Общая (систематическая, разделенная, общесемейная, межсемейная) среда - те

элементы среды, которые являются общими для сравниваемых родственников.

Общесемейная среда- см. Общая среда.

Овуляция- у млекопитающих выход зрелых яйцеклеток из яичника в полость тела.

Одаренность общая- уровень развития общих способностей, определяющий диапа­зон деятельностей, в которых человек может достичь больших успехов. О.о. является основой развития специальных способностей, но сама представляет собой независи­мый от них фактор. Предположение о существовании общей одаренности впервые выдвинул в XIX в. Ф. Гальтон.

Однонуклеотидный полиморфизм- полиморфизм, возникший в результате замены или потери отдельных нуклеотидов. Геномный полиморфизм представляет собой участки ДНК (функции которых могут быть в настоящее время неизвестны), варьи­рующие у отдельных индивидов. Любые изменения в ДНК ведут к возникновению генетического полиморфизма.

Олигоген- (от греч. оПдоз - незначительный) один из группы немногочисленных генов, детерминирующих какой-либо признак.

Олигофрения- см. Умственная отсталость.

Онтогенез- (англ. оп{одепе515) индивидуальное развитие особи, вся совокупность ее преобразований от зарождения (оплодотворения, отделения от материнской осо­би при бесполом размножении) до конца жизни. Часто началом онтогенеза считают гаметогенез.

Оплодотворение- слияние мужской и женской половых клеток, приводящее к обра­зованию зиготы.

Органогенез- образование зачатков органов и их дифференщ/грбвка в процессе онто- или филогенеза.

Особь- неделимая единица жизни, морфофизиологическая единица, происходящая у видов с половым размножением из одной зиготы.

Пангенезис- (от греч. рап - все и депез15 - рождение, происхождение) гипотеза Ч. Дарвина о механизме наследственности. Согласно теории П., все клетки организ­ма выделяют мельчайшие частицы - геммулы, которые скапливаются в половых органах и образуют половые клетки.

Панмиксия - свободное скрещивание разнополых особей с разными генотипами в популяции.

Перинатальный- относящийся к периоду, начинающемуся за несколько недель до рождения ребенка, включающему момент его рождения, и заканчивающемуся через несколько недель после рождения.

Плацента (детское место)- орган, расположенный внутри матки, образующийся во время беременности и осуществляющий связь зародыша с телом матери. При помо­щи плаценты эмбрион прикрепляется к стенкам матки. Основная функция плаценты заключается в обеспеченнии эмбриона необходимыми питательными веществами, удалении продуктов его жизнедеятельности и осуществлении газообмена.

Плейотропия- множественное действие гена, его способность воздействовать на не­сколько признаков.

Плод- организм млекопитающих в период внутриутробного развития после закладки основных органов и систем (для человека - с 10-й недели беременности).

Плодные оболочки-см. Амнион, Хорион, Плацента.

Поведение- (англ. Ьепауюг, Ье^1аV^ои^) извне наблюдаемая двигательная активность живых существ, включающая моменты неподвижности, исполнительное звено высше­го уровня взаимодействия целостного организма с окружающей средой. П. представ­ляет собой целенаправленную систему последовательно выполняемых действий. В генетике поведения П. рассматривается более широко, - как любые особенности человека и животных, связанные с деятельностью нервной системы.

Показатель (коэффициент) наследуемости -см. Наследуемость.

Поколение (генерация)- группа особей (индивидов) в популяции, характеризующих­ся одинаковой степенью родства по отношению к общим предкам (например, поко­ление родителей и поколение детей).

Полигены- тип генов, отвечающих за существозание количественной изменчивости. Полигены взаимодействуют по типу кумулятивной (накапливающейся) полимерии. В настоящее время признается существование тесно связанных кластеров (т.е. ес­тественных групп) П. - локусов количественных признаков (ЛКП).

Полимерия (аддитивное взаимодействие генов)- тип взаимодействия генов, при котором степень развития количественного признака определяется влиянием не­скольких генов, действующих сходным образом (полимерные гены).

