Центральные и периферические органы иммунной системы. Современная схема иммуногенеза. Онтогенез и филогенез иммунной системы.

Структурно-функциональные основы имму. с-мы. Х-ка центральных лимфоидных органоа

Клетки иммун с-мы явл центр звеном иммунитета (иммун ответа).: Летки специф защиты (Т- и В-лимфоцкты) обр-ся в красном костном мозге из стволовых клеток, кровью переносятся в первичные лимфоидн органы (тимус - Т-кл) или остаются а краен костн мозге (В-кп). В этих органах, лимфоциты размножаются, дифференцируются в зрелые Т- и В-лимфоциты. В-кп у млекопитающих диф-ся в красн костн мозге (у птиц в бурсе). Вторичн лимфоид органами, куда зрелые В- и Т-лимф расселяются явл: лимфатические узлы, селезенка, миндалины, аппендикс, лимфатическая ткань кишечника.

Центральные лимфоидн органы:

1 красный костный мозг. Находится в губчатой ткани костей. Явля­ется основным кроветворным органом после 5 месяцев внутриутробной жизни. В кем образуются стволовые клетки, которые явл исходным мате­риалом для всех клеток иммун с-мы (эритроидного, лимфоидного рядов); У млекопитающих в костном мозге созревают В-кл, несущие поверхностные иммуноглобулины- рецепторы, молекулы МНС-1.

2 Бурса- место дифференцировки В-лимф у птиц. Образование В-лимф происходит в красн костн мозге, а дифференцировка в бурсе. Фабрициева сумка выражена до 4-х месячного возраста, после чего наступает инвалюция. Находится в каудальной части кишечника, сообщается" с клоакой. Удаление фабрициевой сумки приводит к резкому уменьшению продукции AT. В бурсе происходит созревание В- лимфоцитов.

3 Тимус (вилочковая железа) находится за грудиной. Имеет доль­чатое строение. Каждая доля состоит из маленьких долек. Сверху тимус покрыт оболочкой соединительной ткани. Внутри каждой дольки лимфоидные клетки (тимоциты) образуют корковую зону (кортекс) и внутр мозговую зону (медулу). В корковой зоне преоблад относительно незрелые делящиеся тимоциты. В мозгов зоне находятся зрелые формы. Кроме зрелых тимоцитов в мозговой зоне находятся тельца Гассаля функция которых до конца не выяснена. Из всех тимоцитов, которые проходят дифференциацию в тимусе, только 5% поступают в кровь, а 95%- разрушаются. Это является следствием так называемого селективного механизма, который обеспечива­ет развитие только ареактивных к собственным АГ организма лимфоцитов. Т.Е. в тимусе происходит обучение Т-лимф способности отличать свое от чужого. Такой механизм предотвращает появление тех клеток, которые разрушают его организм.

Кортикальные тимоциты морфологически делятся на: малые (6 мкм), средние {8-9 мкм). большие (до 12 мкм).

Схема развития Т-лимф: стволовые клетки красн костн мозга→ недифференцированныеТ-кл → кортикальный тимоцит →медуллярный зрелый Т-лимф. Т.о. созревание Т-лимф в тимусе сопровождается след процессами: 1. созревание АГ-слецифических рецепторов на поверхности Т-лимф, кот не взаимодейств с АГ собств орг.; 2. образование клеток, распознающих АГ МНС; 3. появление на тимоцитах рецепторов, опред их миграцию во вторичные лимфоидн. орг, где имеется тимусзависимые зоны.

Кроме клеток в тимусе образуется физиологически, активное в-во -
тимозин, кот. явл. одним из гуморальн факторов иммун активности. Существует тесная связь между тимусом и миндалинами. Тимус чувствит крентгену, УВЧ и т.д. Тимус кА кибурса с возрастом подвергаются инвалюции.
Это касается коркового вещества вплоть до исчезновения .При сохранности медуллярной зоны. Т.п. первичные лимфоидн органы служат основным местом развития лимфоцитов. Здесь лимфоциты дифференцируются
(созревают) из стволовых лимфоидкых клеток в функциональные клетки. У млекопитающих Т-кл созревают в тимусе, а В-кл в печени плода, или в
костном мозге у взрослого организма.

