Регуляция синтеза ферментов.

Регулирование конечным продуктом активности аллостерического фермента определенного биосинтетического пути обеспечивает мгновенную реакцию, приводящую к изменению выхода этого продукта. Если последний оказывается ненужным, отпадает надобность и в ферментах, участвующих в его синтезе. Очевидна нужность синтеза только тех ферментов, которые необходимы в конкретных условиях. У прокариот в одних условиях фермент может содержаться в количестве не более 1-2 молекул, в других – составлять несколько процентов от клеточной массы. Количество определенного фермента в клетке может регулироваться на нескольких уровнях: на этапе транскрипции, трансляции, в процессе сборки и разрушения ферментативного белка. Специфические химические сигналы могут инициировать или блокировать транскрипцию определенного участка ДНК в иРНК. Регуляция синтеза ферментов на этапе транскрипции основана на том, что «считывание» бактериальных генов происходит избирательно и скорость образования копий соответствующих иРНК находится под сложным контрольным механизмом. Ферменты, синтез которых в растущей клетке происходит с постоянной скоростью в результате постоянного транскрибирования соответствующих генов, они присутствуют в клетке в более или менее постоянной концентрации, называются конститутивными. К ним относят, например гликолитические ферменты. Метаболические пути, функционирующие с участием конститутивных ферментов, контролируются посредством других регуляторных воздействий, аллостерического ингибипования.

71) Синтез белка: процесс транскрипции. Ферменты синтеза п-РНК.

Транскрипция - первая стадия реализации генетической информации в клетке. В ходе процесса образуются молекулы мРНК, служащие матрицей для синтеза белков, а также транспортные, рибосомальные и другие виды молекул РНК, выполняющие структурные, адапторные и каталитические функции.