броматометрическое определение фенолфталеина основано на реакции бромирования данного вещества с образованием тетрабромфенолфталеина

KBrO₃ + 5KBr + 6HCl ® 3Br₂ + 6KCl + 3H₂O

Избыток Br₂, не вступивший в реакцию с определяемым веществом, провзаимодействовал с KI. Выделившийся иод был оттитрован стандартным раствором Na₂S₂O₃:

2KI + Br₂ ® I₂ + 2KBr

I₂ + Na₂S₂O₃ ® 2NaI + Na₂S₄O₆

Поскольку молекула фенолфталеина при бромировании провзаимодействовала с 4 молекулами брома (8 эквивалентами), то фактор эквивалентности для данного вещества равен 1/8.

Масса фенолфталеина в расчёте на среднюю массу 1 таблетки равна

0,1006 г

1. Пробу раствора бромата калия объёмом 25,00 мл поместили в колбу с притёртой пробкой, добавили необходимые количества воды. HCl и KBr. Через 5 минут выделившийся иод оттитровали 0,1033 М Na₂S₂O₃. Рассчитайте молярную концентрацию 1/6 KBrO₃ в стандартизируемом растворе, если для титрования было израсходовано 24,70 мл раствора тиосульфата натрия. Ответ: 0,1021 моль/л.

2. Навеску образца лекарственного вещества осарсола (М = 275,09 г/моль) массой 0,2200 г подвергли минерализации с помощью концентрированной азотной и серной кислот. Органическая часть молекулы при этом разрушилась, а мышьяк окислился до As(V). К минерализату добавили сульфат гидразина и нагревали полученный раствор в течение 30 минут, H₃AsO₄ при этом восстановилась до H₃AsO₃. Затем раствор охладили, добавили к нему 50 мл воды, 0,5 г бромида калия и необходимое количество индикатора метилового оранжевого. Для титрования полученного раствора было израсходовано 14,50 мл 0,1000 М 1/6 KBrO₃ (в контрольном опыте 0,10 мл). Рассчитайте массовую долю осарсола в образце. Ответ: 90,03%.

3. Хлороформ, используемый в медицине, содержит в качестве стабилизатора 0,6 - 1,0% (по массе) этанола. Для определения содержания этанола в колбу с притёртой пробкой поместили 25,00 мл 0,1100 М 1/6K₂Cr₂O₇, 25 мл концентрированной азотной кислоты. К охлаждённой смеси добавили 1,00 мл анализируемого образца хлороформа и оставили на 5 минут. Затем в колбу добавили 100 мл воды, 5 мл раствора KI (100 г/л) и через 5 минут оттитровали выделившийся иод 0,1000 М Na₂S₂O₃. Рассчитайте массовую долю этанола в анализируемом образце, если для титрования потребовалось 15,00 мл раствора тиосульфата натрия. Плотность анализируемого образца хлороформа равна 1,48 г/мл. Ответ: 0,97%

4. Пробу раствора пероксида водорода объёмом 1,00 мл разбавили водой до 10,0 мл. К 1,00 мл полученного раствора прибавили 2 мл 16%-ного раствора серной кислоты и провели титрование 0,1000 М 1/5 KMnO₄. Рассчитайте массовую концентрацию пероксида водорода в растворе (г/л), если для титрования было использовано 14,70 мл титранта. Ответ: 250 г/л.

5. Викасол (тригидрат, М = 330,29 г/моль) является синтетическим водорастворимым аналогом витамина К. Навеску образца викасола массой 0,3000 г растворили в 20 мл воды, добавили 5 мл 1 М NaOH и провели трёхкратную экстракцию продукта гидролиза викасола хлороформом. Хлороформный экстракт упарили досуха. Сухой остаток растворили в 15 мл CH₃COOH, добавили 3 г цинковой пыли и оставили на 30 минут в тёмном месте.

Затем содержимое колбы профильтровали в другую колбу. Фильтрат оттитровали 0,1000 М Ce(SO₄)₂ в присутствии индикатора фенантролина. Рассчитайте массовую долю викасола в препарате, если для титрования фильтрата было затрачено 17,60 мл раствора Ce(SO₄)₂ (в контрольном опыте 0,30 мл). Ответ: 95,23%.

1. Навеску образца аминокислоты метионина (М = 149,21 г/моль) массой 0,2220 г растворили в 10% растворе NaOH, получив 100,0 мл раствора. К 10,00 мл этого раствора прибавили 10,00 мл 0,1000 М 1/6 KBrO₃, 0,4 г KBr, хлороводородную кислоту и воду. Колбу, содержащую данную смесь, плотно закрыли и оставили на несколько минут в тёмном месте. После этого к содержимому колбы добавили 10 мл 10% раствора KI. Для титрования выделившегося иода потребовалось 4,20 мл 0,1020 М Na₂S₂O₃. Рассчитайте массовую долю метионина в образце. Метионин при взаимодействии с бромом окисляется до соответствующего сульфона:

CH₃SCH₂CH₂CH(NH₂)COOH+2Br₂ +2H₂O ®

® CH₃SO₂CH₂CH₂CH(NH₂)COOH + 4HBr

2. Навеску образца тимола (М = 150,22 г/моль) массой 0,4985 г растворили в растворе NaOH, получив 100,0 мл раствора. К 10,00 мл этого раствора прибавили 0,5 г KBr и 40 мл 8,3%-ного раствора HCl. Для титрования полученной смеси в присутствии метилового оранжевого потребовалось 13,15 мл 0,1005 М 1/6 KBrO₃. Рассчитайте массовую долю тимола в анализируемом образце.

