КАТЕГОРИИ:
АстрономияБиологияГеографияДругие языкиДругоеИнформатикаИсторияКультураЛитератураЛогикаМатематикаМедицинаМеханикаОбразованиеОхрана трудаПедагогикаПолитикаПравоПсихологияРиторикаСоциологияСпортСтроительствоТехнологияФизикаФилософияФинансыХимияЧерчениеЭкологияЭкономикаЭлектроника
|
Работа 1. Определение меди в природной воде методом добавокСтр 1 из 2Следующая ⇒ ЛАБОРАТОРНАЯ РАБОТА Атомно-абсорбционная спектрометрия
Атомно-абсорбционная спектрометрия основана на поглощении резонансного излучения оптического диапазона невозбуждёнными свободными атомами. Различают атомную абсорбцию с пламенной и электротермической атомизацией пробы. Пламенный атомно-абсорбционный спектрометр состоит из: - источника первичного излучения (лампы с полым катодом, безэлектродной разрядной лампы и др.), который даёт поглощаемое излучение; - модулятора (устройства, подающего излучение на пробу периодическими импульсами); - источника свободных атомов с соответствующей системой ввода пробы (атомизатор); - оптической диспергирующей системы (монохроматора), - детектора (фотоумножителя), усилителя и электронных устройств для сбора, обработки и редактирования данных (рис. 1).
Рис. 1. Схема атомно-абсорционного спектрометра: 1 – питание источника излучения, 2 – источник первичного излучения, 3 – модулятор, 4 – атомизатор (спираль), 5, 6, 7 – монохроматор, 8 – детектор, 7 – регистратор.
Величина атомного поглощения (D) связана с концентрацией атомов в основном состоянии (Сат) и, следовательно, с концентрацией элемента по основному закону светопоглощения: где I0 и I – интенсивность падающего и прошедшего излучения, соответственно; kат – коэффициент поглощения света свободными атомами; l – длина оптического пути (толщина слоя атомного пара). Следует отметить, что количественный атомно-абсорбционный анализ возможен при соблюдении двух условий, сформулированных Уолшем: 1) источник первичного излучения испускает линию с длиной волны, равной длине волны, соответствующей максимальному поглощению атомных паров; 2) полуширина линии поглощения атомных паров должна быть по крайней мере в 2 раза больше полуширины линии испускания источника.
Рис. 2. Спектры первичного излучения (а), поглощения атомным паром (б) и результирующий эмиссионный (в).
Для нахождения неизвестной концентрации элемента в пробе так же, как и в методе эмиссионной фотометрии пламени применяют методы градуировочного графика и добавок.
Работа 1. Определение меди в природной воде методом добавок
|