Преимущества снотворных из группы бензодиазепинов по сравнению с

барбитуратами:

1. +В меньшей степени изменяют структуру сна, обладают большой широтой терапевтического действия, меньше влияют на активность микросомальных ферментов печени

2. Существенно влияют на микросомальные ферменты печени, обладают минимальной широтой терапевтического действия

3. Не вызывают лекарственной зависимости и привыкания

4. Значительно изменяют структуру сна

5. По основным характеристикам бензодиазепины не отличаются от барбитуратов

448. Механизм анальгетического действия ненаркотических анальгетиков:

1. Воздействие на опиоидные рецепторы ЦНС

2. +Блокада ЦОГ, угнетение синтеза простагландинов

3. Блокирование образования болевых импульсов и проведения их на уровне мотонейронов спинного мозга

4. Блокирование фосфолипазы, уменьшение синтеза простагландинов и лейкотриенов

5. Активация гистаминовых рецепторов

449. Побочные эффекты ненаркотических анальгетиков из группы салицилатов:

1. +Диспептические явления, изъязвление слизистой ЖКТ, геморрагии, звон в ушах, ослабление слуха

2. Диспептические явления, изъязвление слизистой ЖКТ, геморрагии, отеки, аллергия, лейкопения, агранулоцитоз

3. Нефротоксичность и гепатотоксичность при длительном применении в больших дозах

4. Угнетение дыхательного центра, седативное действие, обстипация

5. Угнетение сосудодвигательного центра

450. Противосудорожные средства, слабо угнетающие дыхание:

1. Магния сульфат, лидокаин

2. +Диазепам, натрия оксибутират

3. Тиопентал натрий, азота закись

4. Фенобарбитал, циклодол

5. Леводопа, мидантан

451. Отличие ненаркотических анальгетиков от наркотических:

1. Анальгетический эффект слабее

2. Оказывают жаропонижающее действие и большинство препаратов этой группы - противовоспалительное

3. Не обладают седативным и снотворным эффектами

4. Не вызывают привыкания и лекарственной зависимости

5. +Угнетают дыхательный центр

452. Побочные эффекты наркотических анальгетиков:

1 Угнетение дыхания

2 Явления абстиненции

3 +Повышение АД

4 Лекарственная зависимость

5 Обстипация (запоры)

453. Неопиоидные препараты центрального действия с анальгетической активностью:

1. +Клофелин

2. Омнопон

3. +Карбамазепин

4. +Азота закись

5. +Димедрол

454. Терапевтический эффект леводопы при паркинсонизме связан:

1. Со стимуляцией дофаминовых рецепторов

2. С усилением угнетения нейронального захвата дофамина

3. +Со способностью превращаться в дофамин

4. Со стимуляцией холинергических процессов в ЦНС

5. С угнетением холинергических процессов в ЦНС

455. Наркотический анальгетик, у которого наиболее высокая анальгетическая активность и наименьшая продолжительность действия:

1. Морфин

2. Промедол

3. Пентазоцин

4. Омнопон

5. +Фентанил

456. Эффекты ацетилсалициловой кислоты:

1. +Болеутоляющий

2. Гипертензивный

3. +Жаропонижающий

4. +Антиагрегантный

5. +Противовоспалительный

457. К противоэпилептическим средствам относятся:

1. +Леводопа

2 . Фенобарбитал

3. Ламотриджин

4. Дифенин

5. Этосуксимид

458. Правильные утверждения:

1. +Фенобарбитал – производное барбитуровой кислоты

2. +Этосуксимид используется для профилактики малых форм эпилепсии

3. Дифенин - противопаркинсоническое средство

4. +Циклодол - противопаркинсоническое средство

5. +Триазолам - снотворный препарат бензодиазепинового ряда

459. Препарат, применяемый при нарушенении процессов засыпания:

1. Кетамин

2. +Триазолам

3. Тиопентал-натрия

4. Карбамазепин

5. Дифенин

460. Средство, применяемое при поверхностном сне:

1. Триазолам

2. +Фенобарбитал

3. Дифенин

4. Карбамазепин

5. Этосуксимид

461. Снотворное средство, при применении которого чаще всего развивается дефицит фазы "быстрого" сна:

1. +Фенобарбитал

2. Нитразепам

3. Диазепам

4. Натрия оксибутират

5. Феназепам

462. Эффекты этилового спирта, используемые в практической медицине:

1. Наркотический

2. +Раздражающий

3. +Вяжущий

4. +Антисептический

5. +Противовспенивающий при отеке легких

463. Наркозное средство, фармакологически несовместимое с адреналином:

1. Эфир для наркоза

2. +Фторотан

3. Азота закись

4. Пропанидид

5. Натрия оксибутират

464. Салицилаты и производные пиразолона:

1. Взаимодействуют с опиоидными рецепторами

2. Ингибируют фосфолипазу А2

3. +Ингибируют циклооксигеназу

4. Взаимодействуют с холинорецепторами

5. Ингибируют аденилатциклазу

465. Новогаленовый препарат опия:

1. Морфин

2. Промедол

3. +Омнопон

4. Фентанил

5. Пентазоцин

466. Основные свойства фенобарбитала:

1. +Снотворное действие

2. +Эффективность профилактики больших судорожных припадков эпилепсии

3. +Способность к кумуляции

4. +При длительном применении возможность развития лекарственной зависимости

5. Повышение артериального давления

467. Механизм действия циклодола:

1. +Блокирует центральные и периферические холинорецепторы

2. Блокирует адренорецепторы

3. Стимулирует гистаминовые рецепторы

4. Уменьшает синтез ацетилхолина

5. Блокирует серотониновые рецепторы

468. Для леводопы характерны:

1. +Проникает через тканевые барьеры и под влиянием дофа-декарбоксилазы превращается в дофамин

2. +Применяется при болезни Паркинсона

3. +Побочные эффекты: диспепсические явления, гипотензия, аритмии

4. +Побочные эффекты связаны с образованием дофамина в периферических тканях

5. Блокирующее влияние на холинорецепторы

469. Агонисты-антагонисты опиоидных рецепторов:

1. +Буторфанол, Пентазоцин

2. Промедол, Просидол

3. Фентанил, Трамадол

4. Омнопон, Морфина гидрохлорид

5. Налоксон, Налтрексон

470. Препараты группы наркотических (опиоидных) анальгетиков:

1. +Омнопон

2. +Промедол

3. +Фентанил

4. Кеторолак

5. Парацетамол

471. Препараты группы ненаркотичеких анальгетиков:

1. +Кеторолак

2. +Парацетамол

3. +Кислота ацетилсалициловая

4. Омнопон

5. Трамадол

472. Определить вещество: вызывает глубокий наркоз, которому предшествует выраженная стадия возбуждения. Обладает большой наркотической широтой. Раздражает слизистые дыхательных путей. Опасен в пожарном отношении:

1. Фторотан

2. Азота закись

3. Тиопентал натрий

4. +Эфир для наркоза

5. Кетамин

473. Ненаркотический анальгетик, не оказывающий противовоспалительного действия:

1. Бутадион

2. Кислота ацетилсалициловая

3. Анальгин

4. +Парацетамол

5. Кеторолак

474. Общие свойства, характерные для ненаркотических анальгетиков из числа салициловой кислоты, пиразолона и парааминофенола:

1. +Болеутоляющее действие

2. +Жаропонижающий эффект

3. +Ингибирование фермента циклооксигеназы, угнетение синтеза простагландинов

4. +Применение в качестве анальгетиков при головной, зубной боли, невралгиях

5. Противовоспалительный эффект

475. Определить препарат: мало влияет на структуру сна. Агонист бензодиазепиновых рецепторов, по химической структуре не является производным бензодиазепина:

1. нитразепам

2. фенобарбитал

3. +зопиклон

4. дифенин

5. клоназепам

478. К недостаткам снотворных средств из группы барбитуратов относятся:

1. Нарушают процесс засыпания

2. +Развитие привыкания

3. +Выраженное последействие

4. +Возможность развития лекарственной зависимости

5. +Меньшая терапевтическая широта, чем у снотворных из группы бензодиазепина

479. Определить препарат: обладает противоэпилептическим, снотворным, центральным миорелаксирующим и анксиолитическим свойствами; стимулирует ГАМК-ергические процессы в мозге, применяется для купирования эпилептического статуса:

1. Дифенин

2. Этосуксимид

3. +Диазепам

4. Ламотриджин

5. Натрия вальпроат

480. При одновременном применении леводопы и карбидопы:

1. +Уменьшается побочное действие леводопы со стороны периферических тканей

2. Усиливается противопаркинсоническое действие леводопы

3. Уменьшается побочное действие леводопы со стороны ЦНС

4. Уменьшается противопаркинсоническое действие леводопы

5. Усиливается побочное действие леводопы со стороны ЦНС

481. Препарат, используемый в качестве корректора при лекарственном паркинсонизме:

1. Мидантан

2. Леводопа

3. +Циклодол

4. Селегилин

5. Бромокриптин