Законодавчі та нормативні документи

3. Державна Фармакопея України / Державне підприємство „Науково-експертний фармакопейний центр”. – 1-е вид. – Харків: РІРЕГ, 2001. – 556с.

4. Державна Фармакопея України. Доповнення 1 / Державне підприємство „Науково-експертний фармакопейний центр”. – 1-е вид. – Харків: РІРЕГ, 2004. – 494 с.

5.Державна Фармакопея України. / Державне підприємство „Науково-експертний фармакопейний центр”. – 1-е вид. - Доповнення 2 – Харків: Державне підприємство „Науково-експертний фармакопейний центр”, 2008. – 620 с.

6.Наказ МОЗ України № 275 від 15.05.2006 р. "Інструкція із санітарно-протиепідемічного режиму аптечних закладів".

7.Наказ МОЗ України № 626 від 15.12.2004 р. "Про затвердження Порядку виробництва (виготовлення) лікарських засобів в умовах аптеки".

Додаткова:

8. Ажгихин И.С. Технология лекарств. – М.: Медицина, 1980. – 435 с.

9.Технология лекарственных форм. Учебник в 2-х томах. Том 1 / Т.С. Кондратьева, Л.А. Иванова, Ю.И. Зеликсон и др.; Под ред. Т.С. Кондратьевой. – М.: Медицина, 1991. – 496 с.

Методичну вказівку підготувала: асист. Рєзнік В.В.

Обговорено і затверджено на засіданні кафедри ОЕФ та Технології ліків

"31 " серпня 2011р. Протокол № _1_

Завідувач кафедри ОЕФ і технології ліків доц. Семенів Д.В.

Методична вказівка для самостійної позааудиторної роботи студентів з дисципліни “Аптечна технологія лікарських засобів»

ТЕМА:Неводні розчинники, характеристика, вимоги до них.

АКТУАЛЬНІСТЬ ТЕМИ: У медичній практиці широке застосування знаходять розчини для зовнішнього застосування на неводних розчинниках такі як примочки, полоскання, змащування, спринцювання, клізми, обмивання, інгаляції та ін. Тому необхідно знати види, характеристику неводних розчинників і особливості технології неводних розчинів.

НАВЧАЛЬНІ ЦІЛІ:

ЗНАТИ:

· види неводних розчинників;

· характеристику і вимоги до неводних розчинників.

ВМІТИ:

· дозувати неводні розчинники.

БАЗОВІ ЗНАННЯ, ВМІННЯ, НАВИЧКИ, НЕОБХІДНІ ДЛЯ ВИВЧЕННЯ ТЕМИ

ОСНОВНІ ПИТАННЯ ТЕМИ:

1. Характеристика і вимоги до етилового спирту.

2. Характеристика і вимоги до летких розчинників: ефіру, хлороформу.

3. Характеристика і вимоги до в’язких розчинників: гліцерину, олій, поліетиленоксидів, силіконів та ін.

Література:

Основна:

1. Тихонов О.І., Ярних Т.Г. Аптечна технологія ліків / Під ред. О.І.Тихонова. - Х.: РВП "Оригинал", - 1995. – с. 599

2. Тихонов О.І., Ярних Т.Г. Аптечна технологія ліків / Під ред. О.І. Тихонова. - Вінниця: Вид-во Нова книга, 2004. - 640 с.

3. Ф.Жогло, В.Возняк, В.Попович, Я.Богдан. Допоміжні речовини та їх застосування в технології лікарських форм / Під ред. Ф.Жогло.-Л., 1996.

Законодавчі та нормативні документи:

4. Державна Фармакопея України / Державне підприємство „Науково-експертний фармакопейний центр”. – 1-е вид. – Харків: РІРЕГ, 2001. – 556с.

5. Державна Фармакопея України. Доповнення 1 / Державне підприємство „Науково-експертний фармакопейний центр”. – 1-е вид. – Харків: РІРЕГ, 2004. – 494 с.

