КАТЕГОРИИ:
АстрономияБиологияГеографияДругие языкиДругоеИнформатикаИсторияКультураЛитератураЛогикаМатематикаМедицинаМеханикаОбразованиеОхрана трудаПедагогикаПолитикаПравоПсихологияРиторикаСоциологияСпортСтроительствоТехнологияФизикаФилософияФинансыХимияЧерчениеЭкологияЭкономикаЭлектроника
|
Вычисление электродных потенциалов по уравнению Нернста. Стандартный электродный потенциал.Стандартным электродным потенциалом металла называют его электродный потенциал, возникающий при погружении металла в раствор собственного иона с концентрацией или активностью, равной 1 моль/л, измеренный в сравнении со стандартнымводородным электродом, потенциал которого при 25 °С принимается равным нулю (Е° = 0; G° = 0).Располагая металлы в ряд по мере возрастания их стандартныхэлектродных потенциалов (Еº), получают ряд напряжений металлов. Положение того или иного металла в ряду напряжений характеризует его восстановительную способность. Чем меньше значение Е°, тем большими восстановительными способностями обладает данный металл и тем меньшие окислительные способностипроявляют его ионы, и наоборот.Стандартные электродные потенциалы измеряются в приборах,называемых гальваническими элементами. Гальваническими элементами называют приборы, служащие для преобразования химической энергии окислительно-восстановительной реакции в энергиюэлектрическую. Окислительно-восстановительная реакция, котораяхарактеризует работу гальванического элемента, протекает в направлении, в котором ЭДС элемента имеет положительное значение: ЭДС = ΔЕ = Еок – Евос. Из уравнения ΔG = –nFΔЕследует, что только при ΔЕ > 0 веЛичина ΔG < 0, то есть процесс принципиально возможен.Электродный потенциал металла Е зависит от концентрацииего ионов в растворе. Эта зависимость выражается уравнением Нернста Где — электродный потенциал, — стандартный электродный потенциал, измеряется в вольтах; — универсальная газовая постоянная, равная 8.31 Дж/(моль·K); — абсолютная температура; — постоянная Фарадея, равная 96485,35 Кл·моль−1; — число моль электронов, участвующих в процессе; и — активности соответственно окисленной и восстановленной форм вещества, участвующего в полуреакции.
|