КАТЕГОРИИ:
АстрономияБиологияГеографияДругие языкиДругоеИнформатикаИсторияКультураЛитератураЛогикаМатематикаМедицинаМеханикаОбразованиеОхрана трудаПедагогикаПолитикаПравоПсихологияРиторикаСоциологияСпортСтроительствоТехнологияФизикаФилософияФинансыХимияЧерчениеЭкологияЭкономикаЭлектроника
|
Фармакогенетика
66. Фармакокинетика лекарственных препаратов зависит от: (3) 1. регулярности приема лекарств 2. +всасывания лекарств 3. способа приема лекарств 4. +метаболизма лекарств 5. +выведения лекарств 67.Генетический контроль реакции организма на прием лекарств может осуществляться: (2) 1. всеми генами организма 2. +одной парой генов 3. одной парой хромосом 4. +несколькими парами генов 5. несколькими парами генотипов 68. В зависимости от скорости инактивации противотуберкулезного препарата -изониазида различают группы людей: (2) 1. прямые инактиваторы 2. +быстрые инактиваторы 3. селективные инактиваторы 4. +медленные инактиваторы 5. целевые инактиваторы 69. Гомозиготы по рецессивному аллелю гена псевдохолинэстеразы являются: (3) 1. +дефектными по инактивации суксаметония 2. прямыми инактиваторами суксаметония 3. обратными инактиваторами суксаметония 4. +подвержены остановке дыхания 5. +подвержены судорогам при наркозе 70.Метаболизм галотана - наркозного ингаляционного газа контролируется: (2) 1. средовыми факторами 2. +генетическими факторами 3. аутосомно-рецессивным геном 4. +аутосомно-доминантным геном 5. Х-сцепленным рецессивным геном 71. Заболевание печени – наследственная порфирия развивается вследствие: (2) 1. вирусной инфекции 2. приема жирной пищи 3. +доминантной мутации 4. рецессивной мутации 5. +избытка продукции порфобилиногена 72. Наследственная метгемоглобинемия – это: (2) 1. аутосомно-доминантное заболевание 2. Х-сцепленным рецессивное заболевание 3. +аутосомно-рецессивное заболевание 4. проявляется у гетерозигот 5. +проявляется у гомозигот 73. Наследственная патология печени - порфирия развивается вследствие нарушения обмена продуктов распада гемоглобина (порфиринов) при приеме лекарств: (2) 1. аналгина 2. антибиотиков 3. +барбитуратов 4. +сульфаниламидов 5. цитостатиков 74. Прием каких лекарственных препаратов провоцирует приступы метгемоглобинемии: (3) 1. антибиотиков 2. +нитроглицерина 3. аналгина 4. +сульфаниламидов 5. + хлорамфеникола 75. Наследственные формы желтухи передаются по: (2) 1. аутосомно-рецессивному типу 2. Х-сцепленному рецессивному типу 3. +аутосомно-доминантному типу 4. проявляется только у мужчин 5. +проявлются у женщин и мужчин 76. Наследственные формы желтухи развиваются после приема лекарств: (2) 1. антибиотиков 2. аналгетиков 3. +кортизона 4. корвалола 5. +хлормицетина 77. Акаталазия – редкое наследственное заболевание, проявляющееся у лиц, имеющих в генотипе мутантные аллели в: (2) 1. гетерозиготном состоянии 2. Х-хромосоме 3. +гомозиготном состоянии 4. У-хромосоме 5. +аутосоме 78. Акаталазия – редкое наследственное заболевание, проявляющееся клинически при приеме: (2) 1. антибиотиков 2. гормонов 3. +этилового спирта 4. витаминов 5. +крепких алкогольных напитков 79. Близнецовый метод исследования позволяет установить: (3) 1. + наследственный характер анализируемого признака 2. тип наследования признака 3. + соотносительную роль генотипа и средовых факторов в развитии признака 4. вероятность проявления действия гена 5. + коэффициент наследуемости анализируемого признака
|