Студопедия

КАТЕГОРИИ:

АстрономияБиологияГеографияДругие языкиДругоеИнформатикаИсторияКультураЛитератураЛогикаМатематикаМедицинаМеханикаОбразованиеОхрана трудаПедагогикаПолитикаПравоПсихологияРиторикаСоциологияСпортСтроительствоТехнологияФизикаФилософияФинансыХимияЧерчениеЭкологияЭкономикаЭлектроника


ЗАМОВЛЕННЯ-ВИМОГА №_________________




Аптечний склад (база)____________________________

 

Відділ __________________________

 

Аптека №________________________

 

Платник _________________________

 

№ з/п Код товару Ціна Найменування товару Од.вим. Замовлено Відпущено
оптова роздрібна
               
               
               
               
               
               
               
               
               
               
               
               

 

Керівник аптеки ______________ Працівник, відповідальний за реалізацію

медтоварів (відділ збуту) _____________

 

Керівник відділу постачання Зав. відділом

(торгового відділу)___________________ зберігання складу ___________________

 


 

Бланк 6

 

Акт

 

про знищення відходів лікарського засобу

від «___»_________________

 

 

Назва суб’єкта господарювання _________________________________________________

Ліцензія серії ________№_________від______________

Місце знаходження юридичної особи ____________________________________________

Місце впрлвадженнч діяльності _________________________________________________

Нами, _____________________________________________________________________________

(посада, прізвище, ім’я, по батькові осіб, які здійснювали знищення відходів лікарського засобу)

складено цей акт про те, що ______________було здійснено знищення лікарського засобу

дата

_____________________________________________________________________________

(назва лікарського засобу, фармакотерапевтична група, фірма-виробник, номер серії)

_____________________________________________________________________________

(дата виготовлення, коли і з відки надійшов ЛЗ, лік. форма)

_____________________________________________________________________________

(кількість в одній упаковці; загальна кількість ЛЗ)

Знищення проведено____________________________________________________________________

(на підставі яких документів)

Метод знищення:____________________________________________________________________

____________________________________________________________________________

 

Керівник установи, яка здійснювала

знищення відходів лікарських засобів _______________ _______________

підпис П.І.Б.

Керівник установи, якій належать

Відходи ЛЗ _______________ _______________

підпис П.І.Б.

Особи, які здійснювали знищення

відходів _______________ _______________

підпис П.І.Б.

 

 


Література до вихідного рівня знань:

1. Лекційний матеріал.

2. Громовик Б.П. Організація роботи аптек. Навч. посібник для студентів вищих навчальних закладів.- Вінниця: Нова Книга, 2003р. - 240 с.

3. Громовик Б.П. Організація роботи аптек: Навч. посібник для студентів вищих навчальних закладів. Видання друге, виправлене і доповнене. - Вінниця: Нова Книга, 2005.-С.77-118.

4. Практикум з організації та економіки фармації. Навч. посібник для студентів вищих навчальних закладів / Б.П.Громовик, С.І.Терещук, А.М.Новікевич, І.Л.Чухрай. - Вінниця: Нова Книга, 2004р. - 448с.

5. Закон України "Про лікарські засоби" від 4 квітня 1996 р. № 123/ 96 ВР (зі змінами, внесеними згідно із Законом № 70/97 від 14.02.1997) //Юридичні аспекти фармації: Збірник нормативно-правових актів станом на 10 лютого 2001 р.-Харків: Мегаполіс, 2001.-С 32-35.

6. А.С.Немченко Навчальний посібник для студентів вищих навчальних закладів "Організація фармацевтичного забезпечення населення" Харків, 2007 р.- с.488.

7. Наказ МОЗ України № 436 від 30 жовтня 2001 р. "Про затвердження Інструкції про порядок контролю якості лікарських засобів під час оптової та роздрібної торгівлі" //Юридичні аспекти фармації: розділ журналу "Провізор", 2002. - №4. - С.8 - 12.

