ТЕМА:»Строение и химические свойства окси, оксокислот».

141. Доказано,что L-яблочная кислота снижает опасное воздействие противораковых лекарств на эритроциты. Укажите структурную формулу данного стереоизомера:

А.

В.

С.*

D.

Е.

142. Воспользовавшись структурной формулой, рассчитайте и укажите количество D- и L-изомеров для приведенного соединения:

A. *2

B. 4

C. 6

D. 8

E. 10

143. Приведенная гидроксикислота обладает наркотическим действием, а ее соль используется как средство для неингаляционной анестезии:

Укажите название данной кислоты:

A. *α-гидроксимаслянная;

B. β-гидроксимаслянная;

C. γ-гидроксимаслянная;

D. α-гидроксипропионовая;

E. β-гидроксипропионовая.

144. Для гидроксикислот характерны специфические реакции, обусловленные взаимным расположением функциональных групп. Укажите, при нагревании какой из нижепреведенных кислот конечным продуктом будет пятичленный циклический сложный эфир – лактон:

А.

В.

С.

D.

Е.*

145.Расположение гидроксильной группы в молекуле оксикислоты определяет химические превращения, которые происходят с ней при нагревании. Укажите продукт, образующийся при нагревании β-гидроксимаслянной кислоты:

A.

B.

C.

D.*

E.

146. В организме животных и растений осуществляется ферментативное декарбоксилирование пировиноградной кислоты. Укажите название вещества, которое при этом образуется:

A. *Уксусный альдегид;

B. Пропионовый альдегид;

C. Ацетон;

D. Бутанон;

E. Муравьиная

147. Салициловая кислота и ее производные: сложные эфиры, соли, амиды применяются как лекарственные препараты. Принадлежность к одной фармакологической группе обусловлена общностью их химического строения. Укажите группу препаратов, к которым относятся данные соединения:

A. Сосудосуживающие;

B. Антидепрессанты;

C. Мочегонные;

D. *Жаропонижающие;

E. Транквилизаторы

148. Ацетоуксусная кислота накапливается в организме у больных диабетом. Укажите, какая из нижеприведенных формул отвечает данной кислоте:

A.*

B.

C.

D.

E.

149. Укажите соединение, какое образовывается при нагревании g-гидроксимаслянной кислоты:

A.*

B.

C.

D.

E.

150. g-оксимасляная кислота (ГОМК) применяется в психиатрической практике как снотворное средство. Укажите формулу этой кислоты:

А.

В.

С.

D.

Е.

151.D-винная кислота содержится в винограде, рябине. Укажите ее формулу:

A. *

B.

C.

D.

E.

152. При сахарном диабете образуется избыточное количество ацетоуксусной кислоты, которая подвергается декарбоксилированию. Укажите, какой продукт образуется при декарбоксилировании данной кислоты:

A. Уксусный альдегид

B. Пропановая кислота

C. *Ацетон

D. Пропанол-2

E. Бутанол-1

153. Щавелевоуксусная кислота одновременно относится к α- и к β-оксокислотам. Укажите вещество, образующееся вследствие восстановления данной кислоты:

A. Лимонная кислота

B. Винная кислота

C. Молочная кислота

D. *Яблочная кислота

E. β-гидроксимаслянная кислота

154. Расположение гидроксильной группы в молекуле оксикислоты определяет химические превращения, которые происходят с ней при нагревании. Укажите название оксикислоты, которая в реакции дегидратации образует приведенное соединение:

A. β-гидроксимаслянная

B. *Молочная

C. γ-гидроксимаслянная

D. Гликолевая

E. β-гидроксипропановая

155. g-оксимаслянная кислота и ее производные применяются в качестве лекарственных средств в клинической практике. Укажите продукт взаимодействия данной кислоты с NaOH, применяемый как снотворное средство:

A. Сложный эфир

B. *Соль

C. Простой эфир

D. Амид

E. Кетон

156. При нагревании α, β и γ- гидроксикислоты ведут себя по-разному, что обусловленно взаимным расположением функциональных групп. Укажите, при нагревании какой из нижеприведенных кислот конечным продуктом будет шестичленный циклический сложный эфир – лактид:

А.

В.*

С.

D.

Е.

157. Оксокислоты – гетерофункциональные соединения, содержащие в своей структуре две функциональные группы: карбонильную и карбоксильную. Укажите название приведенной кетокислоты:

A. Пировиноградная

B. Ацетоускусная

C. Молочная

D. Щавелевоуксусная

E. *β-гидроксимасляная

158. β-оксимасляная кислота проявляет свойства как карбоновой кислоты, так и одноатомного спирта. Укажите класс соединения, образующегося при нагревании данной кислоты с NH₃:

A. Сложный эфир

B. Соль

C. Простой эфир

D. *Амид

E. Кетон

160. Расположение гидроксильной группы в молекуле оксикислоты определяет химические превращения, которые происходят с ней в результате нагревания. Укажите продукт, образующийся при нагревании молочной кислоты:

A.*

B.

