Какие механизмы обеспечивают сохранение постоянного кариотипа в ряду поколений клеток.

А. * Митоз

B. Оплодотворение

C. Мейоз

D. Амитоз

E. Политения

205. Какие свойства молекулы ДНК как материала наследственности обеспечивают стабильность структуры гена как единицы наследственности в ряду поколений?

А. * Способность к замене азотистых оснований

B. Способность к редупликации

C. Способность к репарации

D. Способность к транскрипции

E. Способность к трансляции

206. Каков механизм образования политенных хромосом?

А. * В результате многократного воспроизведения хромонем

B. В результате максимальной спирализации

C. В результате более продолжительного митоза

D. В результате более продолжительного амитоза

E. В результате более продолжительного эндомитоза

207. В какой стадии 1-го мейотического деления число хромосом редуцируется вдвое?

А. * Анафаза

B. Телофаза

C. Метафаза

D. Профаза

E. Диакинез

208. В модели оперона промотор - это место первичного прикрепления РНК-полимеразы, с которого начинается процесс транскрипции. Чем может быть заблокирован этот процесс?

А. * Присоединение белка-репрессора к гену-оператору

B. Взаимодействием структурных генов

C. Присоединение репрессора к гену-регулятору

D. Взаимодействием терминатора с репрессором

E. Взаимодействие терминатора с регулятором

209. Ген, который кодирует цепь полипептида, содержит 4 экзона и 3 интрона. После окончания процессинга в зрелой и-РНК участки будут комплементарные:

А. * 4 экзонам

B. 2 экзонам и 1 интрону

C. 1 экзону и 1 интрону

D. 3 интронам

E. 4 экзонам и 3 интронам

210. Лимфоцит поражен ретровирусом ВИЧ (СПИД). В этом случае направление потока информации в клетке будет:

А. * РНК > ДНК > и-РНК > полипептид

B. ДНК > и-РНК > полипептид > ДНК

C. ДНК > полипептид > и-РНК

D. и-РНК > полипептид > ДНК

E. Полипептид > РНК > ДНК > и-РНК

211. Изучается работа оперона бактерии. Состоялось освобождение гена-оператора от белка репрессора. После этого в клетке сразу начнется:

А. * Транскрипция

B. Репликация

C. Трансляция

D. Процессинг

E. Репрессия

212. Известно, что участок ДНК – промотор, отвечает за присоединение фермента РНК-полимеразы и инициацию транскрипции. В этом участке состоялась делеция двух пар нуклеотидов, что в конце приведет к:

А. * Полному отсутствию синтеза белка

B. Образованию аномального белка

C. Синтезу белка в неограниченном количестве

D. Образованию нормального белка

E. Преждевременному прекращению синтеза белка

213. Мутация структурного гена не привела к замене аминокислот в белке. В этом проявилось свойство генетического кода:

А. * Избыточность

B. Мутабильность

C. Колинеарность

D. Недостаточность

E. Универсальность

214. Установлена последовательность аминокислотных остатков в молекуле полипептида. Эта последовательность будет отвечать определенному расположению нуклеотидов в таком гене:

А. * Структурный

B. Оператор

C. Промотор

D. Терминатор

E. Псевдоген

215. Как известно, порядок расположения азотистых оснований в одной цепи ДНК определяет порядок их расположения в другой. Благодаря этому свойству осуществляется способность ДНК к авторепродукции. Что это за свойство?

А. * Комплементарность

B. Авторепродукция

C. Репликация

D. Репарация

E. Антипараллельность

216. Молекулы т-РНК имеют два активных центра. К одному из них прикрепляются молекулы аминокислоты и получается комплекс аминоацил-т-РНК. Второй активный центр состоит из трех нуклеотидов и называется:

А. * Антикодоном

B. Кодоном

C. Аминоацильным

D. Пептидильным

E. Аминопептидильным

217. Установлено, что генетическая информация может передаваться не только от ДНК к РНК, но и в обратном направлении – от РНК к ДНК. Какими ферментами осуществляется эта передача?

А. * Ревертазами

B. Полимеразами

C. Рестриктазами

D. Лигазами

E. Синтетазами

218. Пройдя стадию инициации, рибосома переходит к следующему чтению кодонов м-РНК, направляясь до 3'-конца. Как называется эта стадия?

А. * Элонгация

B. Терминация

C. Пролонгация

D. Процессинг

E. Сплайсинг

219. Сущность матричного синтеза состоит в том, что за делением двойной спирали молекулы ДНК на две нити, к каждому пуриновому азотистому основанию однониточной цепи, с помощью водородных связей, сразу присоединяется:

А. * Пиримидиновый дезоксирибонуклеотид

B. Пуриновый дезоксирибонуклеотид

C. Сахар дезоксирибоза

D. Фосфорная кислота

E. Сахар рибоза

220. Цитологические и генетические исследования показали, что каждая хромосома дифференцирована на два типа разных по окраске участков. Участки, которые слабо окрашиваются ядерными красителями, были названы:

А. * Эухроматином;

B. Гетерохроматином;

C. Кинетохором;

D. Центромерой

E. Ядрышковый организатор.

221. Исследованиями Ф. Сенгера было выяснено, что последовательности аминокислотных остатков, соединенных пептидными связями образовывают:

А. * Первичную структуру белка;

B. Третичную структуру белка;

C. Вторичную структуру белка;

D. Четвертичную структуру белка;

E. Нулевая структура белка

222. При процессе редупликации происходит удвоение ДНК. Растущая цепь ДНК начинается с триплета АTА. Какой комплиментарный триплет находится в кодирующей цепи ДНК?

А. * TAT.

B. ATA.

C. ГАГ.

D. ТГТ.

E. ЦТЦ.

223. Одним из этапов синтеза белка является транскрипция. Кодирующая цепь ДНК начинается с триплета - АТА. Какой комплиментарный триплет находится в и-РНК?

А. * УAУ

B. AУA

C. ГУГ

D. УГУ

E. ЦУЦ

224. Одним из этапов синтеза белка является рекогниция. Первой триплет и-РНК начинается с триплета - УAУ. Какой комплиментарный триплет находится в т-РНК?

А. * АТА.

B. AУA.

C. ГУГ.

D. УГУ.

E. ЦУЦ.

225. Аминокислотная последовательность в полипептиде детерминируется информацией, которая закодирована в:

А. * м-РНК

B. т-РНК

C. р-РНК

D. нонсенс кодоны ДНК

E. т-РНК + р-РНК

226. В процессе биосинтеза белка в эпителиальной клетке слизистой оболочки полости рта произошло созревание и – РНК. При этом были удалены интроны, оставшиеся экзоны с помощью лигаз были сшиты. Как называется данный процесс?

А. * Процессинг

B. Репарация

C. Репликация

D. Трансляция

E. Транскрипция