Студопедия

КАТЕГОРИИ:

АвтомобилиАстрономияБиологияГеографияДом и садДругие языкиДругоеИнформатикаИсторияКультураЛитератураЛогикаМатематикаМедицинаМеталлургияМеханикаОбразованиеОхрана трудаПедагогикаПолитикаПравоПсихологияРелигияРиторикаСоциологияСпортСтроительствоТехнологияТуризмФизикаФилософияФинансыХимияЧерчениеЭкологияЭкономикаЭлектроника



ЛИМФАДЕНИТ




Читайте также:
  1. Лимфангит и лимфаденит. Причины. Клиника. Лечение.
  2. Лимфангоит, лимфаденит.
  3. Особое внимание уделяли лечению регионарного лимфаденита, так как это осложнение
  4. Подчелюстные и шейные лимфадениты у детей.

Лимфаденит - воспаление лимфатического узла. Поражение лимфатических узлов в большинстве случаев носит вторичный характер и является следствием воспалительного про­цесса, развивающегося в челюстно- лицевой области.

Лимфатические узлы впервые, как самостоятельные органы, появляются у птиц, причем обнаружены узлы только у некоторых водоплавающих птиц (М.Р. Сапин и др., 1978). Число лимфатических узлов у различных видов млекопитающих различно. Например, у собак их око­ло 60, у свиньи 190, у крупного рогатого скота 300, у лошади 8000 (Н. Baum, A. Trautmann,1933).

У взрослого человека лимфатическая система, сгруппированная в 500-1000 лимфатиче­ских узлов, составляет приблизительно 1/100 (1%) массы тела (Policard, 1965).

Доказана способность лимфатических сосудов и узлов к сокращению, что способствует движению лимфы.

Топография лимфатических сосудов и узлов. От каждого участка челюстно- лицевой об­ласти отходят отводящие лимфатические сосуды, которые направляются к различным лимфа­тическим узлам. Направление крупных лимфатических сосудов соответствует ходу кровенос­ных сосудов.

Челюстно- лицевая область характеризуется хорошо развитой лимфатической системой. Изучение клинической и анатомической взаимосвязи лимфатических узлов лица и шеи с от­дельными зубами и слизистой оболочкой полости рта представляет несомненный интерес. Первое - достаточно подробно изложено в литературе, а взаимосвязь лимфоузлов и слизистой оболочки полости рта представлена лишь в единичных работах.

Сосуды, отводящие лимфу и расположенные по ходу лимфатические узлы составляют лимфатическую систему, которая вместе с венозной обеспечивает дренаж тканей. Bernick S. (1977) изучил и дал морфологическую характеристику лимфатических сосудов пульпы кариоз­ных, некариозных и запломбированных зубов у лиц в возрасте от 20 до 65 лет. По его данным, в некариозных зубах лимфатические сосуды пульпы представлены тонкой едва различимой сетью, в кариозных - резко расширены лимфатические сосуды. С прогрессированием пораже­ния и активизацией воспалительной реакции в просвете резко расширенных лимфатических сосудов обнаруживаются тромбы. Автор полагает, что данные сосуды способствуют удалению тканевой жидкости и играют немаловажную роль в развитии воспалительного процесса. Проти­воположные результаты получил Boras S. (1982),ему не удалось выявить в пульпе наличие лимфатических сосудов.



Экспериментальными исследованиями показано, что в здоровой слизистой оболочке десны лимфатические сосуды имеют тонкие стенки, маленькие размеры, неправильную форму и располагаются, главным образом, в субэпителиальной соединительной основе (Bernick S., Grant D.A., 1978). При воспалении просветы лимфатических сосудов резко расширяются и в


9.2 Лимфаденит

них появляются клетки воспалительного инфильтрата, что может играть важную роль в про-грессировании острой одонтогенной инфекции. Лимфатический аппарат при гнойных поражени­ях в организме резорбирует бактерии из окружающих тканей и транспортирует их в лимфатиче­ские узлы, задерживает и разрушает микроорганизмы путем их фагоцитоза (Панченко Р Т. и ДР., 1984).

Лимфатические узлыоколоушной области представлены поверхностной и глубокой группами (А. И. Пачес, 1964). Поверхностная группа состоит из 2-3 узлов - преаурикулярных лимфатических узлов, лежащих вне капсулы железы, и 4-5 узлов, расположенных у нижнего полюса околоушной железы. Глубокая группа лимфатических узлов этой области представлена 2-3 узлами, расположенными в толще самой железы, и 1-2- в ее нижнем отделе. Таким обра­зом, в области околоушной железы насчитывается от 9 до 13 лимфатических узлов.



Лимфатические сосудытеменной и височной областей, а также ушной раковины на­правляются к позадиушным лимфатическим узлам. Лимфатические сосуды от верхнего и ниж­него века, передних отделов теменной и височной областей, наружного слухового прохода, околоушной железы направляются к поверхностным околоушным лимфатическим узлам. Вы­носящие сосуды этих узлов впадают в глубокие околоушные лимфатические узлы, а вынося­щие сосуды, расположенные на уровне нижней челюсти,- в глубокие шейные лимфатические узлы.

Носогубные лимфатические узлы находятся на уровне наружных носовых отверстий в области носогубной борозды или под нижним краем глазницы. По ним движется лимфа из по­верхностных частей лица подглазничной области. Узлы непостоянные. :

Лимфатические сосуды внутренних половин век, носа, щеки, зубов, десны дистального отдела альвеолярного отростка верхней челюсти направляются вщечные лимфатические уз­лы, которые являются непостоянными. С. П. Бардышева и А. П. Легошин (1965) выявили щеч­ные узлы у 16% обследуемых. Они были единичными, имели округлую форму, размер их со­ставлял от 0,2х0,2 см до 0,4х0,4 см, располагались они в подкожной жировой клетчатке на на­ружной поверхности щечной мышцы, то есть на 1 см ниже места прохождения выводного про­тока околоушной железы через щечную мышцу.

От моляров и премоляров обеих челюстей, носа, верхней и нижней губы лимфа оттекает внижнечелюстные (супрамандибулярные) лимфатические узлы, которые так же, как и щеч­ные узлы, являются непостоянными. Они выявлены у 27% наблюдаемых (С. П. Бардышева, А.П.Легошин.1965). Узлы имеют овальную форму, размер их составляет от 0,3х0,3 см до 0,5х0,5 см. Находятся эти узлы в толще подкожной жировой клетчатки кпереди от переднего края жевательной мышцы, на передней поверхности нижней челюсти и на 1-1,5 см выше ее края. Супрамандибулярные узлы чаще располагаются впереди лицевой артерии, но могут на­ходиться между артерией и веной.



Лимфатическими узлами второго порядка для щечных и нижнечелюстных узлов считают­сяподнижнечелюстные лимфатические узлы, которых насчитывается от 1-3 до 8-10. По дан­ным Б.А. Недбай (1981), длина, ширина и толщина их варьируют соответственно от 0,1х0,1х0,1 см до 1,7х1,2х0,7 см. Средняя величина 0,6 см. Однако у 10% людей пожилого и старческого возраста обнаружены крупные лимфатические узлы с продольным размером 1,3-1,7 см. Под­нижнечелюстные узлы имеют овальную или бобовидную, реже округлую, треугольную или лен­товидную форму. Локализуются они впереди поднижнечелюстной слюнной железы у ее верх­ней полуокружности. Все поднижнечелюстные лимфатические узлы в зависимости от локали­зации делятся на три группы: передние (располагаются впереди лицевой артерии), средние (между артерией и веной) и задние (позади вены).

Лимфатические сосуды, идущие от передних отделов альвеолярного отростка нижней челюсти (десны и зубов), кончика языка, подъязычной области, нижней губы и подбородка, на­правляются кподподбородочным лимфатическим узлам, которые находятся между перед­ними брюшками двухбрюшной мышцы.

Глубокие лимфатические сосуды, идущие от твердого и мягкого нёба, носовой части глотки, полости рта, верхнечелюстных пазух, миндалин, среднего уха, направляются коколо­глоточным (заглоточным) лимфатическим узлам, которые находятся сзади и сбоку от глотки. По мнению В.Ф. Войно-Ясенецкого (1956), эти узлы располагаются в заднем отделе заглоточ­ного пространства, что способствует быстрому распространению воспалительного процесса по сосудистому влагалищу в переднее и заднее срэдостение, а также вверх в череп (И. И. Ники­форова, А. К. Кац, 1981).

Отводящие лимфатические сосуды, идущие от узлов челюстно- лицевой области, посту­пают влимфатические узлы шеи, которые подразделяются на поверхностные и глубокие. Передние шейные лимфатические узлы делятся на передние (находятся по ходу передней


____________9 ОДОНТОГЕННЫЕ ВОСПАЛИТЕЛЬНЫЕ ЗАБОЛЕВАНИЯ МЯГКИХ ТКАНЕЙ____________

яремной вены) и боковые (располагаются по ходу наружной яремной вены). Эти лимфатиче­ские пути соединяются друг с другом и с лимфатическими сосудами противоположной стороны.

Глубокие лимфатические узлы являются узлами второго и третьего порядка. Особо важ­ными считаются яремно- двухбрюшные, яремно- подъязычные и язычные лимфатические уз­лы. Яремно- двухбрюшные узлы находятся около яремной вены на уровне большого рога подъязычной кости и собирают лимфу от внутренних органов шеи - глотки, гортани, трахеи. шейной части пищевода, щитовидной железы и мышц шеи.Язычный (верхний глубокий шей­ный) лимфатический узел получает лимфу от задней трети языка, находится на уровне середи­ны подбородочно - язычной мышцы. Основное формирование лимфатических узлов происхо­дит в первые годы жизни ребенка и заканчиваются к 8-10 годам (Флорексов В.А., 1964).

Л.О. Вишневецкая (1933) предложила следующуюсхему эволюции лимфоузлов че­ловека:

• 1. Эмбриональная стадия - характеризуется накоплением клеточных элементов (эндотелиальных, ретикулярных и лимфоцитарных);

• 2. В период от рождения ребенка и до 3-4 лет, называется лимфоидная стадия -отмечается очаговое скопление с преобладанием элементов лимфоцитарного ряда;

• 3. В период от 4 до 12 лет происходит формирование капсулы и трабекул, то есть наблюдается окончательное структурное формирование лимфатических узлов как органов.

Лимфатическая система у детей 3-6-летнего возраста развита значительно лучше, чем у взрослых. Выявлено, что у них лимфатические узлы крупнее и число их относительно больше (К.А. Орлова, 1969). Зубной зачаток окружен кольцом лимфатических сосудов, которые широко анастомозируют с лимфатическими сосудами кости и надкостницы. Эта особенность строения лимфатического аппарата челюстно- лицевой области у детей и обусловливает большую час­тоту возникновения воспалительных поражений лимфатических узлов.

Роль лимфатической системы при гнойных поражениях организма заключается в резорб­ции бактерий из окружающих тканей и транспортировании их в лимфатические узлы. Лимфа образуется путем всасывания транссудата из интерстициальной ткани в капилляры лимфати­ческой системы, а затем в узлы. Строение лимфатических узлов подробно описано в литерату­ре (Д.А. Жданов.1952; Д.Д.Зербино.1974; М.Р. Сапин и соавт., 1978, и др.). Особый интерес представляет наличие в капсуле и трабекулах лимфатических узлов гладкомышечных клеток. Они также входят в стенки лимфатических сосудов, что обеспечивает сокращение лимфатиче­ских узлов и сосудов и способствует проталкиванию лимфы. По данным Б.В. Огнева (1971), на ток лимфы в лимфатическом узле активно влияет сокращение гладкомышечных клеток, кото­рые собраны в волокна, что приводит к уменьшению объема лимфатического узла и выталки­ванию лимфы в выносящий лимфатический сосуд.

Ю.И. Бородин (1976) указывает на особенности влияния симпатических нервов на мы­шечные элементы лимфатических узлов. При денервации лимфатического узла происходит резкое расширение его мозговых синусов, а также снижение тонуса и транспортной функции. Данное обстоятельство использовано нами при разработке метода лечения острых воспали­тельных заболеваний лимфатических узлов.

Этиология и патогенез. Являясь своеобразными биологическими фильтрами, лимфати­ческие узлы задерживают микроорганизмы, токсины, чужеродные белки и продукты тканевого распада, находящиеся в лимфе, оттекающей от пораженных воспалительным процессом уча­стков тела.

Барьерная функция лимфатических узлов заключается в фильтрации, осаждении и обез­вреживании поступающих с током лимфы бактерий и токсинов. Снижение барьерной функции и возникновение воспалительных процессов в лимфатических узлах наблюдается при высокой концентрации микроорганизмов, поступающих из первичного очага, а также при значительной их вирулентности.

Возбудителем острых лимфаденитов лица и шеи чаще всего является патогенный ста­филококк в монокультуре, значительно реже- в ассоциации с другими микроорганизмами. Со­гласно нашим данным, у 92% больных причиной развития лимфаденитов является золотистый стафилококк и лишь у 8% - смешанная микрофлора (стрептококк, кишечная палочка, протей и

ДР.)

Применяемые в настоящее время методы лечения различных форм осложненного кари­еса - пульпитов, периодонтитов - нельзя признать совершенными. Случаи излечения хрониче­ских периодонтитов путем пломбирования каналов зуба составляют 65-68% (B.C. Иванов). Не­редко нарушаются установленные сроки и способы лечения заболеваний зубов, в результате


9 2 Лимфаденит


 


чего очаги открытого инфицирования превращаются в закрытые, недренируемые, являясь од­ним из источников сенсибилизации организма

Для выявления роли микробной сенсибилизации в патогенезе острых одонтогенных вос­палительных заболеваний мягких тканей нами обследованы больные с острым серозным лим­фаденитом с острым гнойным лимфаденитом, а также с периаденитом и аденофлегмоной В контрольную группу вошли практически здоровые люди

Изучение микробной сенсибилизациии проводили клиническими и лабораторными мето­дами В первом случае ее определяли путем проведения кожных проб с бактериальными ал­лергенами Казанского НИИ эпидемиологии и микробиологии Кожную реакцию учитывали через 24 ч согласно инструкции по применению бактериальных аллергенов Во втором случае сенси­билизацию определяли посредством лабораторного теста - показателя повреждения нейтро-фильных гранулоцитов (ППН) периферической крови по В А Фрадкину

У обследуемых контрольной группы (здоровые люди) через 24 ч наблюдалась макси­мальная кожная аллергическая реакция (++), у 14% из них - к аллергенам гемолитического стафилококка и у 20% - к аллергенам гемолитического стрептококка Положительная реакция на другие аллергены, как и сочетанная кожно- аллергическая реакция, у здоровых людей нами не была выявлена У 16-22% больных с острым серозным лимфаденитом (рис 921) имелась выраженная (++) кожно- аллергическая реакция к микробным аллергенам, преимущественно к стафилококку и стрептококку, в меньшей мере - к кишечной палочке, протею и др Сочетание положительной кожной реакции к аллергену стафилококка и стрептококка отмечали у 25% больных, а к нескольким микробным аллергенам - у 19% При госпитализации больных этой группы микробная сенсибилизация, определяемая тестом ППН, в 3 раза превышала норму на аллерген стафилококка и в 2 раза - на аллерген стрептококка Около половины больных гной­ным лимфаденитом имели положительную (выраженную на ++) кожную реакцию к микробным аллергенам У 1/3 больных отмечалась положительная кожно- аллергическая реакция к двум и более микробным аллергенам одновременно Микробная сенсибилизация, определяемая тес­том ППН, более чем в 5 раз превышала норму на аллерген стафилококка и в 3 раза - на аллер­ген стрептококка

Рис. 9.2.1. Положительные кожные пробы у больного к микробным аллергенам (стрелками указаны кожные изменения).

У 63% больных осложненным лимфадени­том (периаденитом, аденофлегмоной) имелась выраженная на ++ и у 23% - на +++ кожно- аллер­гическая реакция к микробным аллергенам стафи­лококка и стрептококка Показатели теста ППН на аллерген гемолитического стафилококка были в 6 раз выше нормы, а на аллерген гемолитического стрептококка - в 4

На основании проведенного исследования можно полагать, что гнойно- воспалительные заболевания мягких тканей лица и шеи разви­ваются при наличии предварительной микробной сенсибилизации организма

Патологическая анатомия При патологоанатомическом исследовании отмечено набу­хание стенок лимфатических сосудов и увеличение их проницаемости Клетчатка вдоль сосу­дов пропитывается лейкоцитами (перилимфангоит) В результате сужения просвета и слущи-вания эндотелиальных клеток лимфатических сосудов в них образуются тромбы, что вызывает стойкий лимфостаз При длительном развитии воспалительного процесса наблюдается их об­литерация и возникают значительные отеки При острых лимфаденитах узлы увеличены, пол­нокровны, сосуды расширены, возникает отек Паренхима лимфатического узла пропитывается серозным экссудатом Увеличиваются объем и инфильтрация тканей лимфатического узла, на­блюдается пролиферация лимфатических элементов, количество лейкоцитов увеличивается При наличии острого лимфаденита капсула узла всегда отечная, а соединительная ткань раз­рыхлена При нагноении узла капсула инфильтрируется лейкоцитами

А Г Кац и соавторы (1985) для уточнения диагноза проводили цитологическое исследо­вание пунктата лимфатического узла В неизмененном лимфатическом узле они наблюдали зрелые лимфоциты, единичные пролимфоциты, лимфобласты, ретикулярные клетки и макро­фаги При серозных лимфаденитах выявили большое количество малых и средних лимфоци-


____________9. ОДОНТОГЕННЫЕ ВОСПАЛИТЕЛЬНЫЕ ЗАБОЛЕВАНИЯ МЯГКИХ ТКАНЕЙ____________

тов. а также пролимфоциты и лимфобласты. В этот период в исследуемом пунктате они обна­ружили скопление нейтрофильных гранулоцитов, в цитоплазме которых была выявлена окси-фильная зернистость, встречались также разрушенные нейтрофильные гранулоциты. На аде-нограммах гнойных лимфаденитов количество зрелых лимфоцитов было меньше, они теряли свои тинкториальные свойства. Часто встречались макрофаги и особенно нейтрофильные гра­нулоциты, которые подверглись разрушению. Если острому процессу предшествовало хрони­ческое воспаление лимфатического узла, то наряду с перечисленными ранее клетками встре­чались плазматические и ретикулярные клетки, пролимфоциты и ацидофильные гранулоциты.

Цитохимическое изучение пунктата лимфатического узла при его остром воспалении вы­явило, что лимфобласты, пролимфоциты и лимфоциты, ретикулярные и плазматические клет­ки, макрофаги и клетки соединительной ткани содержат большое количество РНК (Л.Я. Бога-шова, Г. Т. Толстых, 1976).

При лимфаденитах, вследствие набухания лимфатического узла, прекращается отток пе­риферической лимфы и создаются наиболее оптимальные условия для накопления лимфоци­тов и фагоцитов, а также максимального сближения лимфоцитов с макрофагами. В этом и про­является барьерная функция лимфатического узла при развитии воспаления. Однако микробы могут нарушать барьерную функцию узла и даже размножаться в нем, а оттуда через некото­рое время проникать в кровь (Maiek, 1963).

