Самарский областной совет 24 страница

КОЛИЧЕСТВЕННЫЙ АНАЛИЗ ХАРАКТЕРА РАЗРУШЕНИЯ
МЕТАЛЛОВ И СПЛАВОВ ПО 3-D СНИМКАМ ИЗЛОМОВ
КОНФОКАЛЬНОЙ ЛАЗЕРНОЙ МИКРОСКОПИИ

Данилов В.А., научный руководитель проф. Мерсон Д.Л.

(Тольяттинский государственный университет)

Появившийся сравнительно недавно новый метод – конфокальная лазерная сканирующая микроскопия (КЛСМ) – обладает высокой глубиной резкости, не требует металлического контакта и создание вакуума при исследовании объекта и позволяет получать изображение объекта в 3-D формате и благодаря современному программному обеспечению легко вычислять количественные характеристики поверхности, тем самым, перейти от качественной к количественной фрактографии.

В качестве объекта исследования выбраны изломы образцов из стали 20 после ударных испытаний. Исследовали два вида изломов: преимущественно хрупкий, полученный при -196°С с использованием жидкого азота, и преимущественно вязкий, при температуре +150°С. После очистки поверхности изломы исследовались с использованием КЛСМ LEXT OLS 4000.

В результате проведенных исследований установлено, что в качестве меры развитости поверхности разрушения может быть использован параметр площади поверхности, величина которого значимо изменяется при переходе от хрупкого излома к вязкому.

Таким образом, применение КЛСМ позволяет перевести метод фрактографии с качественного на количественный уровень, и делать более точные выводы при анализе разрушений металлических изделий.

ВЛИЯНИЕ ПОСТОЯННОГО МАГНИТНОГО ПОЛЯ
НА СТАРЕНИЕ АЛЮМИНИЕВОГО СПЛАВА В95пч

Носкова К. А., научный руководитель доц. Осинская Ю.В.

(Самарский государственный университет)

В работе предпринято экспериментальное исследование влияния ПМП на процесс старения алюминиевых сплавов, имеющих широкое практическое применение.

В качестве объекта исследования был выбран естественно стареющий сплав В95пч (Al – основа, Zn – 5.7 %, Mg – 2.3%, Cu – 1.7%, Mn – 0.4%), широко используемый в промышленности. Образцы из сплава В95пч в виде куба 1´1´1 см3 после закалки с 470°С (1 ч) в воду (20°С) искусственно старили 6 ч при температуре 175°С (в вакууме »10-3 Па). Параллельно часть образцов старили в ПМП напряженностью 7 кЭ.

Микротвёрдость измеряли с помощью микротвёрдомера HAUSER при нагрузке 100 г и времени нагружения 7 с. Результаты усредняли по 10-12 измеренным значениям микротвердости; среднеквадратичная ошибка измерений составляла ~2%.

В результате искусственного старения микротвёрдость образца, отожжёного в ПМП (7 кЭ) на ~20% оказалась выше, чем микротвёрдость образцов отожжённых без ПМП.

Сделан вывод о том, что механизм влияния ПМП на старение сплава связан с атомным перемещениями, которые стимулируются при повышении температуры, и с магнитным упорядочением, индуцируемым внешним ПМП. Для дальнейшего уточнения механизмов воздействия ПМП на старение необходимо проведение экспериментов в более широких интервалах режимов термомагнитной обработки.

ФЕНОМЕНОЛОГИЧЕСКАЯ МОДЕЛЬ НАМАГНИЧЕННОСТИ
РАЗБАВЛЕННОГО МАГНИТНОГО ПОЛУПРОВОДНИКА

Рыгалова Д.А., научный руководитель доц. Головкина М.В.

