Аніліди

• Парацетамол (Paracetamol) *, ** ^{[окрім р-ну для інфузій]}

Фармакотерапевтична група:N02BE01 - анальгетики та антипіретики.

Основна фармакотерапевтична дія:знеболювальна, жарознижувальна, протизапальна.

Показання для застосування ЛЗ:симптоматичне лікування болю слабкої та помірної інтенсивності та/або підвищенням температури тіла. ^БНФ

Спосіб застосування та дози ЛЗ: у лікарській формі табл. по 500 мг рекомендовано дорослим по 2 табл. з інтервалом між прийомами не менше 4 год (не більше 4 000 мг протягом 24 год)^{ВООЗ,БНФ}, максимальний термін застосування - 7 днів, дітям віком 6-12 років - 0,5 -1 табл. з інтервалом між прийомами не менше 4 год (не більше 2 000 мг протягом 24 год); ^{ВООЗ,БНФ} для інших твердих пероральних форм парацетамолу добова доза не повинна перевищувати 60 мг/кг/добу, яка нарівно ділиться на 4 або 6 прийомів (15 мг/кг через 6 год або 10 мг/кг через 4 год); дітям з масою тіла 13 - 20 кг – по 250 мг (не більше 1000 мг/добу); дітям з масою тіла 21 - 25 кг - по 250 мг, при необхідності прийом повторюють з інтервалом 4 год (не більше 1500 мг/добу; дітям з масою тіла 26 – 40 кг - по 500 мг, при необхідності прийом повторюють з інтервалом 6 год (не більше 2000/добу); дітям з масою тіла 41 - 50 кг - по 500 мг, при необхідності прийом повторюють з інтервалом 4 год (не більше 3 г/добу); у лікарській формі суспензії для перорального прийому рекомендована доза парацетамолу для всіх дітей розраховується залежно від віку та маси тіла - разова доза парацетамолу становить 10-15 мг/кг маси тіла, добова – 40-60 мг/кг маси тіла; кратність введення – до 4 разів на добу з інтервалом між прийомом не менше 4 год (не давати більше 4 доз протягом 24 год); максимальна добова доза парацетамолу – 60 мг/кг маси тіла, курс лікування – 3-5 днів; у лікарській формі свічки ректальні препарат застосовують 2-3 р/добу; разові дози для дітей – діти віком 1-3 місяці – по 1 супозиторію, що містить 0.05 г парацетамолу; віком 3–12 місяців - по 1–2 супозиторія, що містять 0,05 г парацетамолу або 0,5–1 супозиторію, що містить 0,1 г парацетамолу; віком 1–3 роки - по 1–1,5 супозиторія, що містять 0,1 г парацетамолу; віком 3–5 років - по 1,5–2 супозиторія, що містять 0,1 г парацетамолу; віком 5–10 років - по 1-1,5 супозиторія, що містять 0,25 г парацетамолу; віком 10–12 років - по 1,5–2 супозиторія, що містять 0,25 г парацетамолу; середня разова доза становить 10-12 мг/кг маси тіла дитини, максимальна добова доза не повинна перевищувати 40 мг/кг маси тіла; тривалість курсу лікування як жарознижувального засобу - 3 дні, як болезаспокійливого засобу - 5 днів.

Побічна дія та ускладнення при застосуванні ЛЗ:шкірні АР, нездужання та зниження АТ, тромбоцитопенія, лейкопенія, нейтропенія, анемія, ниркова коліка.

Протипоказання до застосування ЛЗ:гіперчутливість до препарату; значні порушення функції печінки та нирок; непереносимість фруктози; алкоголізм; для твердих лікарських форм діти з масою тіла менше 13 кг, для рідких (педіатричних лікарських форм) – діти віком до 2 місяців.

Форми випуску ЛЗ:сироп, 120 мг/5 мл по 50 мл або по 100 мл у фл.; по 100 мл у банках; суспензія оральна, 120 мг/5 мл по 100 мл у фл.; каплети, вкриті оболонкою, по 500 мг; капс. по 325 мг; порошок для розчинення по 5 г (120 мг/г); р-н для інфузій, 10 мг/мл по 100 мл у фл.; сироп для перорального застосування 3 % по 90 мл у фл.; сироп, 120 мг/5 мл по 100 мл у фл.; супозиторії ректальні по 50 мг, по 80 мг, по 100 мг, 150 мг, по 250 мг, по 300 мг, по 0,17 г, по 0,33 г; суспензія для перорального застосування, 120 мг/5 мл по 100 мл у фл.; суспензія для перорального застосування, педіатрична по 70 мл (120 мл/5 мл) у фл.; табл. жувальні зі смаком ананаса, зі смаком малини по 160 мг; табл. по 0,2 г, по 0,5 г; табл. по 200 мг, по 250 мг, по 325 мг; табл. пролонгованої дії по 500 мг; табл. шипучі по 500 мг; табл., вкриті оболонкою, по 500 мг; табл., що диспергуються, по 125 мг, по 250 мг, по 500 мг

Торгова назва: