Раздел: общая физиология возбудимых тканей.

Тесты для контроля знаний студентов по нормальной физиологии.

Выберите один правильный ответ.

Раздел: общая физиология возбудимых тканей.

1. Минимальная сила раздражителя, необходимая для вызова ответной реакции, называется

а) подпороговой;

б) сверхпороговой;

в) пороговой;

г) критической;

д) субмаксимальной.

2. Порог раздражения позволяет оценить

а) проводимость ткани;

б) силу тормозного процесса;

в) силу возбудительного процесса;

г) возбудимость;

д) лабильность.

3. Внутри клетки преобладают катионы

а) натрия;

б) кальция;

в) калия;

г) магния;

д) железа.

4. Разность концентраций натрия и калия внутри и снаружи клетки поддерживает

а) натрий – калиевый насос;

б) селективный калиевый канал;

в) селективный натриевый канал;

г) мембранный потенциал;

д) потенциал действия.

5. Выведение из клетки ионов натрия и возвращение в клетку ионов калия осуществляются

а) пассивно по градиенту концентрации ионов;

б) пассивно по электрохимическому градиенту;

в) активно против градиентов концентрации.

6. Внутренняя и внешняя сторона мембраны невозбужденной клетки имеют заряды

а) – +;

б) + –;

в) + +;

г) – –.

7. Потенциалом покоя называют

а) заряд внутренней стороны мембраны клетки;

б) разность потенциалов между наружной и внутренней стороной мембраны клетки

в) заряд наружной стороны мембраны клетки;

г) разность потенциалов между соседними участками возбудимой ткани.

8. Разность потенциалов между наружной и внутренней сторонами мембраны клетки можно измерить с помощью

а) электрокардиографии;

б) электромиографии;

в) микроэлектродной техники;

г) электроэнцефалографии.

9. Что происходит с потенциалом покоя возбудимой клетки при повышении концентрации калия во внеклеточной среде

а) деполяризация;

б) гиперполяризация.

10. Наиболее существенным изменением при воздействии блокаторов быстрых натриевых каналов будет:

а) деполяризация;

б) гиперполяризация;

в) уменьшение крутизны потенциала действия;

г) замедление реполяризации потенциала действия.

11. Деполяризация мембраны возбудимой клетки связана с повышением проницаемости для ионов

а) хлора;

б) калия;

в) натрия;

г) кальция.

12. Деполяризацию мембраны вызывают

а) выходящие их клетки ионы калия;

б) выходящие из клетки ионы натрия;

в) входящие в клетку ионы хлора;

г) входящие в клетку ионы натрия.

13. Гиперполяризация клетки возникает при

а) увеличение входа натрия в клетку;

б) увеличении входа калия в клетку;

в) увеличении выхода калия из клетки;

г) входе кальция в клетку;

д) выходе кальция из клетки.

14. Критическим уровнем мембранного потенциала называют

а) такое значение мембранного потенциала, при котором деполяризация сменяется реполяризацией;

б) такой заряд мембраны, при достижении которого открываются потенциалзависимые каналы для калия;

в) такой заряд мембраны, при котором открываются хемочувствительные каналы для ионов натрия;

г) такое значение мембранного потенциала, при котором открываются потенциал зависимые каналы для ионов натрия.

15. Уменьшение величины мембранного потенциала при действии раздражителя называется

а) гиперполяризацией;

б) реполяризацией;

в) деполяризацией;

г) супернормальностью;

д) рефрактерностью.

16. Теория возникновения биопотенциалов называется

а) буферно-компрессионная;

б) мембранно-ионная;

в) адаптационно-трофическая;

г) адсорбционно-реабсорбционная;

д) поворотно-противоточная.

17. Потенциалом действия называют

а) колебания потенциала покоя в ответ на действие подпороговых раздражителей;

б) быстрые колебания мембранного потенциала в ответ на действие пороговых и сверхпороговых раздражителей;

в) разность потенциалов между возбужденным и невозбужденным участками мембраны клетки;

г) изменения мембранного потенциала, не достигающие критического уровня мембранного потенциала;

д) электрический раздражитель, действующий на ткань и вызывающие ее ответ.

18. Потенциал действия возникает

а) действии подпороговых раздражителей;

б) действии пороговых раздражителей;

в) действии неадекватных раздражителей;

г) действии электрических раздражителей;

в) действии химических раздражителей.

19. Для возникновения потенциала действия необходимо

а) действие подпороговых раздражителей;

б) смещение мембранного потенциала до нуля;

в) смещение критического уровня мембранного потенциала до нуля;

г) гиперполяризация мембраны;

д) деполяризация мембраны до критического уровня.

20. Амплитуда потенциала действия в одиночной возбудимой клетке определяется величиной

а) мембранного потенциала;

б) перезарядки мембраны;

в) КУМП и перезарядки мембраны;

г) раздражителя;

д) мембранного потенциала и перезарядки мембраны.

21. Во время пика потенциала действия внутренняя сторона мембраны заряжена

а) отрицательно;

б) нейтрально;

в) положительно.

22. Возбужденный участок наружной мембраны по отношению к невозбужденной имеет заряд

а) положительный;

б) отрицательный;

в) заряжены одинаково.

23. Восходящая фаза потенциала действия, во время которой заряд внутренней среды уменьшается с последующей сменой знака, называется

а) супернормальностью;

б) субнормальностью;

в) абсолютной рефрактерностью;

г) деполяризацией;

д) реполаризацией.

24. Во время деполяризации мембрана клетки

а) абсолютно невозбудима;

б) имеет супернормальную возбудимость;

в) имеет субнормальную возбудимость;

г) относительно невозбудима.

25. При развитии потенциала действия возбудимость повышается во время

а) латентного периода и следового отрицательного потенциала;

б) деполяризации и следового положительного потенциала;

в) реполаризации и латентного периода;

г) следового отрицательного потенциала и реполяризации.

26. Период повышенной возбудимости при генерации потенциала действия называется

а) абсолютной рефрактерностью;

б) относительной рефрактерностью;

в) супернормальной возбудимостью;

г) субнормальной возбудимостью;

д) гиперполяризацией.

27. Локальный ответ обладает свойствами

а) распространяется и не зависит от силы раздражения;

б) суммируется и градуально зависит от силы раздражителя;

в) возникает на пороговое раздражение.

28. Потенциал действия в нейроне возникает в

а) дендрите;

б) аксоном холмике;

в) аксоне;

г) соме;

д) окончании аксона.

29. Иннервация скелетных мышц осуществляется

а) нейронами вегетативных ганглиев;

б) нейронами задних рогов спинного мозга;

в) нейронами передних рогов спинного мозга;

г) нейронами боковых рогов спинного мозга.

30. Сократительными белками мышечного волокна являются

а) фибриноген и альбумин;

б) тропонин и тропомиозин;

в) актин и миозин;

г) глобулин и кальмодулин.

31. Модуляторными белками мышечного волокна являются

а) глобулин и кальмодулин;

б) тропонин и тропомиозин;

в) фибриноген и альбумин;

г) актин и миозин.

32. Теория мышечного сокращения называется

а) теорией электрической диссоциации;

б) теорией укорочения мышцы;

в) теорией скольжения;

г) теорией наложения мышечных сокращений;

д) теорией мембранно-ионной.

33. При сокращении мышц происходит

а) скольжение;

б) скольжение тропомиозина вдоль актина;

в) скольжение миозина вдоль актина;

г) скольжение актина вдоль миозина.

34. Обязательным условием мышечного сокращения является

а) повышение концентрации К в саркоплазме;

б) снижение концентрации Na в саркоплазме;

в) повышение концентрации Са в межфибриллярном пространстве;

г) повышение концентрации хлора в межфибриллярном пространстве;

35. Актомиозинный комплекс образуется при взаимодействии

а) тропонина с тропомиозином;

б) кальция с тропонином;

в) кальция с актином;

г) миозиновой головки с актиновым центром;

д) миозина с тропонином.

36. Сопряжение процесса возбуждения мембраны мышечного волокна и его сокращения обеспечивают

а) ионы калия;

б) ионы кальция;

в) ионы натрия;

г) тропонин;

д) тропомиозин.

37. Двигательной или нейро-моторной единицей называют

а) совокупность мышечных волокон, объединенных соединительнотканной оболочкой;

б) нервные волокна, возбуждающиеся одновременно и иннервирующие мышцу;

в) совокупность моторного нейрона и иннервируемых им мышечных волокон;

г) совокупность нейронов, иннервирующих мышцу.

38. Сокращение мышцы в ответ на раздражение серией импульсов, интервал между которыми больше длительности одиночного сокращения, происходит по типу

а) гладкого тетануса;

б) зубчатого тетануса;

в) пессимума;

г) оптимума;

д) одиночного сокращения.

39. В основе зубчатого тетануса лежит

а) полная суммация сокращений;

б) неполная суммация сокращений;

в) неполная суммация потенциалов действия;

г) недостаток медиатора и синапса.

40. Способность гладких мышц сохранять приданную форму называется

а) растяжимостью;

б) лабильностью;

в) тоническим сокращением;

г) пластическим тонусом.

41. Структурное образование, обеспечивающее передачу возбуждения с одной нервной клетки на другую, называется

а) нерв;

б) аксонный холмик;

в) перехват Ранвье;

г) синапс;

д) межклеточное пространство.

42. Передача возбуждения с одной клетки на другую осуществляется через

а) нексусы;

б) перехваты Ранвье;

в) аксонный холмик;

г) синапс;

43. Синаптическая передача осуществляется, если

а) медиатор вызывает гиперполяризацию постсинаптической мембраны;

б) медиатор выделяется в синаптическую щель и вызывает ВПСП;

в) снижена активность фермента, разрушающего медиатор, связанный с рецептором;

г) открываются хемочувствительные каналы для ионов хлора на постсинаптической мембране.

44. Медиатор из нервного окончания выделяется, если

а) освобождаются постсинаптические рецепторы;

б) отмечается высокая активность ферментов синаптической щели;

в) кальций входит в нервное окончание;

г) натрий входит в нервное окончание;

д) калий выходит из нервного окончания.

45. Медиатор из нервного окончания не освобождается, если

а) калий не входит в нервное окончание;

б) не освобождены постсинаптические рецепторы;

в) снижена активность ферментов, разрушающих комплекс медиатор + рецептор;

г) блокированы каналы для Са в нервном окончании;

д) блокирован вход хлора в постсинаптическую мембрану.

46. Блокирование натриевых каналов в нервном окончании приводит к

а) облегчению спонтанного выделения медиатора;

б) деполяризации;

в) нарушению входа Са в терминаль;

г) снижению мембранного потенциала;

д) нарушению упаковки медиатора в везикулы.

47. Медиатором в скелетных мышцах является

а) адреналин;

б) гистамин;

в) ацетилхолин;

г) гамма - аминомасленная кислота;

д) глицин.

48. На постсинаптической мембране тормозного синапса возникает

а) деполяризация;

б) реполяризация;

в) тормозной потенциал действия;

г) возбуждающий постсинаптический потенциал;

д) тормозной постсинаптический потенциал;

49. В тормозной дуге наиболее утомляемой структурой является

а) воспринимающие рецепторы;

б) нервная клетка;

в) синапс;

г) исполнительный орган;

д) нервные проводники;

50. Утомление наиболее медленно развивается

а) в нервных клетках;

б) в синапсе;

в) в скелетной мышце;

г) в нервном стволе.

51. Наиболее существенным изменением при воздействии антихолинэстеразным препаратом будет

а) снижение лабильности нервно-мышечного синапса;

б) повышение лабильности нервно-мышечного синапса;

в) усиление мышечных сокращений в ответ на прямое раздражение;

г) ослабление мышечных сокращений в ответ на прямое раздражение;

52. Что возникает в постсинаптической мембране нейрона (в химическом синапсе) при действии на нее деполяризующего тока

а) потенциал действия;

б) возбуждающий постсинаптический потенциал;

в) тормозной постсинаптический потенциал;

г) пассивная деполяризация.