Лимфатические узлы, благодаря эластичности капсул, при воспалительных процессах могут депонировать значительное количество лимфы, увеличиваясь при этом в 2-3 раза по сравнению со своей первоначальной величиной (Н.Н. Сильманович, 1982), не теряя при этом функциональной способности.

В хронической стадии лимфаденит характеризуется гиперплазией лимфоидных элемен­тов, которые впоследствии замещаются соединительной тканью. Затяжной хронический про­цесс и перенесенное гнойное воспаление сопровождаются утолщением капсулы и разрастани­ем фиброзной ткани. Лимфатический узел сморщивается и превращается в фиброзный тяж, что нередко мы наблюдали.

Классификация. Лимфадениты в зависимости от локализации входных ворот инфекции делятся на одонтогенные, тонзиллогенные, риногенные, отогенные, стоматогенные и дерматогенные. Они входят в группу вторичных лимфаденитов. Различают также специфиче­ские и неспецифические лимфадениты.

В зависимости от характера течения процесса выделяютострые, хронические и об­острившиеся хронические лимфадениты. К острым формам заболевания относят се­розный. и гнойный (абсцедирующий) лимфадениты. При воспалительной инфильтрации тканей, окружающих лимфатический узел, развиваетсяпериаденит. Может возникатьадено-флегмона - разлитое гнойное воспаление клетчатки, окружающей лимфатический узел.

К хроническим воспалениям лимфатического узла относят его гнойную форму, ко­торая протекает с обострениями, и продуктивный (гиперпластический) лимфаденит.

У детей до 5 лет лимфадениты носят чаще неодонтогенный характер, а с 6 до 14-летнего возраста, в период сменного прикуса, возрастает роль одонтогенной инфекции.

В зависимости от локализации входных ворот инфекции у взрослых чаще встречаются острые одонтогенные лимфадениты, причиной которых являются периодонтиты, альвеолиты, периоститы, остеомиелиты, нагноившиеся кисты. Частота их возникновения, по нашим данным, составляет 40%.

К неодонтогенным лимфаденитам следует отнести воспалительные процессы в лимфа­тическом узле, которые возникают вследствие тонзиллитов, ринитов, инфицированных ран ко­жи и слизистой оболочки, отитов, фурункулов и карбункулов и др. Среди всех лимфаденитов челюстно- лицевой области особое место занимают так называемыепервичные лимфаде­ниты, при возникновении которых не удается обнаружить их видимую связь с каким-либо па­тологическим очагом (И.Н. Никифорова, 1973; Е.Д, Евстифеев, 1981). Поданным B.C. Воронина и Л.М. Цепова (1973), у половины обследованных больных с этой патологией выявить входные ворота не удалось. Мы наблюдали первичные лимфадениты у 23% больных.

Многие клиницисты обращали внимание на учащение возникновения воспалительных процессов в лимфатических узлах в зависимости от сезона. Наибольшее число лимфаденитов и их осложнений было зарегистрировано в осенне-зимние месяцы или ранней весной (Л. Я. Зо-зулевская,1970, Л,И. Терещенко, 1989, и др.). Что касается одонтогенных лимфаденитов, то подобная связь не обнаружена. Риногенные и тонзиллогенные лимфадениты чаще встречают­ся осенью и зимой.

По данным нашей клиники, поражение лимфатических узлов наблюдалось у 30-48% больных с воспалительными процессами лица и шеи, находившихся на лечении в стационаре.


9.2. Лимфаденит

Клиника. Проникая из очагов инфекции, микроорганизмы и их токсины могут поражать как лимфатические сосуды, так и лимфатические узлы.

При вовлечении в воспалительный процесс лимфатических сосудов возникаетлимфан­гоит. По клиническим признакам лимфангоиты делят на острые и хронические. Острый сетча­тый(ретикулярный) лимфангоит наблюдается при вовлечении в воспалительный процесс поверхностной сети лимфатических сосудов. Вокруг основного очага инфекции образуются лимфангоиты, то есть они могут располагаться вокруг раны, фурункула, карбункула, абсцессов. На этой стадии заболевание характеризуется болезненностью и гиперемией места поражения. что напоминает рожистое воспаление. В дальнейшем появляются узкие красные полоски - вос­паление лимфатических сосудов, идущих к регионарным лимфатическим узлам. При сетчатом лимфангоите нет такой яркости и четкости границ патологического процесса, как это бывает при роже.

Острый стволовой(трункулярный) лимфангоит наблюдается при воспалении более крупных лимфатических сосудов. На коже появляются от одной до нескольких ярко-красных довольно широких полос. Располагаются они по направлению от первичного очага до регио-нарного лимфатического узла. Появление этих полос связано с воспалительной гиперемией vasa vasorum лимфатического сосуда. По мере перехода воспалительного процесса на окру­жающие ткани и пропитывания их серозной жидкостью развивается перилимфангоит. Отмеча­ется покраснение и увеличение отечности тканей, их болезненность и развитие симптомов ин­токсикации организма больного.

В отличие от лимфангоитов конечностей, поверхностные лимфангоиты лица практически не диагностируются и самостоятельного значения как нозологическая категория не имеют. Глу­бокие лимфангоиты мы обнаруживали по ходу лицевой вены, особенно четко они пальпирова­лись на наружной поверхности жевательной мышцы. В толще щеки, где глубокие лимфатиче­ские сосуды располагаются внутри жировой клетчатки, лимфангоиты были менее заметны. Ре­же они наблюдались по ходу зачелюстной вены. На это обстоятельство следует обратить вни­мание, так как глубокий лимфангоит, особенно располагающийся в области жевательной мыш­цы, можно принять за опухолевидное образование.

Среди регионарных лимфатических узлов наиболее часто поражаются поднижнечелюст-ные, подподбородочные, щечные, нижнечелюстные, околоушные и шейные.

Острый серозный лимфаденит характеризуется повышением температуры до 37,3-37,8°С, иногда она не изменяется. Ухудшается общее состояние больного. При осмотре опре­деляется припухлость пораженной области, которая может распространяться на соседние участки. Кожа собирается в складку, цвет ее обычно не изменен. Пальпаторно определяется увеличенный лимфатический узел плотно- эластической консистенции, малоболезненный, по­движный, с гладкой поверхностью. В полости рта выявляются: одонтогенный очаг инфекции (периодонтит, альвеолит. периостит и др.). а при неодонтогенных лимфаденитах очаг инфек­ции может находиться на коже, слизистой оболочке, в миндалинах. Если серозное воспаление не переходит в гнойный процесс, то узлы уменьшаются в размерах и болезненность их исчеза­ет. В течение нескольких недель (2-3) они приобретают свою обычную форму и консистенцию.

