Студопедия

КАТЕГОРИИ:

АвтомобилиАстрономияБиологияГеографияДом и садДругие языкиДругоеИнформатикаИсторияКультураЛитератураЛогикаМатематикаМедицинаМеталлургияМеханикаОбразованиеОхрана трудаПедагогикаПолитикаПравоПсихологияРелигияРиторикаСоциологияСпортСтроительствоТехнологияТуризмФизикаФилософияФинансыХимияЧерчениеЭкологияЭкономикаЭлектроника



IX.1.6.5. Алкены




Алкены – это непредельные углеводороды; непредельные означает, что молекула может содержать больше атомов водорода, чем содержит в настоящее время.

н-бутан

бутен-1 (н-бутен)
Бутен-1 содержит только 8 атомов углерода, н-бутан содержит 10 атомов углерода. Если разорвать двойную связь (см. атомные связи, конфигурация благородных газов) 2 дополнительных атома водорода могут быть присоединены к бутену-1, прежде чем он станет насыщенным.

 

Цифра в конце названия обозначает, при каком атоме углерода расположена двойная связь.

Широко известны олефины (алкены) альфа-олефинового ряда:

неразветвленные алкены с двойными связями, расположенными между первым и вторым атомами углерода:

пропилен (газ) бутен-1 (газ) гексен-1 октен-1

Углеводороды, содержащие две двойные связи называются диеновыми (бутадиен-1,3); углеводороды, содержащие три двойные связи называются триеновыми и т.д.

 

Группа очень распространенных непредельных углеводородов присутствует в пищевых маслах: поли- непредельные жирные кислоты.

IX.1.6.6. Циклические алкены / ароматичность

Очевидно, что существуют циклические непредельные углеводороды.

Как было рассмотрено ранее, поли-непредельные углеводороды встречаются довольно широко. Поли-непредельные циклические углеводороды также распространены, особенно в тех случаях, когда двойные связи сопряжены (термин «сопряженность» рассматриваться не будет)

 

Говоря другими словами, двойные связи не находятся в определенном месте – они передвигаются в переделах молекулы. Наиболее широко распространенная группа сопряженных непредельных циклических углеводородов – это группа ароматических соединений.

Хорошо известные ароматические соединения – это бензол, толуол, ксилол и стирол. Иллюстрация внизу показывает подвижность двойных связей в бензоле.

Рисунок 5: Расположение двойных связей

в бензоле (циклогексатриен-1,3,5)

 


Дата добавления: 2014-12-23; просмотров: 8; Нарушение авторских прав





lektsii.com - Лекции.Ком - 2014-2020 год. (0.004 сек.) Все материалы представленные на сайте исключительно с целью ознакомления читателями и не преследуют коммерческих целей или нарушение авторских прав
Главная страница Случайная страница Контакты