Этилен(C2H4).

Угл.с общ.формулой CnH2n,в мол.которых

между атомами угл.имеется одна двойная связь,

наз.угл.ряда этилена,или алкенами.

В мол.этилена одна из двойной связи легко разрыв.,

а явл.более прочной. (обесц.этилена).

H2C=CH2 + Br2àBrH2C—CH2Br(1,2-дибромэтан).

(sp2-гибридизация).4 sigma-связи и 1 pi-связь.

pi-связь знач.слабее,под возд.реагентов л.разрыв.

(изомерия).бутан.1)CH2=CH—CH2—CH3(1-бутен).

2)CH3—CH=CH—CH3(2-бутен).

CH3—CH—CH3(2-метилпропан)àCH2=C—CH3

CH3 CH3

(2-метилпропен).

(Изомеры 2-метилбутана).1)CH2=C—CH2—CH3

(2-метил-1-бутен).И так далее.Получение:

1.C2H5OH—t>140,H2SO4àC2H4+H2O(лаб.).

2.2CH4—550-650,кат.àC2H4+2H2(дег.).

3.CH3—CH3—500,NiàC2H4+H2(дег.).

4.CH2Br—CHBr—CH3(1,2-дибромметан).+ZnàC3H6+ZnBr2(пром.).

5.CH2Cl—CH2—CH3(1-хлорпропан).+KOH—tàC3H6+KCl+H2O

Хим.свойства:р.присоед.:

1.H2C=CH2+Br2àCH2Br—CH2Br(1,2-дибромэтан).

2.C2H4+H2—t,кат.àC2H6

3.C2H4+HOH—t,кат.àC2H5OH(эт.спирт).

4.C2H4+HBràCH3—CH2Br(этилбромид).

Вод.присоед.к наиб.,а атом галогена-к наим.гидр.атому угл.

CH2=CH—CH3+HBràCH3—CHBr—CH3(2-бромпропан).

Р.окисл.:C2H4+3O2à2CO2+2H2O

C2H4+O+H2O—KmnO4àHO—CH2—CH2—OH(этиленгликоль).

2CH2=CH2+O2—150-350,кат.à2CH2—CH2

O

Р.пол.: nCH2=CH2—кат.à(--CH2—CH2—)n(полэтилен).

Процесс соед.многих одинак.мол.в более крупные наз.р.пол.

Применение этилена:

Этиленгликоль-антифриз,лавсан,вз.вещ-ва,

тормозная жидкость.

Оксид этилена-синтез орг.вещ-в,ацетальдегида,

синт.моющие средства,лаки,пластмассы,

синт.каучуки и волокна,косм.препараты и др.

Реакция алк.:моторное топливо.

Хлорэтан:анестезия,раств.,борьба с вред.

Эт.спирт:раств.,произ-во синт.каучука.

CH2=CH2+H3PO4+HClàпреп.”Этрел”(уск.созр.фр.).

Этилен(в общем)-горючее с высоким

октановым числом.

Применение этилена:

Этиленгликоль-антифриз,лавсан,вз.вещ-ва,

тормозная жидкость.

Оксид этилена-синтез орг.вещ-в,ацетальдегида,

синт.моющие средства,лаки,пластмассы,

синт.каучуки и волокна,косм.препараты и др.

Реакция алк.:моторное топливо.

Хлорэтан:анестезия,раств.,борьба с вред.

Эт.спирт:раств.,произ-во синт.каучука.

CH2=CH2+H3PO4+HClàпреп.”Этрел”(уск.созр.фр.).

Этилен(в общем)-горючее с высоким

октановым числом.

Алкадиены:

К диеновым угл.относятся орг.соед.с общей формулой

CnH2n-2 в мол.которых имеются две двойные связи.

CH2=CH—CH=CH2(1,3-бутадиен или дивинил),

(2-метил-1,3-бутадиен или изопрен),хлоропрен-исходные вещ-ва

для получения каучуков.(Сопр.груп.связей).Получение:

2H3C—CH2—OH—425,Al2O3,ZnOàH2C=CH—CH=CH2+

+2H2O+H2(дег.,дегидр.).(CH2=CH-- - винил.).

CH3—CH2—CH2—CH3—550-620,Al2O3,Cr2O3à1-бутен+H2

C4H8—500-600,MgO,ZnOà1,3-бутадиен+H2(дег.).Пиролиз нефти.

2-метилбутан—t,Cr2O3,Al2O3àизопрен+2H2.

Физ.св-ва:дивинил-газ(сж.-4,5C),изопрен-лет.ж.(т.кип.34,1C).

Хим.св-ва:р-ции присоед.,разрыв двойных связей.

дивинил+Br2àCH2Br—CH=CH—CH2Br(1,4-дибром-2-бутен).

При наличии дост.кол-ва брома обр.1,2,3,4-тетрабромбутан.

Применение:синтез каучуков:дивинилàбут.к.,изопренàизопр.к.,

хлоропренàхлоропр.к.Реакции пол-ции мономеров.

Алкадиены:

К диеновым угл.относятся орг.соед.с общей формулой

CnH2n-2 в мол.которых имеются две двойные связи.