Пригнойном лимфадените температура тела повышается до 37,5-39,0°С. Появляется недомогание, озноб, нарушение аппетита и сна. Припухлость лица имеет четкие контуры. Кожа над припухлостью может быть гиперемирована и напряжена. Отмечается резкая болезнен­ность пальпируемого инфильтрата. Ткани вокруг лимфатического узла инфильтрируются (развивается периаденит). Узел становится малоподвижный, плотно- эластичной консистенции, может определяться флюктуация. Если происходит расплавление капсулы лимфатического уз­ла и гной проникает в окружающую клетчатку, то возникает аденофлегмона. В результате про­веденных исследований мы выявили, что гнойные лимфадениты и аденофлегмоны чаще воз­никают у сенсибилизированных больных. Частота и выраженность микробной сенсибилизации к гемолитическому стафилококку коррелирует с тяжестью и распространенностью процесса. Так, резкая выраженность клинических симптомов (припухлость лица, боль, повышенная темпера­тура, местные симптомы), затяжное течение заболевания сочетались с положительной кожной реакцией на ++ или с одновременной кожно- аллергической реакцией на два и более микроб­ных аллергена.

Хронический гиперпластический (продуктивный) лимфаденит характеризуется невыраженной острой стадией, что связано с особенностями микрофлоры и ее слабой виру­лентностью. Хронический воспалительный процесс в лимфатическом узле протекает волнооб­разно, периоды обострения чередуются с ремиссией (стиханием) воспалительных явлений. В хронической стадии заболевания общее состояние больного обычно не нарушается, лишь у не­которых обследуемых появляются жалобы на слабость, повышенную утомляемость, снижение работоспособности, головную боль, повышение температуры тела до 37,0-37,4°С. Клиника за-247


9. ОДОНТОГЕННЫЕ ВОСПАЛИТЕЛЬНЫЕ ЗАБОЛЕВАНИЯ МЯГКИХ ТКАНЕЙ

болевания характеризуется увеличением лимфатического узла до различных размеров. Он безболезнен при пальпации, имеет округлую или овальную форму, плотно- эластическую кон­систенцию, ровные контуры, кожа над ним подвижная, цвет ее не изменен. При обострении воспалительных явлений клиническая картина не отличается от таковой при остром лимфаде­ните.

Изменение лабораторных показателей, наблюдаемое при воспалительных процессах в лимфатических узлах, зависит от формы и характера заболевания. Острые лимфадениты ха­рактеризуются увеличением числа лейкоцитов крови до 12-14*109 /л, а по данным B.C. Ворони­на и Л.М. Цепова (1973), количество лейкоцитов может достигать 33-35*109 /л. Увеличивается количество эозинофилов-до 10-12%, что указывает на определенное значение микробной сен­сибилизации организма в развитии этого заболевания. Наблюдается нейтрофильный сдвиг влево. СОЭ достигает 42-54 мм/ч и находится в прямой зависимости от выраженности воспа­лительных явлений. У подавляющего числа больных с острым лимфаденитом челюстно- лице­вой области изменений в моче не выявлено. У некоторых обследуемых наблюдалось появле­ние белка (до 0,033%), лейкоцитов, эпителия, реже - цилиндров и эритроцитов.

Воспаление регионарных лимфатических узлов удетей возникает вследствие их инфи-цирования патогенной микрофлорой, проникающей из одонтогенных, стоматогенных и других очагов. Кроме того, лимфадениты могут возникать при гриппе, инфекционном мононуклеозе, детских инфекциях (корь, скарлатина, ветряная оспа), специфической инфекции (актиномикоз, туберкулез). Однако у многих детей (до 40%) установить источник инфекции не удается. На частоту и течение острого неспецифического лимфаденита в детском возрасте оказывают влияние анатомо- физиологические особенности детского организма, а также предшествующие и сопутствующие заболевания. У половины детей, госпитализированных по поводу острых вос­палительных заболеваний челюстно- лицевой области, были выявлены лимфадениты и аде-нофлегмоны (А.П. Щеглова, Н.В. Зотова, 1981).Особенно часто возникают эти патологические поражения у детей в возрасте до 3 лет, что объясняется низкими барьерными свойствами че­люстно- лицевой области у них в этот период (Л.Я. Богашова, Н.Д. Лесовая.1980). Причиной развития лимфаденитов в этом возрасте являются неодонтогенные очаги инфекции. В после­дующие годы возрастает роль одонтогенных очагов, и в 7-9 лет она становится максимальной. Это связано с увеличением интенсивности поражения зубов кариесом. По наблюдениям Т.Н. Назаровой (1973). число острых одонтогенных воспалительных процессов у детей увеличи­вается в летнее время, так как в этот период они чаще подвергаются перегреванию и пере­охлаждению.

По мнению И.Л. Чеховой (1994) лимфаденит челюстно- лицевой области и шеи у детей является наиболее распространенным заболеванием и составляет 33,7% от всех воспалитель­ных процессов. Чаще (88% случаев) встречаются лимфадениты неодонтогенного происхожде­ния (у детей до 6 лет), лимфадениты одонтогенного происхождения - в 12% случаев.

Несовершенство тканевого барьера способствует быстрому переходу одной нозологи­ческой формы заболевания в другую: серозный лимфаденит - гнойный лимфаденит - периаде­нит - аденофлегмона. Общие реакции часто опережают развитие местных воспалительных проявлений. Общие клинические симптомы заболевания выступают на первый план, что ино­гда служит причиной диагностических ошибок.

При изучении иммунологических сдвигов у детей с лимфаденитами челюстно- лицевой области Ю.А. Юсубов и Л. В. Харопов (1983) выявили у них снижение числа Т- лимфоцитов. Оно зависело от фазы воспаления. Так, резкое снижение уровня Т- лимфоцитов наблюдалось у больных с аденофлегмонами.

