ЛАБОРАТОРКА

МАГНИЯ ОКСИД, ЛЁГКИЙ

Magnesii oxidum leve

MAGNESIUM OXIDE , LIGHT

MgO

ОПРЕДЕЛЕНИЕ

Магния оксид лёгкий содержит от 98,0% до 100,5% MgO в пересчёте на прокалённое вещество.

ОПИСАНИЕ (СВОЙСТВА)

Мелкий белый или почти белый аморфный порошок.

Практически нерастворим в воде. Растворяется в разбавленных кислотах, в большинстве случаев со слабым выделением пузырьков.

ПОДЛИННОСТЬ (ИДЕНТИФИКАЦИЯ)

А. Насыпной объём (2.9.15) 15 г испытуемого образца до усадки составляет не менее 100 мл.

B . Около 15 мг испытуемого образца растворяют в 2 мл кислоты азотной разведенной Р и нейтрализуют раствором натрия гидроксида разведенным Р. Полученный раствор даёт реакцию на магний.

К 2 мл испытуемого раствора прибавляют 1 мл раствора аммиака разведенного Р1; образуется белый осадок, растворяющийся при прибавлении 1 мл раствора аммония хлорида Р. К полученному раствору прибавляют 1 мл раствора динатрия гидрофосфата Р; образуется белый кристаллический осадок.

С. Испытуемый образец выдерживает испытание «Потеряв массе при прокаливании» как указано в разделе «Испытания». (Потеря в массе при прокаливании не более 8,0%. 1,00 г испытуемого образца прокаливают при температуре (900 ± 25) °С.

КОЛИЧЕСТВЕННОЕ ОПРЕДЕЛЕНИЕ

0,320 г испытуемого образца растворяют в 20 мл кислоты хлористоводородной разведенной Р и доводят водой Р до объёма 100,0 мл. К 10,0 мл полученного раствора прибавляют 50 мл воды Р, 10 мл буферногораствора с рН 9,5-10,0; 0,1 г индикаторной смеси эриохрома чёрного Т и титруют 0,05 М раствором натрия эдетата до синего окрашивания.

1 мл 0,05 М раствора натрия эдетата соответствует 2,015 мг MgO.

Примечание. Потерю в массе при прокаливании для испытуемого образца считать равной 7,00%.

МАГНИЯ СУЛЬФАТ ГЕПТАГИДРАТ

Magnesii sulfas heptahydricus

MAGNESIUM SULPHATE HEPTAHYDRATE

MgSO·7H2O

ОПРЕДЕЛЕНИЕ

Магния сульфат гептагидрат содержит не менее 99,0% и не более 100,5% MgSO4 в пересчёте на сухое вещество.

ОПИСАНИЕ (СВОЙСТВА)

Белый кристаллический порошок или блестящие бесцветные кристаллы.

Легко растворим в воде, очень легко растворим в кипящей воде, практически нерастворим в 96% спирте.

ПОДЛИННОСТЬ (ИДЕНТИФИКАЦИЯ)

A. Испытуемый образец даёт реакции на сульфаты.

а) Около 45 мг испытуемого образца растворяют в 5 мл воды Р. К полученному раствору прибавляют 1 мл кислоты хлористоводородной разведенной Р и 1 мл раствора бария хлорида Р1; образуется белый осадок.

б) К суспензии, полученной в результате реакции (а), прибавляют 0,1 мл 0,05 М раствора иода; жёлтая окраска иода не исчезает (отличие от сульфитов и дитионитов), но обесцвечивается при прибавлении по каплям раствора олова хлорида Р (отличие от иодатов). Смесь кипятят; осадок не окрашивается (отличие от селенатов и вольфраматов).

B. Испытуемый образец даёт реакцию на магний.

Около 15 мг испытуемого образца растворяют в 2 мл водыР. К полученному раствору прибавляют 1 мл раствора аммиака разведенного Р1; образуется белый осадок, растворяющийся при прибавлении 1 мл растворааммония хлорида Р. К полученному раствору прибавляют 1 мл раствора динатрия гидрофосфата Р; образуется белый кристаллический осадок.

КОЛИЧЕСТВЕННОЕ ОПРЕДЕЛЕНИЕ

0,200 г испытуемого образца растворяют в 100 мл воды Р, прибавляют 10 мл буферного раствора с рН 9,5-10,0; 0,1 г индикаторной смеси эриохрома чёрного Т и титруют 0,05 М раствором натрия эдетата до синего окрашивания.

1 мл 0,05 М раствора натрия эдетата соответствует 6,020 мг MgSO4.

Примечание. Потерю в массе при высушивании дляиспытуемого образца считать равной 50,0%.