Студопедия

КАТЕГОРИИ:

АстрономияБиологияГеографияДругие языкиДругоеИнформатикаИсторияКультураЛитератураЛогикаМатематикаМедицинаМеханикаОбразованиеОхрана трудаПедагогикаПолитикаПравоПсихологияРиторикаСоциологияСпортСтроительствоТехнологияФизикаФилософияФинансыХимияЧерчениеЭкологияЭкономикаЭлектроника


Аналитическая химия




Качественный анализ. Основы метрологии химического анализа.Аналитические химические реакции и процессы (протолитические реакции, комплексообразование, осаждение, окислительно-восстановительные реакции). Гравиметрический анализ. Титриметрический анализ (кислотно-основное титрование, аргентометрия, комплексонометрия, перманганатометрия, йодометрия). Электрохимические методы анализа. Оптические методы анализа. Методы разделения и концентрирования в анализе. Хроматографический анализ.

Органическая химия

Семестр

АЗОТСОДЕРЖАЩИЕ органические соединения. Алифатические и ароматические амины, аминокислоты, белки и пептиды. Азо- и диазосоединения. Производные ароматических аминов. Азокрасители. Кислотно-основные индикаторы. Лекарственные вещества.

Электронное строение ГЕТЕРОЦИКЛИЧЕСКИХ органических соединений. Ароматичность гетероциклов. Классификация по размеру цикла, числу и составу гетероатомов. Пятичленные моногетероциклические соединения: пиррол, фуран, тиофен. Электронное строение, анализ химических свойств, способы получения. Биологические носители структуры пиррола: строение гемоглобина, хлорофилла, триптофана. Их роль в функционировании организма человека.

Шестичленный азотсодержащий моногетероцикл – пиридин. Строение, свойства. Зависимость кислотно-основных свойств гетероциклов от их строения. Алкалоиды и витамины, содержащие гетероциклические структуры.

Тиазол и имидазол. Биологическое и медицинское значение производных – витаминов В и Н, норсульфазол. Пиримидин, строение, свойства. Пиримидиновые основания: урацил, тимин, цитозин. Нуклеиновые кислоты: ДНК и РНК. Строение, форма организации, биологическое значение.

Основы СУПРАМОЛЕКУЛЯРНОЙ химии. История становления, этапы развития, основоположники нового направления химии. новая форма организации и природа сил взаимодействия молекул «гость» и «хозяин». Представители супрамолекулярной химии: краун-эфиры, криптанды, кавитанды, сферанды, карцеранды, карцерплексы, фуллерены, катенаны, ротаксаны. Исторические предшественники супрамолекулярных структур – соединения включения: клатраты и кластеры. Сходство и различие.

Общее и отличающее в содержании понятий и явлений: «самосборка», «самоорганизация», «матричный эффект», «темплатный эффект». Природа и энергия взаимодействия молекул «гость» и «хозяин» в супрамолекулярных структурах.

Органическая химия


Поделиться:

Дата добавления: 2015-09-13; просмотров: 47; Мы поможем в написании вашей работы!; Нарушение авторских прав





lektsii.com - Лекции.Ком - 2014-2024 год. (0.006 сек.) Все материалы представленные на сайте исключительно с целью ознакомления читателями и не преследуют коммерческих целей или нарушение авторских прав
Главная страница Случайная страница Контакты