Студопедия

КАТЕГОРИИ:

АстрономияБиологияГеографияДругие языкиДругоеИнформатикаИсторияКультураЛитератураЛогикаМатематикаМедицинаМеханикаОбразованиеОхрана трудаПедагогикаПолитикаПравоПсихологияРиторикаСоциологияСпортСтроительствоТехнологияФизикаФилософияФинансыХимияЧерчениеЭкологияЭкономикаЭлектроника


СПЕКТРАЛЬНІ ХАРАКТЕРИСТИКИ СИНТЕЗОВАНИХ СПОЛУК




Структура синтезованих сполук підтверджена методом ПМР-спектроскопії. Спектри ПМР знімались на приладі „Varian VXR-300”, „Mercury-400”, „Bruker-DRX 500” розчинник DMSO-D6, стандарт – тетраметилсилан.

Структура синтезованих сполук підтверджена спектрами ПМР, характеристики яких наведені в експериментальній частині. Для одержаних 5-(4,5-дигідропіразол-1-іл)-2,4-тіазолідиндіонів спостерігається характерний субспектр піразолінового циклу з AМX-cистемою фрагменту СН2СН, кожен з протонів якої виявляється дублетом дублетів в області 3,14-3,38 м.ч., 3,81-3,89 м.ч. та 4,33-4,51 м.ч. з відповідними константами спін-спінової взаємодії JAM = 16,5-17,8, JAX = 10,8-11,5 та JMX = 3,8-4,8 Hz.. Протони метиленової групи фрагменту СН2СО (сполука ) утворюють синглет в області 4,45м.ч., а протони метиленової групи NCH2N в сполуках 4–широкий синглет при 4,55-5,09 м.ч. Сигнал протону СН-групи тіазолідинового циклу резонує у вигляді синглету в області 5,72-5,99м.ч.

 

 

 

Рис. 3.1. Спектр ПМР сполуки 2b


Рис. 3.2 Спектр ПМР сполуки 3b


Рис. 3.3. Спектр ПМР сполуки 4c


Поделиться:

Дата добавления: 2015-09-13; просмотров: 123; Мы поможем в написании вашей работы!; Нарушение авторских прав





lektsii.com - Лекции.Ком - 2014-2024 год. (0.007 сек.) Все материалы представленные на сайте исключительно с целью ознакомления читателями и не преследуют коммерческих целей или нарушение авторских прав
Главная страница Случайная страница Контакты