Нуклеиновые кислоты

1. Наследственная информация в ДНК: (3)

1. +реализуется

1. сигнализируется
2. +передается
3. утилизируется
4. + хранится

2. Наследственную информацию и-РНК: (2)

1. +реализует
2. хранит
3. +переписывает
4. утилизирует
5. сигнализирует

3.Полинуклеотидами являются молекулы: (3)

1. + нуклеиновых кислот
2. аминокислоты
3. +РНК
4. +ДНК
5. белков

4. Пути переноса генетической информации в природе: (3)

1. белок----белок
2. +РНК---ДНК----и-РНК ---белок
3. +РНК---РНК---белок
4. белок----ДНК
5. +ДНК---РНК---белок

5. Основной постулат Крика определяет: (2)

1. типы и направления репарации
2. типы и направления процессинга
3. +типы и направления переноса наследственной информации
4. типы и направления сплайсинга
5. +типы и направления реализации наследственной информации

6. В состав молекулы ДНК входят: (3)

1. рибоза
2. аминокислота
3. +дезоксирибоза
4. +азотистое основание
5. +остаток фосфорной кислоты

7. Характерно для молекулы РНК: (2)

1. +состоит из одной полинуклеотидной цепи
2. состоит из двух полинуклеотидных цепей
3. состоит из двух полипептидных цепей
4. в состав нуклеотида входит тимин
5. + в состав нуклеотида входит урацил

8. Характерно для и-РНК: (2)

1. +является матрицей для синтеза белка
2. является матрицей для синтеза ДНК
3. участвует в репликации
4. +является продуктом транскрипции
5. участвует в репарации ДНК

9. Определите, к какому типу нуклеиновой кислоты относится отрезок АГГЦТГГЦТААГЦ: (1)

1. + ДНК
2. РНК
3. т-РНК
4. р-РНК
5. и-РНК

10. При соединении двух полинуклеотидных цепей водородные связи образуются между: (1)

1. соседними нуклеотидами одной цепи по принципу А-Т, Г-Ц
2. соседними нуклеотидами одной цепи по принципу А-Г, Т-Ц
3. +нуклеотидами разных цепей по принципу А-Т, Г-Ц
4. нуклеотидами разных цепей по принципу А-Г, Т-Ц
5. азотистыми основаниями

11. Антипараллельность цепей ДНК определяется свободными 5’ и 3’концами: (1)

1. остатка фосфорной кислоты
2. +пентозы
3. азотистого основания
4. нуклеотида
5. водородных связей

12. Плавление ДНК - это процесс: (1)

1. +денатурации
2. ренатурации
3. разделения цепей ДНК
4. восстановления двухцепочечной структуры
5. восстановления одноцепочечной структуры

13. Скорость гибридизации ДНК зависит от: (1)

1. количества А-Т нуклеотидных пар
2. количества Г-Ц нуклеотидных пар
3. +степени комплементарности цепей ДНК
4. количества пиримидинов
5. количества остатков фосфорной кислоты

14. Видовая специфичность ДНК зависит от последовательности: (1)

1. +нуклеотидов
2. белков
3. аминокислот
4. дезоксирибозы
5. РНК

15. В состав молекулы РНК входят: (3)

1. +рибоза
2. аминокислота
3. дезоксирибоза
4. +азотистое основание
5. +остаток фосфорной кислоты

16. Характерно для молекулы ДНК: (2)

1. состоит из одной полинуклеотидной цепи
2. +состоит из двух полинуклеотидных цепей
3. состоит из двух полипептидных цепей
4. +в состав нуклеотида входит тимин
5. в состав нуклеотида входит урацил

17. Характерно для т-РНК: (3)

1. является матрицей для синтеза белка
2. +транспортирует аминокислоты
3. +составляет 10% всей РНК клетки
4. составляет 90% всей РНК клетки
5. +в среднем состоит из 80-100 нуклеотидов

18. Определите, к какому типу нуклеиновой кислоты относится отрезок АГГЦГУААГЦУУААГ: (3)

1. к-РНК
2. +р-РНК
3. +т-РНК
4. а-РНК
5. +и-РНК

19. Водородные связи образуются между: (2)

1. +пурином и пиримидином
2. пурином и пурином
3. +пиримидином и пурином
4. одноименными пуриновыми основаниями
5. одноименными пиримидиновыми основаниями

20. А -Т богатые участки ДНК денатурируют быстрее, потому что: (1)

1. между ними больше водородных связей
2. +между ними меньше водородных связей
3. они связаны ковалентной связью
4. они связаны пептидной связью
5. они имеют одинаковый размер

21. Отжиг ДНК - это процесс: (2)

1. денатурации
2. +ренатурации
3. разделения цепей ДНК
4. +восстановления двухцепочечной структуры
5. восстановления одноцепочечной структуры

22. ДНК-зонды представляют собой: (3)

1. + меченые одноцепочные ДНК с известной нуклеотидной последовательностью длиной 30 нуклеотидов

2. меченые двуцепочечные ДНК с известной нуклеотидной последовательностью длиной 30 нуклеотидов

3. фрагменты молекулы ДНК

4. + используются для поиска комплементарных последовательностей в молекуле ДНК

5. + используются для поиска комплементарных последовательностей в молекуле РНК

23. Клонирование ДНК - это: (3)

1. + процесс получения большого количества копий фрагмента ДНК в клетках бактерий

2. + процесс получения большого количества копий фрагмента ДНК вне клетки

3. + процесс амплификации фрагментов молекулы ДНК

4. процесс получения рекомбинантных геномов

5. процесс определения последовательности нуклеотидов в ДНК

24. Комплементарные ДНК (кДНК): (3)

1. + молекулы ДНК, комплементарные последовательностям мРНК

2. молекулы ДНК, комплементарные последовательностям материнской ДНК

3. + синтезируются ферментом обратная транскриптаза

4. + матрицей является молекула мРНК

5. матрицей является молекула ДНК

25. Цикл амплификации фрагментов молекулы ДНК состоит из трех фаз: (3)

1. + денатурация молекулы ДНК

2. + ренатурация молекулы ДНК или отжиг праймеров

3. получение большого количества копий фрагмента ДНК

4. + достраивание молекулы ДНК (полимеризация)

5. разрушение РНК- праймеров

26. Гибридизация ДНК зондов с электрофоретически разделенными молекулами ДНК называется: (1)

1. + Саузерн–блот или блот-гибридизация по Саузерну

2. Нозерн блот -гибридизация

3. Вестерн –блот гибризация

4. Дот - гибридизация

5. Слот - гибридизация

27. Гибридизация ДНК-зондов с электрофоретически разделенными молекулами РНК называется: (1)

1. Саузерн–блот или блот-гибридизация по Саузерну

2. + Нозерн блот -гибридизация

3. Вестерн –блот гибризация

4. Дот - гибридизация

5. Слот - гибридизация

28. Геном - это: (1)

1. совокупность всех генов в организме

2. совокупность генов в одной хромосоме

3. совокупность генов в одной молекуле ДНК

4. +совокупность генов в гаплоидном наборе хромосом

5. совокупность генов в диплоидном наборе хромосом

29. Переносчиками (векторами) генов могут служить: (3)

1. клетки животных

2. + бактериофаги

3. + плазмиды

4. растительные клетки

5. + вирусы

30. Секвенирование ДНК: (2)

1. + процесс определения последовательности нуклеотидов в ДНК

2. процесс определения последовательности нуклеотидов в РНК

3. необходимо для выделения генов

4. необходимо для создания рекомбинантных геномов

5. + необходимо для идентификации фрагментов молекулы ДНК

31. Полимеразная цепная реакция (ПЦР): (2)

1. метод получения большого количества копий фрагмента ДНК в клетках бактерий

2. + метод получения большого количества копий фрагмента ДНК в пробирке

3. + процесс амплификации фрагментов молекулы ДНК

4. процесс получения рекомбинантных геномов

5. процесс определения последовательности нуклеотидов в ДНК

32. С меченым ДНК-зондом гибридизируются молекулы ДНК или РНК без предварительной обработки рестриктазами и электрофореза при:

(2)

1. Саузерн–блот или блот-гибридизации по Саузерну

2. Нозерн блот -гибридизации

3. Вестерн–блот гибризации

4. + Дот - гибридизации

5. + Слот - гибридизации

33. Гибридизация электрофоретически разделенных белков, фиксированных на фильтрах с мечеными антителами, называется: (1)

1. Саузерн–блот или блот-гибридизация по Саузерну

2. Нозерн блот -гибридизация

3. + Вестерн–блот гибризация

4. Дот - гибридизация

5. Слот- гибридизация

34. Трансгенные организмы - это: (2)

1. гибриды, полученные путем скрещивания различных организмов

2. + организмы, полученные путем внесения фрагментов экзогенной ДНК в ядро организма-реципиента

3. организмы, полученные путем искусственного оплодотворения ооцита

4. +организмы, с чужеродной ДНК

5. организмы, полученные путем внесения фрагментов экзогенной ДНК в ядро организма-донора

35. Метод гибридизации с ДНК-зондами на гистологических или хромосомных препаратах: (1)

1. Саузерн–блот или блот-гибридизация по Саузерну

2. Нозерн блот -гибридизация

3. Вестерн–блот гибризация

4. +Гибридизация in situ

5. Дот и слот-гибридизации

36. В состав нуклеиновых кислот входят: (2)

1. водородные основания

2. +азотистые основания

3. кислородные основания

4. +пуриновые основания

5. гистидиновые основания

37. Нуклеиновые кислоты содержат: (2)

1. керамины

2. +пурины

3. цитрины

4. +пиримидины

5. липины

38. Компонентами нуклеиновых кислот являются: (2)

1. глюкоза

2. +рибоза

3. рибозим

4. дезоксикарбоза

5. +дезоксирибоза

39. В структуру нуклеиновых кислот входят: (3)

1. +аденин

2. аминопирин

3. глютамин

4. +гуанин

5. +тимин

40. Азотистые основания, входящие в состав нуклеиновых кислот: (3)

1. глюкуронин

2. +урацил

3. +цитозин

4. цистеин

5. +аденин

41.Функции р-РНК: (2)

1. переписывание наследственной информации с ДНК

2. +участие в биосинтезе белка

3. перенос аминокислот к месту синтеза белка

4. передача наследственной информации

5. +входит в состав рибосом

42.Функции т-РНК: (2)

1. переписывание наследственной информации с ДНК

2. хранение наследственной информации

3. +перенос аминокислот к месту синтеза белка

4. передача наследственной информации

5. +участие в синтезе белка

43.Какие из приведенных ниже триплетов могут входить в состав РНК: (3)

1. ТГЦ

2. +УАУ

3. ТТТ

4. +ГЦА

5. +ЦЦЦ

44. Какие из приведенных ниже триплетов могут входить в состав ДНК: (3)

1. +ТГЦ

2. УАУ

3. АТУ

4. +ГЦА

5. +ЦЦЦ

45.Видовая специфичность ДНК определяется составом: (1)

1. дезоксирибозы

2. +нуклеотидов

3. фосфорной кислоты

4. аминокислот

5. белка

46. Транспортная (т)-РНК характеризуется: (2)

1. составляет 90% всей РНК

2. +составляет 10% всей РНК

3. составляет 0,5-1% всей РНК

4. +переносит аминокислоты в рибосомы

5. переносит информацию о белке с ДНК на рибосомы

47. Информационная (и)-РНК характеризуется: (2)

1. составляет 90% всей РНК

2. составляет 10% всей РНК

3. +составляет 0,5-1% всей РНК

4. +содержит информацию о структуре белка

5. содержит информацию о рибосомах

48.Характерно для генов эукариот: (3)

1. + имеет мозаичное строение

2. состоит только из экзонов

3. состоит только из интронов

4. +состоит из интронов и экзонов

5. +имеет промотор

49. Характерно для генов прокариот: (2)

1. имеет мозаичное строение

2. +состоит только из экзонов

3. состоит только из интронов

4. состоит из интронов и экзонов

5. +имеет промотор

50. Молекула ДНК содержит триплеты: (3)

1. ÀÀÓ

2. +ÀÀÒ

3. ÒÃÓ

4. +ÀÖÒ

5. +ÃÖÃ

51. Триплет ДНК - ААТ. Определите комплементарный ему триплет РНК: (1)

1. ТТА

2. +УУА

3. ААУ

4. ТТУ

5. УУТ

52.Определите триплет ДНК, комплементарный триплету ДНК – ААТ: (1)

1. +ТТА

2. УУА

3. ААУ

4. ТТУСО

5. УУТ

53.Мономеры нуклеиновых кислот:(1)

1. аминокислоты

2. белки

3. +нуклеотиды

4. азотистые основания

5. фосфорная кислота

54.Компоненты нуклеотидов: (3)

1. аминокислоты

2. белки

3. +полисахариды

4. +азотистые основания

5. +фосфорная кислота

55.Структурные особенности молекулы ДНК: (3)

