На 2014-2015 учебный год

ПЕРЕЧЕНЬ ТЕСТОВЫХ ЗАДАНИЙ

по дисциплине «Основы биотехнологии фармацевтических препаратов»

для студентов 4 курса специальности 5В074800 «Технология фармацевтического производства»

на 2014-2015 учебный год

1 ! Для получения протопластов из клеток грибов используется:
* лизоцим
* трипсин
* + «улиточный фермент»

* пепсин

* солизим
2! Для получения протопластов из бактериальных клеток используется:
*+ лизоцим
* «улиточный фермент»

* трипсин
* папаин

* химотрипсин

3! Преимуществами генно-инженерного инсулина являются:
* высокая активность;
* + меньшая аллергенность;

* меньшая токсичность;

* большая стабильность;

* высокая чистота продукта.
4! Преимущества получения видоспецифических для человека белков путем микробиологического синтеза:
* простота оборудования;
* экономичность;
* отсутствие дефицитного сырья;

* + снятие этических проблем;

* стабильность производства.

5! Разработанная технология получения рекомбинантного эритропоэтина основана на экспрессии гена:
* в клетках бактерии;
* в клетках дрожжей;
* в клетках растений;
* + в культуре животных клеток;

* природа клетки не имеет значения.
6 ! Преимущество ИФА перед определением инсулина по падению концентрации глюкозы в крови животных:
* меньшая стоимость анализа;
* ненужность дефицитных реагентов;
* легкость освоения;
*+ в отсутствии влияния на результаты анализа других белков;

* продолжительность времени анализа.

7! При оценке качества генно-инженерного инсулина требуется уделять особенно большее внимание тесту на:
* стерильность;

* токсичность;

* аллергенность;

* + пирогенность;

8! Антибиотики с самопромотированным проникновением в клетку патогена:
* бета-лактамы;
* + аминогликозиды;

* макролиды;
* гликопептиды;

* пептиды.
9! Практическое значение полусинтетического аминогликозида амикацина обусловлено:
* активностью против анаэробных патогенов;
* отсутствием нефротоксичности;
* + устойчивостью к защитным ферментам у бактерии, инактивирующим другие ами-
ногликозиды;
* активностью против патогенных грибов;

устойчивостью к фагам.

10! Цефалоспорин четвертого поколения устойчивый к беталактамазам граммположительных бактерий:
* цефазолин;
* цефтриаксон;

* цефалоридин;

*+ цефепим;

* цефаклор.

11! Пенициллинацилаза используется:
* при проверке заводских серий пенициллина на стерильность;
* при оценке эффективности пенициллиновых структур против резистентных бактерий;
*+ при получении полусинтетических пенициллинов;

* при снятии аллергических реакций на пенициллин;

* снятии пирогенных реакций.
* метилирование тиазолидинового кольца.
12! Моноклональные антитела получают в производстве:
* при фракционировании антител организмов;

* фракционированием лимфоцитов;
* + с помощью гибридом;
* химическим синтезом;

* химико-энзиматическим синтезом.
13! Мишенью для физических и химических мутагенов в клетке биообъектов являются:
* + ДНК;
* ДНК-полимераза;
* РНК-полимераза;
* рибосома;
* информационная РНК.
14! Активный ил, применяемый при очистке стоков биотехнологических производств – это:
* сорбент;
* смесь сорбентов;
* смесь микроорганизмов, полученных генно-инженерными методами;

* + природный комплекс микроорганизмов;

* штаммы-деструкторы.

15! Функцией феромонов является:
* антимикробная активность;
* противовирусная активность;
* + изменение поведения организма, имеющего специфический рецептор;

* терморегулирующая активность;
* противоопухолевая активность.

16! Директором (главным инженером) фармацевтического предприятия должен являться согласно требованиям GМР:
* инженер-экономист;

* юрист;
* + провизор;
* врач;

* экономист с юридическим образованием.

