Реакция Г. Виттига

Например:

74)Ароматические амины обладают меньшей основностью, чем алифатические амины и аммиак ( ~ 3 – 5). Причина низкой основности ариламинов – стабилизация свободного амина за счет делокализации неподеленной пары электронов азота по ароматическому кольцу и потеря энергии стабилизации при нарушении сопряженной системы в результате протонирования.

Дифениламин и трифениламин имеют еще большие возможности для делокализации пары электронов азота, что приводит значительному снижению основности. Трифениламин практически не обладает основными свойствами.

Введение заместителей в ароматическое кольцо влияет на основность амина. Влияние заместителей проявляется в соответствии с их электронными эффектами.

п-CH3C6H4NH2	5,1	п-O2NC6H4NH2	1,0
C6H5NH2	4,6	(C6H5)2NH	0,78
м-O2NC6H4NH2	2,5