8. Наказ МОЗ України № 44 від 16 березня 1993 р. "Про організацію зберігання в аптечних установах різних груп лікарських засобів та виробів медичного призначення" //Юридичні аспекти фармації: Збірник нормативно-правових актів станом на 10 лютого 2001 р.-Харків: Мегаполіс, 2001. - С 408-418.

9. Наказ МОЗ України від 8 липня 2004 р. № 349 "Про затвердження Правил проведення утилізації та знищення неякісних лікарських засобів" // Юридичні аспекти фармації: Розділ журналу "Провізор".-2004.-№ 15.-С.11.

10. Наказ МОЗ України № 356 від 18 грудня 1997 р. "Про порядок обігу наркотичних засобів, психотропних речовин та прекурсорів в державних і комунальних закладах охорони здоров'я України".

11. ДФУ 1 видання, Харків, 2001 р.

 

Завдання для контролю вихідного рівня знань:

Задача Рівень Еталони відповідей
Який наказ регламентує організацію зберігання різних груп ЛЗ і ВМП? I №44
№275
№360
№490
З якою періодичністю необхідно здійснювати перевірку температури та вологості в приміщеннях для зберігання ЛЗ і ВМП? I 1 раз на добу
2 рази на добу
3 рази на добу
4 рази на добу
Особливо чутливі до світла ЛЗ необхідно зберігати: I В темному приміщенні
В прохолодному приміщенні
В світлозахисній тарі
В скляній тарі, обклеєній чорним світлонепроникним папером
В скількох екземплярах складається вимога-замовлення, що подається на склад? I В 1-му екземплярі
В 2-х екземплярах
В 3-х екземплярах
В 4-х екземплярах
Чим підтверджується факт прийому товару зі складу у відділи запасу? I Штампом
Товаро-транспортною накладною
Комерційним актом
Приймальною квитанцією
Що означає маса нетто? I Маса товару без упаковки
Маса товару з упаковкою
Загальна маса товару, що поступив
Загальна маса готових лікарських форм
Що означає маса брутто? I Маса товару без упаковки
Загальна маса товару, що поступив
Маса товару з упаковкою
Загальна маса готових лікарських
Які з нижчеперелічених показників є критеріями вибору аптекою постачальника? I Рекламні проспекти
Асортимент лікарських засобів та сервісні послуги
Спеціалізовані медичні виставки
Спілкування з колегами
Обов'язковій лабораторній перевірці при надходженні ліків в аптеку підлягають: I Йод кристалічний
Квіти ромашки в упаковках
Етамбутол в таблетках і ефір для наркозу у флаконах
Закис азоту для наркозу
Групова тара лікарського засобу, зовнішня та внутрішня упаковка, маркування, листок-вкладка, зовнішній вигляд без розкриття упаковки перевіряються на: I Наявність пошкоджень, однорідність, цілісність, якість пакувальних матеріалів
Колір і запах, однорідність
Агрегатний стан, дозування
Якість пакувальних матеріалів

 

Питання, що підлягають вивченню на практичному занятті:

1. Характеристика постачальників ЛЗ і ВМП.

2. Критерії вибору постачальника, можливі форми оплати товару.

3. Обов'язки уповноваженої особи аптеки з вхідного контролю якості лікарських засобів.

4. Методика вхідного контролю якості лікарських засобів в аптеці.

5. Який перелік ліків, що підлягають обов'язковій лабораторній перевірці.

6. Вимоги до терміну придатності окремих груп ЛЗ.

7. Перелік претензій аптек до постачальників.

8. Основні принципи зберігання ЛЗ і ВМП в аптеках.

9. Особливості приймання наркотичних, психотропних ЛЗ та прекурсорів.

10. Особливості зберігання наркотичних, психотропних ЛЗ та прекурсорів.

11. Особливості зберігання отруйних і сильнодіючих ЛЗ.

12. Організація зберігання в залежності від фізико-хімічних властивостей впливу різних факторів довкілля:

- організація зберігання вогненебезпечних та вибухонебезпечних речовин;

- особливості зберігання лікарської рослинної сировини і медичних п'явок;

13. Особливості зберігання лікарських засобів з врахуванням характеру лікарської форми та термінів придатності.

