Группа V. Формы, связанные с нарушением фибринолиза

23. Дефицит и аномалии плазминогена:

-генетически обусловленные;

-вторичные (симптоматические), в т. ч. при тромболитической те­рапии.

24. Дефицит и нарушения высвобождения из эндотелия тканевого активатора плазминогена (ТАП):

-наследственные формы;

-приобретенные (вторичные) формы.

25. Повышение содержания в плазме ингибиторов ТАП (РАI-1, РАI-2) или а2-антиплазмина.

26. Нарушения фибринолиза, связанные с дефицитом фактора XII и компонентов калликреин-кининовой системы (дефекты Флетчера и Фицжеральда-Фложак).

27. Гипофибринолиз, связанный с дефицитом протеинов С и 3.

28. Истощение фибринолиза при ДВС-синдроме.

29. Депрессии фибринолиза лекарственного генеза (при лечении тромболитиками, ингибиторами плазминогена и др.).

Группа VI. Метаболические формы

30. При гиперлипидемиях и атеросклерозе.

31. При диабете и диабетической ангиопатии.

32. При гипергомоцистеинемии (-урии).

-наследственные формы;

-вторичные (приобретенные) формы.

Группа VII. Аутоиммунные и инфекционно-иммуиные формы

33. Антифосфолипидный синдром (АФС):

-первичный;

-вторичный (симптоматический) при аутоиммунных (СКВ и др.), лимфопроли-

феративных и хронических вирусных заболеваниях;

-«катастрофический» АФС.

34. Формы, не связанные с АФС:

-при аллергозах и других иммунных заболеваниях, болезни Бехчета;

-при иммунных и вирусных тромбоваскулитах;

-при тромбо-геморрагических лихорадках, включая ТТП и ГУС;

-при бактериальном эндокардите и других видах хрониосепсиса.

Группа VIII. Паранеопластические тромбоэмболические синдромы (синдром

Труссо и др.)

35. Дебютные и вторичные тромботические осложнения при всех видах рака (особенно висцеральных его формах), при хирургических и хи-миотерапевтических вмешательствах.

Группа IX. Ятрогенные (в том числе медикаментозные) формы

36. При катетеризации и хирургических вмешательствах на сосудах и сердце.

37. При установке кавальных фильтров и протезировании сосудов и клапанов

сердца.

38. При трансплантациях стволовых костномозговых клеток (вено-окклюзивная болезнь).

39. Лекарственные формы, в том числе:

-при лечении активаторами плазминогена без компенсации последнего;

-при лечении гепаринами (гепариновая тромбоцитопеническая тромбофилия);

-при лечении 1,-аспарагиназой и полихимиотерапии;

-при лечебно-профилактическом применении гормональных противозачаточных средств;

-при лечении концентратами активированных факторов протром-бинового ком

плекса (ППСБ, ФЕЙБА и др.).