Тестовые задания к итоговому занятию

1.Провизор-аналитик аптеки проводит контроль качества раствора глюкозы 10%. Какие свойства глюкозы подтверждает положительный результат реак­ции с медно-тартратным реактивом (реактивом Фелинга)?

A.Кислотные

B.Восстановительные

C.Амфотерные

D.Окислительные

E.Основные

2.Провизор-аналитик определяет количественное содержание глюкозы безводной обратным йодометрическим методом. Какой индикатор он должен использовать при этом?

A.Метиловый оранжевый

B.Фенолфталеин

C.Крахмал

D.Хромат калия

E.Метиловый красный

3.Провизор-аналитик проводит испытание на чистоту лекарственного средства глюкозы безводной согласно ГФУ. Недопустимую примесь бария он определяет с помощью:

A.Кислоты хлорной

B.Кислоты нитратной

C.Кислоты серной

D.Кислоты уксусной

E.Кислоты соляной

4.Укажите, какой буквой обозначен аномерный центр в структуре данного лекарственного вещества:

5.Укажите, как называются зеркально симметричные изомеры моносахаридов, конфигурации у асимметрических центров которых зеркально противоположны:

A.Эпимеры

B.Энантиомеры

C.Диастереомеры

D.Полимеры

E.Аномеры

6.Укажите, как называются пространственные изомеры моносахаридов, отличающиеся конфигурацией одного или нескольких атомов углерода и не являющиеся зеркальными изомерами:

A.Полимеры

B.Энантиомеры

C.Эпимеры

D.Аномеры

E.Диастереомеры

7.Взаимным превращением таутомерных форм моносахаридов в растворе и установлением равновесия между ними объясняется явление:

A.Эпимеризации

B.Гидролиза

C.Мутаротации

D.Инверсии

E.Гетероциклизации

8.Для глюкозы характерно явление мутаротации. Мутаротация – это самопроизвольный процесс, который сопровождается:

A.Объединением простых молекул углеводов в более сложные

B.Разложением сложных углеводов на более простые компоненты

C.Изменением с течением времени не только угла, но и знака вращения в результате гидролиза углеводов

D.Протеканием реакции ионного обмена между различными углеводами и водой

E.Изменением с течением времени угла вращения свежеприготовленных растворов углеводов

9.Для идентификации глюкозы безводной по реакции образования озазона в качестве реактива следует использовать:

A.Реактив Фелинга

B.Фенилгидразин

C.Фенолфталеин

D.Гидроксиламин

E.Фурфурол

10.Смесь равных количеств энантиомеров, не обладающая оптической активностью, называется:

A.Эпимерной смесью

B.Инвертным сахаром

C.Виноградным сахаром

D.Аномерной смесью

E.Рацемической смесью

11.Укажите название лекарственного вещества, которому соответствует ниже­приведенная структурная формула:

A.Сахароза

B.Фруктоза

C.Глюкоза безводная

D.Метилцеллюлоза

E.Лактоза безводная

12.Провизор-аналитик осуществляет анализ 10% раствора глюкозы. Для количественного определения он использует один из физико-химических методов, измеряя угол вращения раствора, при помощи:

A.Газового хроматографа

B.УФ-спектрофотометра

C.Потенциометра

D.Поляриметра

E.Рефрактометра

13.Укажите, как называется гидроксильная группа, образующаяся при циклизации моносахаридов:

A.Енольный гидроксил

B.Фенольный гидроксил

C.Эпимерный гидроксил

D.Карбонильный гидроксил

E.Полуацетальный гидроксил

14.Для свежеприготовленных растворов глюкозы характерно явление мутаротации. Химической основой этого процесса является:

A.Наличие восстановительных свойств у глюкозы

B.Образование 5-гидроксиметилфурфурола

C.Кольчато-цепная таутомерия глюкозы

D.Хиральность молекулы глюкозы

E.Диссоциация глюкозы в растворе

15.Укажите, какой буквой обозначен аномерный центр в структуре данного лекарственного вещества:

16.Провизор-аналитик осуществляет контроль качества субстанции глюкозы безводной. При испытании на чистоту, согласно требованиям ГФУ, предполагается определение примесей посторонних сахаров, растворимого крахмала и декстринов. Для выполнения данного испытания аналитик:

A.К раствору субстанции в воде очищенной прибавляет кислоту серную концентрированную; опалесценция полученного раствора не должна превышать опалесценцию эталона

B.Образец субстанции растворяет в смеси хлороформа и диоксана; не должно появляться красное окрашивание

C.Измеряет и сравнивает с фармакопейными данными значение оптической плотности 10%-ного раствора субстанции в воде очищенной

D.Образец субстанции растворяет при кипении в спирте этиловом, охлаждает; раствор должен оставаться прозрачным

E.К раствору субстанции в воде очищенной прибавляет медно-тартратный раствор и нагревает; должен образовываться обильный красный осадок

17.В контрольно-аналитической лаборатории исследуется субстанция глюкозы безводной методом поляриметрии. Какая величина используется для идентификации веществ в данном методе фармацевтического анализа?

A.Показатель преломления

B.Удельное оптическое вращение

C.Молярный коэффициент светопоглощения

D.Угол вращения

E.Удельный показатель преломления

18.Для идентификации фруктозы аналитик ЦЗЛ фармацевтического предприятия нагревал образец субстанции с кислотой хлористоводородной в присутствии резорцина. В процессе данного взаимодействия образуется вещество «Х», которое при конденсации с резорцином дает окрашенный в красный цвет продукт реакции. Вещество «Х» представляет собой:

A.5-Гидроксиметилфурфурол

B.Азометиновый краситель

C.Соль диазония

D.2,4,6-Трихлорфенол

E.Глутаконовый альдегид

19.Для идентификации глюкозы моногидрата по реакции, сопровождающейся образованием 5-гидроксиметилфурфурола, предварительно проводят нагревание с:

A.Уксусным ангидридом

B.Медно-тартратным раствором

C.Гидроксиламином

D.Калия тетрайодмеркуратом

E.Минеральными кислотами

20.Укажите вид таутомерии, характерный для молекулы глюкозы:

A.Нитро-аци-нитро таутомерия

B.Лактим-лактамная таутомерия

C.Амино-иминная таутомерия

D.Цикло-оксо-таутомерия

E.Кето-енольная таутомерия

21.По характеру оксогруппы моносахариды подразделяют на:

A.Монозы и полиозы

B.D- и L-моносахариды

C.Альдозы и кетозы

D.Эпимеры и аномеры

E.Пентозы и гептозы

22.Гидролизу не подвергается:

A.Глюкоза

B.Мальтоза

C.Крахмал

D.Сахароза

E.Лактоза

23.Укажите условие, необходимое для идентификации глюкозы моногидрата с медно-тартратным раствором:

A.Прибавление НNO₃ (конц.)

B.Охлаждение

C.Прибавление формальдегида

D.Нагревание

E.Катализатор (KBr)

24.D-Глюкоза и D-фруктоза в кристаллическом состоянии существуют в виде:

A.Ациклических форм

B.Ендиольных форм

C.Линейных форм

D.Смеси таутомерных форм

E.Циклических форм

25.Укажите, какой буквой обозначен на рисунке гликозидный гидроксил:

26.Укажите, какой из приведенных углеводов по химическому строению относится к кетогексозам:

A.Фруктоза

B.Манноза

C.Глюкоза

D.Галактоза

E.Крахмал

27.При испытании фруктозы на чистоту провизор-аналитик, согласно требованиям ГФУ, предварительно приготовил исходный раствор субстанции в воде очищенной. Далее к двум равным образцам исходного раствора он прибавил в одинаковых количествах соответствующий растворитель: к первому образцу – спирт этиловый 96%, а ко второму – воду очищенную. Сравнивая между собой опалесценцию полученных растворов, провизор-аналитик оценивает содержание примеси:

A.Свинца в сахарах

B.Посторонних сахаров

C.Формальдегида

D.Бария

E.5-Гидроксиметилфурфурола и родственных соединений

28.В результате внутримолекулярного взаимодействия карбонильной и пространственно приближенной к ней спиртовой группы моносахариды могут существовать в форме:

A.Циклических ангидридов

B.Циклических сложных эфиров

C.Циклических полуацеталей

D.Циклических амидов

E.Циклических карбоновых кислот

29.Укажите, какой физико-химический метод, согласно ГФУ, используется для идентификации фруктозы:

A.Рефрактометрия

B.Тонкослойная хроматография

C.Фотоэлектроколориметрия

D.Потенциометрия

E.Полярография

30.В образовании фуранозных форм глюкозы принимает участие гидроксильная группа при углеродном атоме:

A.С-3

B.С-2

C.С-4

D.С-6

E.С-5

31.Укажите специфическую примесь для глюкозы безводной:

A.Декстрины

B.Сенецифллин

C.Формальдегид [параформ]

D.Соли аммония

E.Пантоиллактон

32.Укажите, какой буквой обозначен на рисунке гликозидный гидроксил:

33.Укажите, какой буквой обозначен на рисунке полуацетальный гидроксил:

34.Положительный результат реакции с медно-тартратным раствором (реактивом Фелинга) дает:

A.Полиглюкин

B.Крахмал

C.Декстран 40 для инъекций

D.Гепарин низкомолекулярный

E.Глюкоза моногидрат

35.В образовании пиранозных форм глюкозы принимает участие гидроксильная группа при углеродном атоме:

A.С-3

B.С-6

C.С-2

D.С-4

E.С-5

36.Укажите химическое название лекарственного вещества нижеприведенной структуры:

A.D-глюконовая кислота

B.α-D-глюкофураноза

C.α-D-глюкопираноза

D.β-D-глюкопираноза

E.β-D-глюкофураноза

37.Провизор-аналитик проводит идентификацию субстанции фруктозы. Согласно требованиям ГФУ, в ходе испытаний он выполнил реакцию, в результате которой образовался красный осадок. Укажите, с каким из реактивов проводилась данная реакция:

A.Раствор медно-тартратный

B.Раствор серебра нитрата аммиачный

C.Раствор калия тетрайодмеркурата щелочной

D.Раствор формальдегида концентрированный

E.Раствор калия пироантимоната

38.Провизор-аналитик проводит идентификацию лекарственного вещества "Глюкоза безводная" с медно-тартратным реактивом. Осадок какого цвета при этом образуется?

A.Белого

B.Бирюзово-синего

C.Сине-фиолетового

D.Кирпично-красного

E.Изумрудно-зеленого

39.Провизор-аналитик определяет количественное содержание глюкозы безводной обратным йодометрическим методом. При этом в качестве титранта он должен использовать стандартный раствор:

A.Калия йодида

B.Калия йодата

C.Калия бромата

D.Серебра нитрата

E.Натрия тиосульфата

40.Согласно ГФУ, в субстанции фруктозы предполагается определение примеси 5-гидроксиметилфурфурола и родственных соединений методом абсорбционной спектрофотометрии в ультрафиолетовой области. При этом измеряется и сравнивается с фармакопейными данными значение:

A.Температуры плавления

B.Оптической плотности

C.рН стандартного раствора

D.Удельного оптического вращения

E.Показателя преломления

41.Укажите, какой буквой обозначен на рисунке полуацетальный гидроксил:

42.Укажите основной метод промышленного получения глюкозы безводной, применяемой для медицинских целей:

A.Окисление глютаминовой кислоты

B.Эпимеризация фруктозы

C.Гидролиз крахмала

D.Окисление глицерина

E.Микробиологический синтез

43.Полуацетальный гидроксил в циклических формах глюкозы находится при углеродном атоме:

A.С-2

B.С-1

C.С-6

D.С-3

E.С-4

44.Провизор-аналитик проводит определение удельного оптического вращения глюкозы безводной согласно требованиям ГФУ. Для ускорения процесса мутаротации к раствору субстанции аналитику следует прибавить:

A.Раствор натрия гидроксида

B.Раствор меди(II) сульфата

C.Раствор кислоты хлористоводородной

D.Раствор аммиака

E.Раствор калия перманганата

45.Укажите, какой физико-химический метод, согласно ГФУ, используется для идентификации глюкозы безводной:

A.Тонкослойная хроматография

B.Полярография

C.Потенциометрия

D.Фотоэлектроколориметрия

E.Рефрактометрия

46.По химическому строению сахароза является:

