ОСНОВНЫЕ ВЕХИ РАЗВИТИЯ ПРОМЫШЛЕННОГОГ КАТАЛИЗА

Краткий путь основных вех в истории развития промышленного катализа представлен в таблице 1.2.

Таблица 1.2.

История развития промышленных каталитических процессов.

Название процесса	Химизм процесса	Катали-затор	Изобретатель или фирма / год
Серная кислота (камерный метод)	SO2 + NO2 + H2O à H2SO4 + NO; 2NO + O2 à 2NO2	NOx	Дезормер, Клемент,
Производство хлора окислением HCl	2HCl + 0,5O2 à Cl2 + H2O	CuSO4	Дикон, 1867
Серная кислота (контактный метод)	SO2 + O2 ßàSO3	Pt, V2O5	Уинклер, 1867; Книтш, 1888 (BASF)
Азотная кислота окислением аммиака	4NH3 + 5O2 à 4NO + 6H2O	Pt/Rh-сетка	Оствальд, 1906
Гидрирование жиров	-СН=СН- + Н2 à -СН2-СН2-	Ni	Норманн, 1907
Синтез аммиака из N2 и Н2	N2 + 3Н2 à 2NH3	Fe	Митташ, Набер, Вош, 1908; BASF, 1913
Окисление бензола и нафталина до малеинового и фталевого ангидрида (соотв.)	С6Н6 + 9/2O2 à С4Н2О3 + 2СО2 + 2H2O;   С10Н8 + 9/2O2 à С8Н4О3 + 2СО2 + 2H2O	V2O5	Уэйсс, Доунс, 1920
Синтез метанола из СО/Н2	СО + 2Н2 à СH3ОH	ZnO/Cr2O3	Митташ, 1923
Углеводороды из СО/Н2 (синтетическое моторное топливо)	nСО + (2n+1)2Н2 à СnН(2n+2) + nH2O	Fe, Co, Ni	Фишер, Тропш, 1925
Окисление этилена до окиси этилена	СН2=СН2 + 0,5O2 à СН2-СН2 \О/	Ag	Лефорт, 1930
Алкилирование олефинами изобутана (получение бензина)	R-СН=СН-R' + C4H10 ßà R(C4H10)СН2СН2R'	AlCl3	Ипатьев, Пинес, 1932
Каткрекинг углеводородов	С(n+m)Н(2(n+m)+2) ßà СnН(2n+2) + СmН2m	A2O3/SiO2	Хондри,1937
Гидроформилирование	СН2=СН2 + СО + Н2 à СН3СН2СН=О	Со	Релен, 1938 (Ruhrchemie)
Каткрекинг углеводородов в псевдоожиженном слое	С(n+m)Н(2(n+m)+2) ßà СnН(2n+2) + СmН2m	A2O3/SiO2	Льюис, Джиллиланд, 1939 (Standart Oil)
Риформинг, платформинг, рениформинг	Cn à C6H(6-m)(R')m + H2	Pt/A2O3/SiO2; Pt,Re/A2O3/ SiO2	1947-1949
Полимеризация этилена	nСН2=СН2 à (-СН2-СН2-)n	Соединения Ti	Циглер, Натта, 1954
Окисление этилена до ацетальдегида	СН2=СН2 + O2 à СН3СН=О	Pd/Cu-хлориды	Хафнер, Шмидт (Wacker)
Окислительный аммонолиз пропилена до акрилонитрила	С3Н6 + NH3 + 1,5O2 à СН2=СНСN + 3H2O	Bi/Mo-оксиды	Идол, 1959
Диспропорционирование олефинов	RСН=СНR' + R''СН=СНR''' à RСН=СНR'' + R'СН=СНR'''	Re, W, Mo	Бэнкс, Бэйли, 1964
Гидрирование, изомеризация, гидроформилирование		Rh-, Ru-комплексы	Уилкинсон, 1964
Метилирование фенола в орто-положение		MgO	General Electric, 1970
Конверсия метанола до углеводородов		Цеолиты	Mobil Chemical Co., 1975
МТБЭ (Метилтретбутиловый эфир)	изо-бутен + CH3OH à МТБЭ	Сульфокатионит	IFP, 1978
Гидратация циклогексена		Высококремниевый Н-ZSM-5	Asahi Chem., 1990
Изомеризация ксилолов в п-ксилол	ксилолы à п-ксилол	Н-ZSM-5 (Шэйп-селективный)	Mobil Oil,
Алкилирование бензола пропиленом	С6Н6 + С3Н6 à I-С3Н7(С6Н5)	Высококремниевые цеолиты	Mobil-Badger,
Окислительное оксимирование анона аммиаком		Ионно-обменные смолы	Montedipe, 1994
Окисление бензола закисью азота до фенола	С6Н6 + N2O à С6Н5OH + N2	Fe/ZSM-5	Monsanto, Институт катализа им. Г.К. Борескова СО РАН , 1999