A) жүре пайда болған жедел гемолиздік анемия

ТҚЖ

1. Сүйек тінінің қайта үлгіленуі (ремодилирование)– бұл:

a) сүйек тінінің кері сорылуының тұрақты үрдісі және оның түзілуі

b) аяқ-қолдың жасанды ұзаруы

c) буындарға протез салу

d) остеобластармен сүйек тінінің кері сорылуы

e) остеокластармен сүйек тінінің түзілуі

2. Сүйек тінінің кері сорылуын (резорбцияны) ынталандырады

a) паратгормон

b) механикалық жүктеменің артуы

c) кәлцитонин

d) фибробластардың өсу жайты

e) ауыспалы (трансформирующий) ß - өсу жайты

3. Сүйек тінінің кері сорылуының (резорбция) тежегіші

a) өспе тіршілігін жоятын жайт

b) интерлейкин -1

c) паратгормон

d) глюкокортикоид

e) эстрогендер

4. Жайылған салдарлық остеопороз байқалады

a) гиперэстрогенемияда

b) өт-тас ауруында

c) гипопаратиреозда

d) ұзақ төсек тартып жатқанда

e) сүйек сынығын гипстік таңғышпен емдегенде

5. Остеопороздың қауіп қатер факторы

a) созылмалы бүйрек жеткіліксіздігі

b) кәлций дәрілік заттарын артық қабылдау

c) тестостерон сөлденісінің жоғарылауы

d) сүйек массасының жоғарғы шыңы

e) бүйрек үсті бездері қызметінің төмендеуі

6.Остеопороздың болуын ынталандырады

a) остеобластар қызметінің күшеюі

b) остеокластар қызметінің төмендеуі

c) интерлейкин-1 дің мөлшерден тыс болуы

d) сүйек тінінің қайта үлгіленуінің жеделденуі

e) остеоциттің көбеюі

7. Остеопороздың салдары

a) сүйектердің сынғыштығы

b) остеомаляция

c) остеомиелит

d) остеосклероз

e) аяқтардың қисаюы

8. Сүйек жұмсаруында ( остеомаляция)

a) остеоид түзіледі, бірақ минералданбайды

b) сүйек тінінің остеоиды түзілмейді

c) остеоид түзіледі және минералданады

d) сүйектерде кәлций, фосфор мөлшері көбейеді

e) сүйек тінінде минерализдану үрдістері күшейеді

9. Остеоартроз – бұл

a) буынның қабынуы

b) буындық шеміршектің бүлінген-нәрсізденулік (дегенеративті-дистрофиялық) зақымдануы

c) сүйектің минералдық тығыздығының азаюы

d) сүйектердің жұмсаруы

e) омыртқа аралық табақшалардың дистрофиялық (нәрсізденулік) өзгерістері

10. Іріңді қабыну, даму негізінде жатады

a) меланоманың

b) базилиоманың

c) микоздың

d) ихтиоздың

e) гидрадениттің

11. Аяқталмаған остеогенездің патогенезінде коллаген тектерінің мутациясы маңызды:

a) II түрінде

b) I түрінде

c) III түрінде

d) IV түрінде

e) Vтүрінде

12. Марфан синдромының біртектес көрінісі

a) «янтарлы» тістер

b) құрсақ ішілік сүйек сынғыштығы

c) құздамаға ұқсас артрит

d) буындардың қатты қозғалғыштығы және арахнодактилия

e) шамадан тыс созылмалы тері

13. Сенильді остеопатия патогенезінің маңызы

a) Кәлцитонин белсенділігінің төмендеуі

b) Остеобластардың белсенділігі жоғарлауы

c) Ішекте кәлцийдің сіңірілу қабілетінің жоғарлауы

d) Остеобластардың белсенділігі төмендеуі

e) Остеокластардың белсенділігі төмендеу

14. Бүйректік остеодистрофияның патогенезінде маңызды белгілері

a) біріншілік гиперпаратиреоздың пайда болуы

b) Гиперкальциемия

c) Гипофосфатемия

d) 1,25 (ОН)`2 D`3 түзілуінің төмендеуі

e) тиреокальцитонин мөлшерінің жоғарлауы

15. Жайылған алғашқы остеопороз байқалады

a) қартайған шақта, әсіресе әйелдерде

b) глюкокортикоидтармен 3 айдан артық емдегенде

c) барбитураттармен емдегенде

d) гипогонадизм кезінде

e) ішектің резекциясынан кейін

16. Остеопороз патогенезінде, көбеюінің маңызы бар

a) кейлондардың.

b) простагландиндерінің

c) тромбоциттік өсу жайтының

d) инсулинге ұқсас өсу жайттарының

e) интерлейкин – 1-дің

17. Остеопороз патогенезінде маңыздысы

a) остеобластар қызметінің күшеюі

b) сүйектерде кәлций және фосфор мөлшерінің көбеюі

c) сүйек тінінің қайта үлгіленуі белсенділігінің көтерілуі

d) остеоид түзілуі және минералдануының бұзылысы

e) сүйек массасының жоғарғы шыңы

18. Буындық синдром кезіндегі ауыру сезімінің патогенезінде маңыздысы

a) буын қуысына эксудаттың жиналуы

b) синовиоциттермен брадикинин өндірілуінің азаюы

c) гистамин өндірілуінің азаюы

d) антиноцицепциялық жүйенің белсенділігінің көтерілуі

e) эндорфиндердің артық түзілуі

19. Буындағы үзіліссіз түнгі сыздап ауыру сезімі байланысты

А) веноздық стаз және сүйек ішілік қысыммен

В) шеміршектік детрит шөгетін шеміршек беттерінің үйкелуімен

С) буынның «буындық тышқанмен» бөгелуімен

D) ГАМҚ- ергиялық қабылдағыштардың қозуымен

Е) антиноцицепциялық жүйенің белсенділігінің көтерілуімен

20. Остеоартроз патогенезінде маңызы

a) синовиттің біріншілік дамуы

b) хондроциттермен шеміршек матриксінің құнарлы нәруыздарының түзілуі

c) шеміршекте ыдырау үрдістерінің күшеюі

d) буындардың шеміршегіне жүктеме түсуінің төмендеуі

e) хондроциттермен шеміршек матриксінің құнарсыз нәруыздарының түзілуі ?

21. Буын шеміршегі төзімділігінің төмендеуін туындатады

a) өспе тіршілігін жоятын жайт түзілуінің азаюы

b) интерлейкин – 1 азаюы

c) коллагеназа жеткіліксіздігі

d) буын хондроциттермен протеогликандар өндірілуінің тежелуі

e) эстрогендердің артықтығы

22. Құздамаға ұқсас артритті дамытатын иммундық зақымданудың негізгі түрі

a) реагиндік

b) цитотоксиндік және реагиндік

c) иммундық кешендік және жасуша қатысуымен жүретін

d) қабылдағыштық

e) реагиндік және иммундық кешендік

23. Құздамаға ұқсас артритте буын шеміршегінің ыдырауын қамтамасыз етеді

a) остеобластардың әсерленуі

b) паннус коллагеназасы

c) остеокластардың әсерленуі

d) остеоид минералдануының бұзылысы

e) шеміршекке түскен жүктеме мен олардың репарациясының арасындағы сәйкессіздік

24. Д гиповитаминозының көрінісіне жатады

a) еңбектің ерте бітуі

b) кәлциноз

c) түтікті сүйектердің қисаюы

d) микроцефалия

e) «янтарлық тістер», көздің ағының көгілдірленуі, буындардың қозғалғыштығы

25. Фотодерматиттердің дамуын қамтамасыз етеді

a) мұздау

b) қабынуға қарсы стероидтық емес дәрілерді қабылдау

c) еркек жынысы

d) егде жас

e) ішімдік қабылдау

26. Терінің аутоиммунды ауруы

a) стрептодермия

b) күйік

c) дискоидті қызыл жегі

d) фотодерматит

e) фолликулит

27. Аллергиялық серпілістің реагиндік түрі, патогенезінің негізінде жатыр

a) есекжемнің

b) жанасулық дерматиттің

c) Артюс еренінің

d) Шенлейн-Генох ауруының

e) қызылша кезіндегі бөртпелердің

28. Есекжемнің патогенезінде маңызы бар

a) сезімталдығы көтерілген Т- лимфоциттер клонының түзілуі

b) сезімталдығы көтерілген Т- лимфоциттердің лимфокиндерді бөліп шығаруы

c) комплемент жүйесі нәруыздарының әсерленуі

d) мес жасушаларының түйіршіксізденуі

e) гранулемалық қабынудың дамуы

29. Аллергиялық серпілістің жасуша қатысуымен жүретін түрі, патогенезінің негізінде жатыр

a) есекжемнің

b) жанасулық дерматиттің

c) Артюс еренінің

d) Шенлейн-Генох ауруының

e) қызылша кезіндегі бөртпелердің

30. Лайелл синдромының ен жиі кездесетін себебі болып табылады

a) вирустар

b) ауыр металл тұздары

c) дәрілік заттар

d) уақ саңырауқұлақтар

e) стафилококтар

31. Альбинизм кезіндегі депигментация байланысты

a) меланоциттердің болмауымен

b) тирозиназа белсенділігінің төмендеуімен

c) меланосома түзілуінің бұзылысымен

d) кератиноциттерге меланосоманың тасымалдануының бұзылысымен

e) меланиннің антиденелермен жойылуымен

32. Фенилкетонурия кезіндегі гипопигментация байланысты

a) тирозиназа белсенділігінің жеткіліксіздігі

b) меланоциттердің бұзылуымен

c) фенилаланиннің меланинге уытты әсерімен

d) меланоцит ынталандырушы гормон тапшылығымен

e) фенилаланиннің тирозинге айналуының бұзылысымен

33. Аддисон ауруы кезіндегі гиперпигментация патогенезінде маңызы

a) глюкокортикоидтардың тапшылығы салдарынан АКТГ көбеюі

b) глюкокортикоидтардың артықтығы салдарынан АКТГ көбеюі

c) минералокортикоидтардың тапшылығы салдарынан АКТГ көбеюі

d) глюкокортикоидтардың артықтығы салдарынан меланоцит ынталандырушы гормонның көбеюі

e) минералокортикоидтардың тапшылығы салдарынан меланоцит ынталандырушы гормонның көбеюі

34. Жанастық дерматиттің патогенезінің негізін құрайтын аллергиялық реакцияның типі

a) Реагинді

b) Цитотоксикалық

c) Жасуша қатысуымен жүретін

d) Иммуннокешенді

e) Рецепторлы

35. Аяқталмаған остеогенездің біртектес көрінісі

a) шамадан тыс созылмалы тері

b) ақыл естің кемістігі

c) «өрмекші»- тәрізді саусақтар

d) сүйектердің сынғыштығы, көздің ағы көгілдір болуы, кереңдік

e) шеткі фалангы аралық буындардың жарақаттануы (Геберден түйіндері)

36.Марфана синдромы патогенезінде маңызды

a) 1 типті коллаген синтезінің тұқым қуалайтын кемістігі

b) тұқым қуалайтын тубулопатиялар

c) фибриллин синтезінің тұқым қуалайтын кемістігі (біріктіретін тін микрофибрилінің негізгі компоненті)

d) фибробласттардың өсу факторындағы рецепторының тұқым қуалайтын кемістігі

e) остеокласттың сутегі иондарының түзілуіндегі, карбоангидраз қажеттілігінң тұқым қуалайтын кемістігі

37. Ахондроплазияның патогенезіндегі маңызды белгісі

a) 1 типті коллаген синтезінің тұқым қуалайтын кемістігі

b) тұқым қуалайтын тубулопатиялар

c) фибриллин синтезінің тұқым қуалайтын кемістігі (дәнекер тін микрофибрилінің негізгі компоненті)

d) фибробласттардың өсу факторындағы рецепторының тұқым қуалайтын кемістігі

e) остеокласттың сутегі иондарының түзілуіндегі, карбоангидраз қажеттілігінң тұқым қуалайтын кемістігі

38. Фиброзды остеодистрофия (Реклингаузен ауруы) мына жағдайдың салдарынан

a) алқанша маңы безінің аденомасы

b) екіншілік гиперпаратиреоз

c) Д гиповитаминозы

d) бүйректік рахит

e) тиреокальцитониннің мөлшерден тыс өндірілуі

39. Артриттің дамуындағы тізбектің бастапқы сатысы болып саналады

a) алғашқы синовит

b) буын шеміршегінің жарақаттануы

c) буын байланыс апаратының жарақаттануы

d) буын айналасы қапшығының жарақаттануы

e) Екіншілік синовит

40. Остеоидттардың пайда болуының төмендеуі және сүйектің минералдануының бұзылуы, мына терминмен белгіленеді

a) Остомаляция

b) Остеопороз

c) Остеодистрофия

d) Остеоартроз

e) остеоартрит

41.сүйектің минералдануның бұзылуымен остеоидтың гиперплазиясы, мына терминмен белгіленеді

a) Остеомаляция

b) Остеопороз

c) Остеодистрофия

d) Остеоартроз

e) остеоартрит

42 . Ревматойдты артриттің патогенезінің алғашқы сатысындағы бастапқы ролді атқарады:

a) сүйек шеміршегінде микрожарықтардың пайда болуы

b) паннустың өсуі

c) сенильді қабықтың иммунды жарақаттануы

d) буынның «буындық тышқанмен» түзілуі

e) остеофиттердің түзілуі

43. Реклингаузен ауруында (фибрознды остеодистрофия, гиперпаратиреоидизм)

a) Са ²↑, РО₄^3-↓ , сілтілі фосфатаза↑

b) Са ²↓ , РО₄^3- қалыпты жағдайда, сілтілі фосфатаза↑

c) Са ² қалыпты, РО₄^3- қалыпты, сілтілі фосфатаза қалыпты

d) Са ² қалыпты, РО₄^3- қалыпты, сілтілі фосфатаза↑

e) Са ²↓, РО₄^3-↓ , сілтілі фосфатаза ↓

44. Алиментарлық остеопатияның патогенезінде жетіспейтін тізбегін қойыңыз

Кәлцийдің тағаммен түсуінің азаюы → плазмада кәлций мөлшерінің азаюы → паратгормон мөлшерінің артуы → ? → сүйек тінінің резорбциясы

a) остеокластардың белсенділігі жоғарылауы

b) остеобластардың белсенділігі жоғарылауы

c) ауыспалы (трансформирующий) өсу жайтының әсерленуі

d) I түрлі коллагеннің өндірілуі азаюы

e) остеоциттер белсенділігі төмендеуі

45. Баланы тексеру барысында қабырғаның «ескі» сынықтары, буындарының өте жоғары қозғалғыштығы, тістердің өзгерістері, склераның көгілдірленуі анықталған. Дәрігер төмендегілердің біреуінің түзілуінің бұзылысымен қабаттасқан тұқым қуалайтын аурудың бар екендігіне күдіктенді

a) I түрлі коллагеннің

b) II түрлі коллагеннің

c) III түрлі коллагеннің

d) IV түрлі коллагеннің

e) V түрлі коллагеннің

46. Мешел ауруының Патогенезінің жетіспейтін тізбегін қойыңыз

(ОН)₂Д₃ тапшылығы ® ішекте кәлций сіңірілуінің бұзылысы ® ? ® салдарлық гиперпаратиреоз ® сүйек тініне кәлций қосылуының төмендеуі, остеокластарды ынталандыру ® остеомаляция

a) гипокәлциемия

b) гиперкәлциемия

c) гипофосфатемия

d) гипернатриемия

e) гипонатриемия

47. Аддисон ауруы кезіндегі тері және шырышты қабықтар гиперпигментациясы патогенезінің көрсетілмеген тізбегі:

Кортизол тапшылығы → кері байланыс тетігі бойынша ? өндірілуінің артуы → тері және шырышты қабықтарда меланин жиналуының жоғарылауы → гиперпигментация

a) АКТГ

b) АДГ

c) СТГ

d) ТТГ

e) ГТГ

48. Эстрогендер

a) остеокластардың белсенділігін басады

b) остеобласттардың белсенділігін басады

c) моноциттермен ИЛ-1 дің түзілуін жоғарлатады

d) моноциттермен ФНО - альфа ның түзілуін жоғарлатады

e) инсуллин тәрізді өсу факторының түзілуін төмендетеді

ЖЖ

1ОЖЖ-не патогендік жайттың жүйкелік жолмен түсуі тән

a) стрептококтық экзотоксинге

b) менингококктарға

c) пневмококктарға

d) ішек таяқшасына

e) құтыру вирусына

2. Тежелудің тапшылығы – бұл:

A) трофогендер тасымалдануының бұзылуы және патотрофогендердің түзілуі

B) нейронға афференттік серпіндер түсуінің азаюы

C) ОЖЖ төменгі бөліктерінің ОЖЖ жоғарғы бөліктерінің бақылауынан шығуы

D) постсинапстық құрылымдарға жүйкелік ықпалдың төмендеуі

E) белсенділігі жоғары нейрондар тобы

3.Денервациялық синдром – бұл:

A) трофогендер тасымалдануының бұзылуы және патотрофогендердің түзілуі

B) нейронға афференттік серпіндер түсуінің азаюы

C) ОЖЖ төменгі бөліктерінің ОЖЖ жоғарғы бөліктерінің бақылауынан шығуы

D) постсинапстық құрылымдарға жүйкелік ықпалдардың төмендеуі

E) белсенділігі жоғары нейрондар тобы

4.Тежелудің алғашқы тапшылығы дамиды

A) жүйке жүйесі тым артық түрткіленгенде

B) тежегіш нейрондардың құрылымы мен қызметі бұзылғанда

C) қоздырғыш түйіспелердің құрылымы мен қызметі бұзылғанда

D) қоздырғыш дәнекерлер түзілуі артқанда

E) жүйке жүйесінің бөліктері зақымданғанда төмен бағытталған тежеуші ықпалдардың артықтығында

5.Екіншілік тежелудің жетіспеушілігі дамиды:

A) нейрондардың шамадан тыс қозуын шақыратын деполяризациялаушы агент әсерінен, қоздырушы аминқышқылдарының әсерінен дамиды

B) тежегіш нейрондардың құрылымының және қызметінің бұзылысынан дамиды

C) қоздырғыш синапстардың құрылымының және қызметінің бұзылысынан дамиды

D) қоздырғыш медиаторларының өндірілуінің төмендеуінен

E) жүйке жүйесі бөліктерінің зақымдануы кезіндегітөменге бағытталған тежегіш әсердің артық болуынан

6.Тежелуден шығу синдромының салдарлары

A) нейрондар мен олар жүйкелендіретін құрылымдарда дистрофиялық өзгерістердің дамуы

B) ДКҚО-ның (дерттік күшейген қозу ошағының) түзілуі

C) денервациялық синдромның дамуы

D) ағза атрофиясының дамуы

E) деафферентациялық синдромның дамуы

7.Дерттік күшейген қозу ошағы (ДКҚО) – бұл

A) бақыланбайтын серпіндер легін өндіретін, белсенділігі жоғары өзара әрекеттесетін нейрондар шоғыры

B) мембраналық тізбекті және жасушаішілік үрдістердің жиынтығы

C) синапстық құрылымдағы өзгерістер кешені

D) жүйкелік ықпалдың болмауына немесе өзгеруіне байланысты нәрленістің бұзылуы

E) жүйкелік ықпалдардың түсіп қалуынан соң пайда болатын постсинапстық нейрондар,

ағзалар мен тіндердегі өзгерістер кешені

8.ДКҚО түзілуінің маңызы

A) жайылмалы тежелудің түзілуіне септеседі

B) дерттік жүйенің детерминанты болады және дерттік жүйе түзілуін қамтамасыз етеді

C) физиологиялық жүйенің түзілуіне септеседі

D) нейронның жүйкеленетін құрылымдарға нәрленістік ықпалын күшейтеді

E) нейродертік үрдістердің дамуын тежейді

9.Шабан гиперкинездерге жататыны

А) тырысулар

B) атетоз

C) бұлшықеттік тартулар

D) хорея

E) діріл

10.Орталық салдануларға тән

A) ерікті қозғалыстардың сақталуы

B) тарамыстық рефлекстердің әлсіреуі

C) тарамыстық рефлекстердің күшеюі

D) дерттік рефлекстердің болмауы

E) бұлшықет межеқуатының төмендеуі

11.Шеткері салдануларға тән

A) жұлындық рефлекстердің күшеюі

B) дерттік рефлекстердің пайда болуы

C) бұлшықеттердің гипертрофиясы

D) бұлшықеттің гипотониясы
E) бұлшықеттер межеқуатының жоғарылауы

12Ауыру сезімінің дәнекерлеріне жататыны

A) адреналиннің физиологиялық мөлшері

B) энкефалиндер

C) эндорфиндер

D) брадикинин

E) динорфин

13Ауыру сезімін сезу қалыптасады

A) ноцицепторларда

B) жүйкелік бағаналарда

C) жұлында

D) торлы құрылымда

E) таламус және үлкен жарты шарлар қыртысы нейрондарында

14.Ауыру сезіміне аса сезімтал

A) тері мен шырышты қабықтар

B) бауыр

C) мый

D) жұлын

E) миокард

15.Құбыжық (фантомдық) ауыру – бұл

A) стенокардия ұстамасы кезінде сол қолда және сол жауырындағы ауыру

B) жіті гепатит кезінде бұғана үстінде немесе іргелік ішпердені тітірендіргендегі ауыру

C) мый аурулары кезіндегі ауыру

D) жиі аяқ-қолды алып тастағаннан соңғы, дененің жоқ бөлігінде ауыру сезімі

E) ұйқы безі қабынуындағы белді орайтын ауыру сезімі

16.Құбыжық (фантомдық) ауыру патогенезінде маңызы зор

A) ноцицепторлар сезімталдығы жоғарылауының

B) жүйке бағаналары өткізгіштігі жоғарылауының

C) мый қыртысы қозгыштығы жоғарылауының

D) алып тастаулық неврома түзілуі және жұлында дерттік күшейген қозу ошағы қалыптасуының

E) мый бағанасы қозғыштығы тежелуінің

17.Антиноцицепциялық жүйеге жататыны

A) брадикинин

B) эндорфиндер, энкефалиндер

C) Н, К иондары

D) гистамин

E) Р заты

18.Теріні уқалау және ысқыма (массаж) кезінде ауыру сезімталдығының төмендеуі байланысты

A) ноцицепторлар сезімталдығы төмендеуіне

B) жүйкелік өткізгіштерді бөгеуге

C) торлы құрылым нейрондарының қозғыштығы төмендеуіне

D) таламус нейрондарының қозғыштығын тежеуге

E) жұлынның желатиноздық затын әсерлеуге

19. Гиперосмостық диабеттік кома патогенезінің негізгі тізбегі

A) гипергликемия және жасушаішілік гипогидрия

B) кетоз

C) лактатацидемия

D) гипоксия

E) гипергликемия және жасушаішілік гипергидрия

20.Геморрагиялық инсульттің жиі себебі болып табылады

A) артериалдық гипертензия

B) мый тамырларының стеноздаушы атеросклерозы

C) мый тамырларының тромбоз, эмболиясы

D) мыйдың тамырларының ангиоспазмы

E) гематокриттің артуы

21.Ишемиялық инсульттің жиі себебі болып табылады

A) мый тамырларының атеротромбозы

B) мый тамырлары аневризмасының жарылуы

C) мый тамырларының дистониясы

D) мыйдың артериялық гиперемиясы

E) қан ұюының төмендеуі

22.Ишемиялық инсульттің клиникалық көрінісінде геморрагиялық инсультке қарағанда басым болады

A) мый ісінуі

B) ошақтық симптомдар

C) жұлын сұйықтығында қан болуы

D) мый тінінің жаншылуы

E) басішілік қысымның жоғарылауы

23.Инсульт кезінде нейрондардың гипоксиялық зақымдануының патогенезінде маңыздысы

A) нейрондардың жоғары белсенділігі

B) глютаматтың азаюы

C) нейрондарда натрий мен кәлцийдің азаюы

D) кәлций-тәуелді ферменттердің әсерсізденуі

E) глютаматтық қабылдағыштар тежегіштерінің мөлшері артуы

24.. Жаңа туылғандардағы менингиттің жиі себебі

A) Neisseria meningitides

B) пневмококктар (Streptococcus pneumoniae)

C) инфлюэнцаның гемофилдік таяқшасы (Haemophilis influenzae)

D) стафилококк, көкірің таяқшасы, туберкулез микобактериясы (созылмалы менингит)

E) ішек таяқшасы, бета-гемолиздік стрептококк

25.Ересектердегі менингиттің жиі себебі

A) Neisseria meningitides

B) пневмококктар (Streptococcus pneumoniae)

C) инфлюэнцаның гемофилдік таяқшасы (Haemophilis influenzae)

D) стафилококк, көкірің таяқшасы, туберкулез микобактериясы (созылмалы менингит)

E) ішек таяқшасы, бета-гемолиздік стрептококк

26.Менингиттегі бас ауыруының патогенезінің негізінде жататыны

A) мый қабықтарын нервтейтін үшкіл жүйке аяқшаларының, парасимпатикалық, симпатикалық талшықтардың тітіркенуі

B) ІҮ қарыншаның түбінде орналасқан кезбе жүйке қабылдағыштарының тітіркенуі

C) сопақша мыйдың торлы формациясындағы құсу орталығының тітіркенуі

D) жұлын-мый түйіндері жасушалары мен артқы түбіртектерінің тітіркенуі

E) бұлшықеттердің рефлекторлы тоникалық жиырылуы

27«Менингеалды қалыптың» патогенезінің негізінде жататыны

A) үшкіл жүйке аяқшаларының тітіркенуі

B) мый қабықтарын нервтейтін парасимпатикалық, симпатикалық талшықтардың тітіркенуі

C) ІҮ қарыншаның түбінде орналасқан кезбе жүйке қабылдағыштарының тітіркенуі

D) жұлын-мый түйіндері жасушалары мен артқы түбіртектерінің тітіркенуі

E) бұлшықеттердің рефлекторлы тоникалық жиырылуы, шүйде бұлшықетінің қатаюы

28.Антиноцицепциялық медиаторға жататыны

A) адреналиннің жоғары концентрациясы

B) динорфин

C) Р заты

D) гистамин

E) брадикинин

29.Ауыру сезімінің дәнекерлеріне жататыны

A) ГАМК

B) вазопрессин

C) холецистокинин

D) Р заты

E) допамин

30.Мишықтық атаксия,ағымдағы жағдайларды тез ұмытуы, нистагм, дизартрия, жұтудың бұзылуы, ықылық ату, бас айналу тән

A) омыртқа артериясының (артқы төменгі мишық артериясы) зақымдануына

B) алдыңғы мый артериясының зақымдануына

C) ортаңғы мый артериясының зақымдануына

D) артқы мый артериясының зақымдануына

E) пиальды артериялардың зақымдануына

31.Аяқ – қолдардың (қолдардың проксималды және аяқтардың ұштарының) жартылай салдануы немесе спастикалық салдануы, заұымданғаннан қарсы жақта сезімталдықтың жойылуы тән

A) омыртқа артериясының (артқы төменгі мишық артериясы) зақымдануына

B) алдыңғы мый артериясының зақымдануына

C) ортаңғы мый артериясының зақымдануына

D) артқы мый артериясының зақымдануына

E) пиальды артериялардың зақымдануына

32.Науқас М., 64 жаста, «ишемиялық инсультпен» ауырады, сол жағында «Бабинский» рефлексінің оң болуы,дененің сол бөлігінде сезімталдықтың жойылуы анықталды.

Қай артерияның эмболиясы осы өзгерістерді тудырды?

A) омыртқа артериясы (артқы төменгі мишық артериясы)

B) алдыңғы мый артериясы

C) ортаңғы мый артериясы

D) артқы мый артериясы

E) пиальды артериялар

33.Патогенездің жетіспейтін тізбегін қойыңыз

Экзогенді және эндогенді этиологиялық жайттар → иондық сораптар қызметінің бұзылуы → натрий мен кәлций енуінің күшеюі, калий шығуының бұзылуы → нейронаралық ортада магний мен кәлцийдің азаюы, калийдің жоғарылауы → қоздырғыш дәнекерлер әсерінің артып, тежегіш дәнекерлер әсерінің әлсіреуі → нейрондардың артық белсенділенуі → ? → құрысулар

A) ДКҚО түзілуі

B) иондық теңсіздік

C) ГАМҚ белсенділенуі

D) мембраналық фосфолипазалардың белсенділенуі

E) МАТ тежелуі

34.. Дұрыс тұжырымды көрсетіңіз:

A) геморрагиялық инсульт көбіне артериялық гипертензияның салдары болып табылады

B) мый тамырларының эмболиясының себебі аяқтың терең көктамырларының тромбозы болып табылады

C) ОЖЖ-не жұқпа түсуінің жиі жолы – жүйкенің өткізгіш болдары

D) Каузалгия – бұл ауыру сезімталдығының төмендеуі

E) ауыру сезімінің дәнекері - ГАМҚ

35.Антиноцицепциялық жүйеге жататыны

A) брадикинин

B) желатинозды дене

C) Н, К иондары

D) гистамин

E) Р заты

36.Менингиттің патогенезіндегі жетіспейтін тізбегін қойыңыз

Бактериялардың мұрын-жұтқыншақта жиналуы және шырышты қабықтарға енуі → бактериялардың қанағымына түсуі → ? → гематоэнцефалдық тосқауылдың өткізгіштігінің артуы және бактерияның субарахноидалды кеңістікке енуі → қабыну дамуы → мый ісінуі, басішілік қысымның жоғарылауы, мый тамырларының қысылуы және қанайналымының бұзылуы

A) бактериемия және мый қылтамырлары эндотелийінің зақымдануы

B) өкпе қылтамырлары өткізгіштігінің жоғарылауы

C) нефрон шумағының зақымдануы

D) жұлын ганглийінің зақымдануы

E) мый ишемиясы

37.Атаксия – бұл

A) ерікті қозғалыстардың мүлде болмауы

B) ерікті қозғалыстардың шегі, жылдамдығы, күші азаюы

C) негізінен қолда, әсіресе саусақтарда орналасқан еріксіз, баяу, «құрт тәрізді» қозғалыстар

D) қозғалыстар үйлесімділігінің бұзылуы

E) дене немесе оның бөліктерінің еріксіз дірілдеуі

38. Хорея - бұл

A) ерікті қозғалыстардың мүлде болмауы

B) ерікті қозғалыстардың шегі, жылдамдығы, күші азаюы

C) бұлшықеттердің әртүрлі топтарының (аяқ-қол, бас және дененің) ретсіз, жылдам, еріксіз жиырылулары

D) қозғалыстар үйлесімділігінің бұзылуы

E) дене немесе оның бөліктерінің еріксіз дірілдеуі

39. . Невроздың дамуына септесетін жағдайларды көрсетіңіз

A) еркек жынысы

B) гиперстениялық конституция

C) кәсібі қол еңбегімен байланысты болуы

D) психикалық жарақаттық жағдайлар

E) И.П.Павлов бойынша күшті, жігерлі адамдар

40. Жүйке жүйесінің бүлінісін туындататын сыртқы этиологиялық жайт

A) алкогөлдік уыттану

B) бауырлық комада нейрондардың зақымдануы

C) мый ишемиясы

D) гипогликемия

E) уремия кезінде нейрондар зақымдануы

41. Гемиплегия - бұл

A) бір аяқтың немесе қолдың салдануы ,шала салдануы

B) дененің сол немесе оң бөлігінің салдануы,шала салдануы

C) екі аяғының салдануы немесе шала салдануы

D) екі аяғының немесе екі қолдарының салдануы ,шала салдануы

E) екі қолдың салдануы немесе шала салдануы

42. Параплегия - бұл

A) бір қолдың салдануы немесе шала салдануы

B) дененің сол немесе оң бөлігінің салдануы ,шала салдануы

C) екі аяғының немесе екі қолдың салдануы ,шала салдануы

D) екі аяғының немесе екі қолдарының салдануы, шала салдануы

E) бір аяқтың салдануы немесе шала салдануы

43. Тетраплегия – бұл

A) бір аяқтың немесе қолдың салдануы, шала салдануы

B) дененің сол немесе оң бөлігінің салдануы, шала салдануы

C) екі аяғының немесе екі қолдың салдануы, шала салдануы

D) дененің төменгі және жоғарғы бөлігінің салдануы

E) екі қолдың салдануы немесе шала салдануы

44. Моноплегия – бұл

A) бір аяқтың немесе қолдың салдануы, шала салдануы

B) дененің сол немесе оң бөлігінің салдануы, шала салдануы

C) екі аяқтың салдануы немесе шала салдануы

D) дененің төменгі және жоғарғы бөлігінің салдануы

E) екі қолдың салдануы немесе шала салдануы

45. Шеткері салданулар дамиды

A) шеткері жүйке талшығының бір бөлігінің зақымдануында (оның ішінде сезімтал талшықтарының)

B) жұлынның алдыңғы мүйізінің нейрондары зақымданғанда

C) жұлынның артқы мүйізінің нейрондары зақымданғанда

D) пирамидалық жолдың бірінші нейроны зақымданғанда (қыртыстан жұлынға дейін)

E) экстрапирамидалық жүйенің базальді ганглиилерінің зақымдануында

46. Орталық салданулар дамиды

A) шеткері жүйке талшығының бір бөлігінің зақымдануында (оның ішінде сезімтал талшықтарының)

B) жұлынның алдыңғы мүйізінің нейрондары зақымданғанда

C) жұлынның артқы мүйізінің нейрондары зақымданғанда

D) пирамидалық жолдың бірінші нейроны зақымданғанда

E) экстрапирамидалық жүйенің базальді ганглиилерінің зақымдануында

47. Невроз дамуының әлеуметтік факторына жатады

A) ақпараттық жүктеме

B) жоғарғы жүйке қызметінің түрлері (типы)

C) ауырған аурулары

D) эндокринді ағзалардың жағдайы

E) жасы

48. Эпикритикалық ауыру сезімге тән

A) зақымданғаннан кейін аз уақыт өткеннен соң пайда болады

B) жайылмалы қасиетке ие

C) кезбе жүйкесінің әсеріндей көрініс береді

D) нақты орныққан

E) ұзаққа созылады

49. Протопатикалық ауыру сезіміне тән

A) нақты орныққан

B) ұзаққа созылады

C) зақымданғаннан кейін пайда болады

D) симпатикалық жүйке жүйесінің әсерленуімен жүреді

E) теріге, шырышты қабыққа алгогенді фактор әсер еткенде айқын білінеді

50. Броун-Секара синдромы пайда болады

A) жұлынның алдыңғы мүйізінің нейрондары зақымданғанда

B) жұлынның толық көлденең зақымдануында

C) жұлынның жартылай бүйір бөлігі зақымдалғанда

D) ортаңғы ми зақымданғанда

E) гипофиздің зақымдануында

51. Жедел гиперкинезге жатады

A) атаксия

B) тоникалық тырыспа

C) спастикалық қисық мойын

D) парез

E) дисметрия

52.Эпикритикалық ауыру сезімге тән

A) ұзаққа созылады

B) жайылмалы қасиетке ие

C) зақымданғаннан кейін бірден пайда болады

D) зақымданғаннан кейін аз уақыт өткеннен соң пайда болады

E) ішкі ағзалар зақымданғанда айқын көрінеді

Ж

1.Қан тамыр ішілік гемолиз тән

a) қан тобы сәйкессіз қанды құйғанда

b) талассемияда

c) орақ тәрізді анемиядаанемии

d) гемофилияда

e) постгеморрагиялық анемияда

2.Темiр тапшылықты анемияда шеткері қанда анықталады

a) эритроциттердің гипохромиясы

b) макроциттер

c) солға жылжыған нейтрофильді лейкоцитоз

d) мегалоциттердің пайда болуы

e) анулоциттердің пайда болуы

3.Гемолитикалық анемияға тән

a) қанда бос билирубиннің жоғарылауы

b) қанда байланысқан билирубиннің жоғарылауы

c) холемия

d) ахолия

e) брадикардия

4.Регенерациялық ядролық солға жылжумен көрінетін нейтрофилдік лейкоцитоз байқалады

a) қол жұмысын атқарғанда

b) тамақ ішкеннен кейін

c) аппендицит кезінде

d) аплазиялық анемияда

e) мегалобластық анемияда

5.Дәрменсiз эритропоэз дегенiмiз

a) өндірілген эритроциттердің сүйек кемігінде бұзылатын эритропоэзды айтады

b) қалыпты мерзімде өмір сүруге қабілетті эритроциттері бар эритропоэзды айтады

c) эритроидтық жасушалардың өте жас түрлерінің қарқынды өсіп-өнуі жүретін эритропоэзды айтады

d) полихроматофилді нормобластардың жылдам жетілуі бөлінбей жүретін эритропоэзды айтады

e) шеткері қанда эритроциттердің бұзылуының жоғарылауымен жүретін эритропоэзды айтады

6.Лейкемиялықүңгiр тән

a) жiтi миелолейкозға

b) созылмалы миелолейкозға

c) созылмалы лимфолейкозға

d) созылмалы миелозға

e) созылмалы моноциттiк лейкозға

7.Балаларда жиі кездеседі

a) созылмалы миелолейкоз

b) созылмалы лимфолейкоз

c) жедел лимфобластты лейкоз

d) жедел миелолейкоз

e) лимфогрануломатоз

8.Гемостаздың коагуляциялық механизмiнiң бұзылу патогенезiндегi маңыздысы

a) тромбоциттер санының азаюы

b) тромбоциттер қызметiнiң бұзылуы

c) вазопатия

d) протромбин түзiлуiнiң төмендеуi

e) тромбоциттiң IIb - IIIа қабылдағыштарыныµ ақауы

9.Тұқым қуалайтынтын прокоагулянттардың тапшылығы болады:

a) гемофилияларда

b) К витаминi тапшылығында

c) бауыр жеткiлiксiздiгiнде

d) қан ұйытқыларына антиденелер түзiлгенде

e) протромбиндiк кешен жайттарының карбоксилденуi бұзылғанда

10.ТІШҚҰ-синдромы кезiндегi гиперкоагуляцияның патогенезiндегi маңыздысы

a) қан ұюдың "сыртқы" және "iшкi" тетiктерiнiңәсерленуi

b) гипофибриногенемия

c) қанның фибринолиздiк жүйесiнiңәсерленуi

d) антитромбин III артықтылығы

e) тромбоцитопатия

11.ТІШҚҰ-синдромы кезiндегi гипокагуляцияныµ патогенезiнде маңыздысы

a) қолданулық тромбоцитопения мен коагулопатия

b) қан ұйытқыштарының артық болуы

c) қанға көп мөлшерде тiндiк тромбопластин түсуi

d) фибринолиз тежегiштерiнiµ әсерленуi

e) антитромбин III тапшылығы

12.Жаңатуылған балалардың геморрагиялық ауруының клиникалық көрiнiстерiне жатады

a) мелена, кiндiк жарасынан қан кету

b) терi мен шырышты қабықтардың сарғаюы

c) ядролық сарғыштану

d) гипербилирубинемия

e) iсiнулер

13.Созылмалы лейкозға тән

a) күтпеген жерден басталуы

b) лейкемиялық үңгір

c) ауыр және тез өтуі

d) лейкоздық жасушалардың нақтылану және жетілу қабілетінің сақталуы, бласты жасушасының аз болуы

e) қанда бластық жасушалардың көп болуы

14.В 12 витаминi -фолий тапшылықты анемияға тән

a) эритроциттердің гипохромиясы

b) мегалоциттердiµ пайда болуы

c) нейтрофилдiк лейкоцитоз

d) микроциттер пайда болуы

e) тромбоцитоз

15.Жедел постгеморрагиялық анемияның сүйек кемiктiк сатысына тән:

a) қанның белгiлi көлемiнде эритроциттер мен гемоглобин мөлшерiнiңқа-лыпты болуы

b) гематокриттiң деңгейi қалыпты

c) нормоцитемиялық гиповолемия

d) ретикулоцитоз, полихроматофилия, нормобластардың пайда болуы

e) гемодилюция

16. Жедел постгеморрагиялық анемияның гидремиялық сатысына тән:

a) гемадилюция

b) қанның белгiлi көлемiнде эритроциттер мен гемоглобин мөлшерiнiңқалыпты болуы

c) эритропоэздiң белсендiленуi

d) ретикулоцитоз, полихроматофилия, нормобластардыµ пайда болуы

e) ядролық солға жылжуы бар нейтрофилдiк лейкоцитоз

17.Жедел жүре пайда болған гемолиздiк анемияға тән

a) микросфероциттердің пайда болуы

b) базофильді нүктеленген эритроциттер мен Жолли денешіктері бар эритроциттер болуы

c) мегалобласттардың пайда болуы

d) нейтропенияның дамуы

e) микроциттердің пайда болуы

18.В₁₂ витамині тапшылықты анемия кезіндегі жүйке жүйесі қызметінің бұзылуы байланысты

a) метилкобаламинның тапшылығына

b) 5-дезоксиаденозилкобаламиннің жеткіліксіздігіне

c) тимидинмонофосфаттың аздығына

d) фолий қышқылының тапшылығына

e) тетрагидрофолиқышқылдары түзілуінің бұзылуына

19..Эритропоэтин өндірілуінің жоғарылауы кездеседі

a) гиперкапнияда

b) гиперонкияда

c) ацидозда

d) алколозда

e) гипоксемияда

20.Лейкоциттiк өрнекте 90%-ға дейiн жетiлген лимфоциттер мен бiрен саран

лимфобластардың болуы байқалады

a) жiтi миелолейкозда

b) созылмалы миелолейкозда

c) жiтi лимфолейкозда

d) созылмалы лимфолейкозда

e) моноциттiк лейкозда

21.Тромбоцитопенияға тән

a) қан ұйуының плазмалық жайттарының тапшылығы

b) қан ұйыу уақытытын ұзаруы

c) қанағыштықтың гематомдық түрi

d) қанағыштықтың терi астылық (петехиалды) түрi

e) қан кету уақыты қалыпты

22.Гемофилия А-ға тән

a) аутосомды бәсеңкi тұқымқуалау

b) IХ жайттың тапшылығы

c) нүктелi, терi астылыққанталау

d) гемартроздар

e) қан кету уақытыныңұзаруы

23.Виллебранд ауруына тән

a) қылтамырлыққан кету уақытыныңұзаруы

b) қан ұю уақытыныңұзаруы

c) тромбоциттердiң жабысуы мен шоғырлануының бұзылуы

d) YIII жайт түзiлуiнiң бұзылуы

e) тромбоциттердiң адгезиялыққызметiнiң бұзылуы және YIII жайт белсендiлiгiнiңтөмендеуi

24.Жаңатуылғандардың ТІШҚҰ- синдромының ең айқын сатысы

a) гипокоагуляция

b) гиперкоагуляция

c) өтпелi

d) қалпына келу

e) ақтық

25.Гемофилия А кезiнде бұзылады

a) белсендi протромбиназаның түзiлуi

b) протромбиннiң тромбинге айналуы

c) фибриногеннiң фибринге айналуы

d) қан ұюының екiншi кезеңi

e) қан үюыныңүшiншi кезеңi

26.Қанның гиперкоагуляциясы байқалады

a) Протеин С артықтығында

b) Протеин S артықтығында

c) антитромбин III артықтығында

d) С протеинге V жайттың төзiмдiлiгiнде

e) афибриногенемияда

27.Тромбоциттердiң жабысуы мен шоғырлануы бұзылады

a) кәлций және магнийдiң тапшылығында

b) ЅIII жайттың тапшылығында

c) қанда АДФ мөлшерiнiң жоғарылауында

d) тромбоксан А2 артық болуында

e) ацетилсалицил қышқылын қолданғанда

28.Көп бөлшектенген нейтрофилдер анықталады

a) гемолиздiк анемияда

b) В`12 витаминi тапшылықты анемияда

c) аплазиялық анемияда

d) микросфероцитарлық анемияда

e) темiр тапшылықты анемияда

29.Аплазиялық анемияға тән:

a) эритроцитоз

b) салыстырмалы лимфоцитоз

c) шынайы лимфоцитоз

d) базофилия

e) нейтрофилия

30.Салыстырмалы лимфоцитоз дамуымен қабаттасатын ауру

a) аплазиялық анемия

b) iрiңдi жұқпа

c) туберкулез

d) крупозды пневмония

e) жұқпалы мононуклеоз

31.Ретикулоцитоз көрсетедi

a) сүйек кемiгiнiң май тiнiмен алмасуын

b) эритропоэздiңәсерленуiн

c) мегакариобласттардың гиперплазиясын

d) гемопоэздiң тежелуiн

e) лейкопоэздiңәсерленуiн

32.Эритроциттердiң дегенерациялық түрiне жатады

a) ретикулоциттер

b) ядроның пикнозы

c) полихроматофилдiк эритроциттер

d) Жолли денешiгi мен Кебот жүзiктерi бар эритроциттер

e) пойкилоцитоз анизоцитоз

33.Гипорегенерациялық анемия болып табылады

a) В 12 витаминi тапшылықты анемия

b) жiтi постгеморрагиялық анемия

c) аутоиммундық гемолиздiк анемия

d) тұқымқуатын гемолиздiк анемия

e) жiтi уытты гемолиздiк анемия

34.Эритроциттердiң айқын гипохромиясы тән

a) темiртапшылықты анемия

b) гипо-аплазиялық анемияға

c) жiтi постгеморрагиялық анемияға

d) дифиллоботриоз кезiндегi анемияға

e) Аддисон-Бирмер анемиясы

35.Шеткерi қанда мегалоциттер мен мегалобластар пайда болады

a) эритроциттердiң уытты гемолизiнде

b) В12 витаминi және фолийқышқылы тапшылығында

c) қансырауда

d) сүйек кемiгiнiң аплазиясында

e) гемоглобинопатияларда

36.Ретикулоцитоз тән

a) салыстырмалы эритроцитозға

b) созылмалы постгемарагиялық анемияға

c) жүре пайда болған гемолиздiк анемияға

d) витамин В12 - фолий тапшылықты анемияға

e) аплазиялық анемияға

37.Жаңа туылғандардың гемолиздiк ауруында эритроциттер гемолизiнiң

патогенезiнде маңызы бар

a) глюкозо-6-фосфатдегидрогеназа белсендiлiгiнiң тємендеуiнiң

b) мембраналық фосфолипазалар әсерленуiнiң

c) эритроциттер мембранасының иммундық зақымдануының

d) қанның осмостыққысымы тємендеуiнiң

e) қанның осмостыққысымы жоғарылауының

38.Уыттық гемолиздiк анемияның себебiн көрсетiңiз

a) тобы сәйкессiз қан құю

b) эритроциттер мембранасының тұқымқуатын ақауы

c) қатты жолмен үзақ уақыт жүгiру

d) стрептококтық жұқпа

e) ана организмi мен ұрық арасындағы резус қайшылық

39.Қан тамырынан тыс гемолиз тән

a) уремияға

b) Минковский-Шоффар ауруына

c) Гемолиздiк улармен улануға

d) Сепсиске

e) сiрке қышқылымен улануға

40.b-талассемияда қанда мөлшерi азаяды

a) HbA₁

b) HbCO

c) HbA2

d) HbS

e) HbM

41.Мұра бойынша берiледi

a) жаңа туылғандардың гемолиздiк анемиясы

b) талассемия

c) жаңа туылғандардың геморрагиялық анемиясы

d) марштық гематурия

e) жаңа туылғандардың ТШҚҰ-синдромы

42.Айқын гипербилирубинемия байқалады

a) талассемияда

b) темiр тапшылықты анемияда

c) жiтi постгеморрагиялық анемияда

d) аплазиялық анемияда

e) созылмалы постгеморрагиялық анемияда

43.Темiр тапшылықты анемия сипатталады

a) гемоглобин мєлшерiнiң жоғарылауымен

b) гематокриттiң төмен мөлшерiмен

c) түстiк кєрсеткiштiң төмендеуiмен және микроцитозбен

d) макроцитозға бейiмдiлiкпен

e) дрепаноциттердiң пайда болуымен

44.Темiр тапшылықты анемия кезiндегi темiр тапшылығы тіндерде көрiнедi

a) iсiну дамуымен

b) булимиямен

c) шаштың түсуімен, тырнақтың сыңғыштығымен

d) қысқыштар межеқуатының жоғарылауымен

e) фуникулярлы миелоз дамуымен

45.Нормобластық эритропоэздiң мегалобластық түрге ауысуы болады

a) a-талассемияда

b) В 12 витаминi және фолий қышқылының тапшылығында

c) аплазиялық анемияда

d) организмде темiр тапшылығында

e) сәйкессiз қан тобы құйылғанда

46.Лейкопения, ең жиi дамиды азаюынан

a) лимфоциттердiң

b) моноциттердiң

c) нейтрофилдердiң

d) базофилдердiң

e) эозинофилдердiң

47..Аналгин қабылдағанда лейкопения дамуы байланысты

a) лейкоциттердiң антиденелермен бүлiнуiне

b) көкбауыр ұлғаюына

c) гемопоэздiк факторлар өндiрiлуiнiң азаюына

d) гемопоэздiң аналық жасушаларының нақтылануға қабiлетi жоғалуына

e) лейкоциттердiңқайта бөлiнiсiне

48.Қайта бөлiнiстiк лейкопения пайда болады

a) сiлейменiң торпидтi сатысында

b) тамақ iшкен соң

c) симпатикалық жүйке жүйесiнiң межеқуаты көтерiлгенде

d) сусыздану кезiнде

e) анасы мен баласының арасында резус сәйкессiздiк болғанда

49.Агранулоцитоз дегенiмiз

a) агранулоциттердiңқанда көбеюi

b) агранулоциттердiңқанда азаюы

c) гранулоциттердiңқанда көбеюi

d) қанда нейтрофилдiк гранулоциттердiң ~< 0,75~*10^9/л болуы

e) қанда лейкоциттердiң 4~*10^9/л-ден аз болуы

50.Агранулоцитоз кезiнде шеткерi қандағы өзгерiстер

a) қанда нейтрофилдердiңқатты азаюы, салыстырмалы лимфоцитоз,

шынайы лимфопения

b) нейтрофилия және салыстырмалы лимфопения

c) қанда нейтрофилдердiң қатты азаюы және шынайы лимфоцитоз

d) лейкопения шынайы моноцитозбен

e) бласты жасушалардың пайда болуы

51.Агранулоцитоздың классикалық клиникалық көрiнiстерiне жатады

a) асқазанның ойық жарасы

b) ойық жаралы-некроздық баспа

c) терiнiң нәрленiстiк ойық жарасы

d) ұлтабардың ойық жарасы

e) ойық жаралы конъюктивит

52.Агранулоцитоз дамиды

a) туберкулезде

b) жiтi қансырау кезiнде

c) қан тамырларында лейкоциттердiңқайта бөлiнiсiнде

d) қабынуға қарсы стероидты емес дәрiлердi қабылдағанда

e) гемолиздiк улардыңәсерiнен

53.Темір тапшылықты анемияға тән

a) эритроциттер 1,2~ґ10^1^2, Нв 50 г/л

b) ТК 0,6

c) ТК 1,2

d) шеткері қанда Жолли денешіктері бар эритроциттер

e) дрепаноциттер

54.Темір тапшылықты анемия патогенезінің көрсетілмегентізбегі:

Қан сарысуында темір мөлшерінің азаюы → темір қорының таусылуы → темірі бар ферменттер белсенділігінің төмендеуі → ? → шаш түсуі, тырнақ сынғыштығы, тері құрғауы ж.б.

A) тіндік гипоксия

B) қандық гипоксия

C) гипоксемия

D) гиповолемия

E) гиперкапния

55.В ₁₂ витамині -фолий тапшылықты анемия патогенезінің көрсетілмеген тізбегі:

В₁₂ витамині тапшылығы ® метилкобаламина түзілуі ¯® тетрагидрофолий қышқылы түзілуінің бұзылуы ® ? ®эритроциттердің бөліну және жетілу үрдістерінің төмендеуі

A) май қышқылдары түзілуінің бұзылуы

B) миелин түзілуінің бұзылуы

C) ДНҚ түзілуінің бұзылуы

D) дезоксиаденозилкобаламин түзілуінің бұзылуы

E) янтар қышқылы түзілуінің бұзылуы

56.Микросфероциттік анемияның патогенезіндегі жетіспейтін тізбегі :

? → ақауы → эритроциттер мембранасының серпімділігінің бұзылуы → эритроциттер мембранасының бөлігінің жоғалуы → микросфероциттердің түзілуі

A) спектрин немесе анкериннің

B) валиннің

C) глютаминнің

D) гемнің

Е) глюкозо-6-фосфатдегидрогеназаның

57.Эритроэнзимопатия патогенезінің көрсетілмеген тізбегі :

?тапшылығы → глютатионның тотықсызданған түрі түзілуінің бұзылуы → эритроциттердің антиоксиданттық жүйесінің бұзылуы → тотықтырғыштар әсерінен гемолиз

A) глюкозо- 6-фосфатдегидрогеназаның

B) гексокиназаның

C) фосфатазаның

D) карбангидразаның

E) миелопероксидазаның

58.. Орақ тәрізді жасушалы анемия патогенезінің көрсетілмеген тізбегі:

? → гипоксия және ацидоз кезінде гемоглобиннің кристалдануы → орақ тәрізді эритроциттердің (дрепаноциттердің) түзілуі

A) гемоглобиннің b-тізбегінде глютамин қышқылы валинмен алмасқан

B) глобиннің a-тізбегі түзілуінің бұзылуы

C) глобиннің b-тізбегі түзілуінің бұзылуы

D) метгемоглобиннің түзілуі

E) темір тапшылығы

59.. Гемограмма бойынша сіздің тұжырымыңыз:

эритроциттер - 3,0х10 ¹²/л; гемоглобин - 81г/л; түстік көрсеткіш - ?

лейкоциттер - 7,5х10 9/л

эозинофилдер - 2%

базофилдер - 0%

нейтрофилдер: метамиелоциттер - 0%; таяқша ядролылар - 4%

бөлшектенген ядролылар - 54%

лимфоциттер - 37%

моноциттер - 3%

Қан жағындысында: эритроциттердің анизоцитозы, пойкилоцитозы, микросфероциттер, ретикулоциттер - 7%

A) жүре пайда болған гемолиздік анемия

B) темір тапшылықты анемия

C) В ₁₂ витамині -фолий тапшылықты анемия

D) Минковский-Шоффардың тұқым қуалайтын гемолиздік анемиясы

E) аплазиялық анемия

60.Гемограмма бойынша сіздің тұжырымыңыз:

эритроциттер - 3,2х10 ¹²/л; гемоглобин - 60 г/л; түстік көрсеткіш - 0,56

ретикулоциттер- 1%

лейкоциттер - 4,5х10 ⁹/л

нейтрофилдер: метамиелоциттер – 0%; таяқша -ядролылар – 0,5%;

бөлшектенген ядролылар – 70%

эозинофилдер – 0,5%

базофилдер – 0%

лимфоциттер – 27%

моноциттер – 2%

сидеропения

Қан жағындысында: микроциттер,

гипохромды эритроциттер, пойкилоциттер.

A) жүре пайда болған гемолиздік анемия

B) В ₁₂ витамині -фолий тапшылықты анемия

C) темір тапшылықты анемия

D) жедел постгеморрагиялық анемия

E) гипо-аплазиялық анемия

61.Гемограмма бойынша сіздің тұжырымыңыз:

эритроциттер - 1,2х10 ¹²/л,: гемоглобин - 60г/л; түстік көрсеткіш - 1,5

ретикулоциттер- 0,3%<