Інші лікарські засоби, які використовуються в офтальмології

· Емоксипін (Emoxipin)

Фармакотерапевтична група:С05СX - капіляростабілізуючи засоби

Основна фармакотерапевтична дія: має антиоксидантну дію, стабілізує клітинну мембрану, інгібірує агрегацію тромбоцитів і нейтрофілів, має фібринолітичну активність, збільшує вміст циклічних нуклеотидів у тканинах, зменшує проникність судинної стінки; має ретинопротекторну дію, захищає сітківку від пошкодження при дії світла високої інтенсивності

Показання для застосування ЛЗ: субкон’юнктивальні та внутрішньоочні крововиливи різного ґенезу; ангіоретинопатії (включаючи діабетичну ретинопатію); центральні та периферичні хориоретинальні дистрофії; тромбоз центральної вени сітківки та її гілок; ускладнена міопатія; ангіосклеротична макулодистрофія (суха форма); відшарування судинної оболонки у хворих на глаукому в післяопераційному періоді; дистрофічні захворювання рогівки; травми, опіки рогівки; ураження ока світлом високої інтенсивності (сонячні проміні, випромінення лазера при лазерокоагуляції)

Спосіб застосування та дози ЛЗ:р-н вводять субкон’юнктивально, парабульбарно; при необхідності можливе ретробульбарне введення. Субкон’юнктивально вводять по 0,2 - 0,5 мл (2 - 5 мг), парабульбарно – 0,5 - 1 мл (5 - 10 мг) 1% р-ну; застосовують протягом 10 - 30 діб 1 р/добу або ч/з день; при необхідності лікування можна повторювати 2 - 3 р/рік. Ретробульбарно вводять 0,5 - 1 мл препарату протягом 10 - 15 діб 1 р/добу; для захисту сітківки при лазерокоагуляції (особливо при лазерокоагуляції, яка обмежує або руйнує пухлину) 0,5 - 1,0 мл р-ну вводять парабульбарно або ретробульбарно за 24 год. і 1 год. до процедури і потім протягом 2 - 10 діб 1 р/день; краплі закапують у кон’юнктивальну порожнину по 1 – 2 краплі 2 – 3 р/день, курс лікування 3 – 30 діб

Побічна дія та ускладнення при застосуванні ЛЗ:можливі біль, печіння, свербіж, почервоніння та ущільнення параорбітальних тканин, збудження, сонливість, підвищення АТ, АР

Протипоказання до застосування ЛЗ :підвищена індивідуальна чутливість до препарату

Форми випуску ЛЗ:р-н для ін'єкцій 1% по 1 мл в амп., краплі очні 1 % по 5 мл у флак.

Торгова назва:

ll. ЕМОКСИПІН®, ФДУП "Московський ендокринний завод", м. Москва, Російська Федерація

ЕМОКСИПІН, РУП "Бєлмедпрепарати", Республіка Білорусь

• Проурокіназа (Prourokinase)

Фармакотерапевтична група:В01АD04 - антитромботичні засоби

Основна фармакотерапевтична дія: є рекомбінантною проурокіназою – фибрін-специфічним активатором плазминогена урокіназного типу; специфічно каталізує перетворення фибріно-зв’язаного плазминогена у плазмин, котрий, в свою чергу, здатний викликати лізис фібринного згустку; специфічна ферментативна активність препарату від 4500 до 5500 МО в ампулі

Показання для застосування ЛЗ: гіфема, гемофтальм; преретинальні, субретинальні та інтраретинальні крововиливи; фібриноїдні синдроми різного генезу; оклюзія центральної артерії сітківки та її гілок; тромбоз центральної вени сітківки та її гілок; профілактика спайкового процесу в післяопераційному періоді при антиглаукомних операціях.

Спосіб застосування та дози ЛЗ:вміст однієї ампули препарату розводять в 0,5 мл фізіологічного р-ну; отриманий р-н містить дозу, що відповідає 5000 МО; препарат вводять парабульбарно або субкон’юнктивально до 10 ін'єкцій на курс. Для промивання передньої камери ока при масивному випоті фібрину в передню камеру чи гіфемі ліофілізована речовина (5000 МО) розводиться в 1 мл фізіологічного р-ну, після чого 0,2 мл (1000 МО) або 0,1 мл (5000 МО) отриманого р-ну розводять до 0,5 мл фізіологічним р-ном. Для інтравітреального введення 5000 МО ліофілізату розводять в 1 мл фізіологічного р-ну, 0,1 мл (5000 МО) отриманого р-ну розчиняють в 0,1-0,2 мл фізіологічного р-ну. Отриманий об’єм (0,2-0,3 мл) вводять інтравітреально одноразово. При гіфемі та випоті фібрину після екстракції катаракти рекомендується субкон’юнктивальне чи парабульбарне введення препарату, а також введення в передню камеру ока; при крововиливах у скловидне тіло, сітківку, оклюзивних ураженнях судин сітківки та зорового нерва показанне парабульбарне введення препарату; при гемофтальмах різної етіології та фібриноїдному синдромі можливе інтравітреальне введення препарату; для профілактики спайкового процесу в післяопераційному періоді при антиглаукомних операціях препарат розчиняють у співвідношенні, вказаному для субкон’юнктивальних ін'єкцій та вводять (1-3 ін’єкції ) у фільтраційну подушку у ранньому післяопераційному періоді.

Побічна дія та ускладнення при застосуванні ЛЗ:АР, яка проявляється набряком та гіперемією шкіри обличчя, явищами алергічного теноніту (хемоз, гіперемія кон’юнтиви, зниження рухливості очного яблука).

Протипоказання до застосування ЛЗ :індивідуальна гіперчутливість до компонентів препарату; стани з високим ризиком розвитку кровотечі, в тому числі захворювання крові (геморагічні діатези); шлунково-кишкові кровотечі; бактеріальний ендокардит; активна форма туберкульозу; проліферативна діабетична ретинопатія з гліозом ІІІ-ІVступеня; АГ з діастолічним АТ вище 105 мм рт.cт; гіпертонічний криз (у зв'язку з розвитком внутрішньої кровотечі); ХНН (рівень креатиніну сироватки вище 0,02 г/л; сечовини вище 0,5 г/л); тяжка гепатоцелюлярна недостатність (альбумін крові нижче 3 г %)

Форми випуску ЛЗ:ліофілізат для приготування розчину для ін'єкцій по 5000 МО в амп.

Торгова назва:

ll. ГЕМАЗА, ФДЗ "Російський кардіологічний НВК Росздрава" - Експерементальне виробництво медико-біологічних препаратів, м. Москва, Російська Федерація

• Ретиналамин (Retinalamin)

Фармакотерапевтична група:S01XA - офтальмологічний засіб

Основна фармакотерапевтична дія: покращує метаболізм тканини ока та нормалізує функції клітинних мембран, покращує внутрішньоклітинний синтез білка, регулює процеси перекисного окиснення ліпідів, сприяє оптимізації енергетичних процесів. Комплекс поліпептидів із молекулярною масою, яка не перевищує 10 кДа, виділених з сітківки очей великої рогатої худоби не більше віком 12 - місяців чи свиней, препарат виявляє тканиноспецифічну стимулюючу дію на фоторецептори та клітинні елементи сітківки ока; сприяє покращанню функціональної взаємодії пігментного епітелію та зовнішніх сегментів фоторецепторів при дистрофічних змінах сітківки; прискорює відновлення світлової чутливості її; активізує репаративні процеси при захворюванні чи травмі сітківки ока, зменшує прояви запальної реакції, нормалізує проникність судин, виявляє імуномодулюючу дію

Показання для застосування ЛЗ: компенсована первинна відкритокутова глаукома, діабетична ретинопатія, посттравматична та постзапальна центральна дистрофія сітківки, центральна та периферична тапеторетинальна абіотрофія

Спосіб застосування та дози ЛЗ:вводять дорослим парабульбарно чи в/м по 5-10 мг (розводять в 1-2 мл 0,5 % р-ну прокаїну, води для ін’єкцій та 0,9 % ізотонічному р-ну натрію хлориду) і вводять одноразово щоденно. Курс лікування 5– 10 днів; при необхідності проводять повторний курс ч/з 3– 6 місяців

Побічна дія та ускладнення при застосуванні ЛЗ:алергічні реакції

Протипоказання до застосування ЛЗ :індивідуальна чутливість до препарату, вагітність, годування груддю

Форми випуску ЛЗ:ліофілізат для р-ну для ін'єкцій по 5 мг у флак.

Торгова назва:

РЕТИНАЛАМИН, ТОВ "ГЕРОФАРМ", м. Санкт-Петербург, Російська Федерація