Студопедия

КАТЕГОРИИ:

АстрономияБиологияГеографияДругие языкиДругоеИнформатикаИсторияКультураЛитератураЛогикаМатематикаМедицинаМеханикаОбразованиеОхрана трудаПедагогикаПолитикаПравоПсихологияРиторикаСоциологияСпортСтроительствоТехнологияФизикаФилософияФинансыХимияЧерчениеЭкологияЭкономикаЭлектроника


Вакцини, що застосовуються для профілактики і лікування злоякісних новоутворень




· УРО-БЦЖ (URO-BCG) *

Фармакотерапевтична група:L03AX03 - імуностимулюючий засіб.

Основна фармакотерапевтична дія:ліофілізована суспензія живої бактерії Кальмета-Герена (Bacillus Calmette-Guérin), що була отримана з Mycobacterium bovis, штам RIVM, стимулює імунну систему та виявляє протипухлинну активність; діє як неспецифічний імуностимулятор, шляхом реалізаціїї декількох механізмів, що впливають на клітини імунної системи: підвищує макрофагоцитну функцію селезінки та активізує природні “клітини-вбивці”; інстиляція стимулює збільшення кількості гранулоцитів, моноцитів/макрофагів і Т-лімфоцитів, що вказує на місцеву активацію імунної системи,,підвищується концентрація цитокінів; більшість бактерій виводиться із сечею в перші год після інстиляції; не встановлено, чи може мікобактерія проходити через неушкоджену уротеліальну стінку.

Показання для застосування ЛЗ:карцинома in situ; лікування рецидивів урогенітальної карциноми, що вразила лише слизову оболонку, урогенітальної карциноми in lamina propia БНФ, коли не вражені м'язові тканини сечового міхура (Т1), карциноми in situ.

Спосіб застосування та дози ЛЗ:перед застосуванням необхідно в асептичних умовах приготувати суспензію за допомогою стерильного 0,9 % р-ну хлориду натрію; карцинома in situ – інстиляція р-ну у сечовий міхур 1 раз на тиждень протягом 6 тижнів поспіль (стандартна схема), схему можна повторити, якщо не вдалося досягти ремісії пухлини та якщо існують клінічні показання для цього; після перерви у лікування протягом 4 тижнів, введення препарату у міхур слід продовжувати одночасно з підтримуючою терапією, яка буде описана нижче; ад’ювантна терапія - лікування слід починати приблизно через 2-3 тижні після проведення трансуретральної резекції (ТУР) або біопсії сечового міхура, без застосування травматичної катетеризації, та слід повторювати щотижня, протягом 6 тижнів; підтримуюча терапія - одна схема включає лікування протягом 12 місяців, з місячними перервами між окремими інстиляціями; інша - полягає у ввідному курсі протягом 6 тижнів, за яким ідуть 3 інстилювання щотижня у 3, 6, 12, 18, 24, 30 та 36-й місяці. За цією схемою повний курс у 27 інстиляцій триває 3 роки; препарат слід вводити, дотримуючись правил проведення інтравезикулярної ендоскопії.

Побічна дія та ускладнення при застосуванні ЛЗ:ШКТ – нудота, блювання, кишкова фістула, перитоніт; розлади сечовидільної системи: цистит і запальні реакції (гранульома) сечового міхура, часте сечовипускання, що супроводжується відчуттям дискомфорту та болем, інфекції сечовивідної системи, макроскопічна гематурія, ретракція сечового міхура, непрохідність сечовивідних шляхів, абсцес нирки; репродуктивна система - безсимптомний гранульоматозний простатит, орхіт або епідидиміт, що не піддаються лікуванню протитуберкульозними препаратами, інфекція головки пеніса; зміна складу крові - цитопенія, анемія; імунна система - АР (набряки повік, кашель), с-м Рейтера (кон’юнктивіт, асиметричний олігоартрит і цистит), скелетно-м’язова система - артрит, артралгія, остеомієліт, інфекція кісткового мозку, абсцес поперекового м’язу; загальні розлади – гарячка, грипоподібні симптоми, гіпотензія; органи дихання - міліарний пневмоніт, легенева гранульома; печінка та жовчний міхур – гепатит; шкірні прояви - висипання на шкірі та абсцеси; очі - хоріоретініт, кон’юктівіт, увеїт; місцеві побічні реакції - відчуття дискомфорту та біль під час сечовипускання, часті позиви до сечовипускання.

Протипоказання до застосування ЛЗ:гіперчутливість до препарату, активна форма туберкульозу, проведене променеве лікування сечового міхура, лактація, лікування пацієнтів з пригніченим імунітетом або осіб із вродженим або набутим імунодефіцитом, що був спричинений чи то супутньою хворобою, чи то протираковою терапією, чи то імуносупресивною терапією (наприклад, кортикостероїди).

Форми випуску ЛЗ:порошок для приготування суспензії для інтравезикального застосування у комплекті з розчинником по 50 мл у поліетиленовому мішечку з пристроєм для з'єднання, адаптером для катетера та катетером.

Торгова назва:

II. УРО-БЦЖ, НВІ/Б. Браун М ГмбХ, Нідерланди/Німеччина

 

· Церварикс (Cervarix)

Фармакотерапевтична група:J07BM02 - papillomavirus (human types 16, 18).

Основна фармакотерапевтична дія:рекомбінантна неінфекційна вакцина виготовлена з високоочищених вірусоподібних часток основного білка оболонки вірусу папіломи людини (ВПЛ) 16 і 18 типів, які найчастіше виявляються у хворих на рак шийки матки; вірусоподібні частки не містять вірусної ДНК, тому вони не можуть інфікувати клітину або бути причиною раку даної локалізації, для профілактики захворювань, що викликаються вірусом папіломи людини

Показання для застосування ЛЗ:для запобігання виникнення цервікальної інтраепітеліальної неоплазії 2-го та 3-го ступенів та раку шийки матки, що спричиняються вірусом папіломи людини типами 16 і 18 у дівчат та жінок, починаючи з віку 12 років БНФ

Спосіб застосування та дози ЛЗ:первинний курс щеплення складається з трьох доз; рекомендованою схемоювакцинування є 0, 1, 6 місяців; у разі необхідності внесення змін у схему друга доза може бути призначена між першим та 2,5 місяцями після першої дози

Побічна дія та ускладнення при застосуванні ЛЗ:біль у місці ін’єкції, головний біль, нудота, блювання, діарея, біль у животі, кропив’янка, висип, свербіж, міалгія, артралгія, набряк, еритема, свербіж у місці ін’єкції; втомлюваність, лихоманка

Протипоказання до застосування ЛЗ:відомі АР до будь-яких компонентів вакцини; г. захворювання, що супроводжуються підвищеною температурою

Форми випуску ЛЗ:суспензія для ін’єкцій по 0,5 мл (1 доза) у попередньо наповнених шприцах або у фл.

Торгова назва:

II. ЦЕРВАРИКС™ / CERVARIX™ Вакцина для профілакти захворювань, що викликаються папіломавірусною інфекцією, GlaxoSmithKline Biologicals s.a., Бельгія

Поделиться:

Дата добавления: 2015-09-15; просмотров: 61; Мы поможем в написании вашей работы!; Нарушение авторских прав





lektsii.com - Лекции.Ком - 2014-2024 год. (0.006 сек.) Все материалы представленные на сайте исключительно с целью ознакомления читателями и не преследуют коммерческих целей или нарушение авторских прав
Главная страница Случайная страница Контакты