(Поволжский государственный университет телекоммуникаций и информатики)

Разбавленные магнитные полупроводники являются новыми материалами для создания одноэлектронных логических структур и других устройств спинтроники, открывающими новые перспективы для управления характеристиками устройств при помощи внешнего магнитного поля. В работе представлена новая феноменологическая модель для описания намагниченности разбавленных магнитных полупроводников. Зависимость намагниченности от внешнего магнитного поля была аппроксимирована функцией, содержащей три феноменологические константы, значения которых подбираются для каждого типа магнитного полупроводника из сравнения с известными экспериментальными данными. При использовании предложенной модели для описания намагниченности разбавленного магнитного полупроводника Sn0.993Fe0.007O2 были определены значения феноменологических констант. Расчет магнитной проницаемости Sn0.993Fe0.007O2 на основе полученных данных в рамках предложенной феноменологической модели показал хорошее соответствие с экспериментальными данными. Разработанная модель может применяться для расчета электродинамических параметров при создании новых устройств спинтроники.

Электромагнитное излучение, его влияние на органы человека и организм в целом

Карцев Д.В., научный руководитель доц. Миронова Т.Ф.

(Самарский государственный технический университет)

Рассмотрено влияние переменных электромагнитных полей на живые организмы. Установлены наиболее опасные источники электромагнитного излучения. Выявлены возможные нарушения в работе органов и систем в организме человека.

Экспериментально исследовано распределение электромагнитных полей, излучаемых бытовой техникой. Выявлены безопасные для пользователя расстояния и методы предохранения организма от изменений, возникающих в результате влияния электромагнитного излучения.

СВЕРХПРОВОДЯЩИЕ КУБИТЫ В ФИЗИКЕ КВАНТОВЫХ ВЫЧИСЛЕНИЙ

Аверченко Е.А., научный руководитель проф. Башкиров Е.К.

(Самарский государственный университет)

Одной из основных проблем современной физики квантовых вычислений является проблема разработки эффективных схем генерации и механизмов контроля перепутывания систем кубитов, взаимодействующих с различными видами полей. Одной из наиболее перспективных физических систем для реализации логических элементов квантового компьютера являются сверхпроводящие кубиты. В таких системах удалось в последнее время реализовать долгоживущие перепутанные состояния. Взаимодействие кубитов с окружением приводит к декогерентности, так что исследуемая система эволюционирует в состояние, непригодное для целей квантовых вычислений. В некоторых случаях диссипация и шум могут, напротив, являться источником перепутывания. В работе показана возможность генерации перепутывания в системе двух сверхпроводящих кубитов, один из которых взаимодействует со сверхпроводящим LC-контуром в тепловом состоянии, а второй находится в свободном состоянии. При этом исследовано влияние атомной когерентности и диполь-дипольного взаимодействия кубитов на степень перепутывания.

ЭФФЕКТЫ СЛАБЫХ МАГНИТНЫХ ПОЛЕЙ НА БИОЛОГИЧЕСКИЕ СИСТЕМЫ

Никеров Д.С., научный руководитель ст. преп. Янковская Т. В.

(Самарский государственный технический университет)

Рассмотрены проблемы дефицита естественного магнитного поля Земли для живых организмов, связанные с современным образом жизни человека.

Поставлена задача установить насколько организмы зависимы от геомагнитного поля Земли. Данная зависимость определялась на основе эксперимента, который заключался в создании условий полного нарушения естественного геомагнитного поля Земли, за счет экранирования семян фасоли и огурца внешним искусственным магнитным полем. Наблюдалось снижение скорости прорастания семян в экранированном пространстве, в отличие от семян, которые находились в естественном магнитном поле. Установлено отчетливое нарушение в обмене веществ организмов, связанное с дефицитом ГМП. Приведено объяснение данных химико-биологических процессов на основании спиновой динамики радикальных пар.

ПАРНОЕ РОЖДЕНИЕ Bc МЕЗОНОВ В ЭЛЕКТРОН-ПОЗИТРОННОЙ АННИГИЛЯЦИИ

Харитонова Л.В., научный руководитель проф. Мартыненко А.П.

