Механизм коагулирующего действия электролитов.

Чем больше заряд коагулирующих ионов, тем сильнее они сжимают диффузный слой противоионов. Однако коагулирующее действие электролитов не сводится только к сжатию диффузного слоя. Одновременно протекает избирательная адсорбция на коллоидной частице тех ионов добавленного электролита, которые имеют заряд, противоположный грануле. Чем выше заряд ионов, тем интенсивнее они адсорбируются. Происходящее в адсорбированном слое накопление ионов, заряженных противоположно частице, сопровождается соответственным уменьшением дзета-потенциала и, следовательно, диффузного слоя.

Помимо сжатия диффузного слоя и адсорбции ионов, при коагуляции золей электролитами происходит процесс ионообменной адсорбции, при котором противоионы адсорбционного слоя обмениваются на одноименно заряженные ионы добавленного электролита. Если заряд последних выше, чем у противоионов, то такая замена проводит к значительному понижению дзета-потенциала.

Таким образом, все три процесса, уменьшающие заряд гранулы и ее коагуляцию, протекают тем эффективнее, чем выше заряд коагулирующего иона. Это частично позволяет объяснить разницу в коагулирующем действии ионов с различными величинами зарядов.

Основная причина коагуляции частиц заключается не в достижении некоторого для всех случаев постоянного критического дзета-потенциала, а в таком понижении расклинивающего давления, которое перестает препятствовать объединению частиц. Необходимое понижение этого давления достигается уменьшением диффузного слоя, что в свою очередь ведет к соответствующему понижению величины дзета-потенциала.

ПРАКТИЧЕСКАЯ ЧАСТЬ

Задание2. Определение порогов коагуляции золя электролитами

Работа по определению порога коагуляции золя электролитами состоит из рядапоследовательных определений наименьших концентраций электролита С_n¹ С_n² C_n³, вызывающих коагуляцию. Верхний индекс при концентрации С соответствует порядковому номеру серии опыта, а нижний - порядковому номеру растворов в данном опыте.

В первой серии опытов величина С_n¹ устанавливается при­ближенно и служит исходной концентрацией для второй серии опытов. Установленная более точно во второй серии опытов величина С_n² служит исходной для третьей серии опытов и т.д. В данном руководстве приводится описание двух последовательных определений с использованием хлорида калия в качестве электролита.