Фармакогенетика

66. Фармакокинетика лекарственных препаратов зависит от: (3)

1. регулярности приема лекарств

2. +всасывания лекарств

3. способа приема лекарств

4. +метаболизма лекарств

5. +выведения лекарств

67.Генетический контроль реакции организма на прием лекарств может осуществляться: (2)

1. всеми генами организма

2. +одной парой генов

3. одной парой хромосом

4. +несколькими парами генов

5. несколькими парами генотипов

68. В зависимости от скорости инактивации противотуберкулезного препарата -изониазида различают группы людей: (2)

1. прямые инактиваторы

2. +быстрые инактиваторы

3. селективные инактиваторы

4. +медленные инактиваторы

5. целевые инактиваторы

69. Гомозиготы по рецессивному аллелю гена псевдохолинэстеразы являются: (3)

1. +дефектными по инактивации суксаметония

2. прямыми инактиваторами суксаметония

3. обратными инактиваторами суксаметония

4. +подвержены остановке дыхания

5. +подвержены судорогам при наркозе

70.Метаболизм галотана - наркозного ингаляционного газа контролируется: (2)

1. средовыми факторами

2. +генетическими факторами

3. аутосомно-рецессивным геном

4. +аутосомно-доминантным геном

5. Х-сцепленным рецессивным геном

71. Заболевание печени – наследственная порфирия развивается вследствие: (2)

1. вирусной инфекции

2. приема жирной пищи

3. +доминантной мутации

4. рецессивной мутации

5. +избытка продукции порфобилиногена

72. Наследственная метгемоглобинемия – это: (2)

1. аутосомно-доминантное заболевание

2. Х-сцепленным рецессивное заболевание

3. +аутосомно-рецессивное заболевание

4. проявляется у гетерозигот

5. +проявляется у гомозигот

73. Наследственная патология печени - порфирия развивается вследствие нарушения обмена продуктов распада гемоглобина (порфиринов) при приеме лекарств: (2)

1. аналгина

2. антибиотиков

3. +барбитуратов

4. +сульфаниламидов

5. цитостатиков

74. Прием каких лекарственных препаратов провоцирует приступы метгемоглобинемии: (3)

1. антибиотиков

2. +нитроглицерина

3. аналгина

4. +сульфаниламидов

5. + хлорамфеникола

75. Наследственные формы желтухи передаются по: (2)

1. аутосомно-рецессивному типу

2. Х-сцепленному рецессивному типу

3. +аутосомно-доминантному типу

4. проявляется только у мужчин

5. +проявлются у женщин и мужчин

76. Наследственные формы желтухи развиваются после приема лекарств: (2)

1. антибиотиков

2. аналгетиков

3. +кортизона

4. корвалола

5. +хлормицетина

77. Акаталазия – редкое наследственное заболевание, проявляющееся у лиц, имеющих в генотипе мутантные аллели в: (2)

1. гетерозиготном состоянии

2. Х-хромосоме

3. +гомозиготном состоянии

4. У-хромосоме

5. +аутосоме

78. Акаталазия – редкое наследственное заболевание, проявляющееся клинически при приеме: (2)

1. антибиотиков

2. гормонов

3. +этилового спирта

4. витаминов

5. +крепких алкогольных напитков

79. Близнецовый метод исследования позволяет установить: (3)

1. + наследственный характер анализируемого признака

2. тип наследования признака

3. + соотносительную роль генотипа и средовых факторов в развитии признака

4. вероятность проявления действия гена

5. + коэффициент наследуемости анализируемого признака