17! Правила СМР предусматривают производство в отдельных помещениях и на отдельном оборудовании:
* + пенициллинов;
* аминогликозидов;

* тетрациклинов;
* макролидов;
* полиенов.
18! Свойство беталактамов, из-за которого их следует, согласно СМР, нарабатывать в отдельных помещениях:
* общая токсичность;
* хроническая токсичность;

* эмбриотоксичность;
* + аллергенность;

* пирогенность.
19! GLР регламентирует:
* лабораторные исследования;
* планирование поисковых работ;
* + набор тестов при предклинических испытаниях;

* методы математической обработки данных;

* проведение валидации.
20! Согласно GСР в обязанности этических комитетов входят:
* контроль за санитарным состоянием лечебно-профилактических учреждений;
* + защита прав больных, на которых испытываются новые лекарственные препараты;

* утверждение назначаемых режимов лечения;
* контроль за соблюдением внутреннего распорядка;

* контроль за работой персонала.

21! Субстратами рестриктаз, используемых генным инженером, являются:
* гомополисахариды;
* гетерополисахариды;

* + нуклеиновые кислоты;

* белки;

* полисахариды.
22! Ген маркер» необходим в генетической инженерии:
* для включения вектора в клетки хозяина;
* + для отбора колоний, образуемых клетками, в которые проник вектор;

* для включения «рабочего гена» в вектор;
* для повышения стабильности вектора;

* для повишения компетентности клетки.

23! Успехи генетической инженерии в области создания рекомбинантных белков больше, чем в создании рекомбинан гных антибиотиков, что объясняется:
* более простой структурой белков;
* трудностью подбора клеток хозяев для биосинтеза антибиотиков;
* + большим количеством структурных генов, включенных в биосинтез антибиотиков;

* проблемами безопасности производственного процесса;

* проблемами резистентности.

24! Биотехнологу «ген-маркер» необходим:
* для повышения активности рекомбинанта;
* для образования компетентных клеток хозяина;
* для модификации места взаимодействия рестриктаз с субстратом;

* + для отбора рекомбинантов;

* для повышения устойчивости рекомбинанта.

25! Иммобилизация клеток продуцентов целесообразна в случае, если целевой продукт:
*+ растворим в воде;
* не растворим в воде;
* локализован внутри клетки;

* им является биомасса клеток;

* имеет плохую реологию.

26! Экономическое преимущество биотехнологического производства, основанного на иммобилизованных биообъектах, перед традиционным обусловлено:
* меньшими затратами труда;
* более дешевым сырьем;
*+ многократным использованием биообъекта;

* ускорением производственного процесса;

* стабильностью процесса.
27! Биосинтез антибиотиков, используемых как лекарственные вещества, уси- ливается и наступает раньше на средах:
* богатых источниками азота;
* богатых источниками углерода;
* богатых источниками фосфора;
* + бедных питательными веществами;

* обогащенных витаминами и аминокислотами.
28! Регулируемая ферментация в процессе биосинтеза достигается при способе:
* периодическом;
* непрерывном;
* отъемно-доливном;

* + полупериодическом;

* циклическом.
29! Комплексный компонент питательной среды, резко повысивший производительность ферментации в случае пенициллина:
* соевая мука;
* гороховая мука;
* + кукурузный экстракт;

* хлопковая мука;

* рисовая мука.
30! Предшественник пенициллина, резко повысивший его выход при добавлении в среду:
* бета-диметилцистеин;
* валин;
* + фенилуксусная кислота;
* альфа-аминоадипиновая кислота;

* лазин.
31! Технологический воздух для биотехнологического производства стерилизуют:
* нагреванием;
*+ фильтрованием;

* облучением;

* охлаждением;

* антибиотическими веществами.
32! Борьба с фаговой инфекцией в цехах ферментации антибиотической промышленности наиболее рациональна путем:
* ужесточения контроля за стерилизацией технологического воздуха;

* ужесточения контроля за стерилизацией питательной среды;
*+ получения и использования фагоустойчивых штаммов биообъекта;

* ужесточения контроля за стерилизацией оборудования;

* ужесточения контроля за фильтрационными установками.
33! Преимущество растительного сырья, получаемого при выращивании культур клеток перед сырьем, получаемым из плантационных или дикорастущих растений:
* большая концентрация целевого продукта;

* меньшая стоимость;

*+ стандартность;
* более простое извлечение целевого продукта;

* более простая очистка целевого продукта.
34! Ауксины – термин, под которым объединяются специфические стимуляторы роста:
* + растительных тканей;

* актиномицетов;
* животных тканей;
* эубактерий;

* эукариот.

35! Для проверки какого качества серийного инъекционного препарата пенициллина используется в медицинской промышленности пенициллиназа (беталактамаза)?
* токсичность;

* прозрачность;

* + стерильность;

* пирогенность;

* стабильность.
36! Антибиотикотолерантность патогена обусловлена:
* разрушением антибиотика;
* активным выбросом;
*+ низким содержанием автолизинов;
* отсутствием мишени для антибиотика;

* конформацией мишени.
37! Микобактерии – возбудители современной туберкулезной инфекции устойчивы к химиотерапии вследствие:
*+ компенсаторных мутаций;
* медленного роста;
* внутриклеточной локализации;
* ослабления иммунитета организма хозяина;

* быстрого роста.
38! Мониторинг (применительно к лекарству):
* введение в организм;
* выделение;
* выявление в тканях;
*+ слежение за концентрацией;

* дозирование.

39! Скрининг (лекарств):
* совершенствование путем химической трансформации;

* совершенствование путем биотрансформации;
*+поиск и отбор («просеивание») природных структур;
* полный химический синтез;

* изменение пространственной конфигурации природных структур.

40! Антибиотики, способные проникать через внешнюю мембрану грамотрицательных бактерий:
* нистатин;
* фузидин;
* эритромицин;
* бензилпенициллин;
*+ ампициллин.

41! Способ сохранения нужной биотехнологу продуктивности культур микроорганизмов:
* под слоем минерального масла;
* в сыпучих материалах;
* + сублимационное высушивание;
* криохранение;
* в холодильнике.

42! Какие витамины регулируют генетический аппарат клетки?

*+A,D,E

* C,K

* K,D

* B,E

* E,K

43! Сколько прцентов витаминов теряется при производстве высших сортов муки?

*+80-90%

* 10-20%

* 50-60%

* 50%

* 65%

44! В соответствии с физико-химическими свойствами все витамины делятся на…

*+ Водо- и жирорастворимые

* Натуральные и искусственные

* 5 видов

* Витамины группы Б и группы А

* 3 вида

45! Какие витамины не накапливаются в тканях?

*+ Водорастворимые

* Жирорастворимые

* Водо- и жирорастворимые

* Все витамины

* Витамин С

46! Витамины являющиеся структурными компонентами клеточных мембран и проявляющие антиоксидантное действие?

* +Жирорастворимые витамины

* Все витамины

* Водорастворимые витамины

* Витамин С

* Витамины группы В

47! Из скольких стадий состоит процесс производства витаминов В₁ , В₁₂ , В₃ и витамина Д?

*+1

* 2

* 3

* 4

* 8

48! Для какого из витаминов характерно существование в коэнзимных формах ФМН и ФАД (флавиномононуклеотид и флавиноадениндинуклеотид)?

*+ Рибофлавин

* Тиамин

* Ретинола ацетат

* Аскорбиновая кислота

* Токоферола ацетат

49! При выделении какого витамина было открыто явление сверхсинтеза?

* + Рибофлавин

* Цианокобаламин

* Аскорбиновая кислота

* Витамин К

* Витамин Е

50! Какой из нижеперечисленных витаминов занимает наибольшую долю(около 40 тыс. т. в год) в мировом промышленном производстве витаминной продукции?

