A) Эритропоэздің әсерленуі

B) Гистогемдік тосқауылдар

C) Тері, шырышты қабықтар

D) +Антидене түзілуі

E) +Жедел кезең жауабы

F) Асқазан сөліндегі НCl мөлшері

G) Бақалар мен құрт-құмырсқалардың қатты жабыны

H) Теріасты май қабаты

80. Енжар төзімділікке мысал бола алады:

A) Эритропоэздің әсерленуі

B)+ Гематоэнцефалдық тосқауыл

C)+ Мый қабықтары

D) Антидене түзілуі

E) Жедел кезең жауабы

F) +Асқазан сөліндегі НCl мөлшері

G) Фагоцитоз

H) Стресс дамытатын жүйенің әсерленуі

81. Акуланың жарасы ешқашан іріңдемейді. Бұл мысалы болып табылады:

A) +Түрлік реактивтіліктің

B) Топтық реактивтіліктің

C) Даралық реактивтіліктің

D) +Туа біткен төзімділіктің

E) Жүре пайда болған төзімділіктің

F) Дерттік төзімділіктің

G) Енжар төзімділіктің

H) +Белсенді төзімділіктің

82. Жаңатуылғандар мен жас балалардағы аурудың ағымы сипатталады:

A) Комплемент жүйесінің әсерленуімен

B)+ Организмнің жалпы уыттануымен

C) +Үрдістің жайылуымен

D) Ағзалардың айқын зақымдануымен

E) Лейкоциттердің жоғары фагоцитоздық белсенділігімен

F) Үрдістің айқын орнығуымен

G) Айқын иммундық жауаппен

H) +Бейімделу тетіктерінің тез қажуымен

83. Қарттық шақтағы дерттің ерекшелігіне жатады:

A) Аурудың гиперергиялық өтуі

B)+ Өспелер дамуының жиілігі

C) Ауру белгісінің айқын болуы

D) +Ауру белгісінің жасырын болуы

E) Ауыру сезімінің орнықпауы

F) Айқын иммундық жауап

G) +Дерттің көптігі

H) Зақымдануға жайылған серпіліс

84. М.В.Черноруцкийдің конституция түрлерін жіктеуіне сәйкес келеді:

A) +Нормостеник.

B) Сангвиник.

C) Атлеттік түрі.

D) Бұлшық еттік түрі.

E) Күшті, ұстамды, жігерлі түрі

F) +Астеник

G) +Гиперстеник

H) Холерик

85.Гиперстениктер бейім:

A) Артериялық қысымның деңгейі төмен болуына

B) Анемияларға

C) Қанда глюкоза деңгейінің төмен болуына

D)+Қанда холестерин деңгейінің жоғары болуына

E) Ішектің сіңіру қабілетінің төмен болуына

F) Қалқанша без гормондарының артуына

G) +Глюкокортикоидтар мөлшерінің артуына

H) +Асқазан сөлі өндірілуінің артуына

86. Гиперстениктерде жиі дамиды:

A)+ Жүректің ишемиялық ауруы

B) Анемиялар

C) Созылмалы колит

D) +Семіру

E) +Артериялық гипертензия

F) Асқазанның ойық жара ауруы

G) Өкпе туберкулезі

H) Гипертиреоз

87. М.В.Черноруцкий бойынша гиперстениктерге тән:

A) Ұзынбойлы

B) Кеуде сарайының тар болуы

C) +Аяқ-қолдарының қысқа болуы

D) +Жүректің көлденең орналасуы

E) +Бұлшық еті мен тері асты май қабатының жақсы дамуы

F) Эпигастр бұрышының сүйір болуы

G) Негізгі алмасу жоғары деңгейде

H) Ішектің сіңіру қабілетінің төмен болуы

88. М.В.Черноруцкий бойынша астениктерге тән:

A) +Эпигастр бұрышының сүйір болуы

B) +Негізгі алмасу жоғары деңгейде

C) +Аяқ-қолдарының ұзын болуы

D) Семіруге бейім болуы

E) Артериялық қысымы жоғарылауға бейім

F) Жүректің көлденең орналасуы

G) Өкпенің тіршілік сыйымдылығы төмен

H) Кеуде сарайының кең болуы

89. Астениктерде жиі дамиды:

A) Өт-тас ауруы

B) +Анемиялар

C) +Созылмалы жаралы колит

D) Семіру

E) +Артериялық гипотензия

F) Жүректің ишемиялық ауруы

G) Қантты диабеттің ІІ түрі

H) Артериялық гипертензия

90. Хромосомдық ауру болып табылады:

A) Фенилкетонурия

B)+ Даун ауруы

C) Орақтәрізді жасушалы анемия

D) Гемофилия

E) +Шерешевский-Тернер синдромы

F) +Клайнфельтер синдромы

G) Альбинизм

H) Гликогеноздар

91. Жыныспен тіркескен ауру болып табылады:

A) Агаммаглобулинемия

B) Гемофилия С

C) Альбинизм

D) +Дальтонизм

E) Брахидактилия

F) Фенилкетонурия

G) +Гемофилия А

H) +Гемофилия В

92. Полигендік ауру болып табылады:

A) Фенилкетонурия

B) +Семіру

C) Орақтәрізді жасушалы анемия

D) Гемофилия

E) Шерешевский-Тернер синдромы

F) Клайнфельтер синдромы

G)+ Аллергиялық аурулар

H) +Эссенциалды гипертензия

93. 13 жастағы жасөспірім М., ақыл-есінің жетілмеу белгілері, беті жалпақ, көзі сызығы қисық, аузы ашық, мұрнының қыры жоқ. Науқаста келесі кариотип өзгерісі, Барр денешіктерінің саны анықталып, диагноз қойылды:

A) +47 (23А + ХY)

B) 46 (22А + ХY)

C) +0 Барр денешігі

D) 1 Барр денешігі

E) 2 Барр денешігі

F) Фенилкетонурия

G) Шерешевский-Тернер синдромы

H) +Даун ауруы

94. Зат алмасуының аралық өнімдері жинақталуымен сипатталатын тұқымқуатын энзимопатиялар:

A)+Гликогеноз

B) +Фенилкетонурия

C) Гемофилия А

D) Гемофилия В

E) Дальтонизм

F)+Галактоземия

G) Гемофилия С

H) Орақтәрізді жасушалы анемия

95. Даун ауруына тән белгілер:

A) +Ақыл-есінің кемдігі

B) Бұлшықетінің гипертониясы

C) +Беті монғол типті

D) Дене бітімі кемтар

E) Аяқ-қолы ұзын

F) +Алақанында «маймылдың қатпары»

G) Балтыры қылыштәрізді

H) Мойнында қанаттәрізді қатпар

96. Жасуша зақымдануын туындататын эндогендік жайтқа жататыны:

A) Вирустар

B) Ауыр металл тұздары

C) Иондаушы радиация

D) +Майлардың асқын тотық өнімдері

E) Қоршаған ортаның температурасы

F) +Иммундық кешендер

G) +Зақымдану медиаторлары

H) Пестицидтер

97. Жасуша зақымдануын туындататын экзогендік жайтқа жататыны:

A) +Гамма-сәулелену

B) Жасуша сыртында осмостық қысымның жоғарылауы

C) Жасуша сыртында осмостық қысымның төмендеуі

D) Тироксиннің гиперсекрециясы

E) Белсенді бос радикалдар

F) +Вирустар

G) +Пестицидтер

H) Ацидоз

98. Жасуша зақымдануының арнайы емес көріністері

A) Жоғары температураның әсерінен нәруыз молекулаларының табиғатын жоғалтуы

B) + Ацидоз

C) +Мембрана өткізгіштігінің жоғарылауы

D) Цианидтермен цитохромоксидазаның тежелуі

E) +Жасушаның сорғыштық қабілетінің жоғарылауы

F) Жасушаның кальциймен зорығуынан тотығу және фосфорлану үрдістерінің ажырауы

G) Радиация әсерінен молекулалардың иондануы

H) Механикалық жайт әсерінен жасуша мен субжасушалық құрылымдардың құрылымы бұзылуы

99. Жасушаның созылмалы зақымдануының апаттық сатысында байқалады

A) +Бұзылмаған құрылымдар қызметінің жоғарылауы

B) +Жасушаның тектік құралының белсенділенуі

C) Жасуша құрылымдарының гипертрофиясы және гиперплазиясы

D) РНҚ, нәруыздар және АҮФ түзілуінің тұрақтануы

E) +Түзілулік үрдістердің әсерленуі

F) Жасушаның дистрофиясы

G) Жасуша өлуі

H) Жасушаішілік органеллалардың гипертрофиясы

100. Жасушаның созылмалы зақымдануының тұрақты бейімделу сатысында байқалады

A) Бұзылмаған құрылымдар қызметінің жоғарылауы

B) +Жасушаішілік гомеостаздың сақталуы

C) +Жасуша құрылымдарының гипертрофиясы және гиперплазиясы

D) +РНҚ, нәруыздар және АҮФ түзілуінің тұрақтануы

E) Жасушаның дистрофиясы

F) Жасуша өлуі

G) Жасуша апоптозы

H) Паранекроз

101. Апоптозға тән:

A) Қабынулық серпіліспен қабаттасуы

B) Жасуша дистрофиясының салдары болып табылады

C) +Жасушаның жоспарланған өлімі

D) Зақымдаушы жайттың әсерінен дамиды

E) Кариолизис

F) +Апоптоз «денешіктерінің» фагоцитозы

G) Жасушаның ісінуі

H) +Жасушаның хроматині бар бөлшектерінің түзілуі

102. Некрозға тән:

A) Жасушаның хроматині бар бөлшектерінің түзілуі

B) +Жасуша дистрофиясының салдары болып табылады

C) Жасушаның жоспарланған өлімі

D) р53 әсерінен дамыған инициация

E) +Зақымдаушы жайттың әсерінен дамиды

F) Апоптоз «денешіктерінің» фагоцитозы

G) Патогенезінде каспаза мен эндонуклеазалар әсерленуінің маңызы бар

H) +Қабынулық серпіліспен қабаттасуы

103. Жасуша мембранасы пероксидтік тотығуының күшейткіші болып табылады:

A) +УКС

B) Е гипервитаминозы

C) +Гипероксия

D) Пероксидазаның әсерленуі

E) Супероксиддисмутазаның әсерленуі

F) +Иондаушы радиация

G) SH тобы бар нәруыздардың артуы

H) Каталазаның әсерленуі

104. Жасуша мембранасы өткізгіштігінің жоғарылауынан дамиды:

A) Жасушадан натрий ионының шығуы

B) +Жасушадан калий ионының шығуы

C) Жасушадан кальций ионының шығуы

D) +Гиперферментемия

E) Жасушаның боялуының төмендеуі

F) +Жасушаның сорғыштық қабілетінің жоғарылауы

G) Митохондрий ферменттерінің әсерленуі

H) Электрөткізгіштігінің төмендеуі

105. Жасуша ісінуінің патогенезінде маңыздысы:

A) +Na/К - АТФазалардың әсерсізденуі

B) +Жасушаішілік осмостық қысымның жоғарылауы

C) Майлардың пероксидтік тотығуы төмендеуі

D) +Цитозоль нәруыздарының гидрофилдігі артуы

E) Са² - АТФ-азаның әсерленуі

F) Жасушаішілік осмостық қысымның төмендеуі

G) Жасушаішілік натрийдің азаюы

H) Жасушаішілік калийдің артуы

106.Жасушада калций көбеюінің салдарлары

A)+Мембраналық фосфолипазалар, калций тәуелді протеазалардың әсерленуі

B) +Митохондрийларда тотығу және фосфорланудың ажырауы

C) Миофибрилдердің тұрақты босаңсуы

D) Адренореактивтіліктің жоғарылауы

E) Бос калмодулин мөлшерінің көбеюі

F) +Миофибрилдердің тұрақты жиырылуы

G) Гидролазалар белсенділігі төмендеуі

H) Митохондрий ферменттерінің әсерленуі

107. Жасушаның гипоксиялық зақымдануы кезіндегі теңгерілулік құбылыстарға жатқызуға болады

A) Na/К АТФ-азалардың белсенділігінің төмендеуі

B) +Гликолиздің әсерленуі

C) Фосфолипаза А₂ әсерленуі

D) +Буферлік жүйелердің әсерленуі

E) МАТ әсерленуі

F) Са²- АТФ-азаның белсенділігінің төмендеуі

G) +Гипоксия-индуцибилді жайт түзілуі әсерленуі

H) Мембраналық фосфолипазалар әсерленуі

108. Эритроциттер гипотониялық ерітіндіге салынды. Анықталатын өзгерістер:

A)+ Осмостық гемолиз

B) Эритроциттердің бүрісуі

C) +Эритроциттердің ісінуі

D) +Эритроциттердің шартәрізді болуы

E) МАТ әсерленуінен эритроциттердің бұзылуы

F) Мембраналық фосфолипазалар әсерленуінен эритроциттердің бұзылуы

G) Орақтәрізді эритроциттер пайда болады

H) Жұлдызшатәрізді эритроциттер пайда болады

109. Жасушаның қайтымды бүліністерінің белгісі:

A) Митохондрий құрылымы бұзылуы

B) Жасушаларда жасушадан тыс пайда болған нәруыздар жинақталуы

C) Кариолизис

D) +Жасуша көлемінің аздап ұлғаюы

Е) +Жасуша сыртында калийдің жинақталуы

F) +Митохондрий ферменттерінің әсерсізденуі

G) Кариорексис

H) Плазмалық мембрананың тұтастығы бұзылуы

110. Жануарларға фенилгидразинді енгізгенде, эритроциттер саны азайып, қанда бос және метгемоглобин пайда болды. Эритроциттер бұзылуының, қанда бос және метгемоглобин мөлшерінің арту патогенезінде маңыздысы:

A) +Эритроциттер мембранасы липидтерінің пероксидтік тотығуы

B) Эритроциттер мембранасының осмостық зақымдануы

C) Эритроциттердің мембраналық фосфолипазалары әсерленуі

D) +Зақымданған эритроциттерден гемоглобиннің қанға шығуы

Е) +Fe гемоглобиннің Fe түзіп тотығуы

F) Fe гемоглобиннің Fe түзіп тотықсыздануы

G) Эритроциттер мембранасының иммундық зақымдануы

H) Зақымданған миоциттерден метгемоглобиннің шығуы

111. «Жедел кезең жауабының» негізгі дәнекерлері:

A) +Интерлейкин –1, интерлейкин – 6

B) +Өспе тіршілігін жоятын жайт-α

C) С-реактивті нәруыз

D) +Интерферон-γ

E) Гистамин

F) Арилсульфатаза

G) Лизосомалық ферменттер

H) Простагландиндер

112. «Жедел кезең жауабының» негізгі дәнекері интерлейкин -1 әсерінің көрінісі:

A) Дене температурасының жоғарылауын

B) Жасушалар мембраналарының тұрақтануы

C) Оң азоттық тепе-теңдік

D) +Қанда «жедел кезең жауабы» нәруыздары пайда болуы

E) АКТГ сөлденісі азаюы

F) +Гипергаммаглобулинемия

G) +Қызба

H) Қанда альбумин көбеюі

113. «Жедел кезең жауабы» қабаттасады

A) +Қанда темір мөлшерінің азаюымен

B) +АКТГ мөлшерінің жоғарылауымен

C) Қанда альбумин мөлшері жоғарылауымен

D) Фагоцитоздың тежелуімен

E) +ЭТЖ жоғарылауымен

F) Оң азоттық тепе-теңдікпен

G) С-реактивті нәруыздың мөлшері төмендеуімен

H) Қанда лейкоциттердің азаюымен

114. Стресс дамытатын жүйеге жататыны

A)+Симпато-адреналдық жүйе

B) +Гипоталамус, гипофиз

C) Серотонинергиялық жүйе

D) +Бүйрекүсті безінің қыртысты қабаты

E) ГАМК-ергиялық жүйе

F) Опиоидергиялық жүйе

G) Антиоксиданттық жүйе

H) Ренин-ангиотензин-альдостерон жүйесі

115. Жалпы адаптациялық синдромның төзімділік сатысына тән:

A) +Бүйрекүсті безінің қыртысты қабатының гиперплазиясы

B) Қанда АКТГ және глюкокортикоидтар мөлшері азаюы

C) Жыныс гормондары мөлшері азаюы

D) +Глюконеогенездің күшеюі

E) +Глюкокортикоидтар өндірілуі артуы

F) Гипотензия

G) Адинамия

H) Гипогликемия

116. Стрессте бейнақты төзімділіктің жоғарылауын қамтамасыз етеді:

A) +Энергия қорын жұмылдыру және қайта бөлу

B) +Иондық каналдар жұмысының тұрақтылығы мен қуаты артуы

C) +Жасуша мембраналарының тұрақтануы

D) Глюкокортикоидтардың иммундық депрессивті әсері

E) Фагоцитоздың әсерленуі

F) Липидтердің пероксидтік тотығуының әсерленуі

G) Ұзақ гиперлипидемияның дамуы

H) Лимфоидты тіннің атрофиясы

117.Стресстегі дезадаптациялық аурулардың патогенезінде маңыздысы:

A)+ Қанда катехоламиндер мөлшері ұзақ артуы

B) +Ұзақ гиперлипидемия

C) Эндогенді опиоидты жүйенің әсерленуі

D) +Липидтердің пероксидтік тотығуының әсерленуі және антиоксиданттық жүйенің әсерсізденуі

E) Функциялық жүйенің түзілуі

F) ГАМК-ергиялық жүйенің әсерленуі

G) Серотонинергиялық жүйенің әсерленуі

H) Стресс шектейтін жүйенің әсерленуі

118. Сілейменің (шоктың) эректилді сатысының белгілері болып табылады:

A) Артериялық гипотензия

B) +Қозу

C) Жүрек шығарымының азаюы

D) +Артериялық гипертензия

E) +Қимылдық және сөйлеудің қозуы

F) ОЖЖ тежелуі

G) Тамыр қимылдатқыш орталықтың тежелуі

H) Қанның қорға дерттік жиналуы

119 2 дәрежелі күйікке ұшыраған науқас қозған, айқын ауыру сезімі, қалтырау, шөлдеуді сезінеді, есі шатысқан, АҚ 90/60 мм.с.б., тамыр соғысы әлсіз толған, минутына 130 рет. Науқаста дамыған жағдай, оның сатысы мен патогенезі:

A) Жарақаттық сілейме

B) Анафилаксиялық сілейме

C) +Күйіктік сілейме

D) Эректилді сатысы

E) +Торпидті сатысы

F) +ОЖЖ тежелуі

G) ОЖЖ қозуы

H) Гипоталамо-гипофиз жүйесінің әсерленуі

120. Инсулинді енгізгеннен кейін науқастың қанында глюкоза деңгейі 2 ммоль/л-ге төмендеп, есінен танған. Науқастағы дамыған жағдай, нейрон зақымдануының негізгі тізбегі және дамыған гипоксияның түрі:

A) Гипергликемиялық кома

B) +Гипогликемиялық кома

C) +АТФ түзілуі азаюы

D) Иондар теңсіздігі

E) Мембрана мен ферменттер жүйесінің зақымдануы

F) Тіндік гипоксия

G) Гемдік гипоксия

H) +Субстраттық гипоксия

121. Артериялық гиперемияның патогенезінде маңыздысы: