Сульфурування

[Н SO₃H

+ HO]SO₃H tº + H₂O

сульфобензол

4.Алкірування /заміщення «Н» на алкільну групу/

Н С₂Н₅

+ С₂Н₅ [-Cl ^AlCl₃ +HCl

етилбензол

ІІ. Реакції приєднання

1.Гідрування

+3Н₂ ^Ni циклогексан

С₆Н₆ ^{150º-160 ºC} С₆Н₁₂

2. Приєднання хлору

+ 3Cl₂ ^hυ гексахлорциклогексан /С₆Н₆Сl₆/

ІІІ. Реакції окислення

1. Горіння 2С₆Н₆ + 15О₂ = 12СО₂ + 6Н₂О

2. Неповне окиснення (КМnО₄ або K₂Cr₂O₇ в кислому середов.)

Бензольне кільце стійке до дії окисників. Реакція не проходить.

Добування бензолу:

1. В промисловості:

1) переробка нафти і вугілля;

2) дегідрування циклогексана /Н.Д.Зелінський/

Pt, Pol

300⁰ + 3Н₂

Циклогексан

3) дегідроциклізація (ароматизація) гексана /Н.Д.Зелінський…/

СН₃ – СН₂ – СН₂ – СН₂ – СН₂ – СН₃ ³⁰⁰º^С +4Н₂

Рt

4) тримерізація ацетилена

3НС ≡ СН ^≈500 º^С

С

2. В лабораторії:

Сплавлення солей бензойної кислоти з лугами:

О

С-ОNa

+NaOH ^tº +Na₂CO₃

твердий

Бензонат

Натрія/твердий/

Застосування бензола:

Ліки Барвники

Полімери Розчинники

Отрутохімікати

Ізомерія і номенклатура гомологів бензола

Любий гомолог має вічний ланцюг, тобто алкільний R зв’язаний з бензольним кільцем /ядром/.

Перший гомолог – бензольне ядро + метальний R:

СН₃

- метилбензол, толуол, фенілметан /так як С₆Н₅ – феніл.

Правила складання назв:

1. Перерахувати замісники в алфавітному порядку.

2. Позначити № атома «С» де міститься замісник.

3. Можна позначати орто- (0) – 1,2 ; пара- (n) – 1,4

(в разі двох замісників) мета- (м) – 1,3

Наприклад: СН₃-СН₃

СН₃-СН₃ МЕТАІЗОПРОПІЛЕТИЛБЕНЗОЛ

СН₃