Тестовые задания для самоконтроля. 1. Назовите виды репликонов:

1. Назовите виды репликонов:

A) Линейные.

B) Шпилечные.

C) a-структуры.

D) Спиральные.

E) Петлеобразные.

2. Слово «рестрикция» означает:

A) Разрезание.

B) Ограничение.

C) Сшивание.

D) Изменение.

E) Исправление повреждений.

3. Укажите фермент топоизомеразу:

A) ДНК-полимераза.

B) ДНК- гираза.

C) ДНК- хеликаза.

D) ДНК-лигаза.

E) РНК-полимераза.

4. Ложная реверсия – это:

A) Мутации в другой части гена, компенсирующие прямую мутацию.

B) Мутации со сдвигом рамки считывания.

C) Замена пуринового основания на пиримидиновое.

D) Точное восстановление исходной структуры.

E) Мутация в другом гене.

5. Ферменты, участвующие в репарации:

A) Экзонуклеаза, полимераза, метилаза.

B) Эндонуклеаза, лигаза, хеликаза.

C) Рестриктаза, гираза, полимераза, лигаза.

D) Метилаза, полимераза, лигаза, гираза.

E) Экзонуклеаза, эндонуклеаза, полимераза, лигаза.

6. Палиндром – это:

A) Структура, содержащая 8 одинаковых оснований.

B) Последовательность, содержащая инвертированные повторы.

C) Последовательность, состоящая из аденинов и тиминов.

D) Последовательность, состоящая из пуринов.

E) Последовательность, состоящая из пиримидинов.

7. Определите структуры, образующиеся при репликации кольцевой ДНК:

A) a–структуры.

B) Полимеразные.

C) b–петли.
D) & q–структуры.

E) Кольцо.

8. Укажите направление экзонуклеазы:

A) От 3’-конца от повреждения.

B) В любом направлении.

C) От 5’-конца от повреждения.

D) Вносит разрывы между основаниями независимо от направления.

E) От 2’-конца от повреждения.

9. Укажите, при каком типе рекомбинации происходит репликация ДНК:

A) Общей гомологичной;

B) Сайт-специфической;

C) Эксцизионной;

D) Транспозиции;

E) Репарационной.

10. Объясните свойство универсальности генетического кода:

A) Каждый нуклеотид участвует в синтезе только одной аминокислоты.
B) Несколько триплетов кодируют одну и ту же аминокислоту.
C) Генетический код одинаков у все живых организмов.
D) Любой нуклеотид может кодировать информацию о стоп-кодоне
E) В кодировании одной аминокислоты участвует три нуклеотида.

11. Функции ДНК-полимеразы I:

A) Разрезание ДНК.

B) Присоединение нуклеотидов.

C) Синтез нуклеодитов.

D) Репарация.

E) Метилирование ДНК.

12. Функции топоизомеразы II:

A) Разрезание ДНК.

B) Внесение временных одноцепопчечных разрывов для снятия суперспирализации.

C) Синтез нуклеотидов.

D) Внесение временных двухцепопчечных разрывов для снятия суперспирализации.

E) Метилирование ДНК.

13. Назовите ученого, выделившего впервые ДНК-полимеразу:

A) Мезелсон.

B) Сталь.

C) Уотсон.

D) Корнберг.

E) Крик.

14. Укажите аминокислоты, кодируемые только одним триплетом

A) Лейцин и аргинин.
B) Серин и пролин.
C) Глутаминовая и аспарагиновая кислоты.
D) Метионин и пролин.
E) Метионин и треонин.

15. Укажите порядок работы ферментов в эксцизионной репарации:

A) Экзонуклеаза, полимераза, топоизомераза, лигаза.

B) Эндонуклеаза, лигаза, хеликаза, полимераза.

C) Рестриктаза, гираза, полимераза, лигаза.

D) Метилаза, полимераза, лигаза, гираза.

E) Эндонуклеаза, экзонуклеаза, полимераза, лигаза.

16. Ферменты, узнающие паллиндромные последовательности:

A) Метилазы.

B) Ферменты рестрикции типа I.

C) Ферменты рестрикции типа II.

D) Ферменты рестрикции типа III.

E) Лигазы.

17. Возможные процессы для полуметилированного сайта:

A) Не подвержен ни рестрикции, ни модификациию
B) Подвержен рестрикции.

С) Подвержен разрезанию.
D) Может быть превращен в полностью метилированный.
E) Может быть превращен в неметилированный.

18. Повреждающие события:

A) Сшивание фрагментов Оказаки.
B) Застраивание брешей, возникших в результате удаления праймера.

С) Отжиг праймеров.
D) Введение ковалентых связей между основаниями на одной цепи ДНК.

E) Синтез праймосомы.

19. Определите характер синтеза ДНК:

A) Непрерывный.

B) Полунепрерывный.

C) Прерывистый.

D) Скачкообразный.

E) Рекомбинационный.

20. Праймасома – это:

A) Комплекс ферментов, участвующих в репликации.

B) Комплекс ферментов, участвующих в репарации.

C) Комплекс ферментов, участвующих в рекомбинации.

D) Комплекс ферментов, участвующих в рестрикции.

E) Комплекс белков, вовлекаемых в затравочную реакцию.

Ключи правильных ответов

Экзаменационные вопросы по курсу

1. Строение ДНК.

2. Особенности строения РНК.

3. Отличия в строении и функциях РНК от ДНК.

4. Состав ядра.

5. Процессинг РНК.

6. Структура оперона.

7. Ферменты, участвующие в репликации ДНК.

8. Репликон. Виды репликонов.

9. Направления репликации.

10. Этапы репликации.

11. Топоизомеразы.

12. ДНК-полимеразы, их функции.

13. Репарация ДНК.

14. Сайт-специфическая рекпарация.

15. Эксцизионная репарация.

16. SOS-ответ.

17. Пострепликативная рекомбинация.

18. Общая гомологичная рекомбинация.

19. Мобильные генетические элементы.

20. Репликативная рекомбинация.

21. Негомологичная рекомбинация.

22. Типы мутаций.

23. Мутации замены пар оснований.

24. Прямые и обратные мутации.

25. Генетический код, его свойства.

26. Доказательства полуконсервативного механизма репликации ДНК.

27. Модификация ДНК.

28. Системы рестрикции ДНК.

29. Система рестрикции и модификации 2 типа.

30. Точка начала репликации.

31. Индуцибельные гены.

32. Апоптоз у прокариот.

33. Апоптоз у одноклеточных и многоклеточных эукариот.

34. Эпигенетика и насоедственные заболевания.

35. Структура биомембран.

36. Виды переноса веществ через биомембраны.

37. Генные мутации.

38. Структура оперона.

39. Промотор, оператор, терминатор.

40. Транскрипция.

41. Трансляция РНК.

42. Сплайсинг РНК.

43. Процессинг РНК.

44. Метилирование ДНК и деацетилирование гистонов.

45. Эпигенетика процессов парамутации, генетического букмаркинга.

46. Эпигенетика процессов геномного импритинга инактиваци Х-хромосомы.

47. Эпигенетика процессов эффекта положения, материнских эффектов, репрограммирования.

48. Каспазный каскад.

49. Инициирующие и эффекторные капсазы, инициирующие и подавляющие апоптоз.

50. Морфологические и биохимические изменения при апоптозе.

51. Регуляция апоптоза.

52. Проапоптозные и антиапоптозные белки семейства Bcl-2.

53. Ингибиторы белков апоптоза.

54. Альтернативные пути передачи сигнала от рецепторов смерти.

55. Белок p53.

56. Роль апоптоза в многоклеточном организме.

57. Клеточный гомеостаз и морфогенез.

58. Роль апоптоза в иммунных процессах.

59. Роль апоптоза в процессах старения.

60. Апоптоз и медицина.