Регуляция сперматогенеза. Нейрогуморальная регуляция сперматогенеза является хорошо изучен­ной к настоящему времени.

Нейрогуморальная регуляция сперматогенеза является хорошо изучен­ной к настоящему времени.

Гипоталамус вырабатывает ключевой фактор регуляции сперматогене­за — люлиберин. Он активирует клетки аденогипофиза, которые импульс- но выделяют в кровь гонадотропные гормоны (фоллитропин и лютропин). При этом основная роль принадлежит фоллитропину. Клетками-мишеня­ми, опосредующими его стимулирующие влияния на протекание спермато­генеза, являются сустенциоциты (клетки Сертоли). Под влиянием фолли- тропина они синтезируют ряд биологически активных соединений: инги- бин, активин, трансферин, цитокины и андрогенсвязывающий белок.

Гормоны ингибин и активин являются физиологическими антагониста­ми. Ингибин по принципу отрицательной обратной связи подавляет секре­цию фоллитропина в аденогипофизе и таким образом тормозит сперматоге­нез. Действие активина противоположно и менее выражено.

Изоформы интерлейкинов, которые синтезируются в сустеноцитах под влиянием фоллитропина, оказывают на сперматогенез разнохарактерное действие. Будучи по своей природе цитокинами, интерлейкины влияют только на фазу размножения сперматогоний: интерлейкин 1 стимулирует ее, а интерлейкин 6 — тормозит.

Важным фактором регуляции фазы размножения сперматогенеза слу­жит белок трансферин. Это естественный митоген, стимулирующий проли­ферацию сперматогониев и, вероятно, мейоз и сперматогенез, поскольку специфические рецепторы к трансферину помимо сперматогониев обнару­жены у сперматоцитов I порядка и сперматид.

Андрогенсвязывающий белок поддерживает высокую концентрацию мужского полового гормона тестостерона, который выделяют под влияни­ем лютропина клетки Лейдига.

После наступления половой зрелости гипофиз мужчины начинает вы­делять лютеинизирующий гормон (ЛГ). Под воздействием ЛГ клетки Лей­дига выделяют большие количества мужского полового гормона тестосте­рона. Последний, в свою очередь, инициирует сперматогенез, возможно благодаря действию на клетки Сертоли.

Тестостерон оказывает прямой эффект на сперматиды, стимулируя их к трансформации в сперматозоиды. Важнейший эффект тестостерона заклю­чается также в репрессии генов апоптоза в половых клетках, что крайне важно для формирования полноценного количества зрелых спермиев. Не­давно открыто действие тестостерона на миоидные (гладко-мышечные) клетки извитых семенных канальцев. Кроме тестостерона клетки Лейдига выделяют небольшое количество эстрогенов. Помимо половых гормонов они вырабатывают b-эндорфин, небольшие количества окситоцина (стиму­лирующего сокращения перитубулярных миоидных клеток извитых семен­ных канальцев), а также интерлейкин 1, действующий как фактор роста на сперматогонии типа В.