A.Альдогексозой

B.Моносахаридом

C.Дисахаридом

D.Полисахаридом

E.Кетогексозой

47.Укажите, какую специфическую примесь в сахарозе определяют по реакции с реактивом Фелинга:

A.Соли меди(II)

B.Декстрины

C.Соли железа(III)

D.Растворимый крахмал

E.Инвертный сахар

48.По химическому строению крахмал является:

A.Полисахаридом

B.Моносахаридом

C.Дисахаридом

D.Кетогексозой

E.Альдогексозой

49.Укажите, как называется химическая связь между моносахаридными единицами в структуре данного лекарственного вещества:

A.Водородная связь

B.Пептидная связь

C.Гликозидная связь

D.Сложноэфирная связь

E.Ковалентная неполярная связь

50.Укажите лекарственное средство, в схеме получения которого основной стадией является ферментация сахарозы бактериями Leuconostoc mesenteroides:

A.Гепарины низкомолекулярные

B.Декстран 40 для инъекций

C.Глюкоза моногидрат

D.Лактоза безводная

E.Метилцеллюлоза

51.Для отличия сахарозы от лактозы безводной в фармацевтическом анализе может быть использована реакция с:

A.Раствором висмута йодида в йодиде калия

B.Аммиачным раствором серебра нитрата

C.Насыщенным раствором натрия карбоната

D.Раствором натрия гидроксида

E.Кислотой хлористоводородной

52.Укажите, какой из перечисленных углеводов является промежуточным продуктом гидролиза крахмала:

A.Лактоза

B.Сахароза

C.Мальтоза

D.D-Галактоза

E.D-Фруктоза

53.Укажите название лекарственного вещества, которому соответствует ниже­приведенная структурная формула:

A.Гиалуроновая кислота

B.Метилцеллюлоза

C.Сахароза

D.Лактоза безводная

E.Крахмал

54.Укажите название лекарственного вещества, которому соответствует ниже­приведенная структурная формула:

A.Глюкоза моногидрат

B.Гиалуроновая кислота

C.Метилцеллюлоза

D.Лактоза моногидрат

E.Сахароза

55.Укажите, какой из перечисленных признаков характерен для невосстанавливающих дисахаридов:

A.Дают положительный результат реакции с реактивом Фелинга

B.В свежеприготовленных растворах наблюдается явление мутаротации

C.Способны к цикло-оксо-таутомерии

D.В структуре отсутствует свободный полуацетальный гидроксил

E.Дают положительный результат реакции с аммиачным раствором серебра нитрата

56.Укажите правильное утверждение относительно лактозы безводной:

A.Легко растворима в воде и хлороформе

B.Не взаимодействует с реактивом Фелинга

C.Водные растворы не мутаротируют

D.Обладает низкой гигроскопичностью

E.По строению является гетерополисахаридом

57.Укажите химическое название лекарственного вещества нижеприведенной структуры:

A.2-О-(α-D-галактопиранозил)-β-D-фруктопиранозид моногидрат

B.4-О-(β-D-глюкопиранозил)-α-D-глюкопираноза моногидрат

C.4-О-(α-D-глюкопиранозил)-β-D-глюкофураноза моногидрат

D.2-О-(α-D-глюкопиранозил)-β-D-фруктофуранозид моногидрат

E.4-О-(β-D-галактопиранозил)-α-D-глюкопираноза моногидрат

58.Укажите, какой из приведенных углеводов по химическому строению являет­ся олигосахаридом:

A.Декстроза

B.Галактоза

C.Фруктоза

D.Крахмал

E.Лактоза

59.Укажите, какое из лекарственных веществ представляет собой белый кристаллический порошок без запаха, слабого сладкого вкуса, легко растворимый в воде:

A.Лактоза моногидрат

B.Метилцеллюлоза

C.Крахмал

D.Сахароза

E.Глюкоза безводная

60.Укажите химическое название лекарственного вещества нижеприведенной структуры:

A.2-О-(α-D-глюкопиранозил)-β-D-фруктофуранозид

B.4-О-(β-D-глюкопиранозил)-α-D-глюкопираноза

C.2-О-(α-D-галактопиранозил)-β-D-фруктопиранозид

D.4-О-(β-D-галактопиранозил)-α-D-глюкопираноза

E.4-О-(α-D-глюкопиранозил)-β-D-глюкофураноза

61.Невосстанавливающим дисахаридом является:

A.Мальтоза

B.Крахмал

C.Лактоза

D.Фруктоза

E.Сахароза

62.Амилопектин является фракцией крахмала, которая:

A.Хорошо растворяется в воде

B.Образует с йодом комплекс синего цвета

C.Содержит разветвленные полимерные цепи

D.При гидролизе образует смесь D-глюкозы и D-галактозы

E.Носит гетерополисахаридный характер

63.Укажите дисахарид, молекула которого образована остатками D-глюкозы и D-галактозы:

A.Целлюлоза

B.Сахароза

C.Лактоза

D.Крахмал

E.Мальтоза

64.Укажите, как называются сложные углеводы, образующие при гидролизе от двух до десяти молекул моносахаридов:

A.Полисахариды

B.Олигосахариды

C.Альдогексозы

D.Кетогексозы

E.Монозы

65.Восстанавливающим дисахаридом является:

A.Сахароза

B.Целлюлоза

C.Лактоза

D.Фруктоза

E.Крахмал

66.Плазмозаменители «полиглюкин» и «реополиглюкин» получают путем частичного гидролиза и фракционирования:

A.Терпенов

B.Белков

C.Декстранов

D.Гепаринов

E.Пектинов

67.Гетерополисахаридом по химическому строению является:

A.Декстран 40 для инъекций

B.Лактоза моногидрат

C.Сахароза

D.Хондроитинсульфат

E.Крахмал

68.Гомополисахаридом по химическому строению является:

A.Лактоза моногидрат

B.Сахароза

C.Крахмал

D.Гепарин низкомолекулярный

E.Хондроитинсульфат

69.Продуктами неполного гидролиза крахмала являются:

A.Гепарины

B.Пектины

C.Кетогексозы

D.Терпены

E.Декстрины

70.Специалисту ОТК фармацевтического предприятия необходимо подтвердить наличие лактозы безводной как вспомогательного вещества в составе произведенных таблеток. Для этого ему следует использовать:

A.Конц. сульфатную кислоту

B.Раствор аммиака

C.Натрия гидроксид

D.Бария хлорид

E.Реактив Фелинга

71.Укажите, какое из лекарственных веществ представляет собой белый кристаллический порошок без запаха, сладкого вкуса, легко растворимый в
воде, не восстанавливающий реактив Фелинга:

A.Глюкоза безводная

B.Сахароза

C.Лактоза моногидрат

D.Метилцеллюлоза

E.Крахмал

72.Укажите дисахарид, молекула которого образована остатками D-глюкозы и D-фруктозы:

A.Целлюлоза

B.Крахмал

C.Сахароза

D.Лактоза

E.Мальтоза

73.Для сахарозы характерно явление инверсии. Инверсия – это процесс, который сопровождается:

A.Протеканием реакции ионного обмена между различными углеводами и водой

B.Изменением с течением времени угла вращения свежеприготовленных растворов углеводов

C.Разложением сложных углеводов на более простые компоненты

D.Объединением простых молекул углеводов в более сложные

E.Изменением с течением времени не только угла, но и знака вращения в результате гидролиза углеводов

74.Укажите, какой моносахарид является конечным продуктом гидролиза
крахмала:

A.D-Манноза

B.D-Ксилоза

C.D-Галактоза

D.D-Глюкоза

E.D-Фруктоза

75.Укажите лекарственное средство, при полном гидролизе которого обра­зуются D-глюкозамин, а также D-глюкуроновая, L-идуроновая, уксусная и серная кислоты:

A.Метилцеллюлоза

B.Гепарин натрия

C.Полиглюкин

D.Декстран 40 для инъекций

E.Лактозы моногидрат

76.Укажите, как называются полисахариды бактериального происхождения, построенные из остатков α-D-глюкопиранозы, которые связанны между собой преимущественно 1,6-гликозидными связями:

A.Гепарины

B.Терпены

C.Пектины

D.Декстраны

E.Олигосахариды

77.Укажите, как называются сложные углеводы, образующие при гидролизе более 10 молекул моносахаридов:

A.Кетогексозы

B.Олигосахариды

C.Монозы

D.Альдогексозы

E.Полисахариды

78.Укажите, как называется химическая связь между моносахаридными единицами в структуре данного лекарственного вещества:

A.Гликозидная связь

B.Пептидная связь

C.Водородная связь

D.Сложноэфирная связь

E.Ковалентная неполярная связь

79.Укажите, какой из углеводов не дает положительного результата при идентификации с реактивом Фелинга:

A.Фруктоза

B.Глюкоза безводная

C.Глюкоза моногидрат

D.Сахароза

E.Лактоза

80.Укажите, какое из лекарственных веществ представляет порошок белого, желтовато-белого или серовато-белого цвета, растворимый в холодной
воде с образованием коллоидного раствора, но практически нерастворимый в горячей воде:

A.Лактоза моногидрат

B.Метилцеллюлоза

C.Крахмал

D.Глюкоза безводная

E.Сахароза

81.Укажите дисахарид, в структуре которого гликозидная связь образована за счет полуацетальных гидроксилов обоих моносахаридных единиц:

A.Лактоза безводная

B.Сахароза

C.Мальтоза

D.Лактоза моногидрат

E.Фруктоза

82.Лекарственное средство «Гепарин кальция» получают:

A.Из продуктов переработки животноводства

B.Из растительного сырья (расторопша пятнистая)

C.Путем химического синтеза (на основе н-гептана)

D.Путем микробиологического синтеза

E.Из природных минералов (сильвинит)

83.Для лечения заболеваний суставов широкое применение находит вещество из группы полисахаридов, повторяющееся звено которого образовано
D-глюкуроновой кислотой и N-ацетил-D-галактозамином, содержащим сульфогруппы. Укажите название данного вещества:

A.Хондроитинсульфат

B.Декстран 40 для инъекций

C.Крахмал

D.Метилцеллюлоза

E.Гепарин низкомолекулярный

84.Амилоза является фракцией крахмала, которая:

A.Практически нерастворима в воде

B.Образует с йодом комплекс синего цвета

C.Носит гетерополисахаридный характер

D.Содержит разветвленные полимерные цепи

E.При гидролизе образует смесь D-глюкозы и D-галактозы

85.Укажите, какое из лекарственных веществ представляет собой белый
аморфный порошок без запаха и вкуса, нерастворимый в холодной воде и образующий коллоидный раствор в горячей воде:

A.Метилцеллюлоза

B.Лактоза моногидрат

C.Крахмал

D.Глюкоза безводная

E.Сахароза

86.Укажите название агликона, входящего в структуру данного лекарственного вещества:

A.Дигоксигенин

B.Строфантин G

C.Строфантин K

D.Дигитоксигенин

E.Гитоксигенин

87.Лекарственные средства из группы сердечных гликозидов в химическом плане представляют собой:

A.O-Гликозиды

B.N-Гликозиды

C.S-Гликозиды

D.Все перечисленные

E.Ни один из перечисленных

88.Для идентификации стероидного цикла в структуре уабаина (строфантина G) – лекарственного средства из группы сердечных гликозидов – провизору-аналитику следует использовать концентрированную:

A.Уксусную кислоту

B.Муравьиную кислоту

C.Пикриновую кислоту

D.Хромотроповую кислоту

E.Серную кислоту

89.Укажите характерный признак сахарной части сердечных гликозидов группы наперстянки:

A.Представлена цепочкой из линейных форм углеводов

B.Остатки углеводов находятся в фуранозной форме

C.Присутствуют остатки дезоксигексоз и их производных

D.Обнаруживается по реакции Либермана-Бурхардта

E.Является носителем фармакологического действия

90.Провизор-аналитик может подтвердить наличие пятичленного лактонного кольца в структуре лекарственных средств из группы сердечных гликозидов по реакции:

A.С реактивом Несслера (калия тетрайодмеркурата щелочной раствор)

B.С кислотой серной концентрированной

C.С раствором натрия нитропруссида в щелочной среде

D.С раствором калия бихромата в сернокислой среде в присутствии раствора водорода перекиси

E.С реактивом Фелинга (медно-тартратный реактив)

91.Согласно ГФУ, количественное определение субстанции дигитоксина проводят спектрофотометрическим методом. При этом измеряют:

A.рН стандартного раствора

B.Показатель преломления

C.Оптическую плотность

D.Удельное оптическое вращение

E.Температуру плавления

92.Для идентификации лекарственных средств из группы сердечных гликозидов используется реакция Легаля. Какой структурный фрагмент позволяет обнаружить данная реакция?

A.Лактонный цикл

B.Лактамный цикл

C.Альдегидную группу

D.Остатки 2-дезоксисахаров

E.Стероидную систему

93.Между структурой и фармакологическим действием сердечных гликозидов существует определенная взаимосвязь. Так, структурным фрагментом, влияю­щим на скорость всасывания кардиостероидов, является:

A.Спиртовой гидроксил

B.Лактонный цикл

C.Агликон

D.Сахарный компонент

E.Стероидный цикл

94.Укажите, какой физико-химический метод, согласно ГФУ, используется для определения сопутствующих примесей в субстанции дигитоксина:

A.Полярография

B.Рефрактометрия

C.Фотоэлектроколориметрия

D.Тонкослойная хроматография

E.Потенциометрия

95.Провизор-аналитик фармацевтического предприятия проводит согласно АНД анализ качества субстанции строфантина G методом поляриметрии. Какая величина используется для идентификации веществ в данном методе фармацевтического анализа?

A.Угол вращения

B.Удельный показатель поглощения

C.Удельное оптическое вращение

D.Молярный коэффициент светопоглощения

E.Показатель преломления

96.Для обнаружения стероидного цикла в структуре лекарственных средств из группы сердечных гликозидов проводят:

A.Реакцию Раймонда

B.Реакцию Легаля

C.Реакцию Пезеца

D.Реакцию Розенхейма

E.Реакцию Келлера-Килиани

97.Согласно ГФУ, для идентификации субстанции уабаина (строфантина G) используется реакция с раствором 1,3-динитробензола в щелочной среде. Какой структурный фрагмент позволяет обнаружить данная реакция?

A.Ангулярная метильная группа

B.Спиртовый гидроксил

C.Пятичленный лактонный цикл

D.Циклопентанпергидрофенантреновый цикл

E.Дигитоксоза

98.Лекарственные средства из группы сердечных гликозидов содержат в своей структуре агликон, в основе строения которого лежит:

A.Стероидная система и остатки углеводов

B.Фенантренизохинолиновый цикл

C.Система стерана и лактонное кольцо

D.Цепочка из остатков моносахаридов

E.Насыщенный антроценовый цикл

99.Отличительной особенностью химического строения сердечных гликозидов группы наперстянки является наличие в 10 положении стероидного цикла:

A.Спиртового гидроксила

B.Альдегидной группы

C.Метильной руппы

D.Этоксигруппы

E.Фенольного гидроксила

100.Укажите название лекарственного вещества, которому соответствует нижеприведенная структурная формула:

A.Целанид

B.Строфантин К

C.Дигитоксин

D.Дигоксин

E.Уабаин

101.Для выявления в сердечных гликозидах дезоксисахаров провизору-анали­тику следует провести:

A.Реакцию Легаля

B.Реакцию Келлера-Килиани

C.Реакцию Либермана-Бурхардта

D.Реакцию Раймонда

E.Реакцию Витали-Морена

102.В практике контрольно-аналитических лабораторий для выявления пятичленного лактонного цикла в структуре сердечных гликозидов используется:

A.Реакция Витали-Морена

B.Реакция Розенхейма

C.Реакция Пезеца

D.Реакция Легаля

E.Реакция Келлера-Килиани

103.Укажите название лекарственного вещества, которому соответствует нижеприведенная структурная формула:

A.Строфантин К

B.Дигитоксин

C.Уабаин

D.Дигоксин

E.Целанид

104.Согласно ГФУ, для идентификации субстанции дигитоксина используется реакция с раствором 3,5-динитробензойной кислоты в щелочной среде. В фармацевтическом анализе данная реакция известна как:

A.Реакция Кедде

B.Реакция Легаля

C.Реакция Либермана-Бурхардта

D.Реакция Келлера-Килиани

E.Реакция Пезеца

105.Согласно ГФУ, для идентификации субстанции уабаина (строфантина G) используется реакция с раствором 1,3-динитробензола в щелочной среде. В фармацевтическом анализе данная реакция известна как:

A.Реакция Келлера-Килиани

B.Реакция Либермана-Бурхардта

C.Реакция Раймонда

D.Реакция Легаля

E.Реакция Кедде

106.В контрольно-аналитическую лабораторию поступила субстанция дигитоксина. Определяя её доброкачественность, провизор-аналитик воспользовался поляриметром. При этом он измерил:

A.Оптическую плотность

B.Угол вращения

C.Электродвижущую силу

D.Показатель преломления

E.Температуру плавления

107.Между структурой и фармакологическим действием сердечных гликозидов существует определенная взаимосвязь. Так, носителем биологической активности кардиостероидов является:

A.Сахарный компонент

B.Стероидный цикл

C.Лактонный цикл

D.Агликон

E.Спиртовой гидроксил

108.Отличительной особенностью химического строения сердечных гликозидов группы строфанта является наличие в 10 положении стероидного цикла:

A.Спиртового гидроксила

B.Этоксигруппы

C.Альдегидной группы

D.Фенольного гидроксила

E.Метоксигруппы

109.Для идентификации лекарственных средств из группы сердечных гликозидов используется реакция Келлера-Килиани. Какой структурный фрагмент позволяет обнаружить данная реакция?

A.Лактамный цикл

B.Стероидную систему

C.Альдегидную группу

D.Лактонный цикл

E.Остатки 2-дезоксисахаров

110.Для обнаружения какого структурного фрагмента в препаратах группы гликозидов сердечного действия в фармацевтическом анализе используется реакция с раствором натрия нитропруссида в щелочной среде?

A.Ангулярная метильная группа

B.Спиртовый гидроксил

C.Дигитоксоза

D.Циклопентанпергидрофенантреновый цикл

E.Пятичленный лактонный цикл

111.Какой физико-химический метод, согласно ГФУ, используется при количественном определении дигоксина?

A.ВЭЖХ

B.Потенциометрия

C.Масс-спектрометрия

D.Спектрофометрия

E.ИК-спектрометрия

112.На анализ в контрольно-аналитическую лабораторию поступила субстанция дигитоксина. Согласно ГФУ, одной из реакций идентификации данной субстанции является реакция с раствором 3,5-динитробензойной кислоты в щелочной среде. Какое окрашивание при этом наблюдается?

A.Фиолетовое

B.Зеленое

C.Красное

D.Желтое

E.Розовое

113.Для кардиоактивных гликозидов группы карденолидов характерно наличие в 17 положении стероидного цикла:

A.Пятичленного лактамного цикла

B.Четырехчленного лактонного цикла

C.Четырехчленного лактамного цикла

D.Пятичленного лактонного цикла

E.Альдегидной группы

114.Укажите, какими буквами обозначены ангулярные метильные группы в структуре данного лекарственного вещества:

115.Для идентификации лекарственного средства из группы сердечных гликозидов аналитику лаборатории Государственной инспекции по контролю качества лекарственных средств нужно доказать наличие ненасыщенного лактонного кольца. Какой реактив ему следует для этого использовать?

A.Калия тетрайодмеркурата спиртовой раствор

B.Уксуснокислый раствор аскорбиновой кислоты

C.Натрия ацетата насыщенный раствор

D.Фуксина обесцвеченный раствор

E.Пикриновой кислоты щелочной раствор

116.При количественном определении субстанции уабаина (строфантина G), согласно ГФУ, проводится измерение оптической плотности исследуемого и стандартного растворов после добавления одного из реактивов. Укажите данный реактив:

A.Раствор натрия пикрата щелочной

B.Раствор натрия нитропруссида

C.Раствор натрия ацетата насыщенный

D.Раствор калия тетрайодмеркурата щелочной

E.Раствор фуксина обесцвеченный

117.Укажите название лекарственного вещества, которому соответствует нижеприведенная структурная формула:

A.Целанид

B.Уабаин

C.Дигитоксин

D.Дигоксин

E.Строфантин К

118.При испытании на чистоту субстанции дигоксина необходимо определить удельное оптическое вращение. Это исследование в фармацевтическом анализе проводят с использованием:

A.Фотоэлектроколориметра

B.Рефрактометра

C.Поляриметра

D.Спектрофотометра

E.Полярографа

119.Сахарная часть данного лекарственного вещества представлена тремя
остатками:

A.β-L-рамнозы

B.β-L-олеандрозы

C.β-D-глюкопиранозы

D.β-D-дигитоксозы

E.β-D-цимарозы

120.Для обнаружения дезоксисахаров в структуре лекарственных средств из группы сердечных гликозидов в практике контрольно-аналитических лабораторий используют концентрированную сульфатную кислоту вместе с:

A.Раствором йода в йодиде калия

B.Пероксидом водорода с примесями перманганата калия

C.Формальдегидом

D.Дихроматом калия в среде концентрированной серной кислоты

E.Ледяной уксусной кислотой в присутствии 0,05% хлорида железа(ІІІ)

121.Для идентификации дигитоксина провизор-аналитик подготовил согласно ГФУ кислоту уксусную ледяную, раствор железа(III) хлорида, а также кислоту серную концентрированную. Данный набор реактивов используется аналитиком для проведения реакции, известной в фармацевтическом
анализе как:

A.Реакция Раймонда

B.Реакция Келлера-Килиани

C.Реакция Либермана-Бурхардта

D.Реакция Легаля

E.Реакция Кедде

122.Согласно ГФУ, для идентификации субстанции дигитоксина используется реакция с раствором 3,5-динитробензойной кислоты в щелочной среде. Какой структурный фрагмент позволяет обнаружить данная реакция?

A.Спиртовый гидроксил

B.Циклопентанпергидрофенантреновый цикл

C.Пятичленный лактонный цикл

D.Дигитоксоза

E.Ангулярная метильная группа

123.Выберите правильное утверждение относительно сердечных гликозидов из группы карденолидов:

A.В структуре присутствует шестичленное лактонное кольцо

B.В стероидном цикле кольца В и С имеют цис-сочленение

C.По химическому строению являются S-гликозидами

D.Углеводы сахарной части находятся в циклической форме

E.Физиологически активно 17α-положение лактонного кольца

124.Особенностью химического строения сердечных гликозидов из группы карденолидов является наличие в 17 положении стероидного цикла следующего структурного фрагмента:

A.γ-Лактонного кольца

B.Пиридинового цикла

C.Пиррольного цикла

D.β-Лактамного кольца

E.Тиазолидинового цикла

125.Укажите название агликона, входящего в структуру данного лекарственного вещества:

A.Дигитоксигенин

B.Дигоксигенин

C.Гитоксигенин

D.Строфантин G

E.Строфантин K

126.В структуре лекарственных веществ группы сердечных гликозидов агликонами являются:

A.Производные циклопентанпергидрофенантрена

B.Производные органических кислот

C.Нитрилы миндальной кислоты

D.Производные фенолов

E.Оксипроизводные антрахинона

127.Для определения наличия дезоксисахаров в структуре сердечных гликозидов используется реакция Пезеца. Какой реактив применяется в данной
реакции?

A.Нингидрин

B.Ализарин

C.Ксантгидрол

D.Формальдегид

E.Салициловая кислота

128.Для идентификации лекарственных средств из группы сердечных гликозидов используется реакция Либермана-Бурхардта. Какой структурный фрагмент позволяет обнаружить данная реакция?

A.Стероидный цикл

B.Лактонный цикл

C.Остатки 2-дезоксисахаров

D.Альдегидную группу

E.Лактамный цикл

129.В основе строения лекарственных средств из группы терпеноидов лежит фрагмент молекулы:

A.п-Хинона

B.м-Крезола

C.Изопрена

D.Стирола

E.Ванилина

130.Специалист ОТК фармацевтического предприятия анализирует левоментол – оптически активное вещество. Укажите, какой показатель измеряют при его поляриметрическом определении?

A.Показатель преломления

B.Оптическую плотность

C.Температуру плавления

D.Вязкость

E.Угол вращения

131.Укажите химическое название лекарственного вещества нижеприведенной структуры:

A.п-Ментандиол-1,8

B.(–)-2-Метил-5-(1-метилэтил)циклогексанол-1

C.l-2-Метил-5-изопропилциклогексанол-1

D.(1RS,4SR)-1,7,7-триметилбицикло[2.2.1]гептан-2-ол

E.(1R,2S,5R)-5-метил-2-(1-метилэтил)циклогексанол

132.В промышленности ментол рацемический получают по нижеприведенной схеме. Укажите название исходного вещества А, используемого в данном методе синтеза:

A.м-Крезол

B.β-Пиколин

C.п-Хинон

D.Тимол

E.α-Пинен

133.Провизор-аналитик проводит согласно ГФУ идентификацию лекарственного средства левоментол методом тонкослойной хроматографии. Хроматограмму при этом проявляют раствором:

A.Калия йодвисмутата

B.Нингидрина

C.Глиоксальгидроксианила

D.Анисового альдегида

E.Гидроксиламина

134.На химико-фармацевтическом предприятии внедряется схема получения ментола рацемического. При этом в качестве исходного соединения рационально использовать:

A.Тимол

B.α-Нафтол

C.Фурфурол

D.п-Хинон

E.β-Пиколин

135.Для идентификации ментола рацемического провели реакцию согласно приведенной схеме. Укажите реактив, который использовался в данном
испытании:

A.2,4-Динитрофенилгидразин

B.2,4-Динитрохлорбензол

C.2,6-Дихлорфенолиндофенол

D.3,5-Динитробензоилхлорид

E.Глиоксальгидроксианил

136.Работникам аптечного склада следует учесть, что субстанцию ментола рацемического следует хранить в хорошо укупоренной таре в прохладном месте, так как даже при комнатной температуре ментол способен к:

A.Полимеризации

B.Декарбоксилированию

C.Улетучиванию

D.Выветриванию

E.Гидролизу

137.Провизор-аналитик ОТК фармацевтического предприятия проводит количественное определение субстанции ментола рацемического методом ацетилирования. При этом ацетилирующим агентом является:

A.Фенолфталеин

B.Уксусный ангидрид

C.Ацетатный буферный раствор

D.Ацетат натрия

E.Ацетатная кислота

138.В контрольно-аналитическую лабораторию поступила субстанция левоментола. Испытание на чистоту, согласно ГФУ, предусматривает определение специфической примеси методом спектрофотометрии в видимой части спектра. Назовите эту примесь:

A.Галогены

B.Ментон

C.Алюминий

D.Бор

E.Тимол

139.Провизор-аналитик цеховой лаборатории фармацевтического предприятия проводит количественное определение ментола рацемического методом ацетилирования. Избыток уксусного ангидрида после гидролиза он определил:

A.Куприметрически

B.Рефрактометрически

C.Алкалиметрически

D.Йодометрически

E.Ацидиметрически

140.Возможность существования цис- и транс-изомеров терпингидрата обусловлена различной конфигурацией заместителей в п-положении насыщенного шестичленного цикла. Выберите правильное утверждение относительно данных изомеров терпингидрата:

A.Транс-изомер обладает фармакологической активностью

B.Транс-изомер образует гидратную форму

C.Цис-изомер обладает фармакологической активностью

D.Цис-изомер не образует гидратную форму

E.Фармакологическая активность и способность к гидратации для цис- и транс-изомеров одинакова

141.Укажите название лекарственного вещества, которому соответствует нижеприведенная структурная формула:

A.Камфора рацемическая

B.Левоментол

C.Терпингидрат

D.Ментол рацемический

E.Валидол

142.На химико-фармацевтическом предприятии разработана схема получения ментола рацемического исходя из ментона. Укажите, какой химический процесс лежит в основе данного метода синтеза:

A.Восстановление

B.Окисление

C.Ацилирование

D.Декарбоксилирование

E.Этерификация

143.Укажите, какое из лекарственных веществ представляет собой белый кристаллический порошок без запаха, слабо горького вкуса, мало растворимый в воде, но растворимый в спирте:

A.Ментол рацемический

B.Камфора рацемическая

C.Валидол

D.Терпингидрат

E.Левоментол

144.Укажите вещество, которое является исходным для синтеза терпингидрата:

A.Глюкоза моногидрат

B.α-Пинен

C.п-Хинон

D.Бензойная кислота

E.β-Пиколин

145.В промышленности ментол рацемический получают по нижеприведенной схеме. В данном методе синтеза промежуточным веществом В является:

A.β-Пиколин

B.Тимол

C.м-Крезол

D.п-Хинон

E.α-Пинен

146.Укажите метод, пригодный для количественного определения валидола:

A.Обратная алкалиметрия

B.Обратная ацидиметрия

C.Комплексонометрия

D.Прямая алкалиметрия

E.Прямая ацидиметрия

147.Левоментол по химическому строению является:

A.Первичным спиртом

B.Одноатомным фенолом

C.Третичным спиртом

D.Циклическим кетоном

E.Вторичным спиртом

148.Согласно ГФУ, левоментол идентифицируют по температуре плавления продукта взаимодействия субстанции с раствором 3,5-динитробензоил­хлорида в присутствии пиридина безводного. При этом продукт реакции представляет собой:

A.Циклический ангидрид

B.Лактон

C.Амид кислоты

D.Сложный эфир

E.Соль диазония

149.Укажите химическое название лекарственного вещества нижеприведенной структуры:

A.п-Ментандиол-1,8 моногидрат

B.(1R,2S,5R)-5-метил-2-(1-метилэтил)циклогексанол моногидрат

C.Гексагидротимол моногидрат

D.l-2-Метил-5-изопропилциклогексанол-1 моногидрат

E.п-Ментанол-3 моногидрат

150.Укажите, какое из лекарственных средств представляет собой прозрачную маслянистую бесцветную жидкость со специфическим запахом, которая практически нерастворима в воде, но очень легко растворима в спирте:

A.Валидол

B.Левоментол

C.Ментол рацемический

D.Терпингидрат

E.Камфора рацемическая

151.Укажите, какое лекарственное средство по химическому строению яв­ляется двутретичным двухатомным спиртом:

A.Валидол

B.Камфора рацемическая

C.Терпингидрат

D.Ментол рацемический

E.Левоментол

152.На химико-фармацевтическом предприятии одной из стадий получения валидола является взаимодействие веществ по нижеприведенной схеме. Укажите, какой химический процесс протекает при этом:

A.Диазотирование

B.Декарбоксилирование

C.Окисление

D.Восстановление

E.Этерификация

153.Для идентификации и определения чистоты субстанции ментола рацемического провизор-аналитик ЦЗЛ фармацевтического предприятия измеряет оптическое вращение, которое согласно ГФУ должно быть:

A.От –48,0° до –51,0°

B.От +10,5° до +13,5°

C.От +5,0° до –5,5°

D.От +0,2° до –0,2°

E.От –102,0° до –105,0°

154.Проводя органолептический контроль, провизор-аналитик аптеки может отличить левоментол от камфоры по:

A.Вкусу

B.Цвету

C.Запаху

D.Консистенции растворов

E.Растворимости

155.Специалист ОТК химико-фармацевтического предприятия готовится к анализу произведенной серии субстанции валидола. Согласно АНД, валидол представляет собой:

A.25% – 30% раствор ментола в изовалериановой кислоте с добавлением экстракта валерианы

B.25% – 30% спиртовой раствор этилового эфира изовалериановой кислоты

C.25% – 30% спиртовой раствор метилового эфира ментола

D.25% – 30% водный раствор метилового эфира изовалериановой кислоты

E.25% – 30% раствор ментола в ментиловом эфире изовалериановой кислоты

156.Провизор-аналитик ОТК фармацевтического предприятия проводит количественное определение субстанции ментола рацемицеского методом ацетилирования. При этом продукт ацетилирования ментола представляет собой:

A.Лактон

B.Сложный эфир

C.Амид кислоты

D.Циклический ангидрид

E.Соль диазония

157.Провизор-аналитик проводит идентификацию терпингидрата по реакции:

A.С раствором 2,4-динитрофенилгидразина

B.Со спиртовым раствором железа(III) хлорида

C.Конденсации с первичными ароматическими аминами

D.Образования кетоксима с четкой температурой плавления

E.С раствором гидроксиламина гидрохлорида

158.Укажите название лекарственного вещества, которому соответствует нижеприведенная структурная формула:

A.Сульфокамфокаин

B.Камфора рацемическая

C.Валидол

D.Левоментол

E.Терпингидрат

159.При анализе качества экстемпоральных лекарственных форм идентификацию ментола рацемического проводят:

A.Органолептически по запаху

B.Ацилированием с последующим определением температуры
плавления

C.С раствором хлорида окисного железа

D.Перегонкой с водяным паром

E.С раствором ванилина в концентрированной серной кислоте

160.Работникам аптечного склада следует учесть, что субстанцию терпингидрата следует хранить в хорошо укупоренной таре в прохладном месте, так как в сухом теплом воздухе терпингидрат способен к:

A.Выветриванию

B.Улетучиванию

C.Декарбоксилированию

D.Гидролизу

E.Полимеризации

161.Провизор-аналитик ОТК фармацевтического предприятия проводит идентификацию терпингидрата. Согласно АНД, после добавления к горячему раствору субстанции нескольких капель кислоты серной концентрированной раствор мутнеет, а также:

A.Выделяются пары бурого газа с резким запахом

B.Появляется характерный ароматный запах

C.Постепенно возникает интенсивное синее окрашивание

D.Наблюдается фиолетовое окрашивание верхнего слоя

E.Образуется белый кристаллический осадок

162.Левоментол по химическому строению принадлежит к:

A.Тетратерпеноидам

B.Политерпенам

C.Моноциклическим терпеноидам

D.Бициклическим терпеноидам

E.Ациклическим терпеноидам

163.Провизор-аналитик ОТК фармацевтического предприятия количественное содержание терпингидрата в таблетках по 0,5 г устанавливает:

A.Гравиметрически

B.Ацидиметрически

C.Комплексонометрически

D.Алкалиметрически

E.Рефрактометрически

164.Исходным сырьем для получения камфоры рацемической по методу
В.Е. Тищенко служит:

A.Трава адониса весеннего

B.Пиненовая фракция скипидара

C.Борнилацетатная фракция пихтового масла

D.Эфирное масло мяты перечной

E.Эфирное масло камфорного лавра

165.Провизор-аналитик идентифицировал кислоту сульфокамфорную по образованию желто-оранжевого осадка при взаимодействии с раствором
2,4-динитрофенилгидразина. Данная реакция подтверждает наличие в структуре кислоты сульфокамфорной:

A.Сульфат-ионов

B.Сульфогуппы

C.Кетогруппы

D.Аминогруппы

E.Карбоксильной группы

166.Камфора рацемическая по химическому строению принадлежит к:

A.Ациклическим терпеноидам

B.Тетратерпеноидам

C.Бициклическим терпеноидам

D.Моноциклическим терпеноидам

E.Политерпенам

167.Провизор-аналитик ОТК фармацевтического предприятия устанавливает
количественное содержание камфоры рацемической путем алкалиметрического титрования эквивалентного количества кислоты хлористоводородной, которая выделяется в результате взаимодействия камфоры с:

A.Фурфуролом

B.п-Диметиламинобензальдегидом

C.Хлорамином

D.Гидроксиламина гидрохлоридом

E.2,4-Динитрофенилгидразином

168.Укажите лекарственное вещество из группы терпенов, которое образует гидразон с 2,4-динитрофенилгидразином?

A.Валидол

B.Терпингидрат

C.Камфора рацемическая

D.Ментол рацемический

E.Левоментол

169.Количественное определение бромкамфоры после ее минерализации проводят модифицированным (косвенным) методом Фольгарда. Титрование выполняют в азотнокислой среде, в присутствии раствора железоаммониевых квасцов и стандартного раствора аммония тиоцианата; титрант – 0,1 М раствор серебра нитрата. При этом точку конца титрования фиксируют по:

A.Образованию оранжево-желтого осадка

B.Исчезно