Студопедия

КАТЕГОРИИ:

АстрономияБиологияГеографияДругие языкиДругоеИнформатикаИсторияКультураЛитератураЛогикаМатематикаМедицинаМеханикаОбразованиеОхрана трудаПедагогикаПолитикаПравоПсихологияРиторикаСоциологияСпортСтроительствоТехнологияФизикаФилософияФинансыХимияЧерчениеЭкологияЭкономикаЭлектроника


Вычислить массовую долю в процентах элементов входящих в молекулу данного вещества.




Пример. Дано в-во KМnO4. Найти массовую долю кислорода в нем. Во-первых все в-ва вместе дают 100%. Каждый из них занимает какую-то долю. Для этого сначала необходимо посчитать молекулярную массу всего вещества (Mr) . для этого слаживает атомные массы (Ar) элементов (берем в таб. Менд) , учитывая их количество.

Mr(KМnO4.) = Ar(К) + Ar(Mn) + Ar(О) * 4 = 39 + 55 + 16*4 = 158

 

Ar(О) * 4 64

Далее по формуле ω (О4) = —————— ∙ 100% = ————∙ 100% = 40,5%

Mr(KМnO4.) 158

 

БИЛЕТ №16

Понятие предельных одноатомных спиртов, их общая формула, строение молекул , изомерия, номенклатура.

ОТВЕТ.

Предельные одноатомные спирты имеют углеводородный радикал и гидроксильную группу –ОН .

Общая формула: R- ОН или CnH2n+1ОН ; где -ОН функциональная группа спиртов.

Название (номенклатура) спиртов изменяет добавочным суффиксом к –ан–ол. Пример СН3-ОН метанол .в название к суффиксу добавляется цифра указывающая местоположение функциональной группы в углеводородном радикале 9т.е. у какого углерода стоит).

Вся полярность притягивается к кислороду так как он более электроотрицателен в молекуле спирта R → Оδ- ←Нδ+

С2Н5 − Оδ- : | Нδ+

Изомерия.

Для предельных одноатомных спиртов характерна изомерия:

Углеводородного скелета

4 3 2 1 3 2 1

СН3 – СН2 – СН2 – СН2 – ОН бутанол –1СН3 – СН – СН2 – ОН

СН3 2-метил-пропанол-1

Положения функциональной группы в цепи.

4 3 2 1 1 2 3 4

СН3 – СН2 – СН2 – СН2 – ОН бутанол –1СН3 – СН – СН2 – СН3

ОН бутанол –2

Межклассовая с простыми эфирами.

4 3 2 1 1 2

СН3 – СН2 – СН2 – СН2 – ОН бутанол –1СН3 – СН2– О - СН2 – СН3

Диэтиловый эфир

 

Химические свойства аминов.

ОТВЕТ.

Амины – производные аммиака, в молекуле которого один илил несколько атомов водорода замещены на углеводородный радикал.

R

\

N - R", где R – водород или радикал.

/

R'

Аминогруппа имеет не поделенную пару и повышенную электронную плотность на азоте, из-за чего проявляются основные свойства. Связь N-Н полярна, по ней возможны реакции замещения.

Амины делят на : первичные (с одним радикалом), вторичные с двумя радикалами), третичные (с тремя радикалами).

При названии их используется приставка амино-.

Химические сво-ва.

1) по азоту N –основные свойства (подобно аммиаку) реагирует с кислотами

СН3NH2 + HCl = [CH3NH2]]-CL +

Хлорид аммония

2) первые представители аминов при растворении в воде дают щелочную среду.

СН3NH2 + Н2О ↔ [CH3NH2]]-ОН+

3) по связи N-H идет замещение.

СН3NH2 + BrCH3 = СН3 - NH - CH3 + HBr так получают вторичные и третичные амины.

4) амины легко окисляются и горят.

СН3NH2[O]→ СН3NO2 нитрометан (окисление)

метиламин

 

4СН3NH2 + 9О2 → 4СО2 + 10 Н2О + 2N2 горят до азота , воды , углекислого газа.

3. Зная формулу внешнего электронного слоя атома хим.элемента… Определить.

 

БИЛЕТ № 17


Поделиться:

Дата добавления: 2015-04-21; просмотров: 73; Мы поможем в написании вашей работы!; Нарушение авторских прав





lektsii.com - Лекции.Ком - 2014-2024 год. (0.005 сек.) Все материалы представленные на сайте исключительно с целью ознакомления читателями и не преследуют коммерческих целей или нарушение авторских прав
Главная страница Случайная страница Контакты