КАТЕГОРИИ:
АстрономияБиологияГеографияДругие языкиДругоеИнформатикаИсторияКультураЛитератураЛогикаМатематикаМедицинаМеханикаОбразованиеОхрана трудаПедагогикаПолитикаПравоПсихологияРиторикаСоциологияСпортСтроительствоТехнологияФизикаФилософияФинансыХимияЧерчениеЭкологияЭкономикаЭлектроника
|
Карбоновые кислоты.R—C…àR—COO- + H+(дис.).Получение: Ацетат натрия + H2SO4 —tàNa2SO4 + 2 уксус.к-та. O 2CH3—(CH2)16—C O—Na(стеарат н.) + H2SO4—tàNa2SO4 + стеариновая к-та. Cl2 + уксус.к-таàмонохлоруксус.к-та + HCl Мурав.к-та + Ag2O—NH3,H2OàH2CO3 + 2Ag¯ H2CO3àH2O + CO2 Мурав.к-та—H2SO4,tàH2O + CO2 Применение: мурав.к-та-с.восст., 1,25% р-р мурав.к-ты-прим.в мед. Сл.эфиры мурав.к-ты-раст-ли и душ.вещ-ва.Уксус.к-та- синтез красителей,мед.,ангидрида,ац.волокно,кинопл., орг.ст. Карбоновые кислоты. R—C…àR—COO- + H+(дис.).Получение: Ацетат натрия + H2SO4 —tàNa2SO4 + 2 уксус.к-та. O 2CH3—(CH2)16—C O—Na(стеарат н.) + H2SO4—tàNa2SO4 + стеариновая к-та. Cl2 + уксус.к-таàмонохлоруксус.к-та + HCl Мурав.к-та + Ag2O—NH3,H2OàH2CO3 + 2Ag¯ H2CO3àH2O + CO2 Мурав.к-та—H2SO4,tàH2O + CO2 Применение: мурав.к-та-с.восст., 1,25% р-р мурав.к-ты-прим.в мед. Сл.эфиры мурав.к-ты-раст-ли и душ.вещ-ва.Уксус.к-та- синтез красителей,мед.,ангидрида,ац.волокно,кинопл., орг.ст. Карбоновые кислоты. R—C…àR—COO- + H+(дис.).Получение: Ацетат натрия + H2SO4 —tàNa2SO4 + 2 уксус.к-та. O 2CH3—(CH2)16—C O—Na(стеарат н.) + H2SO4—tàNa2SO4 + стеариновая к-та. Cl2 + уксус.к-таàмонохлоруксус.к-та + HCl Мурав.к-та + Ag2O—NH3,H2OàH2CO3 + 2Ag¯ H2CO3àH2O + CO2 Мурав.к-та—H2SO4,tàH2O + CO2 Применение: мурав.к-та-с.восст., 1,25% р-р мурав.к-ты-прим.в мед. Сл.эфиры мурав.к-ты-раст-ли и душ.вещ-ва.Уксус.к-та- синтез красителей,мед.,ангидрида,ац.волокно,кинопл., орг.ст. Сложные эфиры. Укс-ная к-та + H—O—C2H5—H2SO4,tàэтилацетат + H2O(лаб.). Нитрование глицерина.Взаимодействие с водой: Этилацетат + HOHàукс-ная к-та + C2H5—OH Применение: ароматизаторы,волокна нитрона,полимеракрилат,р-р лаков. Жиры. Жир + 3HOH—ф.àглицерин + 3 карбоновые к-ты Глицерин + 3 карбоновые к-ты—ф.àжир + 3HOH Жир(стерин+олеин+линоль) + 3NaOH—tà…--Na + глицерин Жир(олеин+линоль+линолен) + 6H2—t,p,Niàжир(стеарин) Применение:пищ.продукт,моющие ср-ва. Сложные эфиры. Укс-ная к-та + H—O—C2H5—H2SO4,tàэтилацетат + H2O(лаб.). Нитрование глицерина.Взаимодействие с водой: Этилацетат + HOHàукс-ная к-та + C2H5—OH Применение: ароматизаторы,волокна нитрона,полимеракрилат,р-р лаков. Жиры. Жир + 3HOH—ф.àглицерин + 3 карбоновые к-ты Глицерин + 3 карбоновые к-ты—ф.àжир + 3HOH Жир(стерин+олеин+линоль) + 3NaOH—tà…--Na + глицерин Жир(олеин+линоль+линолен) + 6H2—t,p,Niàжир(стеарин) Применение:пищ.продукт,моющие ср-ва. Сложные эфиры. Укс-ная к-та + H—O—C2H5—H2SO4,tàэтилацетат + H2O(лаб.). Нитрование глицерина.Взаимодействие с водой: Этилацетат + HOHàукс-ная к-та + C2H5—OH Применение: ароматизаторы,волокна нитрона,полимеракрилат,р-р лаков. Жиры. Жир + 3HOH—ф.àглицерин + 3 карбоновые к-ты Глицерин + 3 карбоновые к-ты—ф.àжир + 3HOH Жир(стерин+олеин+линоль) + 3NaOH—tà…--Na + глицерин Жир(олеин+линоль+линолен) + 6H2—t,p,Niàжир(стеарин) Применение:пищ.продукт,моющие ср-ва.
(Ц.алканы-CnH2n).Реакции присоединения. Циклопропан + H2—50-70,PtàCH3—CH2—CH3 Циклопентан + H2—350,PtàCH3—CH2—CH2—CH2—CH3 Циклопропан + Br—tàCH2—CH2—CH2(1,3-дибромпропан). Br Br Циклопентан + Br2à CH2 H2C CH2—Br + HBr(бром-циклопентан). H2C CH2 Циклогексан + Cl2—tàHCl + H Cl (монохлорциколгексан) (реакция C зам.). H2C CH2(хар.для б.ц.). H2C CH2 CH2 Циклогексан –300,Ptà CH + 3H HC CH HC CH CH Получение:можно выделить из нефти, реакция Вюрца CH2—CH2—Cl H2C + 2Naàциклопентан + 2NaCl CH2—CH2—Cl Нах.в природе:входят в сост.нефти,эфирных масел. Растворяются в аром.угл. Ц.гексан и м.ц.гексан прим.для синтеза мед.,красок. Ц.пропан прим.для наркоза. Непредельные угл. CnH2n + H2—t,кат.àCnH2n+2 CnH2n-2 + 2H2—t,кат.àCnH2n+2
|