Полиморфизм- наличие в пределах одного вида особей, резко отличающихся по ка­кому-либо признаку, не имеющих переходных форм.

Полинуклеотиды- природные или синтетические биополимеры, состоящие из нук-леотидов. Природными П. являются нуклеиновые кислоты (ДНК, РНК).

Полипептиды- полимеры, построенные из аминокислот. Белки синтезируются на ри-босомах в виде полипептидных цепей. Белок может состоять из нескольких полипеп-тидных цепей, которые синтезируются отдельно и затем соединяются.

Половые клетки- см. Гаметы.

Половые хромосомы- у раздельнополых организмов хромосомы, определяющие различия в кариотипах у особей, принадлежащих разному полу. Различают гомога-метный (см. Гаметы) пол - пол, имеющий две одинаковые П.х., называемые Х-хромосомами, и гетерогаметный пол, имеющий либо одну Х-хромосому (тип ХО), либо пару различающихся П.х. (тип ХУ). У человека гомогаметным является женский пол, гетерогаметным - мужской.

Полусибсы- индивиды, имеющие одного общего родителя.

Популяция- совокупность особей одного вида, обладающих общим генофондом и занимающих определенную территорию. Контакты между особями одной популя­ции происходят чаще, чем между особями разных популяций. Это проявляется в бо­лее высоком уровне панмиксии.

Пороговый признак- полигенный (см. Полигены) признак, проявляющийся лишь то­гда, когда совокупность генетических и средовых факторов превышает определен­ный порог.

Постнатальное развитие- (от лат. роз1 - после и па1а115 - относящийся к рождению) период развития живородящих животных и человека от момента рождения до смерти.

Пренатальное развитие- (от лат. ргае - перед и па!а115 - относящийся к рождению) развитие зародыша (плода) живородящих животных и человека перед рождением. Термин «П.р.» обычно применяют для обозначения поздних стадий эмбрионального развития млекопитающих.

Приемные дети- неродные дети, взятые на воспитание в чужую семью. В генетике при использовании метода приемных детей принято считать, что у П.д. нет общих генов с неродными сибсами и родителями-усыновителями.

Признак- элемент фенотипа, любой его идентифицируемый показатель. Пробанд- субъект, относительно которого проводится генетическое исследование.

Проект «Геном человека»- широкомасштабное международное исследование гено-ма человека, начатое в конце 1980-х гг.

Прокариоты (доядерные организмы)- организмы, клетки которых не имеют ограни­ченного мембраной ядра.

Промотор- участок молекулы ДНК, к которому присоединяются молекулы особого фермента РНК-полимеразы, что сопровождается началом транскрипции соответст­вующих генов.

Протеины (белки)- высокомолекулярные органические соединения, состоящие из одной или нескольких полипептидных (см. Полипептиды) цепей, построенных из ос­татков аминокислот (в основном 20 аминокислот). Играют ключевую роль в жизне­деятельности организмов и характеризуются чрезвычайно высоким структурным и функциональным разнообразием. Существует 4 уровня структурной организации белков.

Процессинг- комплекс процессов образования зрелых молекул РНК и белков в клет­ке. У эукариот П. мРНК включает этап вырезания интронов и обоазорания зрелой молекулы в результате сплайсинга.

Психическая депривация- см. Депривация.

Психогенетика- область знаний, находящаяся на пересечении генетики и психологии и изучающая взаимодействие генетических (наследственных) и средовых факторов в формировании межиндивидуальной и межгрупповой вариативности психических, психофизиологических и некоторых поведенческих свойств человека (в современной западной литературе используют термин гштап Ьепауюга! депейсз - генетика пове­дения человека).

Психотизм- одна из шкал, входящая в различные патохарактерологические опросники.

Различающаяся (случайная, неразделенная, индивидуальная, специфическая, уникальная, внутрисемейная) среда- те элементы среды, которые не совпадают у сравниваемых родственников.

Разделенная среда- см. Общая среда.

Разлученные близнецы- дети от многоплодной беременности, с раннего возраста воспитывавшиеся раздельно (в разных семьях и т.п.).

Ранние гены- гены, демонстрирующие быструю, но преходящую активацию в ответ на действие различных сигналов из внутриклеточной и экстраклеточной среды. Их продукты являются факторами транскрипции и регулируют экспрессию (см. Экс­прессия гена) других генов.

Расщепление- появление в потомстве гибрида особей с разными генотипами (Р. по генотипу) или генотипически обусловленное различие потомков по проявлению при­знака (Р. по фенотипу).

Регрессия- в статистике один из методов определения связи между варьирующими признаками, позволяющий устанавливать причинно-следственные отношения.

Регуляторный ген (ген-регулятор)- ген, продуктом которого является особый белок, контролирующий транскрипцию других генов.

Редукционное деление- см. Мейоз. Редупликация- см. Репликация.

Рекомбинантная ДНК- молекула ДНК, полученная в результате объединения с по­мощью методов генной инженерии чужеродных фрагментов ДНК.

Рекомбинация- перераспределение генетического материала родителей в потомст­ве, приводящее к наследственной комбинативной изменчивости.

Репликация— процесс самовоспроизведения молекул нуклеиновых кислот (ДНК, РНК), сопровождающийся наследственной передачей точных копий генетической ин­формации.

Рестриктазы- ферменты бактериального происхождения, распознающие специфиче­ские нуклеотидные последовательности длиной от 4 до 10 пар нуклеотидов и «раз­резающие» молекулу ДНК в этом месте.

Рецептор дофамина- специфический белок, вступающий в реакцию с дофамином.

Рецессивность- отсутствие фенотипического (см. Фенотип) проявления одного из аллелей у гетерозиготной (см. Гетерозигота) особи.

Рецессивный аллель- аллель, кодирующий признак, который проявляется только у особей, несущих этот аллель в гомозиготном (см. Гомози гота')* состоянии.

Реципрокный- (от лат. геаргосиз - возвращающийся, отражающий) взаимный.

Решетка Пеннета- двухмерная таблица для определения сочетаемости аллелей, происходящих из генотипов родителей и соединяющихся при слиянии материнской и отцовской гамет. Предложена Р. Пеннетом в 1906 г.

Рибонукпеиновые кислоты (РНК)- нуклеиновые кислоты, полимеры, состоящие из рибонуклеотидов, содержащие в качестве углеводного компонента рибозу, а в качест­ве азотистых оснований аденин, гуанин, урацил и цитозин. Участвуют в реализации генетической информации. Различают несколько разновидностей РНК: матричные (мРНК), или информационные (иРНК), рибосомальные (рРНК), транспортные (тРНК). См. также ДНК, мРНК, Нуклеиновые кислоты, Нуклеотиды, Транскрипция, Трансляция.

Рибосома- органоид клетки, осуществляющий биосинтез белка. РНК - см. Рибонуклеиновые кислоты (РНК).

Родители-усыновители (приемные родители) -родители, воспитывающие неродно­го ребенка. В генетике при использовании метода приемных детей принято считать, что Р.-у. не имеют с приемным ребенком общих генов. См. также Биологические роди­тели, Приемные дети.

Родословная- генеалогическая схема, изображающая некоторые характеристики родственных особей в ряду поколений.

Сайт- в генетике любая пара нуклеотидов в двухцепочечной молекуле ДНК\ место­положение точковой мутации.

Сантиморганида- единица измерения расстояния на генной карте. Названа в честь Т. Моргана. 1 сМ соответствует расстоянию между генами, рекомбинация между ко­торыми происходит с частотой 1 %.

Секвенирование- определение последовательности нуклеотидов в молекуле ДНК или последовательности аминокислот в белке.

Селекция- (от лат. зе!ес1ю - выбор, отбор), наука о методах создания сортов, гибри­дов растений и пород животных с нужными для человека свойствами.

Семейная среда- условия среды внутри конкретной семьи. С.с. включает в себя эле­менты общей для родственников среды (см. Общая среда) и различающейся для родственников, индивидуальной среды (см. Различающаяся среда).

Семейное исследование- исследование родственников в семьях.

Семейное сходство- наблюдаемое фенотипическое (см. Фенотип) сходство между родственниками.

Семейный метод- в генетике метод, предполагающий сравнение сходства и разли­чий между родственниками в семьях по интересующему признаку.

Сенсомоторная реакция- двигательная реакция в ответ на действие сенсорного раздражителя.

Сенсорная чувствительность- способность организма воспринимать действие раз­дражителей с помощью специальных образований, называемых рецепторами.

Серотонин- нейромедиатор, гормон. Нейроны, использующие серотонин в качестве медиатора, называются серотонинэргическими. С. участвует в регуляции многих форм поведения, процессов сна, терморегуляции и других функций.

Сиамские близнецы- обозначение врожденного уродства близнецов, обусловленно­го соединением каких-либо частей их тела. С.б. имеют общую сисд~%му кровообраще­ния. Название дано по синдрому, описанному у близнецов по имени Чанг и Энг из Таиланда (ранее - Сиам).

Сиблинги- см. Сибсы.

Сибс пробанд- один из сибсов, относительно которого проводится исследование и сравнение тех или иных признаков.

Сибсы (сиблинги)- потомки одних и тех же родителей (братья и сестры). Имеют 50% общих генов.

Синапсы- (от греч. 5упар51з - соединение, связь) специализированные функциональ­ные контакты между возбудимыми клетками (нервными, мышечными, секреторны­ми), служащие для передачи и преобразования нервных импульсов.

Синдром ХУУ- наследственное заболевание, связанное с наличием в кариотипе мужчины лишней У-хромосомы. Является результатом нерасхождения половых хро­мосом при гаметогенезе.

Синдром дефицита внимания и гиперактивности -см. Гиперактивность детская.

Синдром Дауна- наследственное заболевание, связанное с системным нарушением развития. Обусловлено наличием в кариотипе лишней 21 хромосомы. Больные с С.Д. имеют характерную внешность и множественные пороки развития, характери­зуются значительной умственной отсталостью. С.Д. является одним из наиболее распространенных наследственных заболеваний человека.

Синдром фрагильной Х-хромосомы (синдром ломкой Х-хромосомы, синдром Мартина - Белл, Х-сцепленная умственная отсталость)- сцепленное с полом наследственное заболевание человека, сопровождающееся умственной отстало­стью. Название синдрома объясняется особой формой строения Х-хромосомы, ко­торая имеет хорошо заметную перетяжку на конце длинного плеча. Это рецессивное заболевание передается с Х-хромосомой через мать, поэтому частота заболевания у мальчиков гораздо выше, чем у девочек.

Синестезия- состояние, при котором сенсорный опыт, обычно связанный с одной мо­дальностью, возникает под действием другой модальности. Например, некоторые звуки могут вызывать у отдельных людей цветовые ощущения.

Систематическая среда- см. Общая среда.

Скрещивание - процесс объединения генетического материала двух особей.

Случайная среда- см. Различающаяся среда.

Скрининг- просеивание, просматривание, отбор.

Соматическая мутация- мутация, возникающая в соматической клетке и ведущая (в случае ее нелетального характера) к возникновению клеточного клона (участка ткани, органа) с генотипом, отличающимся от генотипа соседних нормальных кле­ток. С.м. ведут к мозаицизму. Результатом соматической М. может быть появление мозаичных пятен на радужной оболочке глаза, белых, лишенных пигмента пятен на коже и т.д. С.м. по наследству не передаются.

Соматическая клетка-любая неполовая клетка многоклеточного организма. Сперматозоид (спермий)- зрелая гаплоидная мужская половая клетка.

Специфическая среда- см. Различающаяся среда.

<. *

Сплайсинг - форма процессинга предшественников мРНК у эукариот; в результате С. происходит удаление интронов и объединение экзонов в зрелую мРНК.

Среда- в широком смысле - совокупность условий, в которых обитает данный орга­низм. В генетике (по отношению к генотипу) средой считаются также любые факто­ры внутренней среды организма, в том числе любые биохимические субстанции внутри клетки. В психогенетике принято выделять общую (формирующую сходство родственников) и различающуюся (формирующую различия между родственниками) среду. См. также Общая среда, Различающаяся среда.

Средовая дисперсия- статистическая величина, оценивающая долю фенотипиче-ской вариативности (см. Фенотипическая изменчивость) признака в популяции, воз­никающую исключительно за счет вариативности среды. См. также Дисперсия, Гене­тическая дисперсия, Фенотипическая дисперсия.

Средовая изменчивость- изменчивость, вызванная факторами среды и не связан­ная с генетическими изменениями. В основе популяционной С.и. лежит разный ха­рактер реакции генотипов на изменение окружающих условий (см. Норма реакции).

Средовая корреляция- особый тип корреляций, используемый в биометрической генетике для выяснения средовых причин статистической связи между количест­венными признаками. Высокие средовые корреляции позволяют предположить, что в основе фенотипических (см. Фенотип) корреляций может лежать общий средовой контроль обоих признаков.

Стероидные гормоны- группа физиологически активных веществ (половые гормо­ны, кортикостероиды и др.), регулирующих процессы жизнедеятельности у животных и человека. У позвоночных С.г. синтезируются из холестерина в коре надпочечников (кортикостероиды), клетках Лейдига семенников, в фолликулах и желтом теле яични­ков, а также в плаценте. С.г. содержатся в составе липидных капель в цитоплазие в свободном виде. В связи с высокой липофильностью (т.е. легкостью взаимодейст­вия с липидами) С.г. относительно легко диффундируют через плазматические мем­браны в кровь, а затем проникают в клетки-мишени, специфически реагирующие на определенный гормон.

Структурный белок- любой белок, основной функцией которого является поддержа­ние формы и структуры клеток.

Структурный ген- любой ген, кодирующий какую-либо полипептидную (см. Полипеп-тиды) цепь или молекулу РНК, включая регуляторные гены, которые кодируют про­дукты, определяющие экспрессию других генов (см. Экспрессия гена).

Сцепление генов- явление совместного (сцепленного) наследования генов, распо­ложенных в одной хромосоме.

Сцепление с полом- локализация гена на одной из половых хромосом.

Тельце Барра- интенсивно окрашивающаяся структура, наблюдающаяся в ядрах разных типов клеток у самок млекопитающих. Представляет собой сильно спирали-зованную и поэтому неактивную Х-хромосому. Инактивация одной из Х-хромосом происходит случайным образом.

Темперамент- закономерное соотношение устойчивых индивидуальных особенно­стей, характеризующих различные стороны динамики психической деятельности (стиль поведения).

Теппинг-тест- (от англ. 1ар - постукивать) одна из распространенных двигательных проб, направленная на измерение скоростных характеристик. При выполнении теп-пинг-теста от испытуемого требуется выполнять постукивание в максимально воз­можном или удобном для него темпе.

Тимин- пиримидиновое основание, комплементарное (см. Комплементарность) аде-нину. Входит в состав ДНК. См. Азотистые основания.

Транскрипция- биосинтез молекул РНК на соответствующих участках ДНК, первый этап реализации генетической информации в живых клетках. Осуществляется с по­мощью специального фермента - РНК-полимеразы.

Транслокация-тип хромосомной перестройки, заключающийся в переносе одного из участков хромосомы в новое (необычное) место.

Трансляция- синтез полипептидных цепей (см. Полипептиды) белков по матрице мРНК, происходящий на рибосомах, - заключительный этап реализации генетиче­ской информации.

Тревога- переживание эмоционального дискомфорта, связанное с ожиданием небла­гополучия, предчувствием грозящей опасности.

Тревожность- индивидуальная психологическая особенность, проявляющаяся в склонности человека к частым и интенсивным переживаниям состояния тревоги.

Триггер- запускающий (пусковой) механизм. Триплет - см. Кодон.

Трофические факторы- (от греч. {горпе - пища, питание) вещества, обеспечиваю­щие рост, развитие и функционирование систем организма. Предполагается, что нервная система оказывает регулирующее влияние на структурно-химическую орга­низацию органов и тканей, их рост и развитие через воздействие на обмен веществ. Механизмы действия Т.ф. во многом еще не раскрыты.

Умственная отсталость- стойкое, необратимое, обусловленное недостаточностью центральной нервной системы нарушение психического развития, в первую очередь интеллектуального.

Уникальная среда- см. Различающаяся среда. Фактор д- см. Одаренность общая.

Фактор роста нервов- трофический фактор, первым идентифицированный в нерв­ной системе. Стимулирует процессы роста в нервных клетках, увеличивает выжи­ваемость нейронов в периоды их естественной гибели.

Факторы транскрипции- вспомогательные белки, влияющие на ход транскрипции.

Фенилкетонурия- наследственное заболевание человека, характеризующееся нару­шением миелинизации нервных волокон, судорогами, умственной отсталостью и др.; обусловлено нарушением обмена фенилаланина (одной из аминокислот). Наследует­ся по аутосомно-рецессивному типу (см. Аутосома, Рецессивность). При выявлении в первые дни после рождения поддается лечению с помощью специальной диеты.

Фенилтиомочевина (ФТМ)- белое кристаллическое вещество. В генетике человека известно тем, что способность ощущать вкус ФТМ является наследственным призна­ком.

Фенокопия- модификационное (см. Модификация) изменение фенотипа, сходное с проявлением определенной мутации.

Фенотип- совокупность всех признаков особи в каждый конкретный момент ее жизни. Ф. формируется при участии генотипа под влиянием условий среды. Ф. есть част­ный случай реализации генотипа в конкретных условиях. *'.*

Фенотипическая дисперсия- статистическая величина, с помощью которой оцени­вается размах вариативности какого-либо количественного признака в популяции. См. также Дисперсия, Генетическая дисперсия, Средовая дисперсия.

Фенотипическая изменчивость- изменчивость фенотипов в популяции. Возникает за счет вариативности генотипов и средовых условий.

Фенотипическое значение- количественное значение фенотипа, характерное для конкретного генотипа, в определенных условиях среды.

Фенотипическая корреляция- корреляция между признаками.

Ферменты (энзимы) - специфические белки, присутствующие во всех живых клетках и играющие роль биологических катализаторов.

Филогенез - историческое развитие мира живых организмов. Термин Ф. Введен Э. Геккелем в 1866 г.

Фобические расстройства (фобии)- (от греч. рпоЬоз - страх) навязчивые состояния страха, объектом которого могут быть различные предметы или события.

Формула Игнатьева- формула для вычисления коэффициента наследуемости на основе коэффициентов корреляции близнецов:

/г² = 2 (Р_мз - Рдз).

Формула Хольцингера- формула для вычисления коэффициента наследуемости на основе коэффициентов конкордантности близнецов:

/7² = Смз-Сд₃/100-С_лз.

Фрагильная Х-хромосома- см. Синдром фрагильной Х-хромосомы.

Фрустрация- (от лат. Тгиз1га1ю - обман, тщетное ожидание) психическое состояние, вызванное неуспехом в удовлетворении потребности, желания. Состояние Ф. сопро­вождается различными отрицательными переживаниям: разочарованием, раздраже­нием, тревогой, отчаянием и др.

ФТМ - см. Фенилтиомочевина.

Функциональная геномика- раздел геномики, предметом которого является иден­тификация функций отдельных участков генома.

Хиазма- визуально наблюдаемое проявление кроссинговера, заключающееся в пе­рекрещивании гомологичных (см. Гомологичные хромосомы) участков хромосом в мейозе.

Химеры- мозаичные организмы (см. Мозаицизм), сочетающие в себе клетки, ткани и органы различных организмов. В основе образования X. лежит объединение кле­ток, происходящих от разных зигот.

Хорея Гентингтона- тяжелое наследственное (доминантное) нейродегенеративное заболевание, характеризующееся постепенным началом (обычно в возрасте 35-50 лет) и сочетанием прогрессирующих гиперкинезов и психических расстройств. Частота встречаемости - 1:10000 населения. Сопровождается личностными рас­стройствами, деменцией и др.

Хорион- наружная зародышевая оболочка, полностью окружающая эмбрион. X. по­крыт богатыми кровеносными сосудами ворсинками, которые врастают в слизистую оболочку матки, образуя плаценту.

Хроматида- полухромосома, одна из двух копий реплицировавшейся (см. Реплика­ция) хромосомы, соединенных в области центромеры. По сути, X. является дочер­ней хромосомой.

Хроматин- комплекс, составляющий хромосомы эукариот и состоящий из ДНК и белков.

Хромосомы- органоиды клеточного ядра, являющиеся носителями генетической ин­формации и определяющие наследственные свойства клеток и организмов.

Хэндлинг- (от англ, папе! - рука) процедура, которую часто используют при изучении влияния раннего опыта на поведение животных; заключается в том, что детенышей мышей и крыс в течение первых трех недель после рождения регулярно берут в руки.

Центромера- участок хромосомы, в котором сестринские хроматиды соединены ме­жду собой.

Цитогенетика- область генетики, изучающая закономерности наследственности и из­менчивости на уровне клетки и субклеточных структур (главным образом, хромосом).

Цитозин- пиримидиновое основание, комплементарное (см. Комплементарность) гуанину. Входит в состав ДНК. См. Азотистые основания.

Цитоплазма- обязательная часть клетки, заключенная между плазматической мем­браной и ядром. Ц. включает структурно обособленные частицы: органеллы и раз­личные включения. Пространство между ними заполнено водным раствором различ­ных солей и органических веществ, среди которых преобладают белки.

Чистая линия- генотипически однородное потомство, получаемое в результате самоопыления или самооплодотворения от одной особи. Ч.л. представляет собой группу организмов, гомозиготных (см. Гомозигота) по большинству генов. См. также Инбредная линия.

Шизофрения- (от греч. зсЫго - расщепляю, раскалываю + рпгеп - душа, ум, рассудок) общее обозначение ряда психических расстройств с различными когнитивными, эмо­циональными и поведенческими проявлениями. Термин Ш. был введен Э. Блейлером в 1911 г. потому, что это расстройство, как казалось, отражает расщепление, или диссоциацию между функционированием чувств и эмоций, с одной стороны, и функ­ционированием мышления - с другой. Граница, отделяющая шизофрению от других расстройств очень расплывчата. Дифференциальный диагноз проблематичен. Риск заболевания Ш. особенно высок в подростковом возрасте (в 3-4 раза выше, чем на протяжении всей остальной жизни). Риск заболевания у мальчиков в 1,5 раза выше, чем у девочек. Прослеживается семейный характер заболевания.

Экзогамия- неассортативное (см. Ассортативностъ) скрещивание в пределах популя­ции, более частое скрещивание неродственных особей, чем этого можно было бы ожидать при случайном подборе пар. Э. приводит к увеличению гетерозиготности (см. Гетерозигота) популяции.

Экзон - у эукариот участок гена, в котором закодирована информация для синтеза соответствующего продукта гена (белка). Э. чередуются с некодирующими фрагмен­тами гена - интронами. Э., в отличие от нитронов, полностью представлены в моле­куле зрелой мРНК.

Экспрессия гена- проявление действия гена в организме в форме специфического для него признака. Э.г. свидетельствует о его активности, сопровождающейся про­цессами транскрипции и трансляции.

Экстраверсия-интроверсия- (англ, ех^гауегзюп; от лат. ех1га - вне , 1п1го - внутрь + уегз1е - поворот; буквально: обращенный вовне или вовнутрь) экстраверсия-комплексное свойство (комплекс черт) личности, стандартно описываемое как склонность к широким, разнообразным социальным контактам (коммуникабельность, общительность, разговорчивость), ориентация не на внутренний, а на внешний мир. К комплексу черт экстраверта относят также оптимизм, импульсивность, беспеч­ность, непостоянство. Противоположным полюсом является интроверсия- обра­щенность вовнутрь, стремление избегать социальных контактов, погруженность в свои собственные мысли.

Электрофорез- направленное перемещение заряженных частиц в дисперсионной среде под действием электрического поля. В генетике Э. широко используется для разделения макромолекул - белков, нуклеиновых кислот и др.

Электроэнцефалография- метод записи колебаний электрической активности раз­личных отделов головного мозга. Получаемая в результате кривая носит название электроэнцефалограммы (ЭЭГ). ЭЭГ отражает состояние головного мозга. Электро­энцефалография применяется для исследовательских и диагностических целей (например, для диагностики эпилепсии).

Эмбриогенез - (у млекопитающих) этап онтогенеза от зиготы до завершения орга­ногенеза.

Эмбриология- в узком смысле - наука о зародышевом развитии организмов, в широ­ком - наука об индивидуальном развитии (онтогенезе).

Эмбрион- животный организм на ранней стадии своего развития. У человека данный термин применяется по отношению к организму, находящемуся в матке и развиваю­щемуся в ней в течение первых восьми недель беременности; за это время форми­руются все его основные органы.

Эндогамия- неассортативное (см. Ассортативностъ) скрещивание в пределах попу­ляции, преимущественное спаривание родственных особей. Э. приводит к увеличе­нию гомозиготности (см. Гомозигота) популяции.

Эндофенотип- любые проявления организма, регистрирующиеся на биохимическом, физиологическом, морфологическом уровнях, коррелирующие с поведенческими (психологическими) проявлениями. Э. являются промежуточным звеном между дей­ствием гена и его проявлением на уровне поведения. Э. могут служить своеобразны­ми маркерами для изучения влияния генов на поведение.

Эпигенез- одна из теорий о зародышевом развитии организмов, предполагающая, что развитие представляет собой процесс последовательного возникновения новообразо­ваний. В современной биологии и генетике развития под эпигенезом подразумевают единый системный процесс развития, в котором происходит последовательное раз­вертывание генетической инсрормации при участии нейрогуморальных, гормональных, средовых и других факторов.

Эпидемиология- медицинская наука, изучающая закономерности возникновения и распространения заразных болезней в человеческом обществе, разрабатывающая методы их профилактики и ликвидации. Генетическая эпидемиология изучает гене­тическую структуру популяций и распространенность наследственных болезней в по­пуляциях.

Эпилепсия- хронически текущее, склонное к прогрессированию нервно-психическое заболевание множественной этиологии (ведущую роль в возникновении Э., по всей видимости, играют генетические факторы), которое проявляется двумя основными группами симптомов: пароксизмальными расстройствами (припадками) и психиче­скими нарушениями.

Эпистаз- тип взаимодействия между неаллельными (см. Алл»п*>) генами, при кото­ром действие одного из них подавляется действием другого. Ген, действие которого подавляется, носит название гипостатического. Ген с противоположным действием называется эпистатическим.

Этиология- 1) наука о причинах возникновения различных заболеваний; 2) причина заболевания.

Эукариоты (ядерные организмы)- организмы, клетки которых содержат оформлен­ные ядра. К эукариотам относятся все высшие животные и растения. См. также Прока-риоты.

Эффект доминирования- см. Доминантность. Эффект эпистаза- см. Эпистаз. ЭЭГ-см. Электроэнцефалография.

Яйцеклетка- женская половая клетка. Содержит гаплоидный набор хромосом и пита­тельные вещества, необходимые для развития зародыша.