Природные источники угл. и их переработка. Наиболее важные-природные и попутные нефтяные газы,нефть,каменный уголь.

Наиболее важные-природные и попутные нефтяные газы,нефть,каменный уголь.

Природный газ:состав:основа-метан(80-97%),этан(0,5-4%),пропан(0-1%),бутан(0,1-0,2%),

азот и др.газы.Чем выше относ.мол.масса угл.,тем меньше его содержится в пр.газе.Применение:

дешевое топливо в ктельных,разл.печах.Получение ацетилена,этилена,водорода.сажи,разл,пластмасс,

уксусной кислоты,красителей,медикаментов и др.продукты.Попутные нефтяные газы:топливо и

ценное эн.сырье.Меньше метана,но больше его гомологов.Извлечение нид.угл. и получение непр.угл.

1.Газовый бензин(смесь пентана,гексана и др.)-добавка к бензину для улуч.запуска двигателя.

2.Пропан-бутановая фр.(смесь пропана и бутана)-прим.в виде сжиженного газа как топливо.

3.Сухой газ(сходен с пр.газом)-исп.для получения C2H2,H2 и др.,а также как топливо.Нефть:

состав:циклопарафины,пр. и непр.угл.,арены.Фракции:1.(40-200)-газолиновая фр.бензинов.

(C5H12-C11H24).Газолин(40-70),бензин(70-120)-ав.,авт.2.Лигроиновая фр.(150-250)-(C8H18-C14H30).

Гоючее для тракторов.3.Керосиновая фр.(180-300)-(C12H26-C18H38).Керосин исп.как горючее для

тракторов и ракет.4.Фр.газойля(>275)-дизельное топливо.5.Остаток-мазут.Фракции мазута:

сляровые масла- дизельное топливо,смазочные масла,вазелин,парафин.После отгонки-гудрон.

Крекинг нефти:увел.выхода бензина(65-70%).Крекингом наз.процесс расщепления угл.,сод.в нефти,

в результате которого обр.угл.с меньшим числом атомов угл.в мол.Обр.более простых угл.цепей.

C16H34(гексадекан)àC8H18(октан) + C8H16(октен). C8H18àC4H10 + C4H8. C4H10àC2H6 + C2H4.

Полиэтилен и эт.спирт.Радикальный механизм.CH3—(CH2)6—CH2: CH2—(CH2)6—CH3—tà

CH3—(CH2)6—CH2* + * CH2—(CH2)6—CH3. CH3—(CH2)6—CH2*à CH3—(CH2)6—CH=CH2 + H.

CH3—(CH2)6—CH2* + HàCH3—(CH2)6—CH3.Пиролиз пр.при t > 700.Пиролизом наз.разл.орг.вещ-в

Без доступа воздуха при высокой темп.Продукты пиролиза-этилен,ацетилен,бензол,толуол.

Термический крекинг(470-550)медленно,обр.угл.с неразв.цепью атомов.В этом бензине сод.много

непр. и пр.угл.Большая дет.стойкость.Непр.угл.легче окисл.и полимер.Менее устойчив при хранении.

Антиокислители.

Каталитический крекинг:(450-500)катал.,быстро.Изомеризация мол.угл.Разв.цепь атомов.Большая

дет.стойкость.Меньше непр.угл.Более устойчив при хранении.Применение:

CH2—CH—CH2-вз.вещ-ва,антифризы,лек.мази,парф.мази.Пропилен-горючее,растворители.

OH OH OH C2H4-растворители.1,3-бутадиен-каучук.Волокна лавсана.

Одноатомные спирты.Получение:

C5H11Cl + KOHàC5H11OH + KCl(иногда).

CO + 2H2—220-300,5-10,Cu,ZnOàCH3OH(синтез).

CH2==CH2 + HOH—280-300,7-8,H3PO4àC2H5OH(совр.произв.).