14. Особливості зберігання гумових, пластмасових виробів і перев'язувальних засобів та матеріалів.

15. Температурний режим зберігання ЛЗ згідно вимог ДФУ та нормативно-правових документів.

16. Правила утилізації та знищення неякісних та фальсифікованих ЛЗ.

17. Порядок відпуску товарів з аптеки у структурні підрозділи.

18. Визначення роздрібних цін на готові лікарські засоби.

19.Визначення поточної потреби в лікарських засобах.

20.Групи ЛЗ, що підлягають обов’язковій лабораторній перевірці на відповідність їх якості показникам АНД.

Література:

Основна:

1. Лекційний матеріал.

2. Громовик Б.П. Організація роботи аптек. Навч. посібник для студентів вищих навчальних закладів.- Вінниця: Нова Книга, 2003р. - 240 с.

3. Громовик Б.П. Організація роботи аптек: Навч. посібник для студентів вищих навчальних закладів. Видання друге, виправлене і доповнене. - Вінниця: Нова Книга, 2005.-С.77-118.

4. Практикум з організації та економіки фармації. Навч. посібник для студентів вищих навчальних закладів / Б.П.Громовик, С.І.Терещук, А.М.Новікевич, І.Л.Чухрай. - Вінниця: Нова Книга, 2004р. - 448с.

5. Закон України "Про лікарські засоби" від 4 квітня 1996 р. № 123/ 96 ВР (зі змінами, внесеними згідно із Законом № 70/97 від 14.02.1997) //Юридичні аспекти фармації: Збірник нормативно-правових актів станом на 10 лютого 2001 р.-Харків: Мегаполіс, 2001.-С 32-35.

6. А.С.Немченко. Організація фармацевтичного забезпечення населення. Навч. посібник для студентів вищих навчальних закладів.- Харків: 2007 р.- с.488.

Додаткова:

1. Наказ МОЗ України № 436 від 30 жовтня 2001 р. "Про затвердження Інструкції про порядок контролю якості лікарських засобів під час оптової та роздрібної торгівлі" //Юридичні аспекти фармації: розділ журналу "Провізор", 2002. - №4. - С.8 - 12.

2. Наказ МОЗ України № 44 від 16 березня 1993 р. "Про організацію зберігання в аптечних установах різних груп лікарських засобів та виробів медичного призначення" //Юридичні аспекти фармації: Збірник нормативно-правових актів станом на 10 лютого 2001 р.-Харків: Мегаполіс, 2001. - С 408-418.

3. Наказ МОЗ України від 8 липня 2004 р. № 349 "Про затвердження Правил проведення утилізації та знищення неякісних лікарських засобів" // Юридичні аспекти фармації: Розділ журналу "Провізор".-2004.-№ 15.-С.11.

4. Наказ МОЗ України № 356 від 18 грудня 1997 р. "Про порядок обігу наркотичних засобів, психотропних речовин та прекурсорів в державних і комунальних закладах охорони здоров'я України".

5. ДФУ 1 видання, Харків, 2001 р.

 

Організаційна структура заняття:

Організаційна частина 2 хв.
Контроль вихідного рівня знань 5 хв.
Теоретичне опитування та обговорення питань по темі практичного заняття 15 хв.
Демонстрація наочного матеріалу за темою 10 хв.
Самостійна робота по засвоєнню теми 35 хв.
Контроль кінцевого рівня знань студента та оцінювання успішності 20 хв.
Завдання для самостійної роботи 3 хв.


Поделиться:

Дата добавления: 2015-07-26; просмотров: 119; Мы поможем в написании вашей работы!; Нарушение авторских прав





lektsii.com - Лекции.Ком - 2014-2024 год. (0.006 сек.) Все материалы представленные на сайте исключительно с целью ознакомления читателями и не преследуют коммерческих целей или нарушение авторских прав
Главная страница Случайная страница Контакты