C. Газовій емболії

D. Серцевій недостатності

E. Зневодненні 110-111

1.6.11. Вторинні імунодефіцити можуть виникати при:

A. Дії канцерогенних факторів

B. Уремії

C. Газовій емболії

D. Серцевій недостатності

E. Зневодненні 111

1.6.12. Вторинні імунодефіцити можуть виникати при:

A. Дії мутагенних факторів

B. Уремії

C. Газовій емболії

D. Серцевій недостатності

E. Зневодненні 111

1.6.13. Вторинні імунодефіцити можуть виникати при:

A. Захворювання або видаленні вилочкової залози

B. Уремії

C. Газовій емболії

D. Серцевій недостатності

E. Зневодненні 112

1.6.14. Вкажіть що з переліченого належить до первинних комбінованих імунодефіцитів:

A. Імунодефіцит швейцарського типу

B. Фенілкетонурія

C. Синдром набутого імунодефіциту в дитячому віці

D. Хвороба Іщенко-Кушінга

E. Синдром Кляйнфельтера 109

1.6.15. Вкажіть що з переліченого належить до первинних імунодефіцитів, пов’язаних зі змінами в системі Т-лімфоцитів:

A. Cиндром Ді-Джорджі

B. Фенілкетонурія

C. Синдром набутого імунодефіциту в дитячому віці

D. Хвороба Іщенко-Кушінга

E. Синдром Кляйнфельтера 106

1.6.16. Вкажіть що з переліченого належить до первинних імунодефіцитів, пов’язаних зі змінами в системі В-лімфоцитів:

A. Гіпогамаглобулінемія Брутона

B. Фенілкетонурія

C. Синдром набутого імунодефіциту в дитячому віці

D. Хвороба Іщенко-Кушінга

E. Синдром Кляйнфельтера 108

1.6.17. Вкажіть що з переліченого належить до первинних імунодефіцитів, пов’язаних зі змінами в системі В-лімфоцитів:

A. Імунодефіцит унаслідок блоку диференціації В-лімфоцитів в плазматичні клітини

B. Фенілкетонурія

C. Синдром набутого імунодефіциту в дитячому віці

D. Хвороба Іщенко-Кушінга

E. Синдром Кляйнфельтера 108

1.6.18. Які з наведених нижче патологій належать до типових форм порушення імунітету?

A. Імунодефіцитні стани

B. Гіпотрофія тимуса

C. Лімфоаденопатія

D. Лімфолейкоз

E. Мієлолейкоз 103

1.6.19. Які з наведених нижче патологій належать до типових форм порушення імунітету?

A. Імунодепресивні стани

B. Гіпотрофія тимуса

C. Лімфоаденопатія

D. Лімфолейкоз

E. Мієлолейкоз 103

1.6.20. Які з наведених нижче патологій належать до типових форм порушення імунітету?

A. Алергічні реакції

B. Гіпотрофія тимуса

C. Лімфоаденопатія

D. Лімфолейкоз

E. Мієлолейкоз 103

1.6.21. Для гіпогаммаглобулінемії Брутона характерна наступна ознака:

A. Зустрічається тільки у хлопчиків

B. Зустрічається тільки у дівчаток

C. Вміст IgG не відрізняється від норми, а IgA і IgM - дещо знижений

D. Вміст IgG, IgA і IgM – в нормі

E. Вміст IgG не відрізняється від норми, а IgA і IgM – підвищений в 10 разів 108

1.6.22. Для гіпогаммаглобулінемії Брутона характерна наступна ознака:

A. Вміст IgG понижений приблизно в 10 разів, IgA і IgM - в 100 разів

B. Зустрічається тільки у дівчаток

C. Вміст IgG не відрізняється від норми, а IgA і IgM - дещо знижений

D. Вміст IgG, IgA і IgM – в нормі

E. Вміст IgG не відрізняється від норми, а IgA і IgM – підвищений в 10 разів 108

1.6.23. Для гіпогаммаглобулінемії Брутона характерна наступна ознака:

A. В-лімфоцити та плазматичні клітини в організмі відсутні

B. Зустрічається тільки у дівчаток

C. Вміст IgG не відрізняється від норми, а IgA і IgM - дещо знижений

D. Вміст IgG, IgA і IgM – в нормі

E. Вміст IgG не відрізняється від норми, а IgA і IgM – підвищений в 10 разів 108

1.6.24. До імунодефіцитних станів з переважним ураженням клітинної ланки імунітету відносять:

A. Синдром Ді Джорджі

B. Синдром Брутона

C. Синдром Луї-Бар

D. Синдром швейцарського типу

E. Синдром Клайнфельтера 106

1.6.25. Для синдрому Ді Джорджі характерна наступна ознака:

A. Вроджений характер патології

B. Генетичний характер патології

C. Відсутність гуморальних антитіл

D. Гіперкальциемія

E. Анемія 106

1.6.26. Для синдрому Ді Джорджі характерна наступна ознака:

A. Відсутність вилочкової залози

B. Генетичний характер патології

C. Відсутність гуморальних антитіл

D. Гіперкальциемія

E. Анемія 106

1.6.27. Для синдрому Ді Джорджі характерна наступна ознака:

A. Дефекти структури і функції паращитовидних залоз

B. Генетичний характер патології

C. Відсутність гуморальних антитіл

D. Гіперкальциемія

E. Анемія 106

1.6.28. Для синдрому Ді Джорджі характерна наступна ознака:

A. Гіпокальциемія

B. Генетичний характер патології

C. Відсутність гуморальних антитіл

D. Гіперкальциемія

E. Анемія 564

1.6.29. У хлопчика 15 років в крові знижено рівень Ig M за нормального вмісту Ig A та IgG. У клінічному аналізі крові кількість тромбоцитів знижена. Вкажіть тип імунодефіциту.