Группа I. Гемореологические формы

1. При миелопролиферативных болезнях:

-полицитемии;

-тромбоцитемии;

2. При полиглобулиях:

-идиопатических (семейных);

-вторичных:

а) гипоксических, при артериовенозных шунтах, нефрогенных и др.;

б) дегидратационных (профузных поносах и других видах потери жидкости);

в) при нарушениях физиологической гемодилюции, в том числе при токсикозах беременности.

3. При нарушениях объема и формы эритроцитов (гемоглобинопатии, ферментопатии и др.).

4. Формы, связанные с гипервискозностью плазмы (парапротеинемии, гаммапатии, гиперфибриногенемия и др.).

Группа II. Формы, обусловленные нарушениями сосудисто –

Тромбоцитарного гемостаза

5. Гипертромбоцитозы (первичные, симптоматические, в том числе неопластические).

6. Формы с повышенной спонтанной и стимулированной агонистами агрегацией тромбоцитов.

7. Формы, связанные с повышением продукции и полимерности фак­тора Виллебранда (тромботическая тромбоцитопеническая пурпура и др.).

8. Синдромы вязких (липких) тромбоцитов:

-генетически обусловленные;

-симптоматические — при других видах тромбофилий, гиперлипидемиях,

гипергомоцистеинемии, диабете и др.

9. Другие неидентифицированные формы.

Группа III. Формы, обусловленные дефицитом или аномалиями

физиоло­гических антикоагулянтов

10. Дефицит и аномалии антитромбина III (I, II и III типа).

-генетически обусловленные;

-вторичные (симптоматические), в т. ч. при ДВС-синдроме.

11. Дефицит и аномалии протеина С (I и II типа).

-генетически обусловленные (семейные);

-вторичные (симптоматические) формы: при ДВС-синдроме, сеп­сисе, лечении кумаринами и др.;

-избыток ингибитора протеина С.

12. Дефицит и аномалии протеина 8-общего и свободного.

13. Дефицит кофактора II гепарина.

14. Гиперпродукция богатого гистидином гликопротеина (БГГП).

15. Комбинированные (смешанные) формы антикоагулянтной недо­статочности.

Группа IV. Формы, связанные с дефицитом, гиперпродукцией или

анома­лиями плазменных факторов свертывания крови

16. Тромбогенныедисфибриногенемии.

17. Симптоматические гиперфибриногенемии.

18. Повышение уровня и активности фактора VII:

-при гиперлипидемии;

-при гипертромбопластинемии;

-в третьем периоде беременности (гестозе, преэклампсии).

19. Гиперпродукция и повышение уровня в плазме (> 170%) факто­ра VIII (генетически обусловленная форма).

20. Повышение резистентности фактора Vа к активированному про­теину С:

-наследственные формы (аномалия Лейден и др.);

-симптоматические формы (при антифосфолипидном синдроме, токсикозах беременности и др.)

21. Аномалия фактора II (протромбина) 20210А.

22. Наследственный дефицит фактора XII.