*+ Аскорбиновая кислота

* Рутин

* Никотиновая кислота

* Ретинола ацетат

* Тиамин

51! Синтез какого витамина был разработан в 1934 году швейцарскими учеными А.Грюсснером и С. Рейхштейном?

*+ Аскорбиновая кислота

* Рутин

* Никотиновая кислота

* Ретинола ацетат

* Тиамин

52! Кем впервые был выделен кальциферол из рыбьего жира?

*+ Виндаус

* С. Рейхштейн

* А.Грюсснер

* Б.Вагнер

* С.Михайлов

53! Какой витамин производят из эргостерина с применением УФ-облучения биотехнологическим методом?

*+ Кальциферол

* Рутин

* Никотиновая кислота

* Тиамин

* Аскорбиновая кислота

54! Широко распространенная группа природных пигментов,образуемых высшими растениями,водорослями и некоторыми микроорганизмами?

*+ Каротиноиды

* Коферменты

* Пигменты

* Ферменты

* Витамины

55! Какие пигменты служат источником витамина ?

*+ Каротиноиды

* Коферменты

* Пигменты

* Ферменты

* Витамины

56! Какая среда используется при микробиологическом получении В каротина(источник Витамин А)?

*+ Кукурузно-соевая среда

* Кислая среда

* Агар-агар

* Щелочная среда

* Нейтральная среда

57! К фармацевтическим препаратам, в производстве которых используется биотехнология, принадлежат стероидные гормоны, к основным представителям которых относятся…

*+ кортикостероиды

* инсулин

* интерфероны

* антикоагулянты

* тромболитики

58! К фармацевтическим препаратам, в производстве которых используется биотехнология, принадлежат стероидные гормоны, к основным представителям которых относятся…

*+ прогестогены

* аминокислоты

* коферменты Q

* интерфероны

* тромболитики

59! К фармацевтическим препаратам, в производстве которых используется биотехнология, принадлежат стероидные гормоны, к основным представителям которых относятся…

*+ эстрогены

* инсулин

* интерфероны

* антикоагулянты

* тромболитики

60! К фармацевтическим препаратам, в производстве которых используется биотехнология, принадлежат стероидные гормоны, к основным представителям которых относятся…

*+ андрогены

* аминокислоты

* коферменты Q

* интерфероны

* антикоагулянты

61! В каком году было открыто полное расщепление холестерина микобактериями?

*+ в 1913г.

* в 1930г.

* в 1986г.

* в 2001г.

* в 1867г.

62! Главным препятствием, стоящим на пути развития промышленного микробиологического гидроксилирования стероидов является…

*+ низкая производительность ферментации

* высокий процентный выход по субстрату

* многократное использование иммобилизированных клеток

* клетки после иммобилизации остаются жизнеспособными

* превращение субстрата в биологически активную форму

63! Биотрансформация гидрокортизона в преднизолон осуществляется штаммами…

*+ Mycobacterium globiforme

* Absidia ovchidis

* Corynebacterium mediolanum

* Cunninghamella

* Beanveria

64! В какие годы ученые Базельского университета впервые получили из надпочечников кортизон?

*+ 30 – е гг. ХХв.

* 60 – е гг. ХIХв.

* 20 – е гг. ХIХв.

* 50 – гг. ХХв.

* 40 – е гг. ХI

65! В каком году было обнаружено, что штамм Rhizopus nigricans способен гидроксилировать прогестерон, в результате чего синтез кортизона сократился до 11 стадий?

*+ в 1952г.

* в 1899г.

* в 1949г.

* в 1870г.

* в 2003г.

* гидрокортизон

66! Из скольки ключевых этапов состоит промышленный биотехнологический процесс, в котором для производства коммерческих продуктов используются микроорганизмы?

*+ 3

* 4

* 1

* 2

* 3

67! В каком году американскими учеными Стенли Коэном и Гербертом Бойером была разработана стратегия переноса функциональной единицы наследственности из одного организма в другой?

* + 1973 г.

* 1974 г.

* 1975 г.

* 1976 г.

* 1977 г.