Успехи генетической инженерии в области создания рекомбинантных белков, больше, чем в создании рекомбинантных антибиотиков. Это объясняется

1. более простой структурой белков

2. трудностью подбора клеток – хозяев для биосинтеза антибиотиков

3. большим количеством структурных генов, включенных в биосинтез антибиотиков:

4. проблемами безопасности производственного процесса

5. необходимые антибиотики можно получить традиционными методами биосинтеза

35. Фермент лигаза используется в генетической инженерии поскольку:

1. скрепляет вектор с оболочкой клетки-хозяина

2. катализирует включение вектора в хромосому клетки-хозяина

3. катализирует ковалентное связывание углеводно-фосфорной цепи ДНК гена и ДНК вектора

4. катализирует замыкание пептидных мостиков в пептидогликане клеточной стенки

5. катализирует образование гликозидных связей

36. Биотехнологу “ген-маркер” необходим:

1. для повышения активности рекомбинантого микроорганизма

2. для образования компетентных клеток хозяина

3. для модификации места взаимодействия рестриктаз с субстратом

4. для отбора рекомбинантных клеток

5. для повышения выживаемости рекомбинантных клеток

37. Ослабление ограничений на использование в промышленности микроорганизмов-рекомбинантов стало возможным благодаря:

1. совершенствованию методов изоляции генно-инженерных рекомбинантов от окружающей среды

2. повышению квалификации персонала, работающего с ними

3. установленной экспериментально слабой жизнеспособности рекомбинанта

4. экспериментальному подтверждению обязательной потери чужеродных генов

5. из экономических соображений

38. Вектор на основе плазмиды предпочтительней вектора на основе фаговой ДНК благодаря:

1. большому размеру

2. меньшей токсичности

3. большей частоты включения

4. отсутствия лизиса клетки хозяина

5. большей устойчивости

39. Активирование нерастворимого носителя в случае иммобилизации фермента необходимо:

1. для лучшего включения фермента в гель

2. для повышения сорбции фермента

3. для повышения активности фермента

4. для образования ковалентной связи

5. для снижения токсичности

40. Иммобилизация индивидуальных ферментов ограничивается таким обстоятельством, как:

1. высокая лабильность фермента

2. наличие у фермента коферментной части

3. наличие у фермента субъединиц

4. принадлежность фермента к гидролазам

5. принадлежность фермента к оксидазам

41. Иммобилизация целых клеток продуцентов лекарственных веществ нерациональна в случае:

1. высокой лабильности целевого продукта (лекарственноговещества)

2. использование целевого продукта только в инъекционной форме

3. внутриклеточной локализации целевого продукта

4. высокой гидрофильности целевого продукта

5. патогенных свойств клеток

42. Иммобилизация клеток продуцентов целесообразна в случае если целевой продукт:

1. растворим в воде

2. не растворим в воде

3. локализован внутри клетки

4. им является биомасса клеток

5. является метаболитом вторичного синтеза

43. Целями иммобилизации ферментов в биотехнологическом производстве являются:

1. повышение удельной активности

2. повышение стабильности

3. расширение субстратного спектра

4. многократное использование

5.защита от неблагоприятных воздействий

44. Целевой белковый продукт локализован внутри иммобилизованной клетки. Добиться его выделения, не нарушая системы, можно:

1. усилив системы активного выброса

2. ослабив барьерные функции мембраны

3. присоединив к целевому белку лидерную последовательность от внешнего белка

4. повысив скорость синтеза белка

5. обработав клетки ультразвуком

45. Колоночный биореактор с иммобилизованными целыми клетками должен отличаться от реактора с иммобилизованными ферментами:

1. большим диаметром колонки

2. наличием устройств для подвода или отвода газов

3. более быстрым движением растворителя

4. формой частиц нерастворимого носителя

5. устройством для перемешивания

46. Технология, основанная на иммобилизации биообъекта, уменьшает наличие в лекарственном препарате следующих примесей:

1. следы тяжелых металлов

2. белки

3. механические частицы

4. следы органических растворителей

5. пирогенные вещества

47. Экономическое преимущество биотехнологического производства, основанного на иммобилизованных биообъектах, перед традиционными обусловлено:

1. меньшими затратами труда

2. более дешевым сырьем

3. многократным использованием биообъекта

4. ускорением производственного процесса

5. безопасностью работы с биообъектами

48. Биосинтез антибиотиков начинается и усиливается раньше на средах:

1. богатых источниками азота

2. богатых источниками углерода

3. богатых источниками фосфора

4. бедных питательными веществами

5. богатых витаминами

49. Постоянная концентрация микроорганизмов в процессе культивирования достигается при способе:

1. периодическом

2. непрерывном

3. отъемно-доливном

4. полупериодическом

5. в любом варианте

50. Ретроингибирование конечным продуктом при биосинтезе-это:

1. подавление активности последнего фермента в метаболитической цепи

2. подавление активности начального фермента в метаболитической цепи

3. подавление активности всех ферментов в метаболитической цепи

4. подавление синтеза всех ферментов в метаболитической цепи

5. увеличение синтеза всех ферментов в метаболитической цепи

51. Термин “мультиферментный комплекс” означает:

1. комплекс ферментных белков, выделяемый из клетки путем экстракции и осаждения

2. комплекс ферментов клеточной мембраны

3. комплекс ферментов, катализирующих синтез первичного или вторичного метаболита

4. комплекс экзо- и эндопротеаз

5. комплекс белковых субъединиц образующих четвертичную структуру белка-фермента

52. Путем поликетидного синтеза происходит сборка молекулы:

1. тетрациклина

2. пенициллина

3. стрептомицина

4. циклоспорина

5. стероида

53. Комплексный компонент питательной среды, резко повысивший производительность ферментации в случае пенициллина:

1. соевая мука

2. гороховая мука

3. кукурузный экстракт

4. хлопковая мука

5. казеиновый гидролизат

54. Предшественник пенициллина, резко повысивший его выход при добавлении в среду:

1. бета-диметилцистеин

2. валин

3. фенилуксусная кислота

4. метанол

5. уксусная кислота

55. Предшественник при биосинтезе пенициллина добавляют:

1. в начале ферментации

2. на вторые-третьи сутки после начала ферментации

3. каждые сутки в течении 5-суточного процесса

4. перед началом осаждения готового продукта

5. в питательную среду в процессе ее приготовления

56. Технологический воздух для биотехнологического производства стерилизуют:

1. нагреванием

2. фильтрованием

3. облучением

4. ультразвуком

5. химическими реагентами

57. Борьба с фаговой инфекцией в цехах ферментации при производстве антибиотиков наиболее рациональна:

1. ужесточением контроля за стерилизацией технологического воздуха

2. ужесточение контроля за стерилизацией питательной среды

3. получение и использование фагоустойчивых штаммов

4. ужесточение контроля за стерилизацией оборудования

5. поддержанием герметичности оборудования

58. Ауксины-термин, под которым объединяются специфические стимуляторы роста:

1. растительных тканей

2. актиномицетов

3. животных тканей

4. эубактерий

5. гибридом