Задача 2. 1. Восстановление исходной структуры ДНК.

1. Восстановление исходной структуры ДНК.

2. До-, во время и после репликации ДНК.

3. До репликации осуществляются фотореактивация и эксцизионная репарация. Фермент фотолиаза расщепляет димеры пиримидиновых оснований. Ферменты эндонуклеаза и геликаза удаляют поврежденный участок ДНК, после чего ДНК-полимераза проводит ресинтез нуклеотидного участка. Во время репликации осуществляется самокоррекция.

4. Репарация проходит путем обмена между нормальными цепями нуклеотидов и ошибочными, ошибочные остаются в исходных родительских цепях.

5. Эндонуклеазы, ДНК-полимераза, геликаза, фотолиаза.

Задача 3.

1. УФ-лучи вызывают образование пиримидиновых димеров Т=Т или Ц=Ц. Против димеров в комплементарной цепи после репликации образуются бреши.

2. Восстановление нормальной структуры ДНК.

3. Способность к матричному синтезу по принципу комплементарности азотистых оснований.

4. Фотореактивация, эксцизионная, самокоррекция, SOS-репарация, комбинационная.

5. Эндонуклеаза и геликаза вырезают ошибочный участок цепи нуклеотидов, ДНК-полимераза достраивает дефект по принципу комплементарности азотистых оснований.

Задача 4.

1. Образование димеров; выпадение, замена, перестановка, вставка нуклеотидов; удвоение, перестановка участков нуклеотидов, образование «брешей».

2. Способность к матричному синтезу и рекомбинации.

3. Фотореактивация, эксцизионная, самокоррекция, SOS-репарация, рекомбинационная. С помощью ферментов репарации восстанавливается исходная структура ДНК.

4. Позволяет клеткам с большими дозами повреждений ДНК избегать апоптоза, пройти репликацию и подвергнуться в дальнейшем другим видам репарации. Синтез ДНК осуществляется на поврежденной ДНК и с большим количеством ошибок.

5. Все анти мутагенные механизмы: точечная репликация ДНК, митоз, апоптоз, неспецифические клеточные и гуморальные защитные факторы, иммунитет.

Задача 5.

1. Регенерационная гипертрофия.

2. Митоз, амитоз, эндомитоз, гипертрофия клеток, дифференцировка.

3. Увеличение количества внутриклеточных структур, двуядерность, полиплоидия, особенно важны при регенерации тканей, утративших способность к митозу.

4. Эпиморфоз, морфаллаксис, компенсаторная гипертрофия, регенерационная гипертрофия: восстановление по каркасу, вставочный рост.

5. Продукты тканевого распада, факторы роста тканей, антитела и многие лимфоциты к данной ткани, гормоны: инсулин, тироксин, паратиреоизин.

Раздел 5.

Тема №13: Эволюционное учение.