CH2=CH—CH=CH2(1,3-бутадиен или дивинил),

(2-метил-1,3-бутадиен или изопрен),хлоропрен-исходные вещ-ва

для получения каучуков.(Сопр.груп.связей).Получение:

2H3C—CH2—OH—425,Al2O3,ZnOàH2C=CH—CH=CH2+

+2H2O+H2(дег.,дегидр.).(CH2=CH-- - винил.).

CH3—CH2—CH2—CH3—550-620,Al2O3,Cr2O3à1-бутен+H2

C4H8—500-600,MgO,ZnOà1,3-бутадиен+H2(дег.).Пиролиз нефти.

2-метилбутан—t,Cr2O3,Al2O3àизопрен+2H2.

Физ.св-ва:дивинил-газ(сж.-4,5C),изопрен-лет.ж.(т.кип.34,1C).

Хим.св-ва:р-ции присоед.,разрыв двойных связей.

дивинил+Br2àCH2Br—CH=CH—CH2Br(1,4-дибром-2-бутен).

При наличии дост.кол-ва брома обр.1,2,3,4-тетрабромбутан.

Применение:синтез каучуков:дивинилàбут.к.,изопренàизопр.к.,

хлоропренàхлоропр.к.Реакции пол-ции мономеров.

Каучук:CH3 H

--CH2 CH2—

Растворяется в:бензоле,в эт.спирте(н.р.),а в CS2,

хлороформе,бензине раст.небольшая.При получ.

участвуют свет,кислоты,латекс.Вулк.:1-5% Sà

резина,30-35% Sàэбонит.

Каучук:CH3 H

--CH2 CH2—

Растворяется в:бензоле,в эт.спирте(н.р.),а в CS2,

хлороформе,бензине раст.небольшая.При получ.

участвуют свет,кислоты,латекс.Вулк.:1-5% Sà

резина,30-35% Sàэбонит.

Ацетилен:Угл.с общей формулой CnH2n-2,в мол.

которых имеется одна тройная связь,относ.к ряду

ацетилена.sp-гибр.,1 sigma-связь и 2 pi-связи.Получ.:

C C--H

Ca

H2Oà + Ca(OH)2(пром.эн.-з.). C C—H CH4—tàC + 2H2(из пр.газа,промеж.прод.-ацетилен.). 2CH4—tàC2H2 + 3H2 C2H2—tà2C + H2(пиролиз нефти.). Физ.св-ва:легче воздуха,мало раств.в воде.Хим.св-ва: Реакции прсоед.,окисления,полимеризации. CH≡CH + Br2àCHBr==CHBr(1,2-дибромэтан.). CHBr=CHBr + Br2àCHBr2—CHBr2(1,1,2,2-тетрабромэтан.). CH≡CH + H2—t,кат.àCH2==CH2. CH2==CH2 + H2—t,кат.àCH3—CH3. (реакция Кучерова.). O H—C≡C—H + H2O—HgSO4àCH3—C H. CH≡CH + HClàCH2==CHCl(винилхлорид.). CH2==CH + …à(--CH2—CH--)n Cl Cl Из поливинилхлорида получ.хим. и мех.стойкую пласмассу(диэлектрик),иск.кожу,плащи,клеенки. Ац.обесц.раствором KMnO4. 2C2H2 + 5O2à4CO2 + 2H2O(без копоти.). Ац.может транс.в бензол и винилацетилен. Применение:синт.каучуки,поливинилхлорид,др.полимеры. Уксусная кислота,растворители(1,1,2,2,-… и 1,2,2-…),резка мет., Уксусная кислота:иск.волокна,красители,лаки,духи,лекарсва. Ацетилен:Угл.с общей формулой CnH2n-2,в мол. которых имеется одна тройная связь,относ.к ряду ацетилена.sp-гибр.,1 sigma-связь и 2 pi-связи.Получ.: C C--H Ca

H2Oà + Ca(OH)2(пром.эн.-з.). C C—H CH4—tàC + 2H2(из пр.газа,промеж.прод.-ацетилен.). 2CH4—tàC2H2 + 3H2 C2H2—tà2C + H2(пиролиз нефти.). Физ.св-ва:легче воздуха,мало раств.в воде.Хим.св-ва: Реакции прсоед.,окисления,полимеризации. CH≡CH + Br2àCHBr==CHBr(1,2-дибромэтан.). CHBr=CHBr + Br2àCHBr2—CHBr2(1,1,2,2-тетрабромэтан.). CH≡CH + H2—t,кат.àCH2==CH2. CH2==CH2 + H2—t,кат.àCH3—CH3. (реакция Кучерова.). O H—C≡C—H + H2O—HgSO4àCH3—C H. CH≡CH + HClàCH2==CHCl(винилхлорид.). CH2==CH + …à(--CH2—CH--)n Cl Cl Из поливинилхлорида получ.хим. и мех.стойкую пласмассу(диэлектрик),иск.кожу,плащи,клеенки. Ац.обесц.раствором KMnO4. 2C2H2 + 5O2à4CO2 + 2H2O(без копоти.). Ац.может транс.в бензол и винилацетилен. Применение:синт.каучуки,поливинилхлорид,др.полимеры. Уксусная кислота,растворители(1,1,2,2,-… и 1,2,2-…),резка мет.,