КАТЕГОРИИ:
АстрономияБиологияГеографияДругие языкиДругоеИнформатикаИсторияКультураЛитератураЛогикаМатематикаМедицинаМеханикаОбразованиеОхрана трудаПедагогикаПолитикаПравоПсихологияРиторикаСоциологияСпортСтроительствоТехнологияФизикаФилософияФинансыХимияЧерчениеЭкологияЭкономикаЭлектроника
|
КРОВЕТВОРЕНИЯ
1. Анемический синдром: Общая слабость, головокружение, сердцебиение, одышка, головная боль, шум в ушах, снижение слуха, зрения, памяти, работоспособности, мелькание «мушек» перед глазами, чувство нехватки воздуха, обмороки, раздражительность, быстрая утомляемость, боль в сердце, извращение вкуса и обоняния, Учащение пульса и ЧД, падение артериального давления, увеличение левой границы сердца, систолический шум над верхушкой сердца, шум «волчка» над яремными венами от усиления кровообращения и снижения вязкости крови, бледность кожных покровов: -Алебастровая бледность с зеленоватым оттенком при Fe- деф.анемии. -Золотисто-желтого оттенка при гемолитической анемии. -Восковидная, светло-лимонно-желтая при В-12 деф. анемии. -Умеренная бледность при апластической анемии. -«Полированый язык» –Гунтеровский атрофический глоссит при В – 12 деф. анемии. - Ярко-красный язык – Хантеровский глассит - На ЭКГ: депрессия зубца Т и сегмента ST
Лабораторно-анемические синдромы:
1) Синдром постгеморрагической Fe-деф. анемии: <Эр, <Нв, <Цп, <Fe, Анизоцитоз, Пойкилоцитоз, в миелограмме < сидеробластов, в моче и кале – скрытая кровь.
2) Синдром В-12-деф. анемии: < Эр, <Нв, >Цп, >Fe, <L, > Тромбоцитов, Макроцитоз, Пойкилоцитоз, > СОЭ, < Ретикулоцитов, < Нейтрофилов, Ядра – тельца Жолли в Эр. В. миелограмме > Миелобластов. Полисегментарность ядер нейтрофилов, > непрямого билирубина.
3) Синдром врожденной гемолитической анемии: < Эр, < Нв, Цп-N или <, N или > Fe, < осмотич. стойк. эр., > ретикулоцитов, Микросфероцитоз, > непрямого билирубина, В миелограмме – преобладание Эр и нормальных бластов, в моче > уробелина. 4) Синдром приобретенной гемолитической анемии: < Эр, < Нв, Нейтрофил. Лейкоцитоз, > ретикулоцитов, + проба Кумбса, > непрямого билирубина, > или N- Fe, > уробелина, > стеркобилина в кале (плейхромия).
5) Синдром апластической анемии: < Эр, < Нв, < L, < тромбоцитов, < ретикулоцитов, > СОЭ, в миелограмме < клеток всех трех ростков (опустошение косного мозга) При трепанобиопсии – жировой косный мозг.
2. Сидеропенический синдром (при анемии)
1) При расспросе выявляются симптомы): - Затруднение глотания сухой и твердой пищи (Сидеропеническая дисфагия). - Боль и жжение языка - Извращение вкуса (употребление мела, извести, льда) - Извращение обоняния (пристрастие к разным запахам) 2) при осмотре: - Зловонный ринит, трофич. изменения (кожи, слизистых, волос, ногтей) - Кожа сухая, слегка шелушится, плохо загорает - Волосы секутся, рано седеют и выпадают - Ногти уплощаются, образуют ложкообразную форму, теряют блеск, поперечно исчерчены, ломаются. - Изъязвления и трещины в углах рта (ангуляр. стом) - Язык блестящий «полированный» за счет сглаживания сосочков (Гентеровский атрофический глоссит) - Гнойное воспаление слизистой десен (альвеолярная пиоррея) - Кожные покровы бледные с алибастровым или зеленоватым (ювенильный хлороз) отенком 3) При лабораторном исследовании: - < Эр, < Нв, Цп (гипохромия Эр) - анизоцитоз (Эритроциты разной величины) - < Fe, > латентной Fe-связующей способности - > содержания свободного трансферрина и ферритина
3. Гемолитический синдром (при гемолитической анемии)
1) Иктеричность кожных покровов и слизистых (чаще лимонно-желтоватого оттенка при гемолитической анемии) 2) Умеренная спленомегалия и гепатомегалия 3) Гипербилирубинемия (за счет непрямого – не конъюгирования) 4) Уробилинурия – гиперпигментация мочи 5) Стеркобилин в кале – гиперпигментация кала 6) Ретикулоцитоз 7) Гиперплазия эритроидного ростка КМ
4. Иммунодефицитный синдром:
- Частые простудные заболевания - Различные осложнения инфекционной природы - Аутоиммунные осложнения: а) гемолиз, тромбоцитопения б) агранулоцитоз, гломерулонефтит
5. Миелоапластические синдромы:
(С гипоплазией – неполным подавлением Эр. Функции КМ) (С аплазией – с полным подавлением Эр. Функции КМ) (Без или с поражением тромбоцитарного ростка – Панмиелофтиз)
1) Синдром гипопластической анемии: (наростание признаков анемии и лейкопении) - Слабость, одышка, быстрая утомляемость, пониженная работоспособность - < Эр (< 1 тыс), < ретикулоцитов (2%), Ц.п. = 1,0 (нормохромия) - < L со < гранулоцитов (5%), < п/я нейтрофилов (0-1), Эоз = 0 2) Синдром апластической анемии: - Слабость, одышка, быстрая утомляемость, пониженная работоспособность - Носовые, Ж.к., маточные кровотечения, лихорадка - Бледность кожи, < тургора кожи, + симптом «щипка» и «жгута» - < Эр, < ретикулоцитов, < тромб/цит., < L (гранулоцитов, п/я нейтрофилов) - > Fe сыворотки, > СОЭ В миелограмме: резкое снижение количества клеток всех 3-х ростков кровотворения (опустошение КМ, малая его клеточность). При трепанобиопсии: заполнение костно-мозгового пространства жиром с редкими малоклеточными очагами кроветворения.
6. Остеоартропатической синдром
При расспросе: - боли в костях (с-м оссалгии) + при миеломной болезни (позвонки, ребра, подвздошные кости) - боли в суставах (симптом артралгии): при тиреотоксикозе или иммунных нарушениях - припухлость, гиперемия, нарушение функции суставов (артропатия): - гемофилическая (кровоизлияния в полость суставов.) - гемобластозная (воспаление сустава дест. его кост.) При осмотре: - пальпаторная болезненность в области пораженной кости, сустава, дисфункция сустава - анкилозированные, деформированные, увеличенные суставы (гемофилия) - гипертрофическая остеоартопатия (в начале «пальцы Гипократа» («барабанные палочки»), затем фиброзные контрактуры: - плотный отек, тугоподвижность пальцев, рецидивирующий синовит (припухлость, гиперемия, гипертермия кожи).
|