(Самарский государственный университет)

В рамках пертурбативной квантовой хромодинамики и релятивистской кварковой модели исследованы процессы эксклюзивного парного рождения Bc мезонов в электрон-позитронной аннигиляции. Построены релятивистские амплитуды парного рождения, в которых учитывается относительное движение кварков, образующих связанные состояния. Вычислены релятивистские поправки в сечениях парного рождения. Релятивистские поправки в волновых функциях мезонов вычислены с помощью обобщенного брейтовского потенциала в КХД. Показано, что релятивистские эффекты приводят к существенному изменению величины сечений рождения.

РАСЧЕТ СПЕКТРАЛЬНЫХ ФИЛЬТРОВ
НА ОСНОВЕ МАССИВОВ ФОТОННО-КРИСТАЛЛИЧЕСКИХ РЕЗОНАТОРОВ

Сердобинцева Д.А., научный руководитель к.ф.-м.н., доц. Серафимович П.Г.

(Самарский государственный аэрокосмический университет им. академика С.П. Королёва)

Цель работы – теоретическое и экспериментальное исследование коэффициентов связанности, нахождение добротности и передаточной функции для массива связанных резонаторов. Экспериментальное исследование массива резонаторов осуществлено с помощью программного пакета для конечно-разностного моделирования электромагнитных систем Meep. Для проведения вычислительных экспериментов написан скрипт, реализующий математическое моделирование массива нескольких резонаторов для различных значений коэффициентов связанности. Проведено сравнение экспериментальных результатов и результатов, полученных теоретически, с помощью формулы передаточной функции для случая одного резонатора. Выведена формула передаточной функции для последовательности из двух резонаторов и получены результаты для различных значений коэффициентов связанности. Результаты сравнения представлены графически, подтвержден факт сходимости теоретического и экспериментального решений.

РАДИАЦИОННЫЕ ПОПРАВКИ НА КОНЕЧНЫЙ РАЗМЕР ЯДРА
В СВЕРХТОНКОЙ СТРУКТУРЕ МЮОННОГО ДЕЙТЕРИЯ

Мартыненко Г.А., научный руководитель проф. Мартыненко А.П.

(Самарский государственный университет)

В последние годы был достигнут существенный прогресс при исследовании спектра энергии мюонного водорода коллаборацией CREMA (Charge Radius Experiment with Muonic Atoms): был измерен лэмбовский сдвиг и сверхтонкая структура 2S-уровня.

В работе проведен расчет радиационных поправок, связанных со структурой ядра, порядка α(Zα)^5 в сверхтонкой структуре S-состояний мюонного дейтерия в рамках квантовой электродинамики. В калибровке Фрида-Йенни были получены интегральные выражения для собственно-энергетической поправки, вершинного оператора и диаграммы с охватывающим фотоном и на их основе проведен численный расчет.

СЕКЦИЯ «ХИМИЯ»

НОВЫЙ МЕТОД СИНТЕЗА 1H-БЕНЗО[f]ХРОМЕНОВ И 4H-ХРОМЕНОВ

Демидов М.Р., научный руководитель доц. Осянин В.А.

(Самарский государственный технический университет)

Обнаружено, что 2-ароил-1,2-дигидронафто[2,1-b]фураны и 2-ароил-1,2-дигидробензо[b]фураны при действии цинка в уксусной кислоте перегруппировываются в соответствующие 1H-бензо[f]хромены и 4H-хромены. Синтезирован ряд хроменов, содержащих как донорные, так и акцепторные заместители. При наличии в бензольном кольце атома брома под действием цинка происходит его отщепление, а нитрогруппа превращается в ацетиламиногруппу в условиях перегруппировки. В то же время, вместо цинка в уксусной кислоте можно использовать смесь трихлорида титана и цинка в 1,4-диоксане, что позволяет в ряде случаев избежать нежелательного отщепления функциональных групп. При перегруппировке 2-ароил-1,2-дигидробензо[b]фуранов, содержащих в ядре электроноакцепторный атом хлора, 4H-хромены получить не удается, а образуются продукты раскрытия дигидрофуранового цикла. При проведении реакции с алкил(1,2-дигидронафто[2,1-b]фуран-2-ил)кетонами были выделены только исходные соединения, а ожидаемый продукт получался в незначительном количестве по данным хромато-масс-спектрометрии.

НУКЛЕОФИЛЬНОЕ ПРИСОЕДИНЕНИЕ АМИНОВ
К СОПРЯЖЕННЫМ ЕНИНОВЫМ КЕТОНАМ

Чертов А.Ю., научные руководители: А.А. Голованов, магистрант И.С. Один

(Тольяттинский государственный университет)

Изучена реакция нуклеофильного присоединения морфолина, пиперидина и пиперазина к 1,5-диарилпент-2-ен-4-ин-1-онам. В случае морфолина и пиперидина образуются 5-морфолинил- и 5-пиперединил- (Е,Е)-1,5-диарилпент-2,4-диен-1-оны. В аналогичных условиях пиперазин присоединяется по двойной или по тройной связям в зависимости от типа заместителя в арильных кольцах кетонов. Состав синтезированных аминокетонов подтвержден элементным анализом, а их строение – методами спектроскопии ЯМР (¹Н и ¹³С) и ИК спектроскопии.

Предложен механизм реакции, объясняющий различную направленность присоединения аминов к 1,5-диарилпент-2-ен-4-ин-1-онам.

СИНТЕЗ КОНДЕНСИРОВАННЫХ АЗОЛО-1,3,5-ТРИАЗИНТИОНОВ

Викулина Е.Л., Судаков Д.С., научный руководитель асс. Парфенов В.Е.

(Самарский государственный технический университет)

Разработан подход к синтезу конденсированных азоло-1,3,5-триазинтионов, основанный на последовательном замещении атомов хлора в цианурхлориде с последующей циклизацией гидразино-1,3,5-триазинтионов. На основании подхода синтезированы новые конденсированные тетразоло-1,3,5-триазинтионы и 1,2,4-триазоло-1,3,5-триазинтионы при использовании в качестве циклизующих агентов нитрита натрия и ортомуравьиного эфира соответственно.

ИССЛЕДОВАНИЕ РЕАКЦИЙ 1-ЦИАНО-1H-1,2,4-ТРИАЗОЛА
С ГЕТЕРОАРОМАТИЧЕСКИМИ АМИНАМИ

Лелюк С.С., научный руководитель ст.преп. Зарубин Ю.П.

(Самарский государственный университет)

Взаимодействием 1-циано-1H-1,2,4-триазола с гетероароматическими аминами (производными тиазола, бензотиазола, пиридина) в среде апротонного растворителя получены несимметричные карбимины с выходом 65–80%. Структура полученных соединений подтверждена данными ИК и ЯМР спектроскопии. Однородность соединений установлена по ТСХ.

ОСОБЕННОСТИ ЦИКЛИЗАЦИИ ГИДРАЗИНО-1,3,5-ТРИАЗИНОНОВ
МУРАВЬИНОЙ КИСЛОТОЙ

Хрисанова Е.Р., Сердюкова Е.С., научный руководитель ст. преп. Селезнева Е.В.

(Самарский государственный технический университет)

Обнаружено, что циклизация гидразино-1,3,5-триазинонов муравьиной кислотой приводит к образованию аминозамещенных 1,2,4-триазолилкарбоксимидамидов наряду с ожидаемыми 1,2,4-триазоло-1,3,5-триазинонами. Показано, что при уменьшении концентрации муравьиной кислоты выходы аминозамещенных 1,2,4-триазолил-карбоксимидамидов увеличиваются, и при определенной концентрации они становятся единственными продуктами реакции.

СИНТЕЗ И ХИМИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА 2-НИТРО- И 2-АЦИЛ-1H-БЕНЗО[f]ХРОМЕНОВ

Лукашенко А.В., научный руководитель доц. Осянин В.А.

(Самарский государственный технический университет)

Разработан одностадийный метод получения 2-ацил- и 2-нитро-1Н-бензо[f]хроменов, основанный на каскаде реакций Дильса–Альдера и элиминирования. При взаимодействии оснований Манниха – производных 2-нафтола, с 4-(2-нитровинил)морфолином или N,N-диметил(2-нитровинил)амином, а также с N,N-(диметиламино)-1,1,1-трифторбутен-3-оном-2 в уксусном ангидриде получены соответственно 2-нитро-1Н-бензо[f]хромены и 2-трифторацетил-1Н-бензо[f]хромены. Формально реакцию можно представить как сочетание пуш-пульного олефина, выступающего в роли 1,2-амбифила, с о-хинонметидом нафталинового ряда, выполняющего функцию 1,4-амбифильного реагента. В ходе работы оптимизированы условия реакции и исследовано влияние заместителей в олефине и о-хинонметиде на выход продуктов.

Исследовано взаимодействие 2-трифторацетил-1Н-бензо[f]хроменас бинуклеофильными реагентами (гидразином, гидроксиламином, 2-аминобензимидазолом), которое открывает перспективный синтетический путь к замещенным азотсодержащим гетероциклам.

БРОМИРОВАНИЕ 2-ФЕНИЛ- И 2- ФЕНИЛ-N-ХЛОРАЦЕТИЛ-1,2,3,4-ТЕТРАГИДРОХИНОЛИНОВ

Грузд Ю.А., научные руководители доц. Земцова М.Н., асп. Кулемина С.В.

(Самарский государственный технический университет)

Повышенный интерес к тетрагидрохинолинам в синтетической органической химии связан, в первую очередь, с их биологической активностью и близостью к природным алкалоидам. С целью получения новых производных 1,2,3,4-тетрагидрохинолинов, обладающих потенциальной биологической активностью, проведено бромирование 2-фенил- и 2-фенил-N-хлорацетил-1,2,3,4-тетрагидрохинолинов. Бромирование 2-фенил-1,2,3,4-тетрагидрохинолина осуществлено бромом в уксусной кислоте при 100°С с получением 6,8-дибром-2-фенилхинолина. Бромирование 2-фенил-1,2,3,4-тетрагидрохинолина бромсукцинимидом в CCl₄ при комнатной температуре и Br₂ в смеси CHCl₃/CCl₄ -20°С протекает с образованием 3,6,8-трибром-2-фенил-1,2,3,4-тетрагидрохинолина. Бромирование менее активированного 2-фенил-N-хлорацетил-1,2,3,4-тетрагидрохинолина в различных условиях дает исключительно 6-бромпроизводное.

Состав и строение полученных соединений подтверждены данными элементного анализа и ЯМР¹Н и ¹³С спектроскопии.

СИНТЕЗ 3-(1H-бензотриазол-1-илметил) фенола
И ЕГО АЛКИЛИРОВАННЫХ ПРОИЗВОДНЫХ

Висков И.А., научный руководитель доц. Белоусова З.П.

(Самарский государственный университет)

Целью исследования является синтез алкилированных производных 3-(1H-бензотриазол-1-илметил)фенола. В качестве алкилирующих агентов использовали фенилхлоралканы с различным числом атомов в углеродной цепи.

Полученные соединения характеризуются различными величинами молекулярного объема, дипольного момента и липофильности. На основании этого можно предположить, что они будут обладать различными видами биологической активности и могут использоваться в различных областях жизнедеятельности человека.

АРИЛИРОВАНИЕ 1-[2-(АДАМАНТИЛ-1)-ЭТИЛ-1]-1,2,5,6-ТЕТРАГИДРОПИРИДИНОВ

Ростова М.Ю., научный руководитель асс. Шадрикова В.А.

(Самарский государственный технический университет)

Популярный метод синтеза 1,2,5,6-тетрагидропиридинов – восстановление соответствующих четвертичных солей пиридиния боргидридом натрия в протонных растворителях. Получена серия 1-[2-(адамантил-1)-этил-1]-1,2,5,6-тетрагидропиридинов восстановлением соответствующих бромидов 1-[2-(адамантил-1)-этил-1]-пиридиния боргидридом натрия в метаноле при 0°С с хорошими выходами. Синтезированные тетрагидропиридины подвергли взаимодействию с бензолом в среде трифторметансулфокислоты. В результате получены фенилзамещенные 1-[2-(адамантил-1)-этил-1]-пиперидины с практически количественными выходами

Структура всех синтезированных соединений однозначно подтверждена набором спекральных данных.

ПРИСОЕДИНЕНИЕ 2-МЕРКАПТОБЕНЗОТИАЗОЛА
И 2-МЕРКАПТОБЕНЗИМИДАЗОЛА К 1,5-ДИАРИЛПЕНТ-2-ЕН-4-ИН-1-ОНАМ

Гусев Д.М.¹, научные руководители: проф. Пурыгин П.П.¹, доц. Голованов А.А.²

(¹Самарский государственный университет, ²Тольяттинский государственный университет)

Рассмотрена реакция (Е)-1,5-дизамещенных пент-2-ен-4-ин-1-онов с 2-меркаптобензимидазолом и 2-меркаптобензотиазолом. Присоединение этих тиолов идет в присутствии катализаторов основной природы (триэтиламин, 1,8-диазабицикло[5.4.0]ундец-7-ен). Вместо ожидаемых аддуктов по двойной или тройной связи из реакционной смеси были выделены сульфидные производные фурана. Состав полученных веществ подтвержден элементным микроанализом, а их строение – данными ЯМР ¹Н и ¹³С и ИК спектров, а также рентгеноструктурным анализом.

Рассмотрены причины необычной направленности данной реакции.

СИНТЕЗ И ИССЛЕДОВАНИЕ СВОЙСТВ СОПОЛИМЕРА
СТИРОЛА И α-МЕТИЛСТИРОЛА

Набойщикова Н.П., научный руководитель асс. Карасев М.О.

(Самарский государственный университет)

Сополимер стирола и α-метилстирола (САМ-ЭД, 70 : 30 масс.) применяется как конструкционный материал при изготовлении печатных плат в СВЧ-электронике. Методом радикальной сополимеризации в эмульсии из соответствующих мономеров в среде азота или аргона с выходом 65–75% получен сополимер стирола и α-метилстирола и определены его физико-химические характеристики: молекулярно-массовое распределение, соотношение мономерных звеньев, диэлектрическая проницаемость, тангенс угла диэлектрических потерь и теплостойкость. Показано, что чем выше содержание эмульгатора в полученном сополимере, тем сильнее возрастает значение величины тангенса угла диэлектрических потерь. Однако применение блочной или лаковой сополимеризации, в которых исключено применение эмульгатора, при синтезе данного сополимера оказалось неэффективным или малоэффективным и не может быть использован в производстве данного сополимера.

МЕТАКРИЛАТ УРАНИЛА - СИНТЕЗ И СТРОЕНИЕ

Шимин Н.А., научный руководитель проф. Сережкин В.Н.

(Самарский государственный университет)

Какие-либо кристаллоструктурные данные для метакрилатов уранила до сих пор отсутствуют. Взаимодействием дигидрата оксида урана с метакриловой кислотой в водном растворе при мольном соотношении реагентов 1:16 получено новое соединение состава [(UO₂)(mac)₂(H₂O)₂], где mac – CH₂C(CH₃)COO^-. Для предотвращения процесса полимеризации метакриловой кислоты, которая в присутствии оксида урана происходит быстро и необратимо и проявляется в помутнении водного раствора с образованием гелеобразного продукта, все синтезы проводили в сосудах, окрашенных в черный цвет.

Методом рентгеноструктурного анализа изучено строение кристаллов. Координационным полиэдром атома урана является гексагональная бипирамида, в аксиальных позициях которой находятся атомы кислорода ионов уранила. В экваториальной плоскости бипирамиды находятся четыре атома кислорода двух метакрилат-ионов, каждый из которых координирован к урану бидентатно-циклически, и два атома кислорода молекул воды, которые находятся в трансположении друг к другу. Основными структурными группировками являются центросимметричные одноядерные комплексы [UO₂(mac)₂(H₂O)₂], относящиеся к кристаллохимической группе AB⁰¹₂М¹₂ (А = UO₂²⁺, B⁰¹ = mac ^–, М¹ = H₂O). Проведено ИК спектроскопическое исследование полученного соединения.

ИСсЛЕДОВАНИЕ стабильных треугольников четырехкомпонентной ВЗАИМНОЙ СИСТЕМЫ Na,K,Cs||F,Br

Кирсанов А.С., научный руководитель асп. Бурчаков А.В.

(Самарский государственный технический университет)

Экспериментальные исследования проводили методом дифференциального термического анализа (ДТА) на установке в стандартном исполнении. Двухкомпонентные и трехкомпонентные системы, входящие в состав четырехкомпонентной взаимной системы Na,K,Cs||F,Br исследованы ранее различными авторами. В работе впервые экспериментально исследованы фазовые равновесия в стабильных треугольникахNaF-KF-CsBrи NaF-KBr-CsBr. В обоих треугольниках определены температуры плавления и составы сплавов, отвечающих эвтектическим точкам. На основании полученных экспериментальных данных была построена трехмерная графическая модель T-x-y фазовой диаграммы изучаемой системы.

НОВЫЕ ГЛУТАРАТНЫЕ КОМПЛЕКСЫ УРАНА (VI) – СИНТЕЗ И СТРОЕНИЕ

Манаков Н.В., научный руководитель проф. Сережкина Л.Б.

(Самарский государственный университет)

Взаимодействием глутарата уранила и карбамида (или N,N’-диметилкарбамида) в водном растворе в присутствии избытка глутаровой кислоты при мольном соотношении реагентов 1:20 получены новые комплексы состава [(UO₂)₂(C₅H₆O₄)₂(Ur)₂(H₂O)]∙H₂O (I) и [UO₂(C₅H₆O₄)(Dmur)] (II), где Ur – CO(NH₂)₂, Dmur – N,N′-CO(NHCH₃)₂.

Методом рентгеноструктурного анализа кристаллов изучено строение I и II. Координационными полиэдрами атомов урана в комплексе I являются пентагональные UO₇ и гексагональные UO₈ бипирамиды, в аксиальных позициях которых находятся атомы кислорода ионов уранила. В экваториальной плоскости находятся атомы кислорода глутарат-ионов (играют роль тетрадентатных и бидентатных хелатных лигандов), молекул карбамида и воды. Основными структурными единицами комплекса I являются ленты состава [(UO₂)₂(C₅H₆O₄)₂(Ur)₂(H₂O)], относящиеся к кристаллохимической группе A₂Q²¹Q⁰²M¹₃ (А = UO₂²⁺) комплексов уранила. В структуре II координационными полиэдрами атома урана являются пентагональные бипирамиды UO₇. Глутарат-ион по отношению к иону уранила является тетрадентатным лигандом типа Q²¹, молекулы Dmur играют роль монодентатных концевых лигандов (M¹). Основными структурными группировками II являются цепи [UO₂(C₅H₆O₄)(Dmur)], принадлежащие к кристаллохимической группе AQ²¹M¹. Глутаратоуранилатные группировки в структурах связаны посредством системы водородных связей. Проведено ИК спектроскопическое исследование I и II.

ИССЛЕДОВАНИЕ СРОКОВ ХРАНЕНИЯ ЙОДИРОВАННОЙ ПОВАРЕННОЙ СОЛИ

Артёменко А.А., научные руководители: Артёменко О.А. (Гимназия №4), доц. Лисов Н.И.

(Самарский государственный технический университет)

Методом йодометрического титрования, основанного на реакции Ландольдта:

JO₃^- + 5J^- + 6H⁺ = 3J₂ + 3H₂O

с последующим титрованием молекулярного йода тиосульфатом натрия:

2S₂O₃^2- + J₂ = 2J^- + S₄O₆^2-,

изучена зависимость изменения содержания йода при хранении поваренной соли, произведенной известными фирмами «Marbelle», «Руссоль», «Аралтуз» и реализуемой в торговых точках Самарского региона. Установлено, что во всех образцах указанные производителями гарантированные сроки хранения, обычно до 12 месяцев, не соответствуют действительности: результаты исследования свидетельствуют, что уже через 5-6 месяцев 34,4 -38,8% йода теряется при хранении даже в герметичной упаковке, а в бумажной – этот срок составляет всего лишь 2-3 месяца; при этом потери йодированной составляющей доходят до 54,4%. Отсюда следует важный вывод: потребление пищевой йодированной поваренной соли (по нормам 5-6 г в сутки) не может удовлетворить суточную потребность йода в организме человека - 0,15мг. Поэтому рекомендуется обновлять йодированную соль через каждые 4 месяца, и для решения проблемы йододефицита в организме необходимо ежедневно применять морепродукты или, по рекомендации врача-эндокринолога, синтетические препараты, содержащие йод, к примеру, «йодомарин», «йодактив» и др.

НОВЫЕ СУКЦИНАТСОДЕРЖАЩИЕ КОМПЛЕКСЫ УРАНИЛА

Селиверстова Н.В., научный руководитель проф. Сережкина Л.Б.

(Самарский государственный университет)

Комплексы уранила, в которых роль ацидолигандов играют анионы янтарной кислоты, мало изучены. В процессе исследования фазовых равновесий в системах UO₂(C₄H₄O₄) – Н₂О – L, где L – кислородсодержащий органический амид, были получены новые комплексы сукцината уранила с N,N’-этиленкарбамидом (Etur) и диметилацетамидом (Dmaa): [UO₂(C₄H₄O₄)·C₃H₆N₂O] (I) и [UO₂(C₄H₄O₄)·C₄H₉NO] (II). Вещества были получены медленным испарением при комнатной температуре водных растворов, содержащих исходные реагенты в мольных соотношениях UO₂(NO₃)₂: C₄H₆O₄ : NaOH : Etur (или Dmaa) = 1 : 1,5 : 2 : 10.

Соединения I и II были изучены методами ИК спектроскопии (ИКС), дифференциального термического (ДТА), термогравиметрического, рентгеноструктурного (РСА) и высокотемпературного рентгенофазового анализа. По результатам РСА монокристаллов оба соединения кристаллизуются в моноклинной сингонии, основными структурными единицами являются слоистые комплексы [UO₂(C₄H₄O₄)·L], которые принадлежат к кристаллохимической группе АК²¹M¹ (A = UO₂²⁺, К²¹ = C₄H₄O₄^2-, M¹ = L, где L = Etur (I) или Dmaa (II)). Урансодержащие слои соединены в трехмерный каркас за счет системы водородных связей. По данным ДТА и ИКС конечным продуктом разложения I и II при нагревании до 600°С является U₃O₈. С помощью метода молекулярных полиэдров Вороного-Дирихле выяснены особенности межмолекулярных взаимодействий в структурах I и II.

Экспериментальное Исследование фазовых равновесий

в системе NaCl-NaI-Na₂CrO₄

Лихачева С.С., научный руководитель Дворянова Е.М.

(Самарский государственный технический университет)

В работе экспериментально исследована трехкомпонентная система NaCl-NaI-Na₂CrO₄. Исследование системы проводили методом дифференциального термического анализа (ДТА) на установке в стандартном исполнении. Масса образцов составляла 0,3 г, точность взвешивания составов 0,5% на аналитических весах VIBRA HT. Для экспериментального исследования трехкомпонентной системы NaCl–Na₂CrO₄–NaI выбран политермический разрез А[50% NaCl + 50% NaI] B[50% NaCl + 50% Na₂CrO₄] в поле кристаллизации хлорида натрия. На Т-х диаграмме разреза АВ было найдено соотношение двух компонентов иодида и хромата натрия в эвтектике и определена эвтектическая температура плавления 481^oC. Дальнейшим исследованием нонвариантного разреза, выходящего из вершины хлорида натрия и проходящего через пересечение двух ветвей вторичной кристаллизации хромата и иодида натрия, определено содержание трех компонентов в эвтектике: NaCl-16%, Na₂CrO₄-52%, NaI-32%.