У людей пожилого возраста течение лимфаденитов имеет свои особенности. Воспали­тельный процесс у них протекает медленно. Аденофлегмоны являются редким осложнением, они носят ограниченный характер, напоминая осумкованный абсцесс. Лимфадениты одонто­генного происхождения необходимо дифференцировать со многими заболеваниями, свой­ственными людям пожилого возраста. Так, у стариков можно наблюдать увеличение шейных и поднижнечелюстных лимфатических узлов, возникшее на почве туберкулезной интоксикации, перенесенной еще в детстве. Иногда в этих узлах появляются очаги петрификата, что затруд­няет их дифференциальную диагностику со слюнокаменной болезнью или флеболитами. В по­жилом возрасте чаще встречаются так называемые хронические продуктивные сиалоадениты, воспалительная природа которых с достоверностью не установлена. Порой они очень напоми­нают хронические сиалоадениты, особенно в области околоушных желез. Иногда хронический субмаксиллит принимают за лимфаденит и безуспешно лечат консервативным путем. Вместе с тем, длительно существующий и значительно увеличенный лимфатический узел лучше уда­лить, даже если он не беспокоит пациента. Иногда под видом лимфаденита скрывается сме­шанная опухоль или дермоидная киста, и, что самое опасное, - метастаз злокачественной опу-


9 2 Лимфаденит

холи, первичный очаг которой не всегда удается сразу установить (Солнцев А.Н.. Тимофеев А.А.,1989). Развитие банальных лимфаденитов у людей пожилого возраста само по себе не представляет опасности для их здоровья и жизни, но следует помнить, что под их признаками могут скрываться такие заболевания как лейкоз, лимфогранулематоз, лимфосаркоматоз, мета-стазы опухолей и другие новообразования. У людей пожилого возраста лимфадениты встреча­ются реже, чем у людей других возрастных групп. У стариков они протекают менее бурно, чем у молодых, и чрезвычайно редко осложняются сепсисом, но период реабилитации у них более длительный.

Диагностика. Клиническое течение лимфаденитов челюстно- лицевой области измени­лось. В практической деятельности врача все чаще встречаются случаи нетипичного течения лимфаденитов. Отмечено несоответствие между его местными проявлениями и общей реакци­ей организма больного. Острые серозные лимфадениты часто сопровождаются выраженной интоксикацией организма, в то время как гнойные лимфадениты и аденофлегмоны могут проте­кать относительно спокойно, без выраженной общей реакции. В последние годы все чаще ста­ли наблюдаться, в области лимфатических узлов, быстро развивающиеся гнойно- воспали­тельные процессы, когда нагноение появляется уже на 1-2-е сутки от начала развития заболе­вания.

В связи с этим возникают трудности в проведении дифференциальной диагностики этого заболевания. Частота диагностических ошибок при установлении диагноза лимфаденита (на разных его стадиях) колеблется от 26 до 56,3% (А.П. Ненашев, В.К. Суворченкова.1969: В.А Балоде, В.Ф Кандаурова.1972: Е.М. Суслов. 1984), а по нашим данным 29%.

Неспецифические лимфадениты челюстно- лицевой области необходимо дифференци­ровать с одонтогенными абсцессами и флегмонами; одонтогенной подкожной гранулемой лица, сиалоаденитом: нагноившейся атеромой, дермоидными и эпидермоидными кистами; специфи­ческими лимфаденитами: лимфогранулематозом: лимфолейкозом; опухолями и опухолепо-добными образованиями

С.П. Бардышева (1966), B.C. Дмитриева (1969), Ю.И. Вернадский (1970,1985) не делают различия между хроническим лимфаденитом и одонтогенной подкожной гранулемой пица Считаю, что одонтогенная подкожная гранулема - это самостоятельное заболевание, которое является составной частью хронического гранулирующего периодонтита и имеет генетическую связь (тяж) с причинным зубом.

При остром воспалении околоушных лимфатических узлов, локализующихся под около-ушно- жевательной фасцией или в толще большой слюнной железы, возникает так называе­мыйложный паротит Герценберга. Возникновение этого заболевания связано с поступле­нием инфекции из носовой части глотки и миндалин, которое происходит при затрудненном прорезывании зубов мудрости. Пальпаторно определяется плотный болезненный инфильтрат, подвижность его ограничена. Цвет кожных покровов обычно не изменен. Из околоушного прото­ка выделяется прозрачная слюна

При нагноении лимфатического узла, который располагается в толще околоушной желе­зы, может наблюдаться прорыв гноя через капсулу узла и опорожнение последнего через вы­водные протоки слюнной железы. В этих случаях развиваетсялимфогенныи паротит. Для дифференциальной диагностики мы используем данные сиалографии (рис. 9.2.2). При наличии лимфогенного паротита на сиалограмме отмечается скопление водорастворимого рентгенокон-трастного вещества в виде "чернильного пятна", которое связано с выводными протоками слюнной железы. Сиалоаденит отличается от острого лимфаденита наличием серозно- гнойно­го отделяемого из выводного протока большой слюнной железы. При слюннокаменной болезни наличие слюнного камня в протоке или в паренхиме железы можно определить пальпаторно или с помощью рентгенологического исследования. Отмечено, что увеличение припухлости слюнной железы связано с приемом острой пищи. Некалькулезный и калькулезный сиалодохит отличается данными сиалограммы. Хронический лимфаденит околоушно- жевательной облас­ти следует дифференцировать сосмешанной опухолью (плеоморфной аденомой) околоуш­ной железы. Существенную помощь в постановке диагноза оказывает сиалографический метод обследования.

Дермоидные и эпидермоидные кисты лица клинически могут быть сходными с хрони­ческим лимфаденитом. Пункция кисты и получение характерного пунктата облегчает диагно­стику. В последние годы для дифференциальной диагностики мы используем метод непрямой лимфографии лица и шеи. Данные лимфограммы с большой достоверностью дают возмож­ность установить правильный диагноз.


9 ОДОНТОГЕННЫЕ ВОСПАЛИТЕЛЬНЫЕ ЗАБОЛЕВАНИЯ МЯГКИХ ТКАНЕЙ

При проведении дифференциальной диагностикикисты сальной железы с атеро­мой необходимо помнить, что киста сальной железы растет чрезвычайно медленно и может беспокоить больных только при нагноении Атерома обычно имеет шаровидную форму, по­крыта неизмененной кожей Только в тех случаях, когда она существует на протяжении ряда лет, кожа над ней может истончаться, лосниться и приобретать буровато- коричневый цвет


9 2 Лимфаденит

Кожа над атеромой подвижна и только в одном месте всегда спаяна с оболочкой кисты - в об­ласти выводного протока сальной железы. В этом месте обычно можно обнаружить ее неболь­шую точечную втянутость. Кардинальным признаком, позволяющим клинически отличить ате­рому от воспаленного лимфатического узла, является точечная втянутость кожи в области вы­водного протока сальной железы и спаянность в этом же месте кожи с оболочкой кисты. При пункции из атеромы извлекают белую кашицеобразную массу со зловонным запахом.