6. Державна Фармакопея України. / Державне підприємство „Науково-експертний фармакопейний центр”. – 1-е вид. - Доповнення 2 – Харків: Державне підприємство „Науково-експертний фармакопейний центр”, 2008. – 620 с.

7. Державна фармакопея України/ Державне підприємство “Науково-експертний фармакопейний центр”- 1-е вид., доп. 3. – Х.: Державне підприємство «Український науковий фармакопейний центр якості лікарських засобів», 2009. – 280 с.

8. Наказ МОЗ України № 275 від 15.05.2006 р. "Інструкція із санітарно-протиепідемічного режиму аптечних закладів".

9. Наказ МОЗ України № 626 від 15.12.2004 р. "Про затвердження Порядку виробництва (виготовлення) лікарських засобів в умовах аптеки".

Додаткова:

10. Ажгихин И.С. Технология лекарств. – М.: Медицина, 1980. – 435 с.

11. Технология лекарственных форм. Учебник в 2-х томах. Том 1 / Т.С. Кондратьева, Л.А. Иванова, Ю.И. Зеликсон и др.; Под ред. Т.С. Кондратьевой. – М.: Медицина, 1991. – 496 с.

Методичну вказівку підготувала: асист. Рєзнік В.В.

Обговорено і затверджено на засіданні кафедри ОЕФ та Технології ліків

"31 " серпня 2011р. Протокол № _1_

Завідувач кафедри ОЕФ і технології ліків доц. Семенів Д.В.

Методична вказівка для самостійної позааудиторної роботи студентів з дисципліни “Аптечна технологія лікарських засобів»

ТЕМА:Застосування ВСМ у фармації.

АКТУАЛЬНІСТЬ ТЕМИ: ВМС та їх розчини мають дуже важливе значення у медицині та фармації. Їх використовують як лікарські засоби і як допоміжні речовини при готуванні різних лікарських форм, а також як пакувальний матеріал при відпуску лікарських препаратів, для виготовлення флаконів, плівок, пробок, банок та інших пакувальних виробів. Тому знання про ВМС є дуже важливими для роботи провізора.

НАВЧАЛЬНІ ЦІЛІ:

ЗНАТИ:

· види ВМС;

· характеристику і вимоги до ВМС.

ВМІТИ:

· підбирати розчинники для виготовлення розчинів ВМС;

· обирати технологію розчинів ВМС залежно від їх властивостей.

БАЗОВІ ЗНАННЯ, ВМІННЯ, НАВИЧКИ, НЕОБХІДНІ ДЛЯ ВИВЧЕННЯ ТЕМИ

ОСНОВНІ ПИТАННЯ ТЕМИ:

1. Класифікація ВМС за здатністю до розчинення.

2. Характеристика і вимоги до обмежено набухаючих ВМС.

3. Характеристика і вимоги до необмежено набухаючих ВМС: ферментів шлункового соку і екстрактів.

Література:

Основна:

1. Тихонов О.І., Ярних Т.Г. Аптечна технологія ліків / Під ред. О.І.Тихонова. - Х.: РВП "Оригинал", - 1995. – с. 599

2. Тихонов О.І., Ярних Т.Г. Аптечна технологія ліків / Під ред. О.І. Тихонова. - Вінниця: Вид-во Нова книга, 2004. - 640 с.

3. Ф. Жогло, В. Возняк, В. Попович, Я. Богдан. Допоміжні речовини та їх застосування в технології лікарських форм / Під ред. Ф. Жогло. - Л., 1996. – 96 с.

Законодавчі та нормативні документи:

4. Державна Фармакопея України / Державне підприємство „Науково-експертний фармакопейний центр”. – 1-е вид. – Харків: РІРЕГ, 2001. – 556с.

5. Державна Фармакопея України. Доповнення 1 / Державне підприємство „Науково-експертний фармакопейний центр”. – 1-е вид. – Харків: РІРЕГ, 2004. – 494 с.

6. Державна Фармакопея України. / Державне підприємство „Науково-експертний фармакопейний центр”. – 1-е вид. - Доповнення 2 – Харків: Державне підприємство „Науково-експертний фармакопейний центр”, 2008. – 620 с.

7. Державна фармакопея України/ Державне підприємство “Науково-експертний фармакопейний центр”- 1-е вид., доп. 3. – Х.: Державне підприємство «Український науковий фармакопейний центр якості лікарських засобів», 2009. – 280 с.

8. Наказ МОЗ України № 275 від 15.05.2006 р. "Інструкція із санітарно-протиепідемічного режиму аптечних закладів".

9. Наказ МОЗ України № 626 від 15.12.2004 р. "Про затвердження Порядку виробництва (виготовлення) лікарських засобів в умовах аптеки".

Додаткова:

10. Ажгихин И.С. Технология лекарств. – М.: Медицина, 1980. – 435 с.

11. Технология лекарственных форм. Учебник в 2-х томах. Том 1 / Т.С. Кондратьева, Л.А. Иванова, Ю.И. Зеликсон и др.; Под ред. Т.С. Кондратьевой. – М.: Медицина, 1991. – 496 с.

Методичну вказівку підготувала: асист. Рєзнік В.В.

Обговорено і затверджено на засіданні кафедри ОЕФ та Технології ліків

"31 " серпня 2011р. Протокол № _1_

Завідувач кафедри ОЕФ і технології ліків доц. Семенів Д.В.

Методична вказівка для самостійної позааудиторної роботи студентів з дисципліни “Аптечна технологія лікарських засобів»

ТЕМА:Сучасний асортимент стабілізаторів.

АКТУАЛЬНІСТЬ ТЕМИ: При приготуванні суспензій особлива увага повинна звертатися на досягнення їх стійкості. Суспензії з гідрофільними лікарськими речовинами стійкіші в порівнянні з гідрофобними лікарськими речовинами, тому до останніх додають стабілізатори залежно від ступеня гідрофобності. Вони утворюють на поверхні частинок сольватні оболонки і попереджають їх злипання (агрегацію) і, як наслідок, швидке випадіння в осад. Тому необхідно знати види, характеристику стабілізаторів і особливості додавання їх до суспензій.

НАВЧАЛЬНІ ЦІЛІ:

ЗНАТИ:

· види стабілізаторів;

· характеристику і вимоги до стабілізаторів.

ВМІТИ:

· підбирати стабілізатори в залежності від властивостей гідрофобних лікарських речовин;

· проводити розрахунок кількості стабілізаторів.

БАЗОВІ ЗНАННЯ, ВМІННЯ, НАВИЧКИ, НЕОБХІДНІ ДЛЯ ВИВЧЕННЯ ТЕМИ

ОСНОВНІ ПИТАННЯ ТЕМИ:

1. Фактори, що впливають на стійкість гетерогенних систем.

2. Закон Стокса. Ефект Ребіндера.

3. Характеристика і вимоги до стабілізаторів.

4. Номенклатура та кількості стабілізаторів, які додають до суспензій речовин з нерізко вираженими та різко вираженими гідрофобними властивостями.

Література:

Основна:

1. Тихонов О.І., Ярних Т.Г. Аптечна технологія ліків / Під ред. О.І.Тихонова. - Х.: РВП "Оригинал", - 1995. – с. 599

2. Тихонов О.І., Ярних Т.Г. Аптечна технологія ліків / Під ред. О.І. Тихонова. - Вінниця: Вид-во Нова книга, 2004. - 640 с.

3. Ф. Жогло, В. Возняк, В. Попович, Я. Богдан. Допоміжні речовини та їх застосування в технології лікарських форм / Під ред. Ф. Жогло. - Л., 1996. – 96 с.

Законодавчі та нормативні документи:

4. Державна Фармакопея України / Державне підприємство „Науково-експертний фармакопейний центр”. – 1-е вид. – Харків: РІРЕГ, 2001. – 556с.

5. Державна Фармакопея України. Доповнення 1 / Державне підприємство „Науково-експертний фармакопейний центр”. – 1-е вид. – Харків: РІРЕГ, 2004. – 494 с.

6. Державна Фармакопея України. / Державне підприємство „Науково-експертний фармакопейний центр”. – 1-е вид. - Доповнення 2 – Харків: Державне підприємство „Науково-експертний фармакопейний центр”, 2008. – 620 с.

7. Державна фармакопея України/ Державне підприємство “Науково-експертний фармакопейний центр”- 1-е вид., Доп. 3. – Х.: Державне підприємство «Український науковий фармакопейний центр якості лікарських засобів», 2009. – 280 с.

8. Наказ МОЗ України № 275 від 15.05.2006 р. "Інструкція із санітарно-протиепідемічного режиму аптечних закладів".

9. Наказ МОЗ України № 626 від 15.12.2004 р. "Про затвердження Порядку виробництва (виготовлення) лікарських засобів в умовах аптеки".

10. Наказ МОЗ України №197 від 7.09.93 р. "Про затвердження інструкції по приготуванню в аптеках лікарських форм з рідким дисперсійним середовищем".

Додаткова:

11. Ажгихин И.С. Технология лекарств. – М.: Медицина, 1980. – 435 с.

12. Технология лекарственных форм. Учебник в 2-х томах. Том 1 / Т.С. Кондратьева, Л.А. Иванова, Ю.И. Зеликсон и др.; Под ред. Т.С. Кондратьевой. – М.: Медицина, 1991. – 496 с.

13. Гидрофильно-липофильный баланс: Методические рекомендации / Г.С. Башура, Н.А. Ляпунов, Р.Д. Дильбарханов, Г.И. Кабачный, Д.П. Сало — Алма-Ата, 1977. — 48 с.

Методичну вказівку підготувала: асист. Рєзнік В.В.

Обговорено і затверджено на засіданні кафедри ОЕФ та Технології ліків

"31 " серпня 2011р. Протокол № _1_

Завідувач кафедри ОЕФ і технології ліків доц. Семенів Д.В.

Методична вказівка для самостійної позааудиторної роботи студентів з дисципліни “Аптечна технологія лікарських засобів»

ТЕМА:Асортимент емульгаторів.

АКТУАЛЬНІСТЬ ТЕМИ: Емульсії - це нестійкі системи. Завдання приготування агрегативно стійких емульсій зводиться, в основному, до підшукання найефективнішого емульгатора для даного поєднання компонентів. Емульгатори, адсорбуючись на межі фаз, обволікають крапельки дипергованої речовини і утворюють адсорбційну плівку. Ця плівка перешкоджає утворенню великих часток та злиттю крапельок у суцільний шар (коалесценції) і надає емульсії стійкості. Тому знання про емульгатори є дуже важливими для роботи провізора.

НАВЧАЛЬНІ ЦІЛІ:

ЗНАТИ:

· характеристику і вимоги до емульгаторі;

· класифікацію емульгаторів.

ВМІТИ:

· підбирати емульгатори в залежності від типу емульсії;

· проводити розрахунок кількості емульгаторів.

БАЗОВІ ЗНАННЯ, ВМІННЯ, НАВИЧКИ, НЕОБХІДНІ ДЛЯ ВИВЧЕННЯ ТЕМИ

ОСНОВНІ ПИТАННЯ ТЕМИ:

1. Характеристика і вимоги до емульгаторів.

2. Синергізм і антагонізм емульгаторів. Обернення фаз.

3. Номенклатура та кількості емульгатори, що застосовуються при виготовлення емульсій типу О/В та В/О

Література:

Основна:

1. Тихонов О.І., Ярних Т.Г. Аптечна технологія ліків / Під ред. О.І.Тихонова. - Х.: РВП "Оригинал", - 1995. – 599 с.

2. Тихонов О.І., Ярних Т.Г. Аптечна технологія ліків / Під ред. О.І. Тихонова. - Вінниця: Вид-во Нова книга, 2004. - 640 с.

3. Ф. Жогло, В. Возняк, В. Попович, Я. Богдан. Допоміжні речовини та їх застосування в технології лікарських форм / Під ред. Ф. Жогло. - Л., 1996. – 96 с.

Законодавчі та нормативні документи:

4. Державна Фармакопея України / Державне підприємство „Науково-експертний фармакопейний центр”. – 1-е вид. – Харків: РІРЕГ, 2001. – 556с.

5. Державна Фармакопея України. Доповнення 1 / Державне підприємство „Науково-експертний фармакопейний центр”. – 1-е вид. – Харків: РІРЕГ, 2004. – 494 с.

6. Державна Фармакопея України. / Державне підприємство „Науково-експертний фармакопейний центр”. – 1-е вид. - Доповнення 2 – Харків: Державне підприємство „Науково-експертний фармакопейний центр”, 2008. – 620 с.

7. Державна фармакопея України/ Державне підприємство “Науково-експертний фармакопейний центр”- 1-е вид., Доп. 3. – Х.: Державне підприємство «Український науковий фармакопейний центр якості лікарських засобів», 2009. – 280 с.

8. Наказ МОЗ України № 275 від 15.05.2006 р. "Інструкція із санітарно-протиепідемічного режиму аптечних закладів".

9. Наказ МОЗ України № 626 від 15.12.2004 р. "Про затвердження Порядку виробництва (виготовлення) лікарських засобів в умовах аптеки".

10. Наказ МОЗ України №197 від 7.09.93 р. "Про затвердження інструкції по приготуванню в аптеках лікарських форм з рідким дисперсійним середовищем".

Додаткова:

11. Ажгихин И.С. Технология лекарств. – М.: Медицина, 1980. – 435 с.

12. Технология лекарственных форм. Учебник в 2-х томах. Том 1 / Т.С. Кондратьева, Л.А. Иванова, Ю.И. Зеликсон и др.; Под ред. Т.С. Кондратьевой. – М.: Медицина, 1991. – 496 с.

13. Ляпунов Н.А., Перцев И.М., Ляпунова О.А., Малякова Н.Ф. и др. Технология фармацевтических эмульсий и биодоступность лекарственных веществ: Методические рекомендации. — Харьков, 1986. — 21 с.

Методичну вказівку підготувала: асист. Рєзнік В.В.

Обговорено і затверджено на засіданні кафедри ОЕФ та Технології ліків

"31 " серпня 2011р. Протокол № _1_

Завідувач кафедри ОЕФ і технології ліків доц. Семенів Д.В.

Методична вказівка для самостійної позааудиторної роботи студентів з дисципліни “Аптечна технологія лікарських засобів»

ТЕМА:Удосконалення технології водних витягів із лікарської рослинної сировини.

АКТУАЛЬНІСТЬ ТЕМИ: При виготовленні водних витягів із лікарської рослинної сировини необхідно враховувати, що у витяжку можуть потратити мікроорганізми з ЛРС, а це приведе до її псування. Загальними напрямками удосконалення технології водних витягів є: розширення асортименту екстрактів-концентратів; застосування сучасних методів екстрагування рослинної сировини; впровадження засобів малої механізації; розробка апаратури нової конструкції. Нові технології не тільки зменшать ризик псування водних витягів, а й сприятимуть ефективнішому й раціональнішому використанню лікарської рослинної сировини. Саме тому знання про них є важливими у роботі провізора.

НАВЧАЛЬНІ ЦІЛІ:

ЗНАТИ:

· АНД, що регламентує вимоги до лікарської рослинної сировини та екстрактів-концентратів;

· сучасні методи екстрагування рослинної сировини;

· апаратуру, що використовується в технології водних витягів;

· асортимент екстрактів-концентратів, які використовуються в аптечній технології.

ВМІТИ:

· вибирати методи екстрагування в залежності від виду лікарської рослинної сировини та вмісту біологічно активних речовин;

· обирати раціональну технологію водних витягів з ЛРС з використанням екстрактів-концентратів.

БАЗОВІ ЗНАННЯ, ВМІННЯ, НАВИЧКИ, НЕОБХІДНІ ДЛЯ ВИВЧЕННЯ ТЕМИ

ОСНОВНІ ПИТАННЯ ТЕМИ:

1. Характеристика і вимоги до водних витягів.
2. Апаратура, що використовується в технології водних витягів.
3. Сучасні методи екстрагування рослинної сировини: з використанням ультразвуку, іонізуючого випромінювання; додавання ПАР.
4. Асортимент екстрактів-концентратів.

Література:

Основна:

1. Тихонов О.І., Ярних Т.Г. Аптечна технологія ліків / Під ред. О.І. Тихонова. - Х.: РВП "Оригинал", - 1995. – 599 с.

1. Тихонов О.І., Ярних Т.Г. Аптечна технологія ліків / Під ред. О.І. Тихонова. - Вінниця: Вид-во Нова книга, 2004. - 640 с.
2. Ф. Жогло, В. Возняк, В. Попович, Я. Богдан. Допоміжні речовини та їх застосування в технології лікарських форм / Під ред. Ф.Жогло. - Л., 1996. – 96с.

Законодавчі та нормативні документи:

1. Державна Фармакопея України / Державне підприємство „Науково-експертний фармакопейний центр”. – 1-е вид. – Харків: РІРЕГ, 2001. – 556 с.

5. Державна Фармакопея України. Доповнення 1 / Державне підприємство „Науково-експертний фармакопейний центр”. – 1-е вид. – Харків: РІРЕГ, 2004. – 494 с.

6. Державна Фармакопея України. / Державне підприємство „Науково-експертний фармакопейний центр”. – 1-е вид. - Доповнення 2 – Харків: Державне підприємство „Науково-експертний фармакопейний центр”, 2008. – 620 с.

1. Державна фармакопея України/ Державне підприємство “Науково-експертний фармакопейний центр”- 1-е вид., Доп. 3. – Х.: Державне підприємство «Український науковий фармакопейний центр якості лікарських засобів», 2009. – 280 с.

8. Наказ МОЗ України № 275 від 15.05.2006 р. "Інструкція із санітарно-протиепідемічного режиму аптечних закладів".

9. Наказ МОЗ України № 626 від 15.12.2004 р. "Про затвердження Порядку виробництва (виготовлення) лікарських засобів в умовах аптеки".

10. Наказ МОЗ України №197 від 7.09.93 р. "Про затвердження інструкції по приготуванню в аптеках лікарських форм з рідким дисперсійним середовищем".

Додаткова:

11. Технология лекарственных форм / Под ред. Кондратьевой.-М.: Медицина, Т.1, 1991.

12. Ажгихин И.С. Технология лекарств. – М.: Медицина, 1980. – 435 с.

13. Технология лекарственных форм. Учебник в 2-х томах. Том 1 / Т.С. Кондратьева, Л.А. Иванова, Ю.И. Зеликсон и др.; Под ред. Т.С. Кондратьевой. – М.: Медицина, 1991. – 496 с.

Методичну вказівку підготувала: асист. Рєзнік В.В.

Обговорено і затверджено на засіданні кафедри ОЕФ та Технології ліків

"31 " серпня 2011р. Протокол № _1_

Завідувач кафедри ОЕФ і технології ліків доц. Семенів Д.В.