C.

D.

E.

161. Салициловая кислота используется для синтеза ряда фармацевтических препаратов. Укажите медицинское действие данной кислоты:

A. Лечение нервно-психических заболеваний

B. Снотворное средство

C. *Обладает антибактериальной активностью

D. Применяются как отхаркивающее средство

E. Жаропонижающее средство

162. Гликолевая кислота в определенных условиях претерпевает декарбоксилирование. Укажите продукт, образующийся в результате реакции:

A.

B.

C.

D.* CH₃–OH

E. СН₃–СН₂–OH

163. Винная кислота содержится во многих растениях (виноград, рябина и др.). Укажите количество стереоизомеров, которые может образовывать данная кислота:

A. один

B. два

C. *три

D. четыре

E. пять

164. .Пировиноградная кислота является промежуточным продуктом превращения глюкозы в организме. Укажите продукт восстановления данной кислоты в тканях организма человека:

A. *Молочная кислота

B. Этиловый спирт

C. Уксусная кислота

D. Ацетон

E. Пропаналь

165. Пировиноградную кислоту подвергли декарбоксилированию. Укажите продукт, образовавшийся в результате реакции:

А. Пропионовый альдегид

В. Этиловый спирт

С. Уксусная кислота

D. Молочная кислота

Е. *Уксусный альдегид

166. Яблочная кислота участвует в цикле Кребса. Укажите вещество, образующееся при ее окислении:

A.

B.

C. СН₃-СН₂-ОН

D.*

E.

167. Салициловая кислота является основой для получения ряда лекарственных препаратов. Укажите, какая из ниже перечисленных структур соответствует молекуле данной кислоты:

A.

B.

C.

D.

E.

168. При интенсивной работе мышц в них накапливается L-(+)-молочная кислота, вследствие чего возникает характерная боль. Укажите данный стереоизомер:

A.

B.

C.

D. *

E.

169. Пировиноградная кислота – кетокислота, поэтому для нее характерны реакции присоединения по карбонильной группе. Укажите продукт ее взаимодействия с HCN:

A. Сложный эфир

B. Соль

C. *Гидроксинитрил

D. Амид

E. Кетон

170. В процессе нагревания одной из гидроксикислот в качестве конечного продукта была получена α, β–непредельная кислота. Укажите кислоту, какую подвергли нагреванию:

А.

В.

С.

D.*

Е.

171. Оксикислоты обладают оптической активностью. Укажите, при каком условии проявляется данная активность:

A. Облучении ультрафиолетовым светом

B. *Наличии в структуре хирального центра

C. Отсутствии асимметричного атома углерода

D. Расположении всех атомов углерода в одной плоскости

E. При температуре 25^оС и давлении 1 атм

172. Оксикислоты используют в медицине как лекарственные средства. Укажите кислоту, обладающую антиревматическим и антигрибковым действием:

A. Молочная кислота

B. Лимонная кислота

C. Винная кислота

D. *Салициловая кислота

E. Уксусная кислота

173. Для яблочной кислоты характерна оптическая изомерия. Укажите ее стереоизомер, относящийся к D-ряду :

A.

B.

C.

D.*

E.

174. Салициловая кислота – основа для получения многих лекарственных препаратов. Укажите продукт декарбоксилирования данной кислоты:

A.

B.

C. СН₃-СН₂-ОН

D.

E.*

175. Ацетоуксусная кислота образуется in vivo в процессе метаболизма высших жирных кислот. Укажите, согласно нижеприведенной реакции, продукт ее восстановления:

A. Пировиноградная

B. *β-гидроксимасляная

C. Винная

D. Молочная

E. Лимонная

176. Лимонная кислота принимает участие в цикле трикарбоновых кислот. Укажите, к какому классу соединений она относится:

A. Карбонильным

B. *Оксикислотам

C. Оксокислотам

D. Высшим жирным кислотам

E. Аминокислотам

177. Расположение гидроксильной группы в молекуле оксикислоты определяет химические превращения, которые происходят с ней при нагревании. Укажите продукт, образующийся при нагревании молочной кислоты:

A.*

B.

C.

D.

E.

178. Оксокислоты – гетерофункциональные соединения, содержащие в своей структуре две функциональные группы: карбонильную и карбоксильную. Укажите название приведенной кетокислоты:

A. Пировиноградная

B. Ацетоускусная

C. Молочная

D. β-гидроксимасляная

Е. *Щавелевоуксусная

179. Для гидроксикислот характерно наличие оптической изомерии. Укажите причину возникновения оптической активности в структуре таких молекулах:

A. Площадь симметрии

B. *Ассиметрический атом углерода

C. Кратная углерод-углеродная связь

D. Поляризация связи

E. Состояние гибридизации