3. Навеску образца дигидрата хинина гидрохлорида (М = 396,22 г/моль) массой 0,2000 г растворили в 20 мл воды. К полученному раствору прибавили 20 мл концентрированного раствора HCl и 1 г KBr. Для титрования полученной смеси до появления устойчивой жёлтой окраски раствора потребовалось 10,00 мл 0,1000 М 1/6 KBrO₃. Рассчитайте массовую долю дигидрата хинина гидрохлорида в анализируемом образце.

4. Пробу сточной воды объёмом 100,0 мл поместили в колбу и прибавили к ней 1 г HgSO₄, 5 мл концентрированной H₂SO₄, 25,0 мл 0,25 М 1/6K₂Cr₂O₇ и 0,4 г Ag₂SO₄. Содержимое колбы кипятили с обратным холодильником в течение 2-х часов, а затем количественно перенесли в другую колбу, добавили 100 мл дистиллированной воды и оттитровали избыток K₂Cr₂O₇ 0,2500 М FeSO₄ в присутствии ферроина. Определелите ХПК данной сточной воды, если для титрования было израсходовано 6,50 мл стандартного раствора FeSO₄ (в контрольном опыте - 25,50 мл).

5. Навеску массой 0,2122 г метиленового синего (М = 319,8 г/моль) - антидота, используемого при отравлении метгемоглобинообразующими веществами, растворили в горячей воде. К полученному раствору прибавили 25,00 мл 0,1000 М 1/6 K₂Cr₂O₇ и нагревали в течение 5 минут. Выпавший осадок дихромата метиленового синего отфильтровали. Фильтр и стакан, в котором проводилась реакция, промыли несколько раз холодной водой. Затем к фильтрату с промывными водами прибавили 150 мл воды, 30 мл 16%-ного раствора H_2­SO₄, 2 г KI и через 5 минут отфильтровали выделившийся иод стандартным раствором Na₂S₂O₃. Рассчитайте массовую долю метиленового синего в анализируемом образце, если для титрования было израсходовано 5,10 мл 0,1008 М Na₂S₂O₃.

6. Навеску образца лекарственного вещества «железо восстановленное» массой 0,9990 г растворили при нагревании в 25 мл разбавленной серной кислоты. После охлаждения раствор количественно перенесли в мерную колбу вместимостью 100,0 мл и довели свежепрокипячённой водой до метки. К 20,00 мл полученного раствора прибавили 10 мл разбавленной серной кислоты и оттитровали его стандартным раствором KMnO₄, имеющим титр по дигидрату щавелевой кислоты 6,250×10^-3 г/мл. Рассчитайте массовую долю железа в анализируемом образце, если для титрования было израсходовано 35,00 мл раствора перманганата калия.

7. Пробу водного раствора H₂O₂ объёмом 5,00 мл разбавили водой до 100,0 мл. Для титрования 10,00 мл полученного раствора в присутствии H₂SO₄ потребовалось 24,50 мл раствора перманганата калия, титр которого по дигидрату щавелевой кислоты равен 6,200×10^-3 г/мл. Какой объём исследуемого раствора пероксида водорода следует разбавить водой до 100,0 мл, чтобы концентрация H₂O₂ в нём стала равной 10,0 г/л?

8. Пробу объёмом 20,00 мл водного раствора глицерина (М = 92,10 г/моль) прибавили к 25,00 мл щелочного 0,02000 М KMnO₄. После окончания реакции смесь подкислили серной кислотой и добавили к ней 25,00 мл 0,1000 М 1/2H₂C₂O₄. Для титрования избытка щавелевой кислоты потребовалось 10,20 мл 0,1100 М 1/5KMnO₄. Рассчитайте массу глицерина, содержащегося в пробе. При взаимодействии с KMnO₄ в щелочной среде глицерин окисляется до карбонат-иона и воды.

9. К 25,00 мл раствора Сe(SO₄)₂ прибавили 20 мл 16%-ного раствора H₂SO₄, 20 мл воды и 10 мл 10%-ного раствора KI. Для титрования выделившегося иода было израсходовано 24,80 мл 0,1011 М Na₂S₂O₃. Рассчитайте: а) молярную концентрацию Ce(SO₄)₂ в стандартизируемом растворе и титр данного раствора; б) массу пероксида водорода, способного провзаимодействовать с 20,00 мл этого раствора.

10. Навеску массой 0,1190 г препарата токоферола ацетата /витамина Е/ (М = 472,8 г/моль) растворили в 10 мл C₂H₅OH. К полученному раствору добавили 10 мл этанольного раствора серной кислоты и кипятили с обратным холодильником в течение 2-х часов. После охлаждения реакционную смесь количественно перенесли в мерную колбу вместимостью 50,00 мл и довели до метки этанолом. К 20,00 мл полученного раствора прибавили 20 мл C₂H₅OH, 10 мл H₂O и провели титрование 0,01000 М Ce(SO₄)₂ в присутствии индикатора дифениламина. Рассчитайте массовую долю токоферола ацетата в препарате, если для титрования было израсходовано 16,50 мл титранта (в контрольном опыте - 0,20 мл).