9. Особенности лимфоидных тканей, ассоциированных со слизистыми оболочками, кишечником, легкими, кожей. Значение местного иммунитета в осуществлении иммунных процессов

Тимусзависимые и тимуснезависимые антигены Тимус независимые антигены-

антигены кот могут вызывать синтез антител в В лимфоцитах самост, без помощи Т-лимф и макрофагов. Для того чтобы В-лимф вступил в антигензавис деференцировку необходимо 2 сигнала 1 спецефический 2 пролиферативно диференцировачный. Т-независимые антигены сами обеспеч В-лимф оба сигнала. Первый сигнал В-лимф получают от гаптена с пом. Иммуноглобулиновых антигенраспознающих рецепторов, второй от носителя.Чтобы обеспечить второй сигнал, струтура носителя должна отвечать следующим требованиям: высокий молукулярный вес, жесткая линейная структура молекулы, молекула д. быть полиэлектролитом(т.е. состоять из одноименно заряженных химических группировок). Среди природных антигенов этим требованиям удовлетворяют гл. образом полисахариды и липополисахариды. Они явл-ся природными Т-независимыми антигенами явл-ся, напр. АГ сальмонелл, пневмококковый полисахарид, полисарид кишечной палочки. Созданы и синтетические Т-независимые антигены:полиэлектролиты, соединенные с гаптенами. Т-независимые АГ сост-ют ок 10 % от всех природных антигенов. Т-зависимые антигены - могут вызыв синтез антител в В-лимф только при обязат участии Т-лимф и макрофагов, и реакция на кот контролир генетич, генами главного комплекса гистосовместимости. При этом первый сигнал получ от гаптена, а второй от Т-хелперов. Первичный иммунный ответ на Т-независимые антигены обычно нескол слабее чем на Т- завис., и достигает пика несколько раньше. В обоих случаях продуцируются гл. обр. антитела, класса IgM. Однако вторичный иммунный ответ на антигены этих двух типов существенно различен. При повторном введении Т-независимого антигена иммунный ответ напоминает первичный с преобладанием IgM, тогда как на Т-зависимые антигены вторичный иммунный ответ гораздо сильнее первичного, и большую часть образующихся антител составляет IgG.

Тимусзавис и тимуснезавис зоны в лимф узле.

Корковый слой лимф узла - тимуснезавис зоны или В-зоны - места концентрации В-клеток, мигрирующих сюда из костного мозга. Территория узла, распол на границе м\у корой и медуллой (паракортик зона), -тимусзавис или Т-зоной колонизирована Т-клетками, поступ сюда из тимуса.в селезенке. Для понимания иммунол процессов интерес представ белая пульпа и погранич область Именно здесь лок Т-лимфоциты и В-лимфоциты , мигрир из центр органов иммун системы.Они распред по двум зонам: тимусзависимой, где скапливаются Т-лимфоциты вокруг пронизыв пульпу артериол, и тимуснезависимой - места накопления В-лимфоцитов. В этой зоне хорошо различимы фолликулы с центрами размножения , которые образуются в ответ на антигенный стимул. Т-клетки, располагаясь вокруг артериол, образуют периартериальные муфты в миндалинах Тимуснезавис лимф фолликулы и участки, примыкающ к эпителию крипт. Здесь собраны В-лимфоциты и плазмат клетки. На периферии фолликула, нах наивные Т-лимфоциты, еще не контактир с антигеном, между фолликулами - зрелые Т-клетки памяти.Тимусзавис зоны - диффузная лимфоидная ткань между фолликулами, вокруг сосудов и область посткапил венул. Эти зоны заполнены Т-лимфоцитами, в основном цитотоксич CD8+ Т-клетками. Лимфоциты - подвижные клетки, поэтому Т- и В-зоны миндалин не герметичны, между ними идет обмен Т- и В-лимфоцитами