Різні речовини, що впливають на систему травлення та метаболізм

• Кислота тіоктова (Tioctic acid)

Фармакотерапевтична група:А16АХ01 - засоби, що впливають на травну систему та метаболізм.

Основна фармакотерапевтична дія:регулює ліпідний, вуглеводний, холестериновий обмін, має гепатопротекторну, дезінтоксикуючу дію, подібну до вітамінів речовина, яка утворюється ендогенним шляхом; виконує коферментну функцію в окислювальному декарбоксилюванні кетокислот; покращує функцію печінки; суть дії альфа-ліпоєвої кислоти при ЦД полягає у зменшенні перекисного окислення ліпідів у периферійних нервах, покращанні ендоневрального кровотоку, що приводить до збільшення швидкості нервового проведення; альфа-ліпоєва кислота сприяє утилізації глюкози у м’язах незалежно від дії інсуліну, збільшенню вмісту макроергічних сполук у скелетних м’язах хворих на моторну нейропатію.

Показання для застосування ЛЗ:полінейропатії різного ґенезу (діабетична полінейропатія, алкогольна полінейропатія та ін.), лікування та профілактика атеросклерозу, при хр. гепатитах та цирозі печінки, при г. і хр. інтоксикаціях (отруєннях солями важких металів, грибами).

Спосіб застосування та дози ЛЗ:при діабетичній полінейропатії дорослим рекомендується приймати внутрішньо по 600 мг альфа-ліпоєвої кислоти 1 р/добу або по 200 мг 2-3 р/добу (400-600 мг), не розжовуючи та запиваючи достатньою кількістю води; в тяжких випадках або замість в/в ін’єкцій табл. можна застосовувати в МДД 1 800 мг, розділених на 3 прийоми; при тяжкій діабетичній полінейропатії необхідна початкова терапія - інфузії 24 мл ін’єкційного р-ну препарату (600 мг) 1 р/добу; пoчаткoву терапію проводять протягом 10-20 днів; якщо проведення початкової інфузійної терапії є тимчасово неможливим, на цей період препарат можна призначати внутрішньо в дозі 600 мг 1-3 р/добу; підтримуюча терапія лікарськими формами препарату для перорального прийому в дозі 600 мг/добу і вище протягом 1-3 місяців; оскільки пошкодження нервів при ЦД пов’язано з хр. перебігом хвороби, препарат, можливо, доведеться застосовувати протягом тривалого часу; для профілактики діабетичної полінейропатїї, а також при інших, перелічених вище порушеннях обміну речовин, захворюваннях печінки, хр. інтоксикаціях дозу препарату необхідно добирати індивідуально, залежно від ступеня тяжкості захворювання, віку та маси тіла хворого; рекомендується призначати внутрішньо по 200 мг 1-3 р/добу або по 600 мг 1 р/добу протягом 10-20 днів; підтримуюча доза становить 400-600 мг/добу протягом 1-2 місяців.

Побічна дія та ускладнення при застосуванні ЛЗ:головний біль, утруднене дихання і АР на шкірі (кропив’янка, екзема); лише при парентеральному введенні - судоми, двоїння в очах, спонтанні невеликі крововиливи у шкіру (пурпура) і порушення функції тромбоцитів (тромбопатії); в результаті покращання засвоєння глюкози в окремих випадках може знизитись рівень цукру в крові.

Протипоказання до застосування ЛЗ:гіперчутливість до препарату.

Форми випуску ЛЗ:капс. м'які по 300 мг, по 600 мг; капс. по 300 мг; концентрат для р-ну для інфузій, 300 ОД (300 мг)/12 мл по 12 мл, 600 ОД (600 мг)/24 мл по 24 мл в амп.; р-н для ін'єкцій 3 % по 10 мл у фл.; р-н для ін'єкцій, 25 мг/1 мл по 12 мл (300 мг) в амп., по 24 мл (600 мг) в амп.; р-н для ін'єкцій, 5 мг/мл по 2 мл в амп.; р-н для інфузій 1,2 % по 50 мл у фл.; р-н для інфузій 3% по 10 мл або по 20 мл в амп.; табл., вкриті оболонкою, по 200 мг, по 300 мг, по 600 мг; табл., вкриті плівковою оболонкою, по 600 мг.

Торгова назва:

· Терліпресин (Terlipressin)