В последние годы стали все чаще встречатьсяпостгриппозные лимфадениты. В анамнезе заболевания - предшествовал грипп. Морфологически наряду с некротическими оча­гами в лимфоузле имеется обширная экссудация с примесью крови. Поэтому при определении флюктуации и вскрытии очага врач получает экссудат с кровью, что подтверждает диагноз постгриппозного лимфаденита.

Притуберкулезном лимфадените чаще поражаются шейные лимфатические узлы. В процесс вовлекаются несколько узлов, они медленно увеличиваются, соединяются между со­бой в так называемые пакеты, образуя плотные конгломераты с бугристой поверхностью. Все узлы находятся на разных стадиях развития (в одних - творожистый некроз, в других - гнойное расплавление и т.п.). Может наблюдаться как одностороннее, так и двустороннее поражение лимфатических узлов. При осмотре полости рта первичные патологические очаги не обнаружи­ваются. Характерным является длительный субфебрилитет. Реакция Пирке и Манту положи­тельные. При рентгеноскопии можно выявить изменения в легких. В пунктате лимфатического узла у больных с туберкулезным лимфаденитом выявляются гигантские клетки Пирогова- Лан-гханса.

Сифилитический лимфаденит возникает через 1 неделю после появления твердого шанкра. Имеется прямая зависимость локализации пораженного лимфатического узла от рас­положения твердого шанкра. При этом заболевании лимфатический узел может достигать больших размеров. Он безболезнен и имеет хрящеподобную консистенцию. Отличительной особенностью сифилитического лимфаденита является значительная твердость лимфатиче­ского узла, возникающая за счет склерозирования. Это дало основание тому, чтобы назвать данный лимфаденит скпероаденитом. При этом патологическом процессе узлы остаются не спаянными между собой и окружающими тканями и могут располагаться в виде цепочки. Осо­бенностью сифилитического лимфаденита является то, что он никогда не сопровождается на­гноением. Реакция Вассермана положительная. В пунктате - бледные трепонемы.

Актиномикотическое поражение лимфатических узлов характеризуется вялым тече­нием. Сначала увеличиваются лимфатические узлы, а затем в процесс вовлекаются окружаю­щие ткани и возникает периаденит. В дальнейшем в центре очага наблюдается размягчение, кожа над ним истончается, и приобретает сине- багровый цвет. Содержимое лимфатического узла может прорываться наружу, при этом образуется свищ, вокруг которого отмечается скле-розирование ткани, и поэтому он кажется втянутым. Заболевание развивается медленно, пе­риоды ремиссии сменяются обострениями воспалительных явлений. Внутрикожная проба с ак-тинолизатом положительная. В отделяемом находят большое количество друз актиномицетов. Характерной особенностью актиномикотического лимфаденита является отсутствие положи­тельного эффекта от обычной терапии.

Сходную картину с неспецифическим лимфаденитом имеетболезнь от кошачьих ца­рапин (синоним: лимфаденит доброкачественный вирусный, доброкачественный лчмфоре-тикулез, гранулема Малларе, фелиноз} - инфекционное заболевание, которое вызывается микроорганизмом, проникающим в организм человека через поврежденную кожу (царапины, укусы). Характеризуется образованием первичного аффекта в виде нагнаивающей папулы с последующим развитием регионарного лимфаденита.

Лимфогранулематоз (болезнь Ходжкина) сопровождается увеличением шейных лим­фатических узлов, которые бывают различной величины и плотности, могут располагаться как одиночно, так и группами, в виде цепочки. В поздних стадиях заболевания они становятся плотными, малоподвижными. Одновременно отмечается увеличение лимфатических узлов в других областях тела. Лимфатические узлы имеют неравномерную плотность и могут образо­вывать конгломераты. Для клинической симптоматики лимфогранулематоза характерны: зуд кожи, потливость, волнообразная температурная реакция, эозинофилия, в пунктате обнаружи­ваются клетки Березовского- Штернберга.

Прилимфолейкозе наблюдается увеличение размеров шейных лимфатических узлов, которое можно заметить уже в начале заболевания. В крови отмечается увеличение числа лимфоцитов (до 98%), появление пролимфоцитов и даже лимфобластов. Характерными для хронического лимфолейкоза являются так называемые тени Боткина- Гумпрехта - разрушенные при приготовлении мазка ядра лимфоцитов, в которых среди глыбок хроматина можно заме­тить нуклеолы. Заболевание чаще встречается у детей.


9 ОДОНТОГЕННЫЕ ВОСПАЛИТЕЛЬНЫЕ ЗАБОЛЕВАНИЯ МЯГКИХ ТКАНЕЙ____________

В последние годы достигнут большой успех в диагностике поражений лимфатической си­стемы Ее осуществляют с помощью методов прямой и непрямой лимфографии. дистанцион­ной инфракрасной термографии, сканирования

Для морфологического подтверждения диагноза необходимо проводить цитологиче­ское исследование пунктата лимфатического узла (А.Г. Кац и соавт., 1985). Пункционную биоп­сию в нашей клинике выполняют иглой М.М. Медвинскою (1965). При необходимосги проводят инцизионную и эксцизионную биопсию. Мы предложили новый метод диагностики, который за­ключается в том, что в мазках крови, одновременно взятых из воспалительного очага и пальца, определяют соотношение числа нейтрофильных гранулоцитов и лимфоцитов в обеих пробах При увеличении более чем в 1,25 раза числа лимфоцитов в пробе крови, полученной из воспа­лительного очага, по сравнению с пробой, взятой из пальца, устанавливают диагноз острого лимфаденита, а при увеличении в очаге числа нейтрофильных гранулоцитов в 1,23-1,5 раза -серозного воспаления мягких тканей (воспалительный инфильтрат)

Цитологическое исследование пунктатов, полученных при неспецифических и специфи­ческих поражениях лимфатических узлов, в большинстве случаев позволяет сделать заключе­ние о морфологическом субстрате (B.C. Воронин, 1984) Начальные стадии воспалительных изменений, возникающих при специфических и неспецифических поражениях, имеют много сходных цитологических данных, что указывает на их низкое дифференциальное значение

Лечение острых лимфаденитов осуществляется в соответствии с теми же принципами. что и лечение острых воспалительных заболеваний мягких тканей Учитывая то, что большин­ство лимфаденитов являются вторичными заболеваниями, прежде всего необходимо не только выявить, но и обязательно устранить первичный очаг инфекции. Если лимфаденит имеет одон-тогенное происхождение, то проводят вмешательства, направленные на ликвидацию одонто-генного очага инфекции Параллельно воздействуют на пораженный лимфатический узел

