КАТЕГОРИИ:
АстрономияБиологияГеографияДругие языкиДругоеИнформатикаИсторияКультураЛитератураЛогикаМатематикаМедицинаМеханикаОбразованиеОхрана трудаПедагогикаПолитикаПравоПсихологияРиторикаСоциологияСпортСтроительствоТехнологияФизикаФилософияФинансыХимияЧерчениеЭкологияЭкономикаЭлектроника
Методы получения.
Для промышленного получения алкилдихлорарсинов легкодоступную натриевую соль алкиларсоновой кислоты восстанавливают сернистым ангидридом до окиси алкиларсина, которую затем действием хлористого водорода переводят в соответствующий алкилдихлорарсин.
Во время второй мировой войны для получения этилдихлорарсина был разработан процесс, основанный на взаимодействии тетраэтилсвинца с треххлористым мышьяком. На первой стадии при комнатной температуре из 1 моль тетраэтилсвинца и 2 моль треххлористого мышьяка получается 2 моль этилдихлорарсина; образующийся при этом хлористый диэтилсвинец на второй стадии алкилируется еще 1 моль треххлористого мышьяка при температуре 100 °С.
Pb(C2H5)4 +2AsCl3 > 2C2H5AsCl2 + (C2H5)2PbCl2
(C2H5)2PbCl2 + AsCl3 > C2H5AsCl2 + C2H5Cl + PlCl2
Физико-химические свойства.
Метил-, этил- и фенилдихлорарсины в чистом виде бесцветные жидкости; технические продукты темного цвета, иногда слегка желтые.
За исключением фенилдихлорарсина, летучесть соединений очень высока и составляет 74 мг/л для метильного и 20 мг/л для этильного производного.
Фенилдихлорарсин по летучести сравним с ипритом и являются самым стойким из соединений типа RAsCl2.
Эти соединения плохо растворимы в воде и малоустойчивы. Исключением является фенилдихлорарсин. Он является самым устойчивым представителем данного типа ОВ, и практически не гидролизуется даже при нагревании в воде.
| Свойства | Метил-дихлорарсин | Этил-дихлорарсин | Фенил-дихлор арсин |
| Т. кип., °С | 132,5 | 155,3 | |
| Т. пл., °С | -42,5 | -65 | -20 |
| Относит. плотность d | 1,835 | 1,659 | 1,654 |
| Давление пара, мм рт. ст. | 10,83 (25 °С) | 2,29 (21,5 °С) | 0,014 (15 °С) |
| Максим. концентрация при 20 °С мг/л | 74,4 | 0,4 | |
| Растворимость в воде, г/л | <1 | <1 | Не раствор. |
Токсические свойства.
Метил-, и этил- и фенилдихлорарсины оказывают сильное раздражающее действие на слизистую оболочку носа и глотки и в этом они сравнимы с ОВ соответствующей группы. Их кожно-нарывное действие выражено столь сильно, как у люизита. Поражения кожи наступают без скрытого периода и ведут к образованию волдырей.
При вдыхании паров они действуют как удушающие ОВ, вызывая бронхопневмонию и отек легких. В зависимости от концентрации тяжелые отравления могут иметь летальный исход.
| Свойства | Метил-дихлорарсин | Этил-дихлорарсин | Фенил-дихлор арсин |
| Порог раздражения, мг/л | 0,002 | 0,005 | 0,005 |
| Предел переносимости, мг/л | 0,025 | 0,01 | 0,016 |
| Доза, мг/л вызывающая поражения кожи вызывающая образование волдырей | 0,1-0,5 | 0,1-0,5 | -- |
| Степень токсичности при экспозиции 15 мин, мг/л несмертельная смерть в отдельных случаях смертельная | 0,1 0,3 0,4-0,5 | 0,05 0,2 0,3 | -- -- 0,3 |
В начало
Дата добавления: 2015-04-15; просмотров: 126; Мы поможем в написании вашей работы!; Нарушение авторских прав |