C6H11O6à2C2H5OH + 2CO2­(древний метод).Реакции:

2C2H5OH + 2Naà2CH3—CH2—ONa + H2­(активные мет.).

2CH3—CH2—ONa + HOHàC2H5OH + NaOH(гидролиз).

CH3OH + HCl—H2SO4àCH3Cl + H2O(гал.).

C2H5OH—t>140,H2SO4àCH2==CH2 + H2O(дегидр.).

C2H5OH + C2H5OH—t<140,H2SO4àCH3—CH2—O—CH2—CH3(д.э.).

C2H5OH + 3O2à2CO2 + 3H2O(горение).

C2H5OH + CuO—tàацетальдегид + Cu + H2O(окисление).

Уксусная к-та + C2H5OH—t,H2SO4àэт.эфир укс.к-ты + H2O(сл.эф.этир.).

Одноатомные спирты.Получение:

C5H11Cl + KOHàC5H11OH + KCl(иногда).

CO + 2H2—220-300,5-10,Cu,ZnOàCH3OH(синтез).

CH2==CH2 + HOH—280-300,7-8,H3PO4àC2H5OH(совр.произв.).

C6H11O6à2C2H5OH + 2CO2­(древний метод).Реакции:

2C2H5OH + 2Naà2CH3—CH2—ONa + H2­(активные мет.).

2CH3—CH2—ONa + HOHàC2H5OH + NaOH(гидролиз).

CH3OH + HCl—H2SO4àCH3Cl + H2O(гал.).

C2H5OH—t>140,H2SO4àCH2==CH2 + H2O(дегидр.).

C2H5OH + C2H5OH—t<140,H2SO4àCH3—CH2—O—CH2—CH3(д.э.).

C2H5OH + 3O2à2CO2 + 3H2O(горение).

C2H5OH + CuO—tàацетальдегид + Cu + H2O(окисление).

Уксусная к-та + C2H5OH—t,H2SO4àэт.эфир укс.к-ты + H2O(сл.эф.этир.).

R—CH2—O—H + [O]àR—C… + H2O(лаб.).

CH4 + O2àH—C… + H2O(пром.).

2CH3—OH + O2—Cu,Agà2H—C… + 2H2O

H—CºC—H + H2O—H2SO4àCH3—C…(р-я Кучерова).

CH2=CH2 + [O]—кат.àCH3—C…Хим.свойства:

R—C… + Ag2O—t,ам.р-рàR—C… + 2Ag¯(сер.зеркало).

R—C… + 2Cu(OH)2(гол.)—tàR—C… + 2CuOH(желт.) + H2O

2CuOH(желт.)—tàCu2O(красный) + H2O

метаналь + H2—t,кат.àCH3—OH Применение:

Метаналь:формальдегидная смола(плстмассы),лаки,

карбамидная смолаàаминопластыàэл.техника.,лек.

вещ-ва,красители,формалин(св.белок).Этанальàукс.

кислота.

Альдегиды.Получение:

R—CH2—O—H + [O]àR—C… + H2O(лаб.).

CH4 + O2àH—C… + H2O(пром.).

2CH3—OH + O2—Cu,Agà2H—C… + 2H2O

H—CºC—H + H2O—H2SO4àCH3—C…(р-я Кучерова).

CH2=CH2 + [O]—кат.àCH3—C…Хим.свойства:

R—C… + Ag2O—t,ам.р-рàR—C… + 2Ag¯(сер.зеркало).

R—C… + 2Cu(OH)2(гол.)—tàR—C… + 2CuOH(желт.) + H2O

2CuOH(желт.)—tàCu2O(красный) + H2O

метаналь + H2—t,кат.àCH3—OH Применение:

Метаналь:формальдегидная смола(плстмассы),лаки,

карбамидная смолаàаминопластыàэл.техника.,лек.

вещ-ва,красители,формалин(св.белок).Этанальàукс.

кислота.