![]() КАТЕГОРИИ:
АстрономияБиологияГеографияДругие языкиДругоеИнформатикаИсторияКультураЛитератураЛогикаМатематикаМедицинаМеханикаОбразованиеОхрана трудаПедагогикаПолитикаПравоПсихологияРиторикаСоциологияСпортСтроительствоТехнологияФизикаФилософияФинансыХимияЧерчениеЭкологияЭкономикаЭлектроника
|
Сульфурування ⇐ ПредыдущаяСтр 2 из 2
сульфобензол
4.Алкірування /заміщення «Н» на алкільну групу/
етилбензол
ІІ. Реакції приєднання 1.Гідрування
С6Н6 150º-160 ºC С6Н12 2. Приєднання хлору
ІІІ. Реакції окислення 1. Горіння 2С6Н6 + 15О2 = 12СО2 + 6Н2О 2. Неповне окиснення (КМnО4 або K2Cr2O7 в кислому середов.) Бензольне кільце стійке до дії окисників. Реакція не проходить. Добування бензолу: 1. В промисловості: 1) переробка нафти і вугілля; 2) дегідрування циклогексана /Н.Д.Зелінський/ Pt, Pol
Циклогексан 3) дегідроциклізація (ароматизація) гексана /Н.Д.Зелінський…/
Рt 4) тримерізація ацетилена
С 2. В лабораторії:
Бензонат Натрія/твердий/
Застосування бензола:
Полімери Розчинники
Отрутохімікати
Ізомерія і номенклатура гомологів бензола Любий гомолог має вічний ланцюг, тобто алкільний R зв’язаний з бензольним кільцем /ядром/. Перший гомолог – бензольне ядро + метальний R: СН3
Правила складання назв: 1. Перерахувати замісники в алфавітному порядку. 2. Позначити № атома «С» де міститься замісник. 3. Можна позначати орто- (0) – 1,2 ; пара- (n) – 1,4 (в разі двох замісників) мета- (м) – 1,3
СН3
|