При серозных лимфаденитах А.Г Кац (1981) рекомендует применять новокаиновые бло­кады. Для инфильтрации мягких тканей он предлагает вводить вокруг лимфатического узла (в 2-3 точки) 0,25- 0,5% раствор новокаина в количестве 25-50 мл., 150 000 ЕД пенициллина, анти­септики нитрофуранового ряда или 0,02% раствор фурацилина

Нами разработан и апробирован в клинике способ лечения серозных лимфаденитов че-люстно- лицевой области и шеи Он заключается в применении новокаиновых блокад шейных симпатических ганглиев - верхнего шейного и звездчатого ганглия на стороне поражения Бло­кады выполняют ежедневно в течение 4-5 дней Следует напомнить лишь то, что в воспален­ных тканях симпатические нервы находятся в состоянии парабиоза. Исследованиями С.П Про­топопова (1964) доказано, что новокаиновые блокады'улучшают функциональное состояние нерва. Это обстоятельство использовалось нами при разработке способа лечения острых одонтогенных лимфаденитов, проводимого путем воздействий с помощью новокаиновых бло­кад на шейные симпатические ганглии

При госпитализации больных острыми воспалительными заболеваниями мягких тканей челюстно- лицевой области и шеи в стадии серозного воспаления (серозный лимфаденит и се­розное воспаление клетчатки) проводят блокаду верхнего шейного симпатического ганглия, а при локализации воспалительного очага в области верхней и средней трети шеи - блокаду звездчатого ганглия (авт. свид. N 1438791 от 1987 г.)

Блокаду верхнего шейного симпатического ганглия выполняют следующим обра­зом:

На границе верхней и средней трети длины грудино- кпючично- сосцевидной мышцы, по заднему ее краю. делают вкоп иглы длиной 5-7 см (в зависимости от индивидуальных анатомических особенностей шеи) и продвигают ее до боковых отростков II-III шейных по­звонков. вводят 5 мл 1 %-2% раствора новокаина.

Блокаду звездчатого ганглия проводят следующим образом:

Определяют точку, где находится середина линии, соединяющая перстневидный хрящ и грудино- ключичное сочленение, в проекции этой точки на передний край грудино- кпючич­но- сосцевидной мышцы делают вкоп иглы и проводят ее к поперечным отросткам нижних шейных позвонков (здесь располагается звездчатый ганглий, который объединяет нижний шейный и первый грудной симпатические узлы), вводят 5 мл 1%-2% раствора новокаина

Об эффективности проведенной блокады шейных симпатических узлов судят по появлению на соответствующей стороне симптомов комплекса, именуемого синдромом Бернара- Горнера: сужение зрачка (миоз), западение глазного яблока (анофтальм), опу­щение верхнего века (птоз), покраснение кожи лица, увеличение слюноотделения. Та­кие блокады проводят ежедневно в течение 4-5 дней без применения других видов ле­чения.


9 2 Лимфадениг

Новокаиновые блокады шейных симпатических узлов (ганглиев) повышают содержание лизоцима в смешанной слюне - естественного фактора местной неспецифической резистент-ности полости рта

Таким образом, данный способ лечения позволяет сократить сроки пребывания больных в стационаре и снизить процент осложнений течения заболевания более чем в 4 раза Этим больным можно не проводить антибактериальное и другие виды медикаментозного лечения, что имеет большое значение при наличии у больных аллергии к лекарственным антибактери­альным препаратам и позволяет таким путем повысить экономический эффект от применения предлагаемого способа лечения

В начальной стадии заболевания (стадии серозного воспаления) наиболее широкое при­менение находят физиотерапевтические воздействия. УВЧ в атермической дозе, СВЧ, по­луспиртовые компрессы, электрофорез с ферментами, компрессы с димексидом и др Хороший эффект дает облучение гелий- неоновым лазерным лучом Используются противовоспали­тельные и обезболивающие параметры излучения, мощность 100-200 мВт/см ^экспозиция - 1-2 мин, количество сеансов - от 3 до 5.

Ю.А Юсубов и Л В Хоропов (1983) предлагают проводить электрофорез с димексидом, а больным со сниженной иммунологической реактивностью организма назначать иммуностиму-лятор левамизол Положительный эффект получен при активной иммунизации больных стафи­лококковым анатоксином (ЯМ Биберман, Н Б Мордвинова, 1971, АГ Кац, 1974,1981, ЭМ Мухсинов.1975), стафилококковым антифагином (А А Тимофеев, 1982), бактериофагом (А Г Кац, 1980)

Если в процессе консервативного лечения острого лимфаденита отмечается нарастание воспалительных явлений, то необходимо прибегнуть к проведению оперативного вмешатель­ства по поводу вскрытия аденоабсцесса При этом одновременноудаляют расплавленный лимфатический узел. Во время удаления тканей расплавленного лимфатического узла следует стремиться не повредить его капсулу - естественный демаркационный барьер.

При остром серозном лимфадените возможно применение местной гипотермии Темпе­ратура над воспалительным инфильтратом должна быть не ниже +19°С или +20°С

Больному назначают средства, стимулирующие неспецифическую резистентность орга­низма пентоксил, метилурацил, пантокрин, элеутерококк. китайский лимонник и др Рекоменду­ется применение растительно- молочной диеты и поливитаминов

Мы предложили и используем в своей клинике медикаментозный способ лечения острых серозных и гнойных лимфаденитов, который заключается во внутримышечном введении лизо­цима по 100-200 мг (на 0,25% растворе новокаина) два раза в день С помощью данного препа­рата мы проводим иммунокоррекцию выявленного временного иммунодефицита Способ по­зволяет сократить сроки лечения больных на 2-3 дня (Тимофеев А А , 1988) При использова­нии лизоцима другие медикаменты не применялись

При хроническом лимфадените мы проводим мероприятия, направленные на повышение иммунологической реактивности организма больного, а также назначаем ему физиотерапевти­ческое лечение электрофорез йодида калия, фонофорез, УВЧ- терапию, парафинотерапию, облучение инфракрасными лучами в сочетании с электрофорезом лидазы Если указанное ле­чение не приводит к ликвидации воспалительного очага, то проводим хирургическое вмеша­тельство Чаще всего это наблюдается в том случае, если врач не может установить источник инфекции, который явился причиной развития лимфаденита


Дата добавления: 2015-08-05; просмотров: 32; Нарушение авторских прав







lektsii.com - Лекции.Ком - 2014-2021 год. (0.041 сек.) Все материалы представленные на сайте исключительно с целью ознакомления читателями и не преследуют коммерческих целей или нарушение авторских прав
Главная страница Случайная страница Контакты