1. +состоит из нуклеотидов

2. +двухцепочечная молекула

3. одноцепочечная молекула

4. +в составе есть азотистое основание тимин

5. в составе есть азотистое основание урацил

56. Структурные особенности молекулы РНК: (3)

1. +состоит из нуклеотидов

2. двухцепочечная молекула

3. +одноцепочечная молекула

4. в составе есть азотистое основание тимин

5. +в составе есть азотистое основание урацил

57.Генетическая информация передается от: (3)

1. +ДНК -РНК

2. Белок - ДНК

3. р-РНК – т-РНК

4. +РНК - ДНК

5. +ДНК -белок

58.Этапы генно-инженерной технологии: (3)

1. +встраивание гена в плазмиду

2. перестраивание гена

3. +перенос гена в клетку реципиента

4. +получение копий гена

5. синтезирование клетки

59.Характерно для ДНК: (2)

1. +двухцепочечная полинуклеотидная цепь

2. двухцепочечная полипептидная цепь

3. +содержит дезоксирибозу, азотистые основания и фосфорную кислоту

4. содержит рибозу, азотистые основания и фосфорную кислоту

5. содержит гексозу, азотистые основания и фосфорную кислоту

60. Характерно для РНК: (2)

1. +одноцепочечная полинуклеотидная цепь

2. одноцепочечная полипептидная цепь

3. содержит дезоксирибозу, азотистые основания и фосфорную кислоту

4. +содержит рибозу, азотистые основания и фосфорную кислоту

5. содержит аминокислоты, азотистые основания (У, А, Г, Ц ) и фосфорную кислоту

61. Объекты исследования молекулярной биологии:(2)

1. земноводные

2. +бактерии

3. хищники

4. +вирусы

5.птицы

62. Молекулярная биология использует для анализа ДНК:(3)

1. + грибки

2. органоиды

3. + фаги

4. лизосомы

5. + бактерии

63. Методы исследования молекулярной биологии: (3)

1. гибридологический

2. + электрофоретический

3. генеалогический

4. + хроматографический

5. + блоттинг-методы

64. Анализ ДНК проводится с применением методов: (3)

1. генеалогического

2. + электронно-микроскопического

3. + изотопного

4. физиологического

5. + секвенирования

65. Молекулярно-генетические методы включают в себя методы: (3)

1. синтетический

2. + электрофоретический

3. конверсионный

4. + полимеразной цепной реакции

5. + блоттинг-методы

66. Цепи ДНК называются: (2)

1. + кодирующая

2. кодоминантная

3. + матричная

4. короткая

5. длинная

67. По функциональной роли цепей ДНК различают: (3)

1. +чувствительную

2. стойкую

3. +нечувствительную

4. лабильную

5. +транскрибируемую

68. В состав генома входят следующие элементы: (3)

1. белки

2. + гены

3. хромосомы

4. + межгенные последовательности

5. + регуляторные последовательности

69. К общему переносу наследственной информации относятся: (2)

1. ДНК--- белок

2. +ДНК--- и-РНК

3. +ДНК---и-РНК --- белок

4. РНК--- ДНК

5. РНК---РНК

70. К специализированому переносу наследственной информации относятся: (3)

1. ДНК--- РНК

2. +РНК--- ДНК

3. +РНК---РНК

4. ДНК---РНК --- белок

5. + ДНК--- белок

71. Функции промотора: (3)

1. кодирование аминокислот

2. + регуляция активности генов

3. регуляция взаимодействия генов

4. +ускорение транскрипции

5. +замедление транскрипции

72. Промотор участвует в процессах: (3)

1. связывания со специфическими регуляторными белками

2. +связывания с РНК-полимеразой

3. регуляции структуры гена

4. +регуляции активности гена

5. + регуляции транскрипции

73. Элементы, входящие в состав оперона: (2)

1. модулятор

2. мутатор

3. +оператор

4. регуляторный

5. +структурные гены

74.У прокариот наблюдаются следующие виды транскрипционного контроля: (2)

1. +позитивный
2. позиционный
3. посттранскрипционный
4. +негативный
5. эффективный

75.Если оперон работает при поступлении индуктора, то он регулируется по типу: (1)

1. репрессибельному
2. регрессивному
3. +негативному
4. позитивному
5. позиционному

76.Определите состояние оперона, если индуктор связан с белком-репрессором: (2)

1. +активен

2. неактивен

3. +транскрибирует

4. не транскрибирует

5. трансмиссирует

77. Белок, синтезируемый геном-регулятором и контролирующий работу оперона называется: (1)

1. +репрессор

2. корепрессор

3. апорепрессор

4. индуктор

5. стимулятор

78.Индуцибельные системы транскрипции включаются в присутствии: (1)

1. инжектора

2. инвертазы

3. инфазы

4. +индуктора

5. кондуктора

79.Если работа оперона включается при низком содержании корепрессора, то она относится к типам регуляции: (2)

1. +репрессибельному
2. индуцибельному
3. негативному
4. +позитивному

5. позиционному

80. В состав оперона входят : (3)

1. регулятор
2. +промотор
3. +оператор
4. +структурный ген
5. модуляторный ген

81. У эукариот экспрессия генов регулируются на уровнях: (3)

1. оперона
2. +транскрипции
3. +посттранскрипции
4. репликации
5. +посттрансляции

82. Если оперон работает в отсутствии корепрессора, то он регулируется по типу: (2)

1. индуцибельному
2. +репрессибельному
3. регрессивному
4. негативному
5. +позитивному

83. Определите состояние оперона, если белок-репрессор связан с опероном: (2)

1. активен

2. +неактивен

3. транскрибирует

4. +не транскрибирует

5. трансмиссирует

84. Вещества негенетического происхождения, контролирующие работу оперона: (2)

1. +гормоны

2. витамины

3. углеводы

4. жиры

5. +лиганды

85. Репрессибельные системы транскрипции выключаются при избыточном содержании: (2)

1. репрессора

2. +корепрессора

3. апорепрессора

4. индуктора

5. +конечного продукта синтеза

86. Репрессибельные системы транскрипции включаются в присутствии: (1)

1. репрессора

2. корепрессора

3. +апорепрессора

4. индуктора

5. стимулятор

87.Транскрипционный уровень контроля экспрессии генов у прокариот осуществляется факторами: (3)

1. + инициации

2. +элонгации

3. +терминации

4. трансляции

5. фолдинга

88. Регуляция экспрессии генов у эукариот на посттрансляционном уровне осуществляется: (3)

1. +лигандами

2. +фолдазами

3. +шаперонами

4. энхансерами

5. аттенуаторами

89. Нарушение регуляции экспрессии генов у эукариот на посттрансляционном уровне приводит к образованию аномальных: (2)

+белков

1. жиров

2. углеводов

3. +ферментов

4. гликозидов

90. Геном человека содержит: (2)

1. 3 000 генов

2. 4 000 генов

3. + 30 000 генов

4. + 3 миллиарда нуклеотидов

5. 3 миллиона нуклеотидов

91. Типы переноса наследственной информации носят название: (3)

1. +общий

2. полуконсервативный

3. униполярный

4. +специализированный

5. + запрещенный

92. Процесс синтеза белка на молекуле ДНК носит название: (1)

1. репликации ДНК
2. репарации ДНК
3. +трансляции ДНК
4. транскрипции ДНК
5. трансверзии ДНК

93. Молекула ДНК существует в природе в следующих формах: (2)

1. А-форме
2. +В- форме
3. С- форме
4. L- форме
5. +Z- форме

94. Формирование двойной цепи ДНК происходит путем комплементарного связывания азотистых оснований: (3)

1. аденин - гуанин

2. + аденин - тимин

3. цитозин - аденин

4. + цитозин - гуанин

5. + пурин - пиримидин

95. Матричный синтез и-РНК происходит путем комплементарного связывания азотистых оснований: (3)

1. аденин - тимин

2. аденин - цитозин

3. +аденин - урацил

4. +цитозин - гуанин

5. +пурин - пиримидин

96. Тип переноса наследственной информации, имеющий место в экспериментальных условиях: (1)

1. ДНК - РНК

2. ДНК - ДНК

3. +ДНК - белок

4. РНК - РНК

5. РНК - ДНК

97. Методы гибридизации с ДНК (РНК) – зондами применяются для: (2)

1. определения длины фрагментов анализирующей ДНК

2. определения скорости образования гибридов анализирующей ДНК с РНК-зондами

3. +определения нуклеотидной последовательности анализирующего фрагмента ДНК

4. клонирования нуклеотидной последовательности анализирующего фрагмента ДНК

5. + определения нуклеотидной последовательности анализирующего фрагмента РНК

98. В состав рибосом входят субъединицы: (2)

1. простая

2. сложная

